简介:摘要目的通过探索育龄妇女中期妊娠引产原因,制定针对性干预措施,降低中期妊娠引产发生率。方法选择2005年1月~2011年7月在本站行引产的孕周为16~28周的育龄妇女1205例,开展档案查询及问卷调查。结果计划外非意愿中期妊娠引产主要为未婚女性,占50.9%,哺乳期因“未采取避孕措施”而引产比例最高,其次为围绝经期妇女、未婚女性,三者之间差异有统计学意义(p=0.001)。妊娠期间隔不当造成引产主要原因为“不懂生育政策法规”,而超计划妊娠主要原因是“不愿意接受生育政策法规”,两者之间差异有统计学意义(p=0.001)。结论加强妇女生殖健康知识教育及孕前管理工作力度,提高计划生育政策法规宣传力度,达到降低中期妊娠引产率的最终目标。
简介:目的对新生化颗粒联合米非司酮配伍米索前列醇对14-26周中期妊娠引产的效果进行分析评价。方法选取2010-2013年间甘肃省人民医院240例孕14~26周要求终止妊娠妇女的资料,按不同的引产和给药方式分为A、B、C、D四组,每组各60例。A组:口服米非司酮100mg×2d,第3天阴道放置及舌下含化米索前列醇各200μg,1次/3h,期间冲服新生化颗粒2袋/次,3次/d至产后3d;B组:首日顿服米非司酮200mg,其余同A组;C组:首日顿服米非司酮200mg,第3天晨阴道放置米索前列醇400μg,随后每隔3h口服400μg,最多4次;D组:常规依沙丫啶羊膜腔穿刺注射引产术。比较4组引产成功率、不良反应发生率、引产时间、阴道出血量、月经复潮时间等指标。结果4组引产方式总成功率分别为98.3%、96.7%、96.7%、95.0%,差异无统计学意义(P〉0.05)。C组不良反应发生率最高,A组恶心呕吐发生率(1.7%)低于B组(11.7%),D组疼痛率最高(45%)(P〈0.05)。A、B组米索前列醇用量、引产时间、阴道出血量低于C组(P〈0.05),D组引产时间最长,阴道出血量最多(P〈0.05)。结论米非司酮分次口服配伍米索前列醇舌下、阴道联合给药,同时辅以新生化颗粒冲服的引产方法,引产时间更短,米索前列醇用量、阴道出血、疼痛率及不良反应更少。
简介:【摘 要】目的:分析仙灵骨葆胶囊联合针刺及手法治疗早中期非创伤性股骨头坏死的临床效果。方法:通过计算机1:1随机数列方式对我院2021年5月至2023年5月期间收治的早中期非创伤性股骨头坏死患者62例均分两组,其中31例患者行仙灵骨葆胶囊单独治疗,另外31例患者行仙灵骨葆胶囊联合针刺及手法治疗,比较治疗效果。结果:相比于参照组治疗总有效率,研究组所得数据更高,P<0.05。治疗前2组患者的Harris评分和VAS评分对比无较大差异,P>0.05;治疗后研究组Harris评分和VAS评分改善优于参照组,P<0.05。结论:早中期非创伤性股骨头坏死行仙灵骨葆胶囊联合针刺及手法治疗其效果更为突出,可将患者的髋部疼痛予以改善,具有较高的可行性。
简介:摘要目的观察髓腔减压术配合药物灌注对早中期非创伤性成人股骨头坏死疼痛干预的近期疗效。方法髓腔减压术配合药物。结果优8髋,良34髋,可10髋,差8髋,优良率70%有效率86.7%。结论髓腔减压术配合药物灌注对早中期非创伤性成人股骨头坏死疼痛干预的近期疗效满意,值得推广,但远期疗效需进一步观察。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦联合前列腺素E1治疗早、中期慢性重型肝炎的疗效,观察血清生化指标的变化。方法105例早、中期慢性重型肝炎患者分两组,均以综合治疗为主。治疗组加用恩替卡韦0.5mg,每日一次;前列腺素E110g静脉注射,每日一次。疗程30天。比较两组患者治疗后肝功能,HBV-DNA、CD4/CD8以及各种细胞因子的变化,及病死率的差异。结果治疗组患者血清HBV-DNA滴度明显下降,CD4/CD8比例上升,反映肝脏炎症及损害程度的指标较对照组有明显改善,病死率也下降。结论慢性重型肝炎早、中期应该尽早应用抗病毒药物联合前列腺素E1治疗,这对减少慢性重型肝炎的病死率有益。
简介:【摘要】目的:分析妊娠早中期持续孤立性低甲状腺素血症对妊娠期并发症及不良结局的影响。方法:选取我院2020年1月~2022年8月收治的200例妊娠期产妇作为研究对象,按照随机分组的方法分为观察组(100例)与对照组(100例),妊娠早中期持续孤立性低甲状腺素血症为观察组,同期妊娠期甲状腺功能正常产妇为对照组。比较两组产妇并发症、不良结局。结果:两组不良结局比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠早中期持续孤立性低甲状腺素血症出现不良妊娠结局不显著,降低并发症发生率,需引起足够重视。
简介:【摘要】目的:分析妊娠早中期持续孤立性低甲状腺素血症对妊娠期并发症及不良结局的影响。方法:选取我院2020年1月~2022年8月收治的200例妊娠期产妇作为研究对象,按照随机分组的方法分为观察组(100例)与对照组(100例),妊娠早中期持续孤立性低甲状腺素血症为观察组,同期妊娠期甲状腺功能正常产妇为对照组。比较两组产妇并发症、不良结局。结果:两组不良结局比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:妊娠早中期持续孤立性低甲状腺素血症出现不良妊娠结局不显著,降低并发症发生率,需引起足够重视。