简介：

简介：[摘 要]目的 探究孕晚期血清miRNA表达水平与子痫前期的相关性。方法 收集2018.01-2020.10我院收治子痫前期患者67例，另取同期健康孕妇67例，分别作为本次研究的观察组与对照组，对两组受检人员的血压（舒张压、收缩压）、24h尿蛋白、血清miRNA-210基因表达水平。结果 两组受检人员临床资料比较，无显著差异（P>0.05）；观察组血压水平、24h尿蛋白水平、血清miRNA-210水平均高于对照组，差异显著（P

简介：摘要 脑梗死是当今致残率极高的一种疾病，同时也是致死率居高不下的一类慢性非传染性疾病。脑梗死的发生过程，第一步是局部脑组织出现血液供应障碍，由于血液的供应环节出现障碍，引发缺血，紧随其后发生缺氧，最后出现坏死，病情发生以及进展均会给患者及其家人带来沉重负担；研究者们发MiRNAs与脑梗死的发生、发展存在关联，可以成为其诊断等过程中的生物标志物而存在;本文综述了近年来国内外MiRNA-423与脑梗死早期诊断以及病情进展等之间的相关临床和基础研究结果，拟为相关领域提供更多有用信息。

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简介：目的：筛选ATP结合盒E1（ABCE1）基因的相关调节miRNA，为诊治肺癌提供新思路。方法选取20例非小细胞肺癌患者，其中男性13例，女性7例；年龄45～73岁，平均年龄62.9岁。鳞癌11例，腺癌9例。应用生物信息学预测ABCE1基因上游的miRNA，通过实时定量聚合酶链反应（RT-Q-PCR）及免疫组织化学方法，对标本非小细胞癌组织和癌旁组织进行检测，并进行统计学分析，从中筛选出目的miRNA。结果生物信息软件预测7个最有可能调节ABCE1基因的miRNA，分别为miR-29a/b/c、miR-135a/b、miR-203及miR-141；其中miR-29a/b/c、miR-135a、miR-203的表达在癌组织内较癌旁组织都有不同程度的降低，以miR-135a、miR-29c差异最为明显，与之对应ABCE1在相同的肺癌组织内表达上调（P〈0.05）；仅miR-135a与ABCE1在上述肺癌患者内表达呈现负性相关（r=-0.665，P=0.001）。结论在非小细胞肺癌内，很有可能是miR-135a负性调节ABCE1基因，两者结合可能成为诊治肺癌的新靶点。

简介：摘要老年性黄斑变性（AMD）是一种受环境因素和遗传变异影响的多因素疾病，是老年人不可逆转性视力丧失的主要原因。miRNA是一类内源性表达的非编码RNA，通过抑制或沉默转录基因的表达在氧化应激、病理性新生血管生成、炎症反应等AMD的发病机制中发挥重要作用。miRNA在易合成性、靶向性、具有相加效应等方面有独特优点，已有大量实验证明了miRNA在AMD中的治疗潜力，其有望成为未来治疗AMD的新方法。由于AMD的发病机制尚未完全阐明，今后仍需继续深入研究AMD的发病机制、各种miRNA在AMD发生发展过程中的生物学作用及机制，并观察其在AMD的治疗效果，进而为AMD的精确防治提供更多有效的选择。

简介：摘要糖尿病足溃疡（DFU）是糖尿病严重的慢性并发症之一，DFU慢性创面的愈合是人们持续关注并广泛研究的问题。微小RNA（microRNA，miRNA）是一种高度保守的内源性非编码小RNA分子，参与包括糖尿病伤口愈合在内的许多生物学过程。miRNA在人体中主要通过抑制mRNA翻译来调节编码蛋白。该文就miRNA在DFU中的愈合机制研究进展进行综述。

简介：摘要：目的：分析超声微泡介导的miRNA递送在恶性肿瘤治疗中的应用。方法：以人肝癌HepG2细胞为样本，制备细胞培养基，对照组未做任何处理，观察组应用超声微泡介导外源性目的基因转染入HepG2细胞，对比2组细胞活性变化、细胞凋亡状况与细胞迁移能力。结果：观察组细胞活性显著低于对照组（P＜0.05）。观察组细胞凋亡数据显著高于对照组（P＜0.05）。观察组灰度值与相对正常细胞的迁移率均低于对照组，细胞迁移能力更低，2组对比，差异显著（P＜0.05）。结论：在恶性肿瘤治疗中，超声微泡介导的miRNA递送可有效降低癌症细胞的活性，加速癌症细胞凋亡，抑制癌症细胞迁移，改善预后，增强恶性肿瘤治疗效果，可在临床推广。

简介：摘要目的研究miRNA-222在失神经骨骼肌萎缩中的作用及机制。方法取40只成年雄性SD大鼠，随机分为4组，假手术组、失神经骨骼肌萎缩组、失神经骨骼肌萎缩＋miRNA-222注射组和失神经骨骼肌萎缩＋anti-miRNA-222注射组。建立SD大鼠右下肢坐骨神经失神经骨骼肌萎缩动物模型。于术后4周行HE染色、腓肠肌肌湿重比和肌细胞直径检测，采用实时定量PCR检测各组miRNA-222的表达水平，采用实时定量PCR和Western blot法检测各组腓肠肌细胞中miRNA-222靶基因MyOD和Rbm24的mRNA及蛋白表达量。结果术后4周，失神经骨骼肌萎缩组miRNA-222表达量显著增高；与假手术组相比，失神经骨骼肌萎缩组出现明显肌萎缩，外源性注射miRNA-222可使肌萎缩进一步加重，外源性注射anti-miRNA-222可有效减轻肌萎缩。与假手术组相比，失神经骨骼肌萎缩组MyOD和Rbm24 mRNA含量显著减少，外源性注射miRNA-222后MyOD和Rbm24 mRNA含量进一步减少，相反外源性注射anti-miRNA-222后MyOD和Rbm24 mRNA含量虽较假手术组低，但与失神经骨骼肌萎缩组及miRNA-222注射组相比MyOD和Rbm24 mRNA含量均有显著增高。蛋白检测结果与mRNA结果一致。结论外源性miRNA-222可抑制MyOD和Rbm24的mRNA及蛋白表达水平，加重失神经骨骼肌的萎缩程度；相反，外源性anti-miRNA-222可有效对抗miRNA-222的作用，减轻失神经骨骼肌的萎缩程度。

简介：摘要微小RNA(microRNA，miRNA)是基因表达的关键调节因子。而长链非编码RNA(long non-coding RNA，lncRNA)作为内源竞争RNA(competing endogenous RNA，ceRNA)，与mRNA竞争结合miRNA。miRNA靶标种子区域或者lncRNA上与miRNA结合区域的单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism，SNP)的存在，可能影响miRNA与mRNA以及lncRNA与miRNA的结合，从而影响靶基因的表达水平和肿瘤的形成。随着lncRNA和miRNA相关SNPs被不断发现，后续的功能分析及其与人类疾病的关系等研究内容不断进展，对大量数据进行整合和分析并对相关SNPs进行分类就显得尤为重要，由此诞生了众多的SNPs数据库。本文将从基本注释信息内容，相关功能分析和简单应用等方面回顾常用的lncRNA和miRNA相关的SNPs数据库，为研究人员提供参考。

简介：AbstractBackground:The pathogenesis of osteosarcoma (OS) is still unclear, and it is still necessary to find new targets and drugs for anti-OS. This study aimed to investigate the role and mechanism of the anti-OS effects of miR-296-5p.Methods:We measured the expression of miR-296-5p in human OS cell lines and tissues. The effect of miR-296-5p and its target gene staphylococcal nuclease and tudor domain containing 1 on proliferation, migration, and invasion of human OS lines was examined. The Student’s t test was used for statistical analysis.Results:We found that microRNA (miR)-296-5p was significantly downregulated in OS cell lines and tissues (control vs. OS, 1.802 ± 0.313 vs. 0.618 ± 0.235, t= 6.402, P < 0.01). Overexpression of miR-296-5p suppressed proliferation, migration, and invasion of OA cells. SND1 was identified as a target of miR-296-5p by bioinformatic analysis and dual-luciferase reporter assay. Overexpression of SND1 abrogated the effects induced by miR-296-5p upregulation (miRNA-296-5p vs. miRNA-296-5p + SND1, 0.294 ± 0.159 vs. 2.300 ± 0.277, t= 12.68, P = 0.003).Conclusion:Our study indicates that miR-296-5p may function as a tumor suppressor by targeting SND1 in OS.

简介：摘要外泌体是大多数细胞分泌的一类细胞外囊泡，是运输生物分子以促进细胞间通讯的纳米级天然载体，具有提供诊断和治疗的巨大潜力。微小RNA（miRNA）是一种小的非编码RNA基因，在多种类型的癌症中异常表达，在人类癌症发病机制中有着重要的作用，在一定程度上反映出供体细胞的分子改变，具有一定的诊断及潜在的治疗价值。文章讨论不同生物体液的多种外泌体miRNA在非小细胞肺癌诊治中的潜在临床意义。

简介：目的对一种新的具有miRNA海绵功能的circRNA_hsa_circ_0000254结构、功能进行生物信息学分析与鉴定。方法采用生物信息学对hsa_circ_0000254的二级结构及靶向序列进行分析，通过双荧光素酶实验验证hsa_circ_0000254与靶基因的结合情况。结果生物信息学分析发现hsa_circ_0000254，剪接序列长度为524nt，包含11个miR_125b可结合位点；双荧光素酶实验证实hsLcirc_0000254与miR_125b具有较高的结合效率。，结论hsa_circ_0000254能以miRNA海绵形式抑制miR-125b，有可能作为靶向治疗工具应用于高表达miR－125b的白血病治疗。

简介：摘要目的基于高通量测序技术获得女性重度抑郁障碍患者外周血差异circRNAs和miRNAs表达谱，进而构建互作网络，再通过功能注释和通路富集分析探索女性抑郁障碍可能存在的发生发展机制。方法依据ceRNA理论，运用TargetScan软件预测相结合位点，进而构建circRNA-miRNA网络。再对共表达miRNA的靶基因进行预测并进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，进而筛选出与抑郁障碍相关的关键基因。结果差异circRNAs共724个；差异miRNAs共26个。hsa_circ_0086092和hsa-miR-146a-3p分别是共表达最高的circRNA和miRNA。GO功能分析显示主要包括含核碱基的化合物代谢过程的调控、RNA剪接的调控、细胞通讯调节、氨基酸转运、RNA代谢过程的调控和信号调节等生物学过程。KEGG通路分析显示靶基因主要富集在神经营养蛋白信号通路、Rap1信号通路、FoxO信号通路、AMPK信号通路、可卡因成瘾、mTOR信号通路、Jak-STAT信号通路、cAMP信号通路等。预测的靶基因中BDNF、FGF2、MAPK14、GRIN2A、GRIN2B、GRM2和PDE4与抑郁障碍相关度最高。结论hsa_circ_0086092可能通过与hsa-miR-146a-3p的相互作用参与女性重度抑郁障碍的发生发展。

简介：目的：探讨miRNA-221在甲状腺乳头状癌中的表达及与临床病理特征的关系。方法选取甲状腺乳头状癌（30例）、甲状腺良性病变（25例）及正常甲状腺组织（25例）共80例。采用real-timePCR法检测miR-NA-221在甲状腺乳头状癌组织、良性病变组织及正常甲状腺组织样本中的表达，并分析miRNA-221的表达与甲状腺乳头状癌的临床病理特征的相关性。结果miRNA-221在甲状腺乳头状癌组织中的表达明显高于甲状腺良性病变组织和正常甲状腺组织（P〈0.05）；miRNA-221的表达水平与甲状腺乳头状癌组织的病理分级具有明显的相关性（r=0.823，P〈0.05）。结论miRNA-221在甲状腺乳头状癌组织中表达升高，且与甲状腺乳头状癌的组织病理分级相关，miRNA-221在甲状腺乳头状癌的发生发展中有重要作用。

简介：摘要外泌体是细胞分泌的一种小膜状囊泡。其内含有RNA、蛋白质、脂质等生物活性物质。近年来，外泌体中miRNA的生物学功能引起了广大学者的关注。miRNA是一类由内源基因编码的非编码单链RNA分子，可通过促使靶mRNA降解或抑制翻译，从而调控靶基因表达沉默而发挥广泛生物学作用。已有研究表明，外泌体中miRNA在肿瘤微环境中扮演重要角色，被证实与肿瘤血管生成、浸润、转移和治疗反应性等密切相关。可有望作为肿瘤诊断、治疗及预后评估的生物标记物，本文就近年来外泌体miRNA在参与胶质瘤生物学行为调控以及其对诊断、治疗及预后的潜在应用价值的研究进展进行综述。

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简介：摘要近年来随着医学遗传生化技术的发展，学者们开始深入探索微小核苷酸在精神分裂症等精神障碍中的生物学作用，而外泌体作为微小核苷酸在体内细胞间基因交换的工具之一，稳定易得且有反映疾病状态的潜力，因此越来越多的研究开始探索外泌体微小核苷酸在精神分裂症中的异常表达及其与精神分裂症发生发展之间的关系。本文通过梳理近年对精神分裂症患者外泌体微小核苷酸的相关研究，结合相关临床前实验，对其中表达异常的外泌体微小核苷酸及其可能参与的精神分裂症发病机制作一综述，并探讨其作为精神分裂症诊断、分型或干预的生物标志物的可能性。

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简介：摘要颈动脉狭窄是局部血管狭窄，超过正常血管直径的50％的一种病理状态。据报道，在50岁以上的美国人群中有约5％的发病率，每年有70，000例颈动脉狭窄手术。因此，对于颈动脉狭窄发生和成熟的病理生理机制的研究将极大的有利于对该疾病的治疗。颈动脉狭窄的病理学改变很多，较常见的表现为动脉中层弹力蛋白基质结构的破坏，平滑肌细胞减少和炎症细胞的浸润。动脉狭窄血管壁随着疾病的进展发生血管外膜重构和纤维化而变厚。目前认为动脉粥样硬化以及尚未揭示的基因成分等复杂的相互作用引起的。病理学研究提示，动脉壁基质金属蛋白酶(MMPs)的蛋白水解，动脉壁的炎症和氧化应激可能是最主要的致病机制。