简介:摘要:对于社会发展而言,各行各业均离不开化学研究的支持,为此化学药品、试剂等均为经济的发展以及现代社会文明的建设提供了强有力的条件。但由于化学药品以及试剂的特殊性,所以其在运输、存储以及摆放过程中均有一定的操作规范,否则将很有可能导致一些有毒有害物质的流出,进而危害相关人员的生命安全,所以,加强对化学实验室药品以及试剂的规范化管理对于发挥化学研究的优势作用尤为重要。
简介:摘要:随着中国经济社会的发展,以科学技术为主要生产力的综合国力标准变得越来越重要。实验室硬件配置是检验实验室水平的重要标准,是强大的科学技术硬实力的体现,而实验室管理的水平则是软实力的体现,两者相互结合后,实验室综合水平得到提升。化学是一门基于实验的科学,对化学实验室的化学试剂管理应严格要求。在储存化学试剂时,必须使用科学的方法来防止化学试剂变质,同时注意安全管理和风险控制。以实验室化学试剂管理为研究对象,分析实验室化学试剂管理内容的基本概况和基础,引申出试验室管理的重要性和作用。结合理论分析,进一步分析化学实验室现有问题的根本原因,深入研究实验室管理过程中的“弊端”。
简介:摘要:传统的测定方法是用卡尔·费休试剂来测定原油中的水份,但是在实际的测定过程中,却发现其准确度较差,严重影响了油品含水率的测定。通过对卡尔费休试剂滴定的实验研究,提出了一种新的方法,并对其进行了优化,从而克服了传统方法中存在的误差,使测定结果更加准确。
简介:摘要目的以四川新健康成生物股份有限公司的同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)为例探讨临床体外诊断试剂抗干扰能力验证方案的建立,以确保临床试剂选择的正确性。方法参照NCCLSEP7-A2文件的评价方法,选择同型半胱氨酸测定结果正常的临床样本和异常的临床样本各一份作为基准样本,先将其分成3N+1份,每N份分别加入不同浓度的同种干扰物质,另1份作为每个干扰物质的基准对照组,即加入的干扰物质浓度为0,重复测定三次各样本,计算每个浓度干扰组测定均值与基准组测定均值相对偏差,对结果进行分析。结果当样本中血红蛋白浓度为1.5g/L时,|相对偏差|≤12.80%;当样本中胆红素浓度为342μmol/L时,|相对偏差|≤12.80%;当样本中甘油三酯浓度为11.3mmol/L时,|相对偏差|≤14.40%。结论该公司的同型半胱氨酸测定试剂盒(酶循环法)的抗干扰能力为满足临床抗干扰能力要求。临床使用机构应该建立正确的体外诊断试剂抗干扰能力验证方案,确保使用产品符合质量要求,保障医院和患者的合法利益。