简介：

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简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果的具体情况。方法选取2016年8月—2017年8月在我院接受终止妊娠的82例患者作为此次研究对象，将上述患者根据终止妊娠方式差异分为观察组和对照组各41例，观察组患者选择使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗，对照组选用常规清宫术进行治疗，对比其治疗效果。结果观察组治疗成功率高于对照组，阴道出血量及不良反应率少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果良好，能够在有效终止妊娠的同时降低对患者机体的损伤，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：研究分析米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法：选择我院2020年1月-2023年5月接诊的100名稽留流产患者作为研究对象，按照治疗方法将患者分成实验组和对照组，实验组进行米非司酮和米索前列醇治疗，对照组进行米索前列醇治疗，对比分析患者流产成功率、流产时间和阴道出血情况。结果：实验组的流产成功率明显比对照组高，组间对比有一定差异性，实验组患者平均阴道出血量少于对照组，阴道出血持续时间也短于对照组，组间有差异（P＜0.05）。结论：针对稽留流产患者使用米非司酮和米索前列醇治疗效果较好，可悲推广应用。

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简介：摘要 目的 探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的效果。 方法 将 2015 年 1 月 至 2017 年 4 月 我院 接诊 的 101 例 稽留流产 患者 纳入本研究 。按照 随机数字表法 分为 观察组 51 例 和对照组 50 例 。对照组：米索前列醇治疗。观察组：米非司酮联合米索前列醇治疗。观察两组患者疗效、妊娠物娩出时间、出血量、不良反应发生情况。 结果 观察组总有效率为 84.31% ，高于对照组的 52.00% ，差异有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）， 观察组妊娠物娩出时间、出血量低于对照组 ，差异有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ）， 两组不良反应发生情况对比 ，差异 无 统计学意义 （ P ＞ 0.05 ）。 结论 米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产效果明显，临床应用价值较高。

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简介：【摘要】目的：分析稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果。方法：选取选择2018.01月-2020.01月我院进行稽留流产清宫术治疗的182例稽留流产患者，包含疤痕子宫31例，初产妇29例、经产妇122例，对所有患者实施清宫术前予米非司酮联用米索前列醇，研究患者治疗成效。结果：182例接受稽留流产手术的患者全部都表现出宫颈软化扩张的现象，占比100%。手术过程麻醉平均时间（4.83±0.58）min、手术过程平均出血量（25.31±5.21）mL、手术时间5-10分钟；182例患者手术之后均无子宫穿孔、无发生人流反应综合征病例、阴道出血持续平均时间（5.89±1.68）天、月经复潮平均时间（29.39±4.78）天、无宫内残留胚胎组织现象。结论：稽留流产清宫术前米非司酮联用米索前列醇效果理想，可更为直接的减小手术对患者的损伤，降低患者出现手术并发症，值得推广。

简介：【摘 要】目的：观察焦虑抑郁伴失眠运用阿米替林联合米氮平治疗的临床效果。方法：在2019年5月至2021年5月收集病例，全部为焦虑抑郁伴失眠患者，共84例，参照红篮球法分成两个组别，即对照组（42例）和试验组（42例）。对照组的治疗予以阿米替林，试验组的治疗予以阿米替林联合米氮平，两组患者最后进行治疗前后HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分的变化情况及不良反应发生情况。结果：治疗前HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分行比较，两个组别差异不显著（P＞0.05）；治疗后HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分行比较，试验组均更低于对照组，存在统计学差异（P＜0.05）；组间不良反应发生率的比较，试验组更低于对照组（P＜0.05）。结论：阿米替林与米氮平联合的方式应用于焦虑抑郁伴失眠患者中，可显著改善焦虑、抑郁程度，提高睡眠质量，降低不良反应发生率，具有全面性推广于临床的价值。

简介：[摘要 ] 目的 对米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠的应用效果进行探讨。方法对我院自愿要求中期妊娠采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠孕妇 96例的临床资料进行回顾分析。结果 观察组引产成功率为 100%，对照组有 1例失败，成功 47例 ，引产成功率为 97.9%；观察组比对照组的引产产程时间短，其出血量和胎盘滞留率也相对低。结论米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠具有产程短、阴道少出血、术后并发症少以及安全性高等优点。

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简介：摘要目的探讨联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选取我院（2010年1月~2017年10月）收治的100例早孕患者为研究对象，根据终止早孕药物不同分为两组，观察组50例患者给予米非司酮和米索前列醇终止早孕，对照组50例患者给予米非司酮联合卡前列甲酯栓终止早孕，对比两组患者完全流产率、阴道流血时间、妊囊排出时间以及不良反应发生情况。结果观察组患者完全流产率98.00%显著高于对照组90.00%，差异具有统计学意义（χ2=5.6738，P<0.05）；两组患者阴道流血时间（7.4±1.4）d/（7.3±1.2）d对比无显著差异（t=0.3997，P>0.05）；观察组患者妊囊排出时间（4.3±1.5）h显著快于对照组（8.3±1.1）h，差异具有统计学意义（t=15.2057，P<0.05）；两组患者不良反应发生率4.00%/6.00%对比无显著差异（χ2=0.4211，P>0.05）。结论联合应用米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床疗效显著，可缩短终止早孕时间，且成功率高，不良反应轻微，值得临床推广。

简介：摘要目的分析米非司酮联合米索前列醇与单独使用米非司酮在药物流产中的临床效果。方法将2016年8月至2018年6月到石景山区妇幼保健院就诊的药物流产患者260例，采用随机分组方式分为观察组合对照组各130例。对照组单独使用米非司酮药物流产，观察组在米非司酮基础上联合使用米索前列醇，比较两组流产成功率及流产不良反应发生率等。结果观察组流产成功率高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇进行药物流产，可大大提高流产成功率，减少不良反应发生，效果明显，值得推广。

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简介：米非司酮配伍米索应用于终止早孕的报道目前已常见，但用于终止中期妊娠的报道却较少。我院于2004年10月～2005年8月应用米非司酮配伍米索终止12～26周妊娠47例（A组），取得较好疗效。并于同期应用利凡诺组47例（B组）作对照，现报告如下。

简介：摘要目的评价口服流产药物配合清宫术治疗不全流产的临床疗效。方法将90例不全流产患者随机分成观察组60例、对照组30例，研究组予口服米非司酮联合米索前列醇后行阴道超声引导下清宫术，对照组直接行阴道超声引导下清宫术，进行疗效比较。结果观察组出血量、手术时间、清宫后出血时间及子宫穿孔均低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对于不全流产病程长、存在清宫术高危因素者，采用米非司酮联合米索前列醇并行清宫术治疗不全流产是一种安全有效且较为理想的治疗方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇不同治疗方式在药物流产上的临床疗效，为提高早孕终止的效果提供一定的参考。方法本组124例妇女经B超检查确诊为宫内妊娠，愿意接受药物流产。两组妇女早晚给予米非司酮口服，试验组第4d晨给予米索前列醇400ug口服，2h后再给予200ug阴道给药。对照组给予米索前列醇600ug口服。记录两组妇女的用药至宫缩所用时间、产程时间、产后2h出血量，并对流产结局进行比较。结果试验组和对照组患者的用药至宫缩所用时间为（0.9±0.3）h，产程时间为（4.3±0.8）h，产后2h出血量为（118.3±31.2）ml，差异均有统计学意义（P<0.05），试验组患者的时间和出血量显著较少。试验组有56例为完全流产，6例为不完全流产，0例流产失败，试验组和对照组患者的药物流产效果差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮口服与米索前列醇经阴道给药的方式引产情况较好，可以缩短药物流产时间，值得在临床上推广。

简介：摘要目的比较复方米非司酮和米非司酮终止早期妊娠的临床效果。方法选取于2015年1月—2016年1月来本院自愿要求终止妊娠的妇女98例，所有妇女妊娠时间均不超过49天，将患者随机分为对照组和研究组，各49例，对照组采用米非司酮进行治疗，观察组采用复方米非司酮进行治疗，比较两组患者的总流产率、孕囊排出时间、流产后阴道出血时间、流产后转经时间以及不良反应发生率，分析两种药物的临床效果。结果对照组49例患者中流产成功41例，流产失败7例，总流产率为83.67%；观察组49例患者中流产成功48例，流产失败1例，总流产率为97.96%，两组患者的总流产率比较差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者服药后的孕囊排出时间、流产后的阴道出血时间都显著短于对照组（P<0.01），但流产后的转经时间相比无显著差异（P>0.05）；患者服药后均恶心、呕吐、腹泻等不良反应，对照组的不良反应发生率为36.73%，观察组为28.57%，两组数据相比无明显差异（P>0.05）。结论采用复方米非司酮终止早期妊娠取得了良好的临床效果，可有效提高患者总流产率、缩短患者孕囊排出时间和流产后阴道出血时间，且患者转经时间也较短、不良反应发生率较低，值得在临床上广泛推广和使用。

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