简介：大多数单克隆抗体可诱导免疫反应,免疫毒性是免疫调节类单克隆抗体主要担心的毒性反应。本文总结了单克隆抗体的免疫毒性特征、免疫毒性的相关因素,非临床免疫毒性研究与评价的考虑要点。建议在临床前研究阶段应根据单克隆抗体的作用特征,对药物的免疫毒性进行逐步分层研究,当需要追加试验时,应追加研究;还应体内外研究相结合,动物种属和人体离体细胞相结合,多途径进行研究。

简介：

简介：丙型病毒性肝炎,是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的传染病,人群普遍有易感性.目前,全球HCV感染者已近1.7亿,且85%的急性HCV感染的病人可发展成慢性丙型肝炎(CHC),CHC的临床表现较轻,但有明显的肝硬化和肝癌发展倾向.从1989年发现HCV至今,对HCV的认识、CHC的诊断及治疗方法的研究有了很大进展.

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简介：摘要目的探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法59例病毒性脑炎患儿分为治疗组31例和对照组28例，治疗组在对照组常规治疗基础上，静脉滴注IVIG，400mg╱kg·d，连续3～5天。对两组症状、体征、住院天数进行观察比较。结果治疗组退热、神志恢复、抽搐停止时间、住院天数均短于对照组(P<0.01)。结论IVIG对于改善病毒性脑炎主要症状和体征临床疗效好，并能缩短住院天数。

简介：目的：观察病毒性脑炎病人的脑地形图特点及临床治疗的指导价值。方法：自2005年2月至2009年3月间对收治资料齐全以儿童为主的53例病毒性脑炎进行BEAM首次描记及追踪观察。结果：53例中轻度异常17例（32％）中度异常24例（45％），重度异常12例（23％）。发病3～5天内阳性率57％，6～8天阳性率88％。BEAM首次描记时间在一周后阳性率及异常程度最高。结论：病毒性脑炎BEAM改变总体表现以广泛不规则高功率0频带为主，混有部分高功率6及杂乱波为主。

简介：摘要目的探讨早期康复护理在病毒性脑炎患儿中的临床应用价值。方法选取我院儿科在2012年1月至2014年1月收治的病毒性脑炎患儿40例，随机分为观察组和对照组，对照组行常规护理，观察组在常规护理的基础上给予早期康复护理，并比较两组护理效果。结果护理3个月后观察组运动功能FMA评分明显大于对照组，并发症发生率明显小于对照组，且P<0.05。结论早期康复护理在病毒性脑炎患儿中的应用可更好的降低致残程度，减少后遗症的发生。

简介：本文将我院1995年1月～12月收治的女性病毒性肝炎患者的发病年龄、病原学分型、临床诊断、住院天数及转归进行了统计分析,现报道如下。临床资料本文病例全部为住院患者,并以同期住院的男性病例作为对照组,其诊断分型标准均按1995年全国传染病寄生虫病学术会议修订的诊断分型标准。女性302例,男性947例。

简介：本文对我院2003~2005年收治的50例病毒性肝炎高黄疸的护理体会进行分析。1临床资料本组50例患者,其中男40例,女10例。年龄12~6岁,其中乙型肝炎20例(包括慢性乙型肝炎15例,急性乙型肝炎5例)甲型肝炎10例,中老年戊肝20例,患者总胆红素均>85.5mmol/L。2护理措施2.1熟悉病房向患者介绍主管医生、责任护士、清洁区、污染区、半污染区、卫生间、浴室及探视制度。让患者了解病房环境,消除陌生感。2.2了解病人的心理状态心理因素与疾病的关系是辨证的,人的心理活动伴随着疾病的发展而变化着、产生着而心理因素也影响着疾病的产生、发展和转归,并贯穿着治疗和护理的全过程。高黄疸儿童容易产生恐惧、焦虑、孤独等心理反应。护士在明确护理诊断之后就应该了解病人的状态,用温馨的语言、友善的态度及所掌握的专业知识进行科学的健康教育,向病人介绍各类肝炎的传播途径治疗方法、预后转归,解除患者的心理负担,增强病人的战胜疾病的信心。2.3介绍药物治疗与疾病的关系向患者介绍药物的作用及不良反应,了解黄疸的诱因及病因。一般常用的药都是护肝、降酶、退黄、改善肝脏微循环的药物,如肝利欣、易善复等。用药的时候介绍不良反应,避免在患者用...

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简介：摘 要：目的：对小儿病毒性腹泻病患的临床预后以及危险因素进行探究分析。方法：此次研究纳入的病例包括2020年3 至2021年5月期间，我院收治的150位小儿病毒性腹泻病患，通过回顾性分析方式，对临床资料进行整理研究，按照病患的痊愈情况进行分组，其中97例的痊愈病患为研究组，53例的未痊愈病患为对照组，Logistic分析小儿病毒性腹泻患者疾病痊愈的危险因素。结果：150位病患中，91例感染HAstV，占比60.67%，24例感染HAD，占比16.0%，11例感染HUCV，占比7.33%，7例感染HRV，占比4.67%，17例为混合感染，占比11.33%。经过分析，病患的年龄、中枢神经损害、心肌损害、近期是否接触过腹泻是病毒性腹泻预后的危险因素，P＜0.05。结论：小儿病毒性腹泻有多种感染类型，且症状各不相同，小儿病毒性腹泻病患的预后情况与病患的年龄、中枢神经损害、心肌损害、近期是否接触过腹泻有密切联系，在预防和预后中应当引起关注。

简介：摘要：藏医药在治疗病毒性肝炎上有着悠久的历史，本文从病毒性肝炎病因病机出发，分析疗效经过临床实践验证的藏医药治疗方法，以供临床研究参考。

简介：【摘要】目的：探讨脑电图（ＥＥＧ）对小儿病毒性脑炎的诊断价值。方法：对本组410例患儿同时行ＥＥＧ和头颅ＣＴ检查，对结果进行对比分析。结果：ＥＥＧ检查轻度异常者135例，中度异常者105例，重度异常者65例，正常者109例，总阳性率80.73％。头颅ＣＴ检查组异常者37例（9.02％）。结论：小儿病毒性脑炎ＥＥＧ检查阳性率明显高于ＣＳＦ和头颅ＣＴ检查组，ＥＥＧ在小儿病毒性脑炎诊断中有重要的临床价值。

简介：摘要：本文主要探讨患有病毒性肝炎的老年患者应如何进行有效的临床护理措施。患有病毒性肝炎的老年患者常感疲乏，肝部时有隐痛，伴有腹胀和低热等临床症状，肝功能有损伤。针对以上特点，护理人员需做好病情观察，采取对症护理措施，帮助患者纾解情绪，减轻疼痛，促进康复。

简介：摘要:目的 研究灵芝提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003，采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养实验对灵芝提取物的安全性毒理学进行研究。结果 灵芝提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量( MTD) 均大于20g/kg·bw，属无毒级; Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变; 未观察到有害作用剂量大于2.5g/kg·bw。结论 在本实验条件下，灵芝提取物未见明显毒副作用。

简介：摘要： 目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性，为葛根提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对葛根提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该葛根提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，葛根提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。

简介：摘要：目的 考察山楂提取物的长期食用安全性。方法 按照法规，进行山楂提取物的急性毒性试验、三项遗传毒性试验和大鼠90d长期毒性试验。结果 在急性毒性经口试验中，小鼠体重正常增加，无死亡情况和中毒症状。三项遗传毒性试验结果均为阴性，未发现受试物有遗传毒性。连续13周喂养，恢复期28天，大鼠的体重、摄食量、血常规指标、血生化指标、尿常规指标、眼部检查、主要脏器重量及脏器病理组织学检查均未见与山楂提取物有关的病理改变，安全性良好。结论 可见山楂提取物毒性评价为实际无毒级，安全性较高。

简介：在考察了金属离子对细胞酶活性和细胞代谢能力影响的基础上,进一步研究了金属离子对细胞抗毒机构的破坏和金属离子对细胞DNA,RNA合成功能的限制.利用细胞生物学技术从定量和定性两个方面探讨Cr(Ⅲ),Cr(Ⅵ),Ni,Al,Ag,和V金属离子对生命组织的毒性作用.研究发现,Cr(Ⅵ)对细胞DNA,RNA合成限制最为显著,Ni和V金属离子在同等水平上妨碍RNA合成,随着离子浓度增加,Cr(Ⅲ)离子对细胞DNA及RNA限制增大.Al离子对RNA合成限制大于对DNA合成.Ag离子对细胞DNA,RNA合成的限制作用相同.细胞谷胱甘肽(GSH)还原能力是细胞最重要的解毒机构,也是细胞中防御毒性物质最关键因素.细胞GSH还原能力定量分析表明:微量的Cr(Ⅵ)即可导致细胞GSH下降.金属Ni离子破坏细胞骨架,使细胞内信息传递受阻,亦表现较强毒性.

简介：摘要:目的 研究当归-越橘提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003，采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验(Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验)、90d喂养试验对当归-越橘提取物的安全性毒理学进行研究。结果 当归-越橘提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量(MTD)均大于20g/kg·bw，属无毒级；Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变；未观察到有害作用剂量大于10.00g/kg·bw。结论 在本实验条件下，当归-越橘提取物未见明显毒副作用。