简介：摘要目的探讨新生儿三病筛查足跟采血方法，提高采血成功率、合格率。方法回顾性分析我院2012年09月至2012年11月间778例新生儿足跟采血方法，主要对采血时间、部位、进针深度和角度等加以统计分析，兼顾采血环境、血片质量等方面。结果经过对采血方法不断改进，人员技术培训不断加强，我院在提高新生儿足跟采血成功率、合格率方面获得满意效果，其采血合格率几乎达100%。讨论新生儿足跟采血成功率、合格率的提高，保证了新生儿三病筛查的顺利进行，减轻了新生儿的痛苦，减少了新生儿家长的精神负担。

简介：目的：探讨深圳地区我院服务人群重度黄疸对新生儿听力损伤的情况。方法：应用丹麦MadsenAccscreen全功能听力筛查仪对2009年1月到12月100例重度黄疸新生儿（黄疸组）及100例健康新生儿（对照组）进行瞬态诱发耳声发射（TEOAE）检查。对于未通过者，出生42天复查，同时进行自动听性脑干反应检查（AABR）。结果：黄疸组通过率为74．5％，对照组通过率为96．0％，两组比较有显著差异（P〈0．001）。42天复查时有9例重度黄疸新生儿双耳未通过TEOAE检查，甚至3个月时仍未通过，且听力损失主要分布在600hz以上。结论：TEOAE检查是一种快速、有效、安全的新生儿听力筛查方法之一。深圳地区我院服务人群，重度黄疸可以引起新生儿听力损伤，听力丧失以高频区域为主。

简介：摘要原发性免疫缺陷病(PID)是严重影响儿童生命健康的疾病，尽早识别、及时干预是改善预后的关键。部分PID在新生儿期即出现临床警示症状，然而由于PID种类繁多，早期识别PID仍存在巨大挑战。目前已经有基于干血纸片的PID筛查手段，包括TREC筛查SCID及其他T淋巴细胞减少性疾病，KREC筛查XLA及其他B细胞减少疾病，多重蛋白谱分析筛查补体及吞噬细胞缺陷等。随着基因测序技术的发展，二代测序技术在新生儿PID筛查应用具有很好的前景。目前亟需建立起我国的新生儿PID筛查流程，文章就新生儿PID筛查进展做一综述。

简介：摘要原发性免疫缺陷病(PID)是严重影响儿童生命健康的疾病，尽早识别、及时干预是改善预后的关键。部分PID在新生儿期即出现临床警示症状，然而由于PID种类繁多，早期识别PID仍存在巨大挑战。目前已经有基于干血纸片的PID筛查手段，包括TREC筛查SCID及其他T淋巴细胞减少性疾病，KREC筛查XLA及其他B细胞减少疾病，多重蛋白谱分析筛查补体及吞噬细胞缺陷等。随着基因测序技术的发展，二代测序技术在新生儿PID筛查应用具有很好的前景。目前亟需建立起我国的新生儿PID筛查流程，文章就新生儿PID筛查进展做一综述。

简介：摘要新生儿疾病筛查随着时代的进步，其筛查技术逐渐广泛性应用，目前常见的筛查疾病为苯丙酮尿症（PKU）、先天性甲状腺功能减低症（CH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症（G-6-PD）、听力障碍等，通过在新生儿筛查过程中，实施相应的护理干预，方可稳定家属情绪，利于筛查工作的顺利实施。

简介：摘要目的为了提高新生儿筛查的采血成功率，探讨新生儿筛查采血技巧。方法将我科2011年6月——2011年12月出生的1442例新生儿随机分为对照组和改进组。对两组采血方法进行比较。结果两种方法在采血所需时间，一针采血成功率，血片合格率三方面都有显著差异性。结论改进后的采血方法具有提高护理质量的优点。

简介：新生儿普遍听力筛查（universalnewbornhearingscreening,UNHS）作为新生儿疾病筛查的重要组成部分，在全国范围内得到广泛推广。由于目前新生儿听力筛查工作尚处于规模偏小、模式不够健全、方法不统一的阶段，而且各学科之间需要沟通和协作，因此，要求医学工作者对新生儿听力筛查工作进行系统和有效的管理，以便全面掌握受试者的信息，为其提供更有力的帮助。

简介：摘要〔目的〕分析新生儿听力筛查中瞬态耳声发射的应用﹑意义以及其局限性。〔方法〕运用瞬态耳声发射﹙TEOAE﹚对出生72-120小时的新生儿进行听力筛查，未通过初筛者42天内进行复筛，复筛未通过者3-6个月内用脑干诱发电位﹙ABR﹚进行听力损失的诊断。对通过TEOAE筛查的具有高危因素的新生儿随访半年，对疑有先天性听力损失者行ABR检查，作出听力损失的诊断。〔结果〕8024例新生儿中有6919例通过初筛，通过率为88.23%，1034例通过复筛，两步筛查法的总通过率为99.12%，71例新生儿接受ABR检查，有13例诊断有不同程度的听力损失，对TEOAE通过但具有高危因素，疑有先天性听力损失的新生儿共58例，接受ABR检查，有3例诊断有不同程度的听力损失，由本资料显示TEOAE的假阳性率为0.72%，假阴性率为0.37‰。〔结论〕TEOAE是适用于新生儿听力筛查一种快速、简便、无创的方法。但具有一定的局限性，分析新生儿听力筛查中出现的假阳性和假阴性因素，提高听力筛查的质控水平。

简介：耳聋是最常见的感觉性疾病，遗传和多种环境因素都可能是致病原因，其中遗传因素约占50—60％。遗传性耳聋的遗传方式和临床表型多种多样，目前已鉴定出120多个与不同耳聋相关的致病基因（http：／／hereditaryhearingloss．org／）。

简介：

简介：摘要介绍了新生儿疾病筛查的基本步骤与方法，阐述了筛查前的宣教工作的必要性，探讨了新生儿疾病筛查对于家庭和社会有何重要意义。

简介：听力障碍是常见的出生缺陷之一。婴幼儿听力损失直接影响其语言的形成,会影响儿童心理、智力和社会交往能力的发展,同时给家庭、社会带来沉重负担。我院通过对2004年8月至2006年8月在我院出生的1200例（2400耳）新生儿运用耳声发射技术（OAE）进行了筛查,以探讨新生儿听力筛查的最佳测试时间。结果显示,为第一天通过率59.8%,第二天通过率88.1%,第三天通过率97.6%,第四天通过率97.7%。结论是,随着时间的向后推移,听力筛查通过率逐渐提高。所以听力筛查的时机选择,至少应在新生儿出生72h以后进行,或在42d进行初筛,可减少假阳性的发生。

简介：摘要目的探讨新生儿听力筛查，早期发现有听力障碍的新生儿并对其进行早期干预、治疗。方法用丹麦MPDSE公司生产的ECHO-SCREEN便携式全自动耳声发射仪进行新生儿的听力筛查。对出生72小时和出生42天的新生儿分别进行听力的初筛和复筛。结果611例中一次通过初筛547例，占89.5％；复筛64例，未通过3例，未通过率4.7％（3/64）；其中1例确诊为双耳感音性聋，占筛查总数的0.16％（1/611）。结论通过筛查，新生儿听力损失可以早期发现，早期干预，有效促进婴儿语言发育。

简介：摘要目的探讨新生儿听力筛查过程中提高筛查通过率的护理配合，降低复筛率，避免复筛给产妇及家属带来的麻烦。方法通过临床工作实践体会，归纳和总结筛查中的护理方法。结果提高了筛查通过率，降低复筛率，减少了医护人员工作负担，结论良好的护理配合能提高新生儿听力筛查的通过率，值得在临床推广运用。

简介：【摘要】新生儿疾病筛查是指利用先进化的实验室检测，对新生儿存在危害严重的先天性、遗传性、代谢性疾病进行早期诊断，以便早期开展治疗，避免疾病对机体内器官功能造成损伤，影响新生儿智力、体力发育障碍，疾病严重时也会威胁新生儿生命安全。因此，本文通过了解近年来临床新生儿疾病筛查方法，对近年来的研究进展进行分析总结，以期提升新生儿疾病筛查效果。

简介：

简介：应用瞬态诱发性耳声发射(TEOAE)进行新生儿听力筛选已在发达国家普遍开展,国内大城市也已逐步开展.TEOAE是一种产生于耳蜗,经听骨链及鼓膜传导释放入外耳道的音频能量,它反映了外毛细胞的工作状态.由于它的客观性和快速、简便、无创、灵敏等特点,是目前国际上进行新生儿听力筛查最常用的技术手段之一.一个完整的新生儿听力筛查程序包括:①、初筛、复筛;②、诊断、随访;③、康复三个步骤.其中包括单纯的技术测试、测试个体的观察护理,特别是初筛阶段的新生儿护理尤其重要.

简介：摘要目的观察2种采血方法在新生儿疾病筛查中的应用效果。方法选取2016年1月-2016年7月医院足月分娩的新生儿400例，根据采血方法不同分为对照组（n=200）和观察组（n=200）。对照组沐浴后行直刺法采血，观察组沐浴后采用斜刺法采血，比较2组采血效果。结果观察组1次采血成功率为95.5%，滤片质量一级片率为92.0%，显著高于对照组的88.0%和84.5%（P<0.05）。结论新生儿沐浴能促进全身血液循环，扩张末梢血管，沐浴后采用斜刺法采血效果能提高采血成功率，减轻新生儿痛苦，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨新生儿疾病筛查中沐浴后并配合40—45度角斜刺采血方法采集新生儿足跟血的作用，并与不沐浴直接按摩足部采血比较。方法选择2009年11月～2011年11月在产科足月分娩的1960例新生儿，随机分为AB两组，Ａ组为沐浴后采血并配合40—45度角斜刺采血方法，Ｂ组为不沐浴但进行足部按摩后采血。结果A组（沐浴后并配合40—45度角斜刺）采血成功率高于B组（不沐浴但进行足部按摩）。结论通过新生儿沐浴可使其全身血液循环加快，末梢血管扩张，四肢温暖，又因新生儿皮肤娇嫩，足部表皮特别薄，新生儿沐浴后并配合40—45度角斜刺进针采血效果优于单纯足部按摩后传统的垂直进针采血法，提高了一次采血成功率。

简介：摘要目的社区新生儿筛查的必要性。方法2013年对7000名0—3岁社区新生儿进行初筛。结果通过6400例，未通过600例。结论筛查结果受环境、新生儿配合情况等造成假阳性率高，而进一步到医院进行复筛。