简介:摘要目的探究分析冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗方法,为临床医学提供理论依据。方法选取我院自2012年4月至2013年4月间收治的50例冠心病慢性心力衰竭患者患者,将50例患者按照患者入院先后顺序平均分为研究组和参照组两组,每组25例;医师采用胺碘酮对研究组患者实施治疗,采用常规治疗冠心病慢性心力衰竭的方法对参照组患者实施治疗,患者用药1个月后对其实施疗效对比分析。结果观察组治疗后在心功能改善对比中显著优于参照组,两组对比有显著性差异(P<0.01)。结论在对冠心病慢性心力衰竭患者的治疗中,医师采用胺碘酮对患者实施用药,疗效显著。这种治疗方法方便实惠,有助于提高临床治愈率,降低疾病给患者带来的痛苦,笔者建议在临床医学中推广使用。
简介:摘要目的观察凯时肺心病心力衰竭(HF)患者的临床疗效。方法将62例慢性肺心病HF患者分为二组,治疗组31例为肺心病HF常规治疗,观察治疗前后及心率变化。结果各组治疗前相对比心功能均有不同程度改善,但治疗组更为明显,有显著差异。治疗组未见明显副作用,未发生静脉炎。结论凯时对肺心病HF有明显疗效且副作用少。
简介:摘要目的分析曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果以及其安全性。方法选择来我院就医的冠心病心力衰竭患者(100例、2016年11月12日到2017年11月25日),通过就诊顺序单双号分组(分2组)。分别给予常规药物治疗、常规药物+曲美他嗪治疗,对比2组相关指标检测情况、血压情况、不良反应发生情况。结果观察组心率为(75.69±6.97)次/分钟、左心室收缩末期内径为(35.69±2.54)mm、左心室舒张末期内径为(53.64±4.52)mm、左室射血分数为(50.14±3.33)%、收缩压为(120.56±10.55)mmHg、舒张压为(77.54±6.54)mmHg,数据明显优于对照组,P<0.05;在不良反应对比,2组数据之间并不存在差异性,P>0.05。结论曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,可推广。
简介:摘要目的探究氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭的疗效,以供临床参考以及研究。方法本次研究对象从2014年11月—2016年1月于我院就诊的老年冠心病心力衰竭患者中选取98例,通过动态化随机分组的方法将其分为2组,对照组49例老年冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔进行治疗,观察组49例老年冠心病心力衰竭患者采用氯沙坦联合美托洛尔进行治疗,探究98例老年冠心病心力衰竭患者采用不同方法治疗后心功能指标与治疗效果的差异性。结果通过本文研究结果中可以看出,在心功能指标的比较中,观察组患者的结果与对照组患者的结果相比较,存在较大差异(P<0.05),在治疗效果的比较中,观察组患者的显效率明显高于对照组患者的显效率,P<0.05,差异具有统计学意义。结论氯沙坦联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭患者具有一定的治疗效果,能够有效缓解患者的临床症状,改善患者的心功能,可应用以及推广。
简介:摘要目的观察并对比血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)与地高辛治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2013年5月—2015年6月我院收治的80例冠心病心力衰竭患者,随机分为ACEI组与地高辛组,各组40例,分别给予相应药物治疗,治疗结束后评估临床疗效,采用超声心动图检测左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)。结果ACEI组临床治疗总有效率为97.5%,明显高于地高辛组,且ACEI组治疗后LVEDD及LVEF均明显优于对照组,P<0.05,两组差异存在显著统计学意义。结论ACEI治疗冠心病心力衰竭临床疗效较地高辛更加显著,改善心功能,值得临床推广。
简介:摘要目的观察冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合通心络治疗的临床效果。方法选取我院于2015年12月-2017年1月接收的冠心病心力衰竭患者72例,采用随机数字表法分为观察组(n=36)和参照组(n=36)。参照组行酒石酸美托洛尔治疗,观察组在此基础上联合通心络胶囊治疗,对比两组患者心功能指标参数,月均心绞痛次数和硝酸甘油用量。结果①治疗之后,观察组的各项心功能指标改善情况优于参照组,组间对比差异显著(P<0.05)。②治疗之后两组患者月均心绞痛和硝酸甘油用量均有所减少,且观察组比参照组减少的更明显,组间差异显著(P<0.05)。结论采用美托洛尔联合通心络胶囊能明显缓解冠心病心力衰竭患者症状,减轻疼痛,可推广和应用。
简介:摘要目的分析探讨不同剂量阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果以及相关表现。方法选取我院2015年3月—2016年3月收治的患有冠心病慢性心力衰竭的120例患者作为研究对象,对其进行随机分组,所有患者均给予常规治疗,对照组患者阿托伐他汀的使用剂量是20mg,观察组患者阿托伐他汀的使用剂量为40mg,观察其心动图情况和治疗效果。结果治疗后,观察组患者的心动图改善情况显著优于对照组,观察组患者6min步行距离显著大于对照组,存在差异和统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗显效率为61.7%,有效率为35.0%,总有效率为96.7%,对照组患者的治疗显效率为41.7%,有效率为38.3%,总有效率为80.0%,存在差异性和统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀的使用剂量为40mg时治疗冠心病慢性心力衰竭患者的临床效果明显,显著高于阿托伐他汀的使用剂量为20mg时的治疗效果。
简介:摘要目的观察曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月至我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者共计78例,随机分为观察组与对照组各39例。对照组患者入院后行常规治疗,于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20mg/d,餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果经过3个月治疗,观察组16例显效,显效率为41.63%,总有效率为97.44%;对照组显效10例,显效率为25.64%,总有效率为87.18%。观察组的显效率以及总有效率明显高于对照组,且具有统计学差异(P<0.05)。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标无组间差异性(P>0.05),经过3个月治疗后,患者各项指标与治疗前相比均有所改善,而且观察组改善的更为明显,与对照组相比较具有统计学差异(P<0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。
简介:摘要目的探讨冠心病慢性心力衰竭患者采取不同剂量阿托伐他汀治疗的效果。方法选择我院2014年8月-2016年7月接诊的冠心病慢性心力衰竭患者148例作为研究对象,随机分组,各自74例,两组患者均采取常规治疗与阿托伐他汀治疗,对照组阿托伐他剂量为20mg、研究组阿托伐他汀剂量为40mg。观察记录两组患者治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、6分钟步行试验,以及不良反应,并对比分析。结果两组患者治疗前LVEDD、LVEF、6分钟步行试验比较无明显差异(P>0.05),治疗后研究组均明显优于对照组(P<0.05);两组均有不良反应,但比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病慢性心力衰竭患者采取阿托伐他汀治疗能取得不错效果,但以40mg治疗效果要明显优于20mg,值得借鉴。