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  • 简介:【摘要】:目的:孟鲁特钠治疗小儿哮喘的临床治疗效果分析。方法:选择于2022.1月至2022.12月因哮喘就诊于我科室的患儿进行调研,本次调研患儿共计102例。参与本次调研患儿均接受对症治疗,按照治疗方案将患儿归纳为2个小组,每组51例。将接受常规治疗者归纳至常规组,将接受孟鲁特钠治疗者归纳为研究组。总结、探究2种治疗方案实施效果。结果:常规组不适症状缓解时间、肺部体征消失时间与研究组相比较长,经对照差异明显,(P<0.05)。结论:孟鲁特钠治疗小儿哮喘的效果理想,此方案值得普及与应用。

  • 标签: 孟鲁斯特钠 小儿 哮喘
  • 简介:【摘要】目的:分析孟鲁特钠治疗小儿哮喘的临床治疗效果。方法:选择我院2022年1月-2022年12月小儿哮喘患者共70例,随机分2组比对,对照组以常规药物治疗,观察组常规药物加孟鲁特钠。比较两组症状缓解时间、治疗后患者肺功能、总有效率、不良反应。结果:观察组症状缓解时间短于对照组,治疗后患者肺功能高于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组不良反应无明显差异,P>0.05。结论:孟鲁特钠对于小儿哮喘的治疗效果确切。

  • 标签: 孟鲁斯特钠 小儿哮喘 临床治疗效果
  • 简介:【摘要】目的分析在布病的临床治疗中应用多西环素联合利福喷丁的治疗效果。方法选取我院及新疆北屯医院于 2018年 12月 ~2019年 12月收治的共 80例布病患者进行分析,我院患者 40例为观察组,给予多西环素联合利福喷丁治疗。北屯医院患者 40例为对照组,给予当地常规治疗方案。对比两组治疗效果、症状评分及不良反应。结果观察组患者的临床治疗有效率高于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05);观察组患者的症状评分低于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05);观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论在布病的临床治疗中,采用多西环素联合利福喷丁治疗,能有效促进患者症状改善,值得推广应用。

  • 标签: 利福喷丁 多西环素 布病 临床效果
  • 简介:摘要目的本文就不同药物治疗急诊眩晕的临床效果及可行性进行了浅显的研究和评估。方法将我院自2015年1月至2016年1月期间收治的80例急诊眩晕患者分为40例采用前列地尔治疗的观察组和40例采用长春西丁治疗的对照组,对比两组治疗效果、药物不良反应发生率及生活质量评分。结果组间临床疗效及药物不良反应发生率对比,观察组较比对照组更为理想,P<0.05;观察组生活质量评分高于对照组,P<0.05。结论前列地尔在急诊眩晕治疗中的应用效果显著,安全性更高。

  • 标签: 急诊眩晕 前列地尔 长春西丁 生活质量
  • 简介:摘要目的研究对胃溃疡采用不同药物治疗的效果差异。方法选取80例胃溃疡住院病患,随机均分两组后,对照组应用西咪替丁药物,观察组应用奥美拉唑药物,对比两组病情控制及治疗效果差异性。结果观察组在相对更短时间内控制出血,血清促胃液素水平及酸碱值状态显著优于对照组;且治疗总有效率达到95%,对照组仅为82.5%。结论奥美拉唑治疗胃溃疡在病情控制速度上更快且疗效更优。

  • 标签: 胃溃疡 奥美拉唑 病情控制
  • 简介:摘要目的探讨进展期胃癌化疗中运用多西紫杉醇的效果。方法回顾性分析76例进展期胃癌患者的临床资料,根据化疗中是否运用多西紫杉醇进行分组;对照组占47.37%(36/76),采取奥沙利铂、5-氟尿嘧啶联合亚叶酸钙化疗;观察组占52.63%(40/76),在对照组的基础上,运用多西紫杉醇;对比两组近期疗效、1年生存率及不良反应发生情况。结果观察组完全缓解10例、部分缓解16例、疾病稳定12例、疾病进展2例,对照组分别为4例、11例、15例、6例,经秩和检验,差异显著(P<0.05);观察组1年生存率为52.50%,大于对照组的25.00%;两组不良反应均以恶心、呕吐、白细胞减少、脱发、腹泻、肝肾功能异常等为主,各类型不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论多西紫杉醇联合常规化疗方案治疗可进一步提高进展期胃癌的近期疗效,延长生存期,并未显著增加不良反应发生,患者耐受性尚可,应用前景广阔。

  • 标签: 进展期胃癌 化疗 多西紫杉醇
  • 简介:摘要目的探讨心理干预联合氟西汀治疗青少年抑郁症的效果。方法任选86例青少年抑郁症患者分为对照组和观察组,均行氟西汀治疗,分别予以常规治疗和心理干预。结果两组无治疗前心态差异(P>0.05);心理干预后观察组焦虑抑郁评分低于对照组(P<0.05)。结论心理干预联合氟西汀治疗方案可缓解青少年抑郁症患者负面情绪,值得推广应用。

  • 标签: 心理干预 青少年抑郁症 心理状态
  • 简介:【摘要】目的:探究慢性脑供血不足患者使用长春西汀进行干预后的效果。方法:研究时间为2019年10月-2020年9月,研究对象为此期间我院收治的慢性脑供血不足患者中的80例。研究分组依照治疗方式不同进行,对照组治疗用银杏达莫注射液,观察组治疗用长春西汀,每组各40例。比较干预后两组患者情况。结果:治疗干预后,与对照组患者相比,观察组患者在LVA、RVA、BA血流速度方面情况更加理想,组间有显著差异(P<0.05)。结论:长春西汀的正确使用能够对慢性脑供血不足患者血流速度等相关情况进行有效纠正,利于患者恢复,值得在临床中使用。

  • 标签: 长春西汀 慢性脑供血不足 效果分析
  • 简介:摘要目的观察多西紫杉醇联合手术治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法以3、4期乳腺癌手术切除痊愈的患者为对象,试验组(术后6周应用多西紫杉醇注射液,20例)与单纯手术组(20例)比较。结果术后5年生存率单纯手术组为68%,试验组为84%结论多西紫杉醇联合手术治疗晚期乳腺癌疗效好,毒副反应小,病人易于耐受。

  • 标签: 晚期乳腺癌 手术 多西紫杉醇
  • 简介:目的:评价万拉法新治疗抑郁症的效果和安全性。方法:将80例抑郁症病人随机分成万拉法新组40例和氟西汀组40例,治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:万拉法新组与氟西汀组疗效无显著差异。结论:万拉法新治疗抑郁症安全有效

  • 标签: 万拉法新 氟西汀 抑郁症
  • 简介:摘要目的分析探讨盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗中期引产产后抑郁的疗效。方法选择我院收治的中期引产产后抑郁患者80例作为研究对象,患者的收治时间在2010年1月至2015年2月期间,将这80例患者平均分成各有40例患者的实验组和对照组,对照组给予盐酸氟西汀治疗,实验组采取盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗,并在治疗结束后,对比分析两组的TESS评分和HDMA评分。结果实验组的TESS评分和HDMA评分分别为(5.34±1.53)分和(6.95±2.14)分,对照组的TESS评分和HDMA评分分别为(8.57±1.15)分和(18.36±2.36)分(P<0.05),差异具有统计学意义。结论盐酸氟西汀联合逍遥丸治疗中期引产产后抑郁具有显著疗效,可有效改善患者的抑郁症状,减少其副作用,具有切实的可行性和安全性,值得在临床实践中应用推广。

  • 标签: 盐酸氟西汀 逍遥丸 引产 产后抑郁 疗效
  • 简介:摘要目的研究氟西汀治疗心律失常伴抑郁症状的临床效果.方法选取2013年1月到2015年1月间在我院治疗心律失常伴抑郁症状的患者52例,随机抽取,将其分为对照组和治疗组,每组26例,对照组采用常规抗心律失常药物治疗,治疗组在对照组的基础上联合氟西汀治疗,通过观察与比较,对两组患者的治疗效果进行评估.结果治疗组的总有效率为96.2%,对照组的总有效率76.9%,治疗组的抑郁评分为(67.5±3.8)分,对照组的抑郁评分(74.5±2.4)分,运用统计学方法并对两组间差异进行数据分析表明具有统计学意义(P<0.05).结论氟西汀治疗心律失常伴抑郁症状的效果明显,能有效改善抑郁状况.关键词氟西汀;心律失常伴抑郁症状;疗效AbstractobjectiveToResearchfluoxetinetreatmentofarrhythmiaclinicalresultswithdepressivesymptoms.Methods52patientswereselectinourhosGpitaltreatmentofcardiacarrhythmiaswithdepressivesymptoms,whichweredividedintogroupsaccordingtothedigitalcontrolgroup(n=26)andtreatmentgroup(n=26),thecontrolgroupwasgivenconventionalanti-arrhythmicdrugtherapy,plusfluoxetinetreatmentgrouponthebasisofthecontrolgroup,thetreatmentoftwogroupswerecompared.ResultsResultThetotalefficiencyofthetreatmentgroupwas96.2%higherthanthetotalefficiencyof76.9%,thedifferencewassignificant,P<0.05,treatmentgroupdepressionscorewas(67.5±3.8)pointslowerthanthecontrolgroupdepressionscore(74.5±2.4)points,significantdifference,T=6.965,P<0.05.ConclusionFluoxetinetreatmentofarrhythmiawithdepressivesymptomsobviouseffect,caneffectivelyimGproveKdeepyrewsosridosnstatus.Fluoxetine;arrhythmiasassociatedwithdepressivesymptoms;efficacy中图分类号R54文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0362-02

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  • 简介:【摘要】 目的 探讨心理干预联合氟西汀治疗青少年抑郁症的效果。 方法 任选 86例青少年抑郁症患者分为对照组和观察组,均行氟西汀治疗,分别予以常规治疗 和心理干预。 结果 两组无治疗 前心态差异( P> 0.05);心理干预 后观察组焦虑抑郁评分低于对照组( P< 0.05)。 结论 心理干预联合氟西汀治疗方案可缓解青少年抑郁症患者负面情绪,值得推广应用。

  • 标签: 心理干预 青少年抑郁症 心理状态
  • 简介:目的探讨氟西汀治疗老年性高血压合并抑郁障碍的疗效及安全性.方法将72例老年性高血压合并抑郁障碍患者随机分为研究组36例和对照组36例.两组患者均给予苯那普利10mg·d-1·Po常规降压治疗,研究组在常规治疗的基础上加服抗抑郁剂氟西汀20mg·d-1,顿服,同时给予心理指导;疗程6w.治疗前后采用抑郁自评量表进行评定,并各测量血压1次进行比较分析.结果经6w治疗,研究组血压及抑郁自评量表减分率较对照组下降明显(P<0.05~P<0.01).结论氟西汀能有效改善老年性高血压合并抑郁障碍患者的抑郁症状,同时也有一定的降血压作用.

  • 标签: 心身疾病 老年性高血压 抑郁障碍 氟西汀
  • 简介:目的探讨文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法将70例抑郁症患者随机分为两组,每组35例,研究组口服文拉法辛治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察6w。于治疗前及治疗1w、2w、4w、6w末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果研究组总有效率为97.14%,对照组为94.29%,两组无显著性差异(P〉0.05);治疗后两组汉密顿抑郁量表总分均较治疗前有显著下降,但研究组治疗1w、2w末较对照组下降更显著(P〈0.01),其他时点评分均无显著性差异(P均〉0.05);两组不良反应均轻微,发生率及副反应量表评分均无显著性差异(P〉0.05)。结论文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症疗效显著,总体疗效相当,且不良反应轻微,安全性高,依从性好;但文拉法辛起效可快.

  • 标签: 抑郁症 文拉法辛 氟西汀 临床疗效 安全性 汉密顿抑郁量表