简介：摘要目的分析射频治疗技术在耳鼻喉科疾病治疗中的应用价值。方法选取2017年2月—2018年10月本院耳鼻喉科收治患者149例为研究对象，所有患者均接受射频治疗仪进行对症治疗，统计本组患者射频治疗次数以及临床疗效，客观评价射频治疗技术的应用价值。结果149例患者治愈率为61.74%，治疗总显效率为90.60%。结论射频治疗技术无痛无创、可操作性强、快速显效等优势明显，治疗耳鼻喉科疾病疗效确切，具有广阔的发展和应用空间。

简介：摘要目的对经导管射频消融术治疗房颤患者的临床护理疗效予以探究。方法选取2014年3月～2015年4月期间于我院经导管射频消融术治疗的房颤患者共100例，作为本次护理干预研究对象，所有患者均予以综合护理干预，从术前和术后进行全面护理，观察并了解患者的病情以及做好并发症的预防工作。结果本次研究中随机选取的100例房颤患者予以经导管射频消融术治疗后，采用综合护理干预方式，患者全部康复出院，且恢复正常体质。结论对房颤患者进行临床治疗中，采用经导管射频消融术，同时对所有患者予以综合护理干预，其临床护理效果十分显著，患者手术非常成功，从而有效降低和减少了患者并发症的发生率，逐步恢复正常生活。

简介：摘要目的确定实验室的检测或测量能力，完善实验室内外部质量控制。方法根据组织方制定的实验室间比对试验作业指导书进行。结果共参加省级组织的能力验证考核24次，计53项，满意52项，离群1项，满意率99.8%。结论通过实验室能力验证活动，使检验科检验检测能力不断得到提升，提高了实验室的市场竞争力。

简介：摘要目的胶体金试纸条法潜血实验进行灵敏度阳性范围的验证及质量控制。方法通过人工配置相应浓度的血红蛋白溶液，找到隐血阳性的检测范围。结果胶体金试纸条的阳性结果范围为625μg/ml左右至1μg/ml左右。结论验证阳性范围后对日常检测工作有重要的指导意义，有效控制假阴性的出现。

简介：摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液（0.2mg/ml）在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B，在第1天（配制当天）与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比，没有出现异常情况；以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比，在第0天的绝对差值均小于2.0%，而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶，封口膜密封，2℃～8℃的冰箱中，在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量，并可以保证检测的准确性。

简介：

简介：摘要目的为确保粉针无菌分装生产过程对产品不产生污染，保证粉针生产药品质量。方法先注入液体培养基，再以无菌甘露醇干燥粉为替代物，模拟分装于注射剂瓶，盖胶塞，轧铝盖。分装样品先后在30～35℃与20～25℃下培养7d，并作阴性、阳性对照。结果无菌灌装环境及操作人员表面微生物检查合格,阴性、阳性对照成立,试验样品微生物未检出。结论无菌粉针灌装过程中，经培训的操作人员在规定的洁净环境中按操作规程操作所生产的产品可以确保无菌。

简介：摘要多酶清洗液是一种具有高度专一性和催化作用的蛋白质。多酶清洗液中酶是生物性物质，其作用是一种化学消化过程1，多酶清洗液本身不具有消毒作用是通过物理和化学的方法将器械上的有机物、无机物和微生物尽可能降至比较安全的水平。清洗彻底是保证消毒或灭菌成功的关键，按比例配置多酶清洗液即可以达到最佳清洗效果，还可以节约成本和提高工作效果。

简介：摘要目的建立开胸顺气丸的微生物限度检查方法。方法采用常规法，培养基稀释法进行计数方法验证，采用直接接种法进行控制菌方法验证。结果可采用培养基稀释法（0.2ml/皿）进行细菌菌数检查，可采用常规法进行霉菌和酵母菌数检查；可采用直接接种法进行大肠埃希菌和大肠菌群的控制菌检查。

简介：摘要随着2013年6月1日新版《药品经营质量管理规范》（GSP）的施行，冷链验证势在必行。本文根据新版GSP极其附录征询意见稿，初步设计了该操作程序。

简介：摘要本文结合《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则和检查评定标准》法规要求，对无菌医疗器械生产工艺验证和确认过程进行分析和比较，通过纯化水系统、清洗过程的验证举例，提出了无菌医疗器械生产企业如何做好验证和确认活动的方法和建议。

简介：摘要目的对新投入使用的全自动血凝仪进行性能验证，并与科室现用的仪器结果进行一致性比较。方法根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)系列文件对新投入使用的普利生C3510血凝分析仪进行精密度、正确度、线性范围、携带污染率验证；同时与科室现用且性能稳定的血凝仪（STAGOCOMPACT全自动血凝分析仪）进行结果比对及偏倚分析。结果C3510血凝分析仪在常规凝血四项（PT、APTT、FIB、TT）检测中，批内、批间精密度分别小于３％和５％；定值校准品的结果与靶值相比其偏差小于10％，准确性偏倚在允许范围内；线性验证符合相关要求；携带污染率均小于３％；两台仪器PT、APTT、FIB检测结果在医学决定水平处偏倚95％CI小于美国临床实验室修正法规1988(CLIA’88)规定的可接受偏倚。结论新投入使用的普利生C3510血凝仪性能符合仪器说明书的要求；新旧两台血凝分析仪检测结果一致，可同时用于临床标本的检测。

简介：摘要目的建立自配总蛋白试剂测定血清总蛋白含量在开放检测系统中的性能验证和实验方法。方法参考美国临床和实验室标准化协会系列文件和相关文献1，结合实际工作，设计实验方案2。对在Roche公司的ModularP的开放检测系统中测定血清总蛋白的精密度、准确度、线性范围、回收试验等进行性能验证3。结果自配总蛋白试剂在检测低、高浓度质控血清的变异系数均符合原配试剂的相关标准；准确度试验结果在允许范围内；线性范围试验中实测值与理论值呈高度相关；回收率在90%～110%范围内。结论在Roche公司的ModularP中利用开放检测系统使用自配总蛋白试剂测定血清总蛋白含量达到质量要求的标准，对降低检测成本有重要意义。

简介：摘要目的建立4种中药散剂微生物限度检查方法。方法通过接种阳性菌回收率试验测定珠黄散、锡类散、冰硼散、如意金黄散4种中药散剂是否含抑菌成分。结果如意金黄散供试品试验菌的回收率大于70%，证明无抑菌作用；珠黄散、冰硼散、锡类散有一定的抑菌作用，但可以通过稀释法消除抑菌作用。结论如意金黄散可以按平皿法进行微生物限度检查；珠黄散、冰硼散、锡类散可以按培养基稀释法进行微生物限度检查。

简介：摘要目的低温等离子射频消融在鼻部手术治疗中的应用效果。方法选自我院2013年5月-2014年1月所收治的行鼻部手术患者共94例，按照入院顺序单双号随机分为实验组以及参照组，每组47例。参照组患者采取传统综合疗法；实验组患者采取低温等离子射频消融治疗，比较两组患者的治疗效果以及并发症发生情况。结果实验组患者的治疗总有效率为97.87%，参照组患者的治疗总有效率为82.98%，P<0.05；实验组患者并发症发生率为4.26%，参照组患者并发症发生率为23.40%，P<0.05。结论低温等离子射频消融应用于鼻部手术中效果显著，出血量小具有较高的安全性，并可以有效减少患者术后并发症发生，值得临床上广泛推广。

简介：摘要目的通过分析舒适护理在射频治疗宫颈糜烂中的应用效果，探讨射频治疗宫颈糜烂的护理要点。方法将我院在2012—2013年间收录的600例接受射频治疗的宫颈糜烂患者进行随机分组，每组300例，一组在治疗后采用舒适护理的护理方法，作为观察组，另一组采用常规护理方法，作为对照组，并对两组宫颈糜烂患者的治疗后情况进行分析比较。结果通过结果分析，发现接受舒适护理的宫颈糜烂患者在治疗后的恢复情况、恢复时间都明显优于常规护理患者，观察组和对照组的护理疗效具有显著差异，具有统计学意义。结论对于采用射频治疗的宫颈糜烂患者来说，采用舒适护理能加快患者的恢复进程，对患者的恢复治疗有着积极的意义，值得在射频治疗宫颈糜烂的临床中推广应用。

简介：摘要报告了无法在常规超声引导下行完全射频消融的35例肝癌患者在实时虚拟导航系统引导下成功实行了射频消融术，并对本组患者术前、术中以及术后的临床观察和护理措施进行了总结。

简介：摘要目的探究脉冲射频在神经病理性疼痛患者治疗中的效果。以便为临床提供指导。方法选取2013年10月至2014年10月我院收治的带状孢疹后遗神经痛患者60例，按照入院的先后顺序分为两组，每组30例，对照组采用常规注射治疗，观察组在此基础上采用脉冲射频治疗，观察两组治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组；两组治疗后疼痛评分明显降低，且观察组治疗后疼痛评分明显低于对照组，P<0.05，均具有统计学意义。结论脉冲射频治疗神经病理性疼痛患者的效果明显，能够减轻患者疼痛程度，值得在临床上推广。

简介：摘要射频消融术是心房颤动治疗的重大飞跃,具有较高的成功率，在疾病治疗中发挥着巨大作用。然而房颤射频消融术后仍有较高的复发率，本文就其在复发影响因素做一综述。

简介：摘要目的探讨房颤患者CARTO指导下射频消融术术前、术中及术后围手术期的护理方法。方法回顾性总结我院2011年1月-2013年12月50例在我科住院接受CARTO指导下射频消融术治疗的房颤患者的临床资料，总结房颤患者成功案例围手术期护理体会。结果50例患者术后护理措施到位，并发症得以早期发现并及时处理，均无严重后果出现，患者均安全出院。结论加强房颤射频消融术前指导，术后严密观察并发症，关注患者心理健康，对病人的预后至关重要。