简介:摘要:目的:对大月份流产患者实施米非司酮与米索前列醇联合用药的临床疗效分析。方法:本文的研究样本均选取于 2018年 2月~ 2019年 8月在我院接受大月份流产的患者,共 60例,根据入院时间将样本平均分为比较 1组和比较 2组,两组患者均实施米非司酮与米索前列醇联合进行治疗,两组患者仅服用剂量不同,比较两组患者服用不同剂量药物后的流产效果。结果:比较 1组患者的流产成功率( 90.00%)明显高于比较 2组( 70.00%)( X2=12.8571, P=0.0003)。结论:米非司酮联合米索前列醇治疗大月份流产的效果疗效显著,在保证患者流产效果的同时减少患者出现并发症的情况,安全性较高,值得推广。
简介:摘要:目的:本次实验将采用米索前列醇治疗妊高症产后出血,加强对患者病情的控制。方法:实验选取了 2017年 1月~ 2019年 12月妊高症患者作为我们所研究的对象。通过回顾式分析,在征得患者同意的基础上,对数据信息进行搜寻,并开展随机分组调查。参与的患者共计 24例,在分组上为随机分组,以公平性为开展前提。对照组患者采用常规控制措施,观察组则为米索前列醇,分析止血效果。结果:从治疗情况上看,观察组患者的出血量控制上优于对照组,在血压控制上情况也较好,差异具有统计学意义。此外,两组患者在应用过程中无明显不良反应,但是存在呕吐、恶心以及发热问题。结论:采用米索前列醇治疗妊高症产后出血效果显著,有利于控制出血问题,并维持患者血压水平的稳定性,且安全性高,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨分析在牙周病患者中采用替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗的临床疗效。方法:选择 2017年 6月 -2019年 10月,我院收治的牙周病患者 102例,按照随机数字法将其分为对照组与观察组,对照组给予替硝唑治疗,观察组给予替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗,每组各 51例,观察其疗效和不良反应发生情况。结果:治疗过后,观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:在牙周病患者中采用替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗,可有效降低治疗后患者不良反应情况的发生率,达到提高临床治疗效果的目的。
简介:【摘要】目的:分析米非司酮联合排胚汤治疗宫腔残留的疗效。方法:将2018年1月至2019年4月实施人工流产术且发生宫腔残留的62例患者视为研究对象,根据其治疗方法划入联合组与常规组(n=31)。常规组使用米非司酮治疗,联合组使用米非司酮与排胚汤联合治疗,比较患者的治疗有效率、血清β-HCG水平、宫腔残留物缩小情况及患者的不良反应发生率。结果:治疗后联合组患者的血清β-HCG下降值、宫腔残留物缩小值均优于常规组患者,两组间差距比较包含统计学意义(P<0.05)。常规组患者治疗有效率为80.65%,联合组为96.77%,数据差距对比具备统计学意义(P<0.05)。常规组患者发生7例不良反应,联合组患者发生1例不良反应,联合组患者不良反应发生率相对较低(P<0.05)。结论:米非司酮联合排胚汤治疗宫腔残留的疗效较好,能够有效改善患者的临床症状,改善患者的机体指标,且患者治疗期间不良反应发生率相对较低。
简介:【摘要】目的:观察米索前列醇联合缩宫素在治疗产后出血的临床效果。方法:从我院随机挑选2020年2月-2022年2月收治的54例产后出血患者,并分为常规组(n=27)和研究组(n=27),常规组利用缩宫素治疗,研究组利用米索前列醇联合缩宫素治疗。对两组患者止血时间、用药2h后出血量、用药24h后出血量、不良反应发生率进行观察。结果:研究组患者止血时间为(25.49±5.40)h、用药2h后出血量为(261.40±24.59)ml、用药24h后出血量为(273.50±21.40)ml,常规组患者止血时间为(35.40±6.20)h、用药2h后出血量为(489.40±22.40)ml、用药24h后出血量为(494.30±23.84)ml,研究组患者止血时间、用药2h后出血量、用药24h后出血量均要少于常规组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为7.41%,常规组患者不良反应发生率为29.63%,研究组患者不良反应发生明显低于常规组(P<0.05)。结论:在产后出血治疗中应用米索前列醇联合缩宫素具有确切效果,可以有效控制出血量,缩短止血时间,且很少出现不良反应,具有较高临床推广价值。