简介：目的考察高浓度静注人免疫球蛋白制品的稳定性。方法以组分Ⅱ＋Ⅲ为原料,经过溶解、辛酸沉淀,Capto-Q层析,Macrocap-Q层析,收集流穿液,经超滤,浓缩,制备高浓度静注人免疫球蛋白（蛋白浓度为10%）,进行制品处方的筛选和稳定性试验,检测制品的外观、热稳定性及分子大小分布,并与传统低温乙醇法制备的静注人免疫球蛋白（蛋白浓度为5%）比较。结果高浓度静注人免疫球蛋白外观、热稳定性、分子大小分布均符合国家药典要求,分子大小分布明显优于静注人免疫球蛋白。结论高浓度静注人免疫球蛋白制品具有更好的稳定性。

简介：摘要：目的:该文章主要针对儿科患者静脉输液外渗情况进行了分析，并且探讨了儿科专科静疗护理在其中起到的作用和效果。方法：实验研究在开展之前，选择了在我院接受治疗的140名儿科患者开展了相应的实验研究，在对这些儿科患者进行分组时，采用了时间顺序的方法进行分组，两组患者分别采用儿科专业静疗护理以及常规的护理，在此过程中需要对儿科患者的静脉输液外渗率进行分析和对比。结果：两组患者在进行护理干预之前，对患者之间的基线进行了比较不具备统计学意义。两组患者在实施护理干预之后，外渗率比较低的是采用专业静疗护理的一组儿科患者（P＜0.05）。结论：要想很好的对儿科患者的静脉输液外生率进行降低，可以应用专科静疗护理模式，这样能够保证输液过程的安全有效。

简介：【摘要】目的：探讨静配中心审方药师在促进临床合理用药中的作用。方法：选取该院2020年1月到2021年1月收治的用药治疗的患者150例进行研究,平均分为两组,其中对照组75例,对照组常规用药,观察组75例,安排药师监管用药，比较两组患者的疗效和不良反应率。结果：观察组的治疗总效率高于对照组，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：

简介：

简介：目的研究、探究儿童安全预防接种护理在预防接种中的应用效果。方法选取344例愿意接受预防接种的儿童，并且其随机均等的分成两组，分别是对照组和观察组。对照组的儿童进行常规的护理，观察组在常规护理的基础上对儿童进行预防接种的护理，对比两组的护理成果。结果观察组的不良反应率是4.65%，对照组的不良反应率是9.30%，对照组明显更高（P<0.05)。经过护理之后，两组的满意度得到了显著的提升（P<0.01)，观察组的数值要小于对照组（P<0.01)。结论儿童在经过安全预防接种护理之后不仅可以提升儿童配合度和疫苗接种率，而且还能够能够在一定程度内降低儿童在生病时的不良反应。因此，具有安全性而且家长满意度较高，所以可以被推广。

简介：

简介：目的通过定量检测HBeAg阴性HBV感染者血清病毒大蛋白（HBV-LHBS）和前S1（PreS1）抗原,探讨HBV-LHBS和PreS1在反映HBV复制中的作用。方法收集经荧光定量PCR检测HBV-DNA的120份HBeAg阴性HBV病毒感染者血清,将这些标本按DNA拷贝数分为3组（≥106copies/ml、103～105copies/ml、≤103copies/ml）,每组各40例,以酶联免疫吸附法（ELISA）检测HBV-LHBS和PreS1抗原。结果≥106copies/ml组,LHBS阳性率和定量检测结果分别为95.0%和（92.12±29.38）ng/ml,103～105copies/ml组,LHBS阳性率和定量检测结果为72.5%和（33.26±19.44）ng/ml,≤103copies/ml组,LHBS阳性率和定量检测结果为37.5%和（15.02±11.10）ng/ml,3组标本PreS1抗原阳性率依次为80.0%、42.5%、20.0%;LHBS总阳性率为61.6%,PreS1抗原阳性率为38.1%。结论与PreS1抗原比较,LHBS的测定结果与HBVDNA载量呈现良好的相关性,更能准确地反映HBV感染者体内病毒的复制程度,因此LHBS定量可能成为判断HBV活动的新的血清学指标。

简介：摘要：目的：研究聚乙烯醇（Callispheres）可载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法：于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例，根据患者的意愿分入微球组和碘油组，微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres可载药微球栓塞术治疗，碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗，对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果：微球组患者治疗有效率为75.71%，明显高于碘油组治疗有效率55.56%，P＜0.05；两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显，P＞0.05，均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月，微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组，P＜0.05。结论：聚乙烯醇栓塞可载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切，促进肿瘤控制，且不良反应少，利于患者术后恢复，值得推广。

简介：摘要：目的：研究聚乙烯醇（Callispheres）可载药微球栓塞介入疗法在中晚期肝癌治疗中的应用效果以及安全性。方法：于我院2016年2月-2018年4月收治的中晚期肝癌患者中选出142例，根据患者的意愿分入微球组和碘油组，微球组患者给予常规肝动脉灌注化疗+Callispheres可载药微球栓塞术治疗，碘油组患者给予常规肝动脉灌注化疗+碘油栓塞术治疗，对比两组患者的不良反应发生率、治疗有效率等。结果：微球组患者治疗有效率为75.71%，明显高于碘油组治疗有效率55.56%，P＜0.05；两组的发热、肝区疼痛、胃肠道不适反应发生率对比差异不明显，P＞0.05，均未出现肝肾功能衰竭、肿瘤破裂等严重并发症。术后1个月，微球组患者的AFP阳性率和血清AFP浓度均低于碘油组，P＜0.05。结论：聚乙烯醇栓塞可载药微球介入疗法在中晚期肝癌治疗中疗效确切，促进肿瘤控制，且不良反应少，利于患者术后恢复，值得推广。

简介：

简介：病例：患者，男，56岁。因“眩晕伴左匕肢麻木无力2天”入院。患者入院前2天晨起无明显诱因出现头晕，视物旋转，左侧肢体麻木力弱，上肢重于下肢，当时测血压120／80mmHg，未诊治并且症状逐渐加重。查体：体温（T）36．8．0℃，脉搏（P）70次／min，呼吸（R）20次／min，血压（BP）130／90mmHg。心肺查体未见异常。神经系统：神清，对答切题，认知功能正常，双侧瞳孔等大等圆，直径约2．5mm，对光反射灵敏，左上肢肌力2级，左下肢肌力3级。

简介：我们采用纳络酮和醒脑静联合治疗急性安眠药中毒昏迷患者42例，疗效显著，现报告如下。

简介：目的初步探讨一种新的静注人免疫球蛋白的制备工艺对制品得率和主要质量指标的影响。方法以组分Ⅱ＋Ⅲ经过溶解、辛酸沉淀、Capto-Q层析、Macrocap-Q层析、收集流穿液,经超滤、浓缩,制备静注人免疫球蛋白,检测蛋白液中IgA、IgM、白蛋白、PKA、ACA含量、纯度、收率,并与低温乙醇法比较。结果与低温乙醇法比较,辛酸沉淀法可显著降低制品中IgA、IgM、白蛋白、PKA含量,提高产品得率。结论采用辛酸沉淀工艺制备静注人免疫球蛋白可提高制品的质量和产量。

简介：摘要：目的：探讨多环节质量控制在降低静配中心退药率的应用实践。方法：调查我院2018年10月至2019年12月药房1000次静配中心配药情况，常规质量控制组采用常规质量控制，多环节质量控制组采用多环节质量控制，对比两组相关情况。结果：多环节质量控制组配药的时间少于常规质量控制组，配药工作人员数量均少于常规质量控制组（P＜0.05）。多环节质量控制组退药率2.00%低于常规质量控制组14.00%，有统计学差异（P＜0.05）。结论：多环节质量控制在降低静配中心退药率的应用实践中作用显著，有利于提高配药的工作效率，降低医院的人力成本并提高配药质量，减少退药现象，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要：目的 研究静疗小组在肿瘤化疗患者PICC置管后护理中的效果，为进一步提高临床护理效果提供支持。方法 我院于2020年4月开始实施静疗小组模式，分别选择实施前（2017年6月至2019年3月）与实施后（2020年4月至2022年1月）各收治的74例肿瘤化疗PICC置管患者，通过统计两组患者的相关临床指标，评价该护理模式的优势。结果 两组患者并发症发生率显示，实施静疗小组后的并发症发生率更低，数据差异显著（P

简介：目的：探究妊娠合并乙型肝炎病毒（HBV）感染患者不同病毒载量对母-婴结局的影响。方法：选取2013年3月—2014年9月期间收治住院分娩的合并HBV感染孕妇419例临床资料,按HBV-DNA病毒载量的高低将其分成3组,即HBV-DNA≥1×10~6U/mL的165例为高病毒载量组;HBV-DNA≤5.0×10~2U/mL的119例为低病毒载量组;HBV-DNA介于5.0×10~2U/mL和1×10~6U/mL之间的135例为中病毒载量组;采用回顾性分析,比较各组孕妇在妊娠并发症（早产、产后出血、胎儿窘迫、妊娠期高血压病、胎膜早破）及新生儿出生体质量、新生儿窒息、新生儿出生缺陷等方面的差异。结果：HBV-DNA≥1×10~6U/mL的高病毒载量组在早产、产后出血、妊娠期高血压病、胎膜早破的发生率高于中、低病毒载量组（P〈0.05）;胎儿窘迫、新生儿出生体质量、新生儿出生缺陷等方面各组间经比较其差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：妊娠合并HBV感染对母-婴结局易造成不良影响,尤其高病毒载量对母-婴的危害较大,因此,要重视产前检查和围生期监测,以改善母-婴结局。

简介：目的：考察成人患者应用静注人免疫球蛋白的情况，并评价其合理性。方法：回顾2014年9月～2016年4月我院成人患者应用静注人免疫球蛋白的情况，评价临床诊断与我国说明书适应症的相符性，同时根据相关临床治疗指南，评价应用静注人免疫球蛋白的获益情况。根据我国药品说明书、2010年版《临床用药须知》及相关临床治疗指南，分析给药方案的合理性。结果：162例应用静注人免疫球蛋白患者的主要诊断为重症肺炎（9．26％），其次为噬血细胞综合征（8．64％）、重症肌无力（7．41％）和格林-巴利综合征（6．79％）等，其中76．54％为超说明书用药。在超说明书用法中，胸腺瘤伴免疫缺陷、格林-巴利综合征、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病和Bicker—staff脑干脑炎肯定获益（合计12．90％）。44例患者应用静注入免疫球蛋白的给药方案符合说明书或指南的推荐。结论：部分患者应用静注人免疫球蛋白的合理性有待进一步验证，给药方案也有待进一步合理化。

简介：目的观察静吸复合全麻联合硬膜外阻滞中硬膜外罗哌卡因给药方式的比较。方法选择美国麻醉医师协会（ASA）I～Ⅱ级择期行胃癌根治术的患者30例，分为A组和B组两组（n=15），A组术中以微量注射泵持续硬膜外腔注射罗哌卡因，B组则在硬膜外腔间隔1h单次注射同等量的罗哌卡因。结果A组MAP降低心率上升超过20％的发生率、术中使用麻黄素以及舒芬太尼的发生率。均低于B组（P〈0，05）．两组使用阿托品的发生率无差异（P〉0．05）。结论联合麻醉时，使用微量注射泵持续硬膜外注射罗哌卡因较相同剂量罗哌卡因硬膜外腔间隔一定时间单次注射有助于循环的稳定。静吸复合全麻联合硬膜外阻滞时，硬膜外腔持续微泵推注0．75％罗哌卡因5mL／h，有助于血液动力学的稳定，值得推广。

简介：【摘要】目的：探析静疗专科护理干预对应用PICC治疗依从性及并发症的影响。方法：收治患者：60例应用PICC治疗的患者；随机分成对两组，对照组常规护理，观察组静疗专科护理干预，分析不同护理对依从性与并发症的作用。结果：两组比较，观察组治疗依从性较高，并发症发生率较低（P＜0.05）。结论：为应用PICC治疗的患者应用静疗专科护理干预，可提高患者对治疗的依从性，降低并发症发生率。