学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要卡波西肉瘤是艾滋病患者最常见的机会性肿瘤之一。总结艾滋相关性卡波西肉瘤20例,均给予抗病毒治疗和全身化疗。结果20例患者中有15例患者坚持化疗,给予患者抗病毒治疗护理、卡波西肉瘤皮肤和疼痛护理、心理疏导、健康教育及相关护理,患者预后较好,病情长期稳定。结论艾滋相关性卡波西肉瘤患者在坚持化疗的基础上,给予综合性的护理干预,患者病情能长期稳定,延长了患者生命,提高了患者生存质量。

  • 标签: 艾滋病 卡波西肉瘤 治疗 护理
  • 简介:摘要目的用ABV方案化疗卡波西肉瘤(KS)的效果观察。方法我院2007年至2013年,用ABV方案化疗的3例艾滋(AIDS)并发KS的近期和远期疗效观察。结果用ABV方案化疗的3例AIDS并发KS的患者近期均可见明显的疗效,远期均无复发。两例3年随访存活,1例5年随访存活。讨论用ABV方案化疗AIDS并发KS的近期和远期疗效都好,但病例数量尚有限,须不断积累资料,进一步丰富经验。

  • 标签: 艾滋病 Kaposi肉瘤 ABV方案化疗 疗效观察
  • 简介:Kaposi肉瘤(KS)又称多发性特发性出血性肉瘤,是最常见的HIV感染性恶性肿瘤,主要见于青壮年男性同性恋者,胃肠道常被累及,病灶直径5~15mm,且从口至肛门均可受累,可引起小肠梗阻、肠道出血、腹痛和广泛的肛门直肠周围病变。KS的病因与病毒感染(如HIV、HHV-8、CMV、HPV)密切相关,受机体免疫功能的影响。KS常见于欧洲的意大利人、犹太人和非洲斑图人,我国新疆地区不罕见。

  • 标签: 获得性免疫缺陷综合征/护理 直肠肿瘤/护理
  • 简介:摘要卡波西肉瘤是艾滋病患者常见的机会性肿瘤之一,临床诊断通常基于可见的临床表现,确诊依赖于组织学依据。依据肿瘤表现(tumor,T)、免疫状态(immune system,I)、是否存在全身性疾病(systemic disease,S)对艾滋相关性卡波西肉瘤进行分期有助于病情及预后的判断。80%以上未接受抗反转录病毒治疗(anti-retroviral therapy,ART)的T0期患者,经持续ART即可获得病情好转;重症患者需额外予以化学治疗、干扰素免疫疗法、局部疗法或其他方法。10%~40%的艾滋相关性卡波西肉瘤患者经ART后会出现免疫重建炎症综合征,伴有血小板减少、糖皮质激素使用史的卡波西肉瘤相关免疫重建炎症综合征患者的病死率较高。

  • 标签: 艾滋病 肉瘤,卡波西 诊断 治疗
  • 简介:患者男,36岁,维吾尔族。临床诊断:淋巴肉瘤白血病急性白细胞溶解。白细胞404×109,血钾7.9mmol/L,心电图示:P波低平,隐约可见,R-R间期规则,频率约为100次,……

  • 标签: 淋巴肉瘤 白血病 高血钾 心电图 诊断
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要规范化的子宫肉瘤病理诊断报告是临床对子宫肉瘤诊治及评估患者预后的重要依据。为提高我国子宫肉瘤病理诊断的规范化及标准化水平,中华医学会病理学分会女性生殖系统疾病学组(协作组)结合国内外关于子宫肉瘤病理诊断和临床的治疗原则,制定了本规范,包括子宫肉瘤标本的固定处理、大体取材描述、病理报告内容和格式以及免疫组织化学和分子检测等,力求为子宫肿瘤的标准化治疗提供关键性的病理依据。

  • 标签:
  • 简介:摘要目的探讨Kaposi肉瘤的诊断及治疗。本病例为足部包块感染,采取常规术野局部麻醉,切除足部包块,术后给予抗炎补液治疗。讨论对于一些常见及多发病的病例,除了相关影像学及化验检查外,一定要做病理检查,注重病理诊断以避免误诊。

  • 标签: 肉瘤 Kaposi 足部 误诊
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要子宫肉瘤是一组来源于子宫间质、结缔组织或平滑肌的恶性肿瘤,具有多种不同的组织学形态和生物学活性。主要的病理组织学类型有子宫平滑肌肉瘤、子宫内膜间质肉瘤和子宫恶性中胚叶混合瘤。子宫肉瘤临床少见,约占妇科恶性肿瘤的1%~3%;但5年生存率仅30%左右。20世纪90年代以来,国外相继报道了一些较大样本的临床观察,对该病的临床生物学行为及治疗有了进一步了解。现就其治疗的进展综述如下。

  • 标签: 子宫肉瘤 治疗
  • 简介:临床资料患者,男,22岁,福建人。主因双下肢皮疹渐增多1年余,于2014年7月11日就诊。1年余前,无明显诱因患者双下肢屈侧出现散在黄豆大黑褐色丘疹,无明显痒痛,未诊治。后皮损逐渐增多增大变硬,偶感疼痛,曾就诊外院按"湿疹、瘢痕疙瘩"予外用药物等治疗,皮损无明显好转。

  • 标签: 卡波西肉瘤 免疫抑制相关型
  • 简介:皮质旁骨肉瘤分为经典型(conventionalparosteal,c-POS)和去分化型(dedifferentiatedparostealdd-POS),最初由Gesckickter于1951年报告,当时称之为“骨旁肉瘤”,Jaffe和Selin称之为“皮质旁成骨肉瘤”,Dwinnell等称之为“骨旁成骨肉瘤”此外,尚有人称之为“骨化性骨旁肉瘤”和“骨旁和骨膜骨化型纤维肉瘤”等不同名称.WHO在1972年骨肿瘤分型命名中正式将其命名为“皮质旁骨肉瘤”,目前被广泛采纳.

  • 标签: 皮质旁骨肉瘤 病理 诊断 治疗 预后