简介:摘要目的分析艾司西酞普兰联合认知行为疗法治疗焦虑症的临床效果。方法入选此研究中的64例研究对象均为我院于2014年8月-2015年11月期间收治的焦虑症患者,依据患者入院治疗的先后顺序分为观察组和对照组,对照组患者治疗方法为艾司西酞普兰,观察组患者在此基础上联合认知行为疗法,比对两组患者治疗后的临床效果。结果观察组经治疗后总有效率为96.87%,对照组患者治疗后总有效率为81.25%,而治疗后的观察组患者HAMA评分低于对照组,数据之间经对比后统计学意义产生,而两组患者治疗后的不良反应发生率经对比未出现统计学意义(P>0.05)。结论焦虑症患者采用艾司西酞普兰联合认知行为疗法进行治疗,具有良好的抗焦虑作用,有助于病情的缓解,减少复发率,以及降低不良反应发生率。
简介:摘要目的分析比较黛力新和度洛西汀治疗心理科抑郁症患者的临床效果。方法选取2014年9月到2015年9月我院心理科收治的抑郁症患者共140例,利用随机数字法将患者平均分为观察组和对照组,两组各纳入患者70例,观察组患者给予黛力新进行治疗,对照组患者给予度洛西汀进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果①观察组患者治疗的总有效率为95.7%,对照组患者的总有效率为94.3%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);②治疗前及治疗后4周、8周两组患者的抑郁评分没有明显差异(P>0.05),但治疗后1周、2周后观察组患者的抑郁评分明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新和度洛西汀均对抑郁症有较好的临床疗效,但黛力新比度洛西汀起效更快,临床值得推广。
简介:摘要目的探讨rTMS治疗老年抑郁症首次发病患者的有效性及安全性。方法采用随机、单盲对照法,将63例年龄大于60岁的抑郁症首发患者分为rTMS组和氟西汀组,两组均服用氟西汀20mg/d,rTMS组加用6周rTMS真性刺激,以10Hz、90%运动阈值刺激患者左前额叶背外侧,氟西汀组加用6周rTMS伪刺激治疗。治疗前后用汉密顿抑郁量表(HAMD-17)和副反应量表(TESS)评价疗效和不良反应。结果实际完成观察63例,其中rTMS组31例,氟西汀组32例。治疗第1周末,rTMS组的HAMD总分较治疗前明显下降(P﹤O.01),有效率及减分率均高于氟西汀组(P﹤O.05)。氟西汀组HAMD总分在治疗第2周末较治疗前明显下降(P﹤O.01);治疗第1,2周末,rTMS组有效率高于氟西汀组,组间差异均有统计学意义(P﹤O.05)。治疗第4,6周末,rTMS组治愈率高于氟西汀组,组间差异均有统计学意义(P﹤O.05),而两组有效率的差异无统计学意义(P>O.05)。两组患者出现药物不良反应者各4例,差异无统计学意义(P>O.05)。结论rTMS联合氟西汀治疗老年首发抑郁症患者起效较快、安全、疗效肯定,治愈率更高。
简介:摘要目的观察米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的应用疗效。方法现随机选取2017年3月—2018年3月在我院就诊的抑郁症患者88例作为本次观察对象,按照患者的就诊时间将其分为观察组和对照组,每组各44例,对照组给予西酞普兰治疗,观察组给予米氮平联合西酞普兰治疗,对两组临床疗效进行对比分析。结果治疗后观察组患者焦虑、抑郁情绪及睡眠障碍均得到明显改善,其评分结果明显低于对照组,组间数据差异存在可比性(P<0.05);同时观察组患者临床治疗有效率也显著优于对照组,两组数据差异存在较高可比性(P<0.05)。结论针对抑郁症患者给予米氮平联合西酞普兰进行治疗,可有效改善患者焦虑、抑郁情绪及睡眠障碍,提高临床治疗效果,该治疗方案值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨西咪替丁联合潘生丁治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法回顾性分析2010年8月至2015年7月期间来我院就诊的54例过敏性紫癜患儿的病历资料,将所有患者根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组27例,对照组患儿给予常规的临床治疗,研究组患儿给予西咪替丁联合潘生丁治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率为92.59%(25/27),对照组治疗总有效率为77.78%(21/27),两组比较差异性显著(P<0.05),两组患儿均未发生严重的低血压、头晕、恶心、胸闷等不良反应及肝肾功能损害等症状。结论西咪替丁联合潘生丁能有效的改善过敏性紫癜患儿的临床症状,疗效显著,且不良反应少,具有一定的应用价值。
简介:摘要目的研究布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床效果,为后期临床治疗提供依据。方法选取我院在2018年3月-2018年9月期间收治的62例小儿哮喘患者,采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组,每组患者各31例,两组患者均采取化痰、止咳、抗干扰、吸氧等常规治疗措施,对照组患者采取布地奈德雾化吸入治疗,研究组患者在此基础上采取口服孟鲁斯特的治疗方法,两组患者治疗时间均为1星期,研究比较两组患者治疗总有效率以及湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间,P<0.05为数据差异比较具有统计学意义。结果研究组患者临床治疗总有效率高于对照组,数据差异比较具有统计学意义(P<0.05),研究组患者湿音、哮鸣音、咳嗽、气喘等临床症状消失时间均低于对照组,数据差异比较具有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入治疗联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘临床效果显著,患者临床症状消失时间短,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效研究。方法选取2014年1月—2016年6月于我院耳鼻喉就诊的过敏性鼻炎患者213例,随机分为对照组106例和观察组107例。对照组给予盐酸司他斯汀片1mg/次,2次/d;观察组在对照组基础上给予玉屏风散颗粒,5g/次,3次/d,两组连续用药14d,观察服药14d临床疗效及临床症状改善时间。结果观察组治疗总有效率94.39%显著较对照组(78.30%)高,差异有统计学意义(P<0.01);观察组鼻痒、喷嚏、鼻塞、流涕等临床症状改善时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.001)。结论玉屏风颗粒联合盐酸司他斯汀片治疗过敏性鼻炎的临床疗效确切,能有效的改善患者的临床症状。
简介:摘要目的分析对躯体化障碍患者抑郁症状行以度洛西汀治疗的疗效及对生活质量的影响。方法择取2015年3月至2018年6月我院收治的76例躯体化障碍合并抑郁症状患者,所选患者均行以度洛西汀治疗,对所选患者的临床效果及生活质量进行分析和比较。结果治疗前患者HAMD评分为(33.16±0.30)分、HAMA评分为(20.39±7.10)分;治疗第2周患者HAMD评分为(32.42±10.03)分、HAMA评分为(20.26±6.06)分;治疗第4周患者HAMD评分为(24.08±7.87)分、HAMA评分为(19.54±5.89)分;治疗第6周患者HAMD评分为(20.85±7.06)分、HAMA评分为(16.64±5.28)分;治疗第8周患者HAMD评分为(17.53±6.91)分、HAMA评分为(12.21±5.22)分。由此可见伴随治疗时间增加,患者的HAMD、HAMA评分均明显下降,焦虑、抑郁症状得到有效控制,相比于焦虑情绪,抑郁情绪的改善效果更佳,且改善所需时间更短;相比于治疗前,治疗第8周患者躯体化/焦虑、认知障碍、迟缓、绝望、体重减轻、日夜变化、睡眠7项HAMD因子评分均明显下降,P<0.05;治疗第8周,患者心理、生理、独立性三个领域的生活质量评估结果均优于治疗前,P<0.05。结论对躯体化障碍患者抑郁症状行以度洛西汀治疗效果确切,且可以有效改善患者的生活质量,具有显著临床价值,值得推广及应用。
简介:摘要目的研究与分析艾司西酞普兰联合阿立哌唑对治疗老年抑郁症的对照情况。方法随机选取自2016年7月—2018年1月来我院进行治疗的患有老年抑郁症的患者120例,随后采取随机数字法将患者分为两组,即单用艾司西酞普兰组和艾司西酞普兰合并阿立哌唑组,每组各60例。其中单用艾司西酞普兰组患者采取单纯的艾司西酞普兰药物治疗,而艾司西酞普兰合并阿立哌唑组患者在采取艾司西酞普兰药物治疗的基础上,联合使用阿立哌唑药物治疗,观察两组患者治疗后的HAMD评定抑郁情绪以及ADL量表评定社会功能情况。结果两组患者经过治疗后,患者的病情均有所恢复,但是艾司西酞普兰合并阿立哌唑组患者的HAMD评定抑郁情绪以及ADL量表评定社会功能情况显著优于单用艾司西酞普兰组,具有统计学意义(P<0.05)。结论对于老年抑郁症患者采取艾司西酞普兰联合阿立哌唑治疗,效果显著,值得进一步推广与使用。
简介:摘要目的探讨开展优质护理服务示范病房的有效方法与效果。方法渗透优质服务理念、调整护理工作模式、落实基础护理、强化专科护理内涵、细化健康指导、完善绩效考核机制。结果通过实施优质护理服务示范病房,患者的满意度有原来的88.3%上升到98.2%,患者对健康知识知晓率由实施前的78.4%上升到92.8%,自实施以来,无投诉发生。结论开展优质护理服务示范病房可提升护理质量,确保护理安全。
简介:摘要目的探讨对抑郁焦虑共病患者行艾司西酞普兰+认知行为联合治疗的临床效果。方法将2015年12月-2016年12月我院收治的76例抑郁焦虑共病患者作为研究对象,根据数字随机法进行分组研究,单号为联合组,双号为单一组,各38例。单一组行艾司西酞普兰单一治疗,联合组行艾司西酞普兰+认知行为联合治疗,观察并比较两组治疗前、后焦虑和抑郁评分的变化情况以及治疗效果。结果两组治疗前的焦虑和抑郁评分均无显著差异(P>0.05),治疗后联合组焦虑和抑郁评分均低于单一组,联合组治疗有效率36例(94.74%)显著高于单一组28例(73.68%),联合组发生不良反应几率10例(26.32%),单一组发生不良反应几率12例(31.58%),只有满足P<0.05时,才可认为差异在统计学当中存在意义。结论对抑郁焦虑共病患者行艾司西酞普兰+认知行为联合治疗,能够在一定程度上改善患者焦虑和抑郁等负性情绪,同时,还能够降低患者发生不良反应的几率。
简介:摘要目的分析西肽普兰治疗抑郁症性功能性消化不良的应用及效果。方法选择2016年1月-2017年2月76例抑郁症性功能性消化不良患者根据随机数字表分组,各38例。常规组采用莫沙必利等常规药物治疗,西肽普兰组在常规组基础上给予西肽普兰治疗。比较两组的治疗效果和不良反应。结果西肽普兰组抑郁症性功能性消化不良治疗总有效率高于常规组,P<0.05;西肽普兰组心悸、口干、腹痛等不良反应发生率和常规组无显著差异,P>0.05;干预前两组汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、功能性消化不良症状积分相近,P>0.05;干预后西肽普兰组汉密尔顿焦虑量表评分、汉密尔顿抑郁量表评分、功能性消化不良症状积分优于常规组,P<0.05。结论西肽普兰治疗抑郁症性功能性消化不良的应用效果确切,值得推广。
简介:摘要目的探究在抑郁症治疗中应用艾司西酞普兰联合喹硫平的效果。方法从近年来在本院接受治疗的抑郁症患者中抽取66例作为研究对象,随机分为两组,其中对照组33例仅采用艾司西酞普兰进行治疗,在此基础上上观察组33例患者再加用喹硫平,对两组治疗后的HAMD、TESS评分进行比较。结果观察组治疗后4周、8周的HAMD评分均低于对照组,差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。在TESS评分上两组之间的差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论相较于单一应用艾司西酞普兰,联合应用艾司西酞普兰、喹硫平对抑郁症患者进行治疗,取得的效果更加明显,可以在最短的时间使患者的抑郁症状得到改善。
简介:摘要目的分析观察西格列汀结合格列喹酮用于治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取我院2015年8月至2016年8月期间收治的2型糖尿病患者120例,采用随机分组的方式分为观察组和对照组,对照组患者的给予西格列汀治疗,观察组给予西格列汀结合格列喹酮治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的FPG(空腹血糖)、2hPG(餐后2小时血糖)、HbA1c(糖化红蛋白)水平均优于对照组(P<0.05);两组患者在服药后不良反应方面进行对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用西格列汀结合格列喹酮是治疗2型糖尿病较为理想的方式,可以更好的控制患者的血糖水平,提高临床治疗的有效率,且不增加服药后的不良反应,值得临床推广。