简介:【摘要】目的:探究分析美托洛尔联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭合并室性心律失常患者的临床治疗效果。方法:选择自2017年1月至2019年12月到本院接受治疗的慢性心力衰竭合并室性心律失常病患参与本次研究,按照随机分组的方式分为实验组与参照组,参照组病患使用胺碘酮进行治疗,实验组病患使用美托洛尔联合胺碘酮治疗。对比分析两组病患的临床治疗效果。结果:采取药物治疗之后,两组病患的QT离散度、左心室射血分数均有所好转,且实验组病患明显优于参照组病患(P
简介:摘要:目的:探讨高血压合并冠心病临床护理的方法及效果。方法:选取本院 2018年 1月— 2019年 1月收治的 96例高血压合并冠心病患者作为研究对象,将他们分为对照组和观察组,对照组采用常规护理模式,观察组在此基础上给予综合护理干预,通过比较两组患者的护理效果和患者满意度来获取最佳的高血压合并冠心病护理方法。结果:观察组的护理效果明显优于对照组,且观察组的患者满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:在对高血压合并冠心病患者进行护理的过程中,采用综合护理模式具有重要的意义,不仅有助于改善患者的病情,而且还能提高患者的满意度和依从性,从而为提高患者的生活质量奠定良好的基础,值得大力推广。
简介:【摘要】目的:分析益气活血利水法治疗心力衰竭的临床疗效。方法:将2019年1月至2020年4月在本院就诊的56例心力衰竭患者视为研究对象,双盲法划入参照组与实验组(n=28)。参照组使用常规西药治疗,实验组在此基础上使用益气活血利水法治疗,比较患者的治疗效果、心功能指标及炎症指标变化情况。结果:实验组患者的LVEF及LVEDD指标均优于参照组患者,差距对照有有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者的炎症因子均得到改善,但是实验组患者的炎症因子降低幅度更大,与治疗前与参照组炎症因子比较有统计学意义(P<0.05)。参照组患者的症状恢复率是96.43%,实验组患者的症状恢复率是82.14%,实验组的恢复率较高(P<0.05)。结论:益气活血利水法治疗心力衰竭的效果较好,可改善患者的心功能状态及炎症因子,建议临床使用。
简介:【摘要】目的 研究分析急性心力衰竭患者院前急救成功的影响因素。方法 将本 院 2018 年 8 月 -2019 年 8 月期间本院急诊科收治的 200 例急性心力衰竭患者作为研究对象,按照其抢救成功与否进行分组,将抢救成功者纳入实验组( n=168 );将抢救失败者纳入对照组( n=32 )。对两组患者的全部资料进行对比,以此分析急性心力衰竭患者的院前急救成功率的相关影响因素。 结果 经对两组患者的个人因素对比分析,结果显示,年龄对患者院前抢救成功率无影响;性别对患者的院前抢救 成功率无影响;病程对患者的院前抢救陈功率无影响;心功能分级≥ 2 级院前抢救成功率更低; LVEF 在 30-50 者抢救成功率更低;合并胸腔积液、肺水肿时患者的抢救成功率更低; NT 、 BIM 分级会影响患者的院前抢救成功率、此前基础药物的应用对患者的院前抢救成功率无明显影响。经对两组患者的非个人因素对患者院前抢救成功率的分析对比,抢救人员的专业技术水平、抢救时间、抢救方法等均会影响急性心力衰竭患者的院前抢救成功率( P < 0.05 )。 结论 影响急性心力衰竭患者的院前抢救成功率的因素较多、需加强对可控因素的进一步控制,以提高患者的抢救成功率。
简介:摘要:目的 探讨叙事护理对心力衰竭患者焦虑情绪及满意度的影响。 方法 采用随机分组,将靴子2019年11月-2021年1月心内科40例患者,将40人随机分为叙事护理组与常规护理组,每组20人,常规护理组给予心内科常规护理,叙事护理组在心内科常规护理基础上增加叙事护理,比较2组的焦虑评分及对护理工作的满意度。结果 叙事护理组与常规护理组在焦虑评分、护理工作满意度三方面,两者差异较大(P
简介:【摘要】目的 分析用真武汤治疗慢性心力衰竭的作用效果。方法 研究纳入2018年6月到2019年6月收治的80例慢性心力衰竭患者,将其按照奇偶数分组模式分成两组。对照组40例给予常规治疗,在此基础上研究组40例给予真武汤治疗,对比两组的疗效。结果 研究组治疗后的6min步行试验距离明显大于对照组(P<0.05)。研究组患者的有效率为95.55%,显著高于对照组的有效率(77.77%),组间数据相比较差异有显著性(X2=4.114,P<0.05)。结论 真武汤治疗慢性心力衰竭疗效显著,能够有效改善患者的心功能,值得在临床进一步推广和使用。
简介:摘要目的 探讨沙库巴曲缬沙坦在心力衰竭患者临床应用中的观察效果。 方法 选取我院 2017 年 1 月至 2018 年 9 月期间收治的 56 例心力衰竭患者作为观察对象,首先对患者实施 β 受体阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂等常规药物治疗,后将血管紧张素转化酶抑制剂停用 36 小时,改用沙库巴曲缬沙坦治疗,每天口服两次,每次 50 毫克,根据患者的治疗效果逐渐改变药量,持续药物治疗 12 个月以后,观察患者治疗前后 SBP 、 LVEDD 、 LVEF 值,以及不良反应发生率。 结果 56 例患者在接受沙库巴曲缬沙坦治疗后 SBP 、 LEVDD 、 LVEF 值明显优于治疗前,不良反应发生率较低于治疗前,差异显著( p<0.05 ), 结论 将沙库巴曲缬沙坦应用到心力衰竭患者的临床治疗中,能够有效改善患者的左心室射血分数,大大降低了患者的不良反应,提高了安全性, 值得临床中大力的推广与应用。