简介:摘要:目的:分析前列地尔不良反应。方法:将2021年1月-2022年12月之间我院收到的不良反应报告作为此次研究内容,随机筛选200例患者。收集所有患者的原患疾病情况、发生不良反应后累及的器官或者系统,以及记录的患者临床表现。结果:200例患者中,骨折、肾病、静脉曲张患者出现不良反应的几率最高,分别为20.50%、19.50%、14.00%;所累及的器官或系统中,心外血管系统、皮肤、用药位置占比最高,分别为55.50%、10.50%、10.50%。临床表现包括静脉炎、皮疹等皮肤症状、输液静脉炎等。结论:前列地尔引发的不良反应较为常见,临床需要正确保存、使用,强化对不良反应的监测,降低不良反应发生率。
简介:目的:对比观察前列地尔与丁咯地尔治疗突发性耳聋的疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的80例突发性耳聋患者随机分为2组,前列地尔组40例和丁咯地尔组40例。所有患者均给予银杏叶提取物与能量合剂治疗,在此基础上,前列地尔组予前列地尔注射液10μg加于生理盐水100mL中静脉滴注,丁咯地尔组予丁咯地尔注射液200mg加于生理盐水100mL中静脉滴注。均以10天为1个疗程,观察并比较2组病例的总有效率、耳鸣和眩晕症状恢复情况以及不良反应发生情况。结果:治疗突发性耳聋的总有效率前列地尔组为92.50%,丁咯地尔组为80.00%,2组比较有显著性差异(P〈0.05)。前列地尔组耳鸣及眩晕恢复情况亦有显著性差异(P〈0.05)。2组在治疗过程中均未观察到心衰、头晕、头痛、局部血管刺激征、静脉炎等不良反应。结论:前列地尔治疗突发性耳聋的疗效优于丁咯地尔,且无明显不良反应,值得临床推广。
简介:目的通过探讨前列地尔的药理作用,研究临床应用进展,促进合理用药,提高医疗质量。方法从前列地尔的分子结构,药理作用和生理效应等方面,来探讨前列地尔的临床应用进展。结果前列地尔在多种疾病临床应用治疗中,疗效显著。结论前列地尔因其在剂型及药效的独特作用,在临床相关疾病的治疗中,有独特效果。
简介:摘要目的对前列地尔治疗急性脑梗死的疗效进行观察。方法选用自2010年9月~2013年8月我科治疗患者符合入选标准264例,均为首次发病或既往有脑卒中发病史未遗留神经功能缺损的患者,将这264例患者分为治疗组和对照组,两组均行常规药物治疗,治疗组在上述基础上给予NS100ml+前列地尔10ug静滴qd,10~14天为一疗程。结果对照组138例,基本痊愈30例,显著进步45例,进步55例,无变化8例,有效率94.2%,总显效率54.3%;治疗组126例,基本痊愈72例,显著进步35例,进步18例,无变化1例,有效率99.2%,总显效率84.9%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究结果表明前列地尔能有效改善脑缺血、缺氧,有助于神经缺损功能的恢复,值得临床推广应用。
简介:患者女性,72岁,因“突发性耳聋5h”于2014年7月24日来院治疗,7月25日医生给予金纳多注射液70mg加入NS100mi静滴,前列地尔注射液10μg加入NS100ml静滴,患者以往用过这两种药,无不良反应及过敏史,且以往身体好,无特殊疾病。因天气炎热,患者要求坐位输液。本次输液先输注金纳多注射液患者无任何不适,而后输注前列地尔注射液,按说明书将前列地尔注射液入壶滴注,每分钟65滴,10min后患者自述双下肢麻木,不能站立并有轻微头晕现象。立即给予患者停用前列地尔注射液,NS维持液体通道,平卧抬高床头20°,鼻导管吸氧2L/分,同时报告医生,给予心电监测,心电示心率85次/分,血压134/78mmHg,呼吸22次/分。严密观察患者的病情变化,给予患者心理安慰,解除患者紧张的心理。半小时后自述症状有所好转,心率76次/分,血压126/68mmHg,呼吸20次/分,1h后自述症状完全消失。考虑为药物的不良反应。
简介:摘要目的我科于从2008年1月至2013年9月收住急性胰腺炎患者60例,用前列地尔治疗,两组患者均给予内科常规治疗,包括禁食、胃肠减压,抗感染、抑酸、补液、对症,重症胰腺炎均予生长抑素14肽治疗。治疗组在上述基础上加用前列地尔注射液。20ug加生理盐水250ml静脉滴注,疗程5-7天。结果(见表1-2)加用前列地尔治疗轻症AP,5天后症状及体征缓解率明显高于对照组,疗效亦显著高于对照组,差异有显著性(P<0.05),加用前列地尔治疗重症胰腺炎,疗效显著高于对照组(P<0.05)。本研究结果显示,前列地尔治疗急性胰腺炎能明显缓解症状及体征,能显著提高疗效,具不良反应小,价格适中,因此值得临床推广及应用。
简介:目的:分析前列地尔所致不良反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、维普数据库(VIP)收集2000–2014年度前列地尔所致不良反应报告,对患者性别、年龄、原患疾病、不良反应表现、处理及预后等情况进行统计分析。结果:共筛选前列地尔不良反应报告133例,不良反应多发生在50-69岁人群(44.36%),男性多于女性(83/50),原患疾病主要是神经系统疾病(56.67%)。不良反应多发生在用药前3天(71.00%),以心血管系统损害(51.33%)、神经系统损害(22.00%)、皮肤及其附件损害(12.00%)为主。结论:应加强对前列地尔不良反应的监测,以减少不良反应的发生,确保患者用药安全有效。
简介:摘要:目的: 本文分析前列地尔治疗眩晕病脑梗塞的疗效。 方法: 本文以我院在 2019 年 1 月 1 日 -12 月 31 日接收的 50 例 眩晕病脑梗塞患者为实验对象,分为观察组和对照组,每组 25 例患者,针对对照组患者进行天麻素治疗,针对观察组患者进行 前列地尔治疗,统计两组患者的治疗有效率、治疗前后神经功能缺损评分。 结果: 观察组患者的 治疗有效率高于 对照组患者, 治疗后神经功能缺损评分低于 对照组患者。 结论: 前列地尔治疗眩晕病脑梗塞的疗效较为显著,相比较 天麻素而言 ,更能够明显改善患者的临床症状,同时还能减少患者的神经功能缺损水平,适合被广泛应用。
简介:DPN患者35例,给予凯时ivqd共2周,对照组20例给予维生素B1、B12。结果:治疗组总有效率达91.43%,对照组为35.00%(P〈0.05),肌电图检测相关神经治疗前后传导速度,治疗组前后有明显变化(P〈0.05),对照组前后无明显变化(P〉0.05)。结论:凯时治疗DPN疗效明显且安全。