简介：

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简介：摘要目的探讨腹膜后脂肪肉瘤的CT表现及诊断价值。资料与方法回顾性分析10例经手术病理证实的腹膜后脂肪肉瘤的CT资料，10例均行CT平扫加增强扫描。分析不同组织类型脂肪肉瘤的CT表现与病理改变。结果与病理对照，脂肪瘤样脂肪肉瘤(LLS)1例，硬化性脂肪肉瘤(SLS)1例，黏液样脂肪肉瘤(MLS)1例，去分化脂肪肉瘤(DDLS)1例，混合成分6例。CT影像上，LLS表现为脂肪密度肿块，密度不均匀，有分隔，网状强化；MLS平扫表现为均匀的水样密度肿块，增强扫描呈网状、片状或岛状强化；DDLS表现为实性软组织肿块，明显强化，常伴有分化良好的脂肪瘤样组织。结论不同组织学亚型的脂肪肉瘤其CT表现有所不同，CT表现的差异取决于病变内不同组织学亚型的比例、分布及混合的方式，其中脂肪成分是诊断脂肪肉瘤的关键，本组中，腹膜后脂肪肉瘤多以混合形式存在，了解这些CT表现特点有助于脂肪肉瘤的术前诊断。

简介：摘要目的分析肺滑膜肉瘤的特点及其诊断、鉴别诊断、预后。方法选取肺滑膜肉瘤患者2例，对肉瘤标本进行镜检和免疫组织化学检查。结果肺滑膜肉瘤主要由梭形纤维母细胞样细胞构成，其中含有少量胶原纤维，多呈弥漫性紧密排列或者交织束状排列，增生梭形细胞周围见大小不等的裂隙，裂隙多呈分支状，少量裂隙呈片状、车福状，有灶性坏死。肿瘤细胞Vimentin、CD99、CK、Bcl-2、EMA均呈现阳性；Calretinin、CD34、CD68、SMA、S-100、MyoD1、desmin均呈现阴性。结论肺滑膜肉瘤的病理组织形态和免疫表型较为复杂，诊断时应该引起注意，并且肺滑膜肉瘤的复发率较高，要严格处理好患者的预后。

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简介：摘要目的讨论乳腺肉瘤的诊断与治疗。方法根据患者临床表现结合检查结果进行诊断并治疗。结论间质肉瘤由纯间叶成分构成，而叶状囊肉瘤除一种以上间叶成分外，尚有上皮成分，治疗方法多采用手术切除。

简介：摘要目的总结骨肉瘤的影像学特征，比较X线平片、CT、与MR诊断骨肉瘤的临床价值。方法回顾分析18例经手术病理证实的骨肉瘤的影像学表现，18例均摄X线平片和CT扫描、8例行MR检查，对其影像学表现与手术病理结果进行对照。结果18例中，骨肉瘤的主要病灶位于股骨近端者9例、胫骨近端5例、肱骨近端2例、颌骨1例、锁骨1例。本病的基本征象有骨质破坏、肿瘤骨形成、骨膜反应及软组织肿块，术前影像学诊断正确率为100%。18例X线表现为成骨型7例、溶骨型5例、混合型6例，CT检查显示骨肉瘤的瘤骨、骨质破坏及软组织肿块优于X线平片，8例行MR检查，MRI清楚显示病灶大小及伴发的改变，增强检查显示病灶均成不均匀强化，肿瘤水肿和软组织肿块均见强化。结论X线平片是诊断骨肉瘤的最简便而实用的方法，CT检查有助于鉴别诊断，MRI可以更好地显示病变的范围，发现早期病变，三者相结合可为该病的诊断和治疗提供更全面的影像信息。

简介：摘要目的及时诊断慢性粒细胞白血病并发症，以达到早期治疗，延缓生命。方法通过对慢性粒细胞性白血病髓外转移的临床观察及确诊过程，吸取教训，以提高诊治水平。结论慢性粒细胞性白血病髓外转移，形成白色肉瘤是一种少见的并发症，予后极其不良。

简介：摘要目的探讨骨肉瘤患者的临床护理方法和技巧。方法回顾性分析我院从2011年8月～2012年8月期间收治的18例该病患者的临床资料进行总结分析。结果18例患者经积极治疗、护理和康复训了后，所有患者均痊愈出院无并发症发生。结论实施有效正确的护理方法和掌握复训的有效措施，是该病的成功救治的关键。

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简介：骨肉瘤是一种最常见的骨骼原发性的恶性肿瘤，发病年龄多在15~25岁之间，男性多于女性。易发生于股骨远端、胫骨近端和肱骨近端的干骺端。其特点是肿瘤进展速度快，肺部转移早，预后极差，5年生存率约为20％左右。随着近年来保肢手术逐步替代了截肢手术，以及新辅助化疗，基因治疗及中药治疗等的出现，使得骨肉瘤的5年生存率得到明显的提高。本文主要对骨肉瘤的新近治疗方法做简要阐述。

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简介：摘要目的子宫肉瘤是一种威胁妇女健康的罕见妇科肿瘤，发病率较低，但由于病例少，治疗经验不足，使其死亡率较高。方法本院自1977年至1995年间诊治各类子宫肉瘤共38例，符合本次调查研究对象33例，占同期子宫肉瘤的68.84％。33例中按组织学分类法分为平滑肌肉瘤17例，占比例数的51.52％；内膜间质肉瘤11例，占总例数的33.33％；中胚叶混合瘤5例，占总例数的5/33（均为同源性）。按EIGO分期I期25例，II期3例，III期4例，IV期1例。结果调查分析结果证实，不管哪种类型、哪个期别的子宫肉瘤，用放疗+手术+化疗+放疗的联合治疗均收到很好的疗效，而单纯采用某一种治疗方法，治疗效果均较差，本文33例采用联合治疗方法的3例，其中I期2例，现均存活，最长已达9.5年，最短已达8年，II期1例，7.5年后死亡；采用单纯手术2例，I期、II期各一例，分别于6个月、2个月死亡。结论所以调查结果说明子宫肉瘤只要早期诊断，采用合理的联合治疗是可以提高生存质量及生存率。

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简介：摘要目的探讨成骨肉瘤X线、CT、MRI检查影像表现，提高成骨肉瘤的诊断。方法对12例成骨肉瘤的X线诊断资料进行分析。结果X线可显示软组织肿块，但其内出血，坏死显示不清，软组织内钙化可反应肿瘤分化程度，一般钙化越多，密度越高，表示分化越好。CT影像特点为溶骨与肿瘤基质钙化中成骨并存。结论X线多可确诊，MRI可更好评价骨髓及软组织受侵范围及程度，可发现骨髓内的跳跃性子灶。

简介：摘要目的探讨骨肉瘤化疗患者家属的心理需求，并提出相应的对策。方法采用自行设计的调查表，专人负责一对一询问方式，对骨肉瘤住院首次化疗患者家属的需求进行调查。结果患者家属心理需求主要有了解化疗目的及疗效、疾病相关知识、饮食指导和健康宣教、化疗药物毒副反应的预防、护士服务态度好、静脉穿刺“一针见血”、保护血管方法、舒适的就医环境，均占78.57%以上。结论护士应了解患者及家属的心理需求，采取相应的对策，以提高患者的满意度，提高护理工作质量。

简介：摘要目的回顾性分析肺肉瘤样癌（PSC）的CT表现特点并与病理结果进行对照，以提高对该病的认识和诊断水平。方法分析5例经病理证实的肺肉瘤样癌患者的CT表现，观察病灶形态特征、密度及强化效应并与病理形态学进行对照，并复习文献。5例术前均行CT平扫+增强检查结果男性4例，女性1例，3例有吸史。CT表现病灶均为单发，4例有分叶，3例有毛刺，4例有胸膜牵拉凹陷征，1例有血管纠集，1例胸膜侵犯、纵隔淋巴结转移、胸腔积液，3例不均一轻度周边强化，2例不均一中度环状强化，5例病灶中央均有液化坏死。病理表现5例均为周围型，巨细胞癌3例，梭形细胞癌2例，5例均行免疫组化，CK阳性。结论肺肉瘤样癌以周围型居多，病灶既有普通型肺癌的形态学特征，边缘有分叶、毛刺等，又有肉瘤样的强化方式。虽有一定的特点，但最终确诊仍依靠病理学检查。

简介：目的探讨粒细胞肉瘤的发病机制、诊治与转归。方法分析1例以CD56＋小肠粒细胞肉瘤为首发表现的急性单核细胞白血病患者的临床病理特征及实验室检查结果，并复习相关文献。结果收治1例男性患者，39岁。小肠系膜切除物免疫组化检测示：粒细胞肉瘤，CD56阳性；骨髓细胞学检查示：急性单核细胞白血病，诊断为急性单核细胞白血病伴小肠粒细胞肉瘤。经IA方案诱导化疗后疾病达完全缓解，继续IA方案巩固化疗，拟行异基因造血干细胞移植。结论以小肠粒细胞肉瘤为首发表现的急性白血病较为少见。粒细胞肉瘤的预后差，CD56抗原阳性提示预后不良，经诱导化疗获疾病缓解的患者应尽快行异基因造血干细胞移植以期达到长期生存。

简介：摘要目的探讨髓内高分化骨肉瘤在病理和临床中较易误诊的原因及其鉴别诊断。方法通过光镜检查、实验室HE染色对1例高分化髓内骨肉瘤患者进行诊断分析。结果患者男，20岁，因摔倒出现骨折于2013年来我院就诊，X光片未发现特殊改变，手术时见髓内灰红故取约1*1*0.3cm大小组织做病检，笔者依据镜下所见拟诊为良性病变，但聘请专家诊断为骨肉瘤，以骨肉瘤报告，后患者会诊结果同骨肉瘤，于6个月后死亡。结论高分化的髓内骨肉瘤多发于中青年患者，由于细胞分化程度高，诊断较困难，易造成误诊，临床应结合各项实验室检查和细胞形态学特点做出正确诊断。

简介：摘要目的分析原发性乳腺血管肉瘤的检查诊断方法及效果。方法整理1例乳腺肿瘤中的血管恶性肿瘤，使用三维超声、肿瘤标记物等进行检测、诊断，观察诊断结果。结果检查结果较为理想，在第二次诊断当中对患者完成确诊诊断，与临床常规诊断效果差异明显。结论使用三维超声、肿瘤标记物，可以有效的对肿瘤症状进行筛选，结果诊断效果明显，在临床上，这种检测方法可以有效的帮助乳腺肿瘤患者的良、恶性鉴别，可以进行推广使用。