简介：摘要目的探讨马斯洛理论心绞痛患者护理中的应用，缓解患者疼痛，提高患者对护理服务的满意度。方法对2017年1月至2017年12月来我科就诊的心绞痛患者，根据疼痛的特点，利用马斯洛需要层次理论制定护理措施。结果通过应用马斯洛需要层次理论，患者的疼痛相应的减轻，91%的患者认为可以承受疼痛，76%的患者感觉疼痛较来院前有所缓解或消除，99%的患者表示对护理工作满意。结论科学、合理的将马斯洛需要层次理论应用在心绞痛患者护理中，可以缓解患者的疼痛，大大提高了患者对医院服务的满意度。

简介：摘要目的研究普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果。方法将2014年6月到2016年5月期间于我院接受治疗的干眼症患者110例作为研究对象，使用数字随机化法将其分为对照组和试验组。两组患者入院后均采用常规治疗方式，在常规治疗基础上给予对照组患者玻璃酸钠治疗，在常规治疗的基础上给予试验组患者普拉洛芬与玻璃酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效，对两组患者治疗前后干眼症状评分和荧光素染色评分进行比较，并比较两组患者治疗前后泪液分泌试验与泪膜破裂时间。结果试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前的干眼症状评分与荧光素染色评分相比P＞0.05，经过治疗后试验组评分均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前泪液分泌试验与泪膜破裂时间相比P＞0.05，经过治疗后试验组两组指标均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果显著，能明显改善患者的临床症状，具有较高临床推广价值。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：摘要目的探讨阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽的有效性和安全性。方法选择医院2014年1月～2014年12月收治的90例慢性咳嗽患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，对照组单独给予阿斯美治疗，观察组在此基础上联用酮替芬，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组45例患者，23例临床控制，14例显效，总有效率为95.56%；对照组45例患者，20例临床控制，10例显效，总有效率82.22%。观察组总有效率高于对照组P<0.05）;观察组45例患者不良反应发生率为8.89%；对照组45例患者不良反应发生率为11.11%。停药后症状均消失。两组相较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽临床效果显著，不良反应小，值得推广应用。

简介：摘要目的研究保心安胶囊联合美托洛尔治疗室性早搏临床疗效。方法采用随机数字表法，将200例室性早搏患者随机分为两组，治疗组100例在休息、吸氧、祛除病因基础上使用保心安胶囊和美托洛尔片联合治疗；对照组100例，给予在休息、吸氧、祛除病因基础上单纯使用美托洛尔片治疗，两组不同方案同时治疗4周，观察患者疗效及不良反应情况。结果两组患者显效率无明显差异，但治疗组症状疗效总有效率为89%、动态心电图好转率88%，对照组症状疗效总有效率为48%、动态心电图好转率60%，两组差异有统计学意义（P<0.05）而且治疗组治愈率明显高于对照组，两组差异有统计学意义（P<0.05），治疗组疗效优于对照组。结论保心安胶囊联合美托洛尔片治疗室性早搏疗效肯定。

简介：摘要目的探讨卡维地洛在居家慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法从2013年10月至2016年10月选择在社区进行治疗的居家慢性心力衰竭患者122例作为研究对象，采用抽取密封信封法将患者分为观察组与对照组各61例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予卡维地洛治疗，都治疗观察3个月。结果治疗后对照组总有效率为88.5%，观察组为98.4%，观察组的治疗有效率明显优于对照组(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的LVEF都明显高于治疗前(P<0.05)，同时观察组治疗后的LVEF明显高于对照组(P<0.05)。结论卡维地洛在居家慢性心力衰竭治疗中的应用能改善心功能，提高治疗疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的研究探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床效果。方法按照统计学原理将我院2014年9月～2015年9月收治的心律失常患者86例作为本次研究活动的对象。并将其分为例数均等的对照组和观察组。对照组患者使用美托洛尔治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上联合稳心颗粒予以治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果治疗结果显示，观察组患者治疗有效率95.3%，对照组患者治疗有效率为76.7%，数据符合统计学差异(P<0.05)；与此同时，观察组患者心率指标改善效果显著于对照组，数据符合统计学差异(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常效果显著，且还可改善患者心律失常与心律变异情况，可在临床上推广应用。

简介：摘要目的评估地塞米松和阿昔洛韦在特发性面神经麻痹早期治疗中的疗效。方法以90例72小时内发病的面神经麻痹病人为研究对象，随机分为三组，分别实施地塞米松、阿昔洛韦及安慰剂治疗，疗程7天，所有病人常规给予维生素B1、B12及康复等治疗，以House-Brackmann为评分标准，观察病人的痊愈率。结果显示地塞米松组3个月痊愈率为95％，阿昔洛韦组为70％，安慰组为65％。结论早期应用地塞米松能有效改善早期面神经麻痹病人的痊愈率，无明显证据证明阿昔洛韦能改善面神经麻痹的痊愈率。

简介：摘要目的研究分析扩心病患者治疗中采用依那普利加美托洛尔的治疗效果。方法研究样本选自本院2016年1月—2017年1月收治的80例扩心病患者，按照患者住院先后顺序将其分为对照组与观察组，对照组患者采用常规治疗，观察组患者采用依那普利加美托洛尔治疗，对比两组患者治疗总有效率、治疗前后心率、血压等指标。结果（1）观察组患者与对照组患者治疗总有效率分别为97.5%与87.5%，组间差异显著（P<0.05)；（2）对比两组患者治疗前心率、血压等指标，无显著差异（P>0.05)；（3）对比两组患者治疗后心率、血压等指标，组间差异显著（P>0.05）。结论在扩心病患者治疗中采用依那普利加美托洛尔的治疗，可有效改善患者心率、血压等指标，提高患者治疗效果。

简介：摘要观察阿昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的疗效。方法带状疱疹患者共53例，分为治疗组和对照组，治疗组采用阿昔洛韦联合胸腺肽治疗，并与对照组仅用阿昔洛韦治疗的方法相比较。治疗组选用阿昔洛韦每次800mg，每日5次，连服14d，同时结合胸腺肽肌肉注射，2次/d，共7d。对照组单纯给予阿昔洛韦口服。结果使用阿昔洛韦联合胸腺肽的治疗组有效率高于对照组。结论阿昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹疗效优于仅用阿昔洛韦的治疗方法。

简介：摘要目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效，总结临床诊疗经验。方法随机抽取我院2013年1月～2015年8月收治100例慢性心力衰竭，分成对照组和观察组各50例，其中对照组在常规治疗基础上加用美托洛尔口服治疗，观察组患者在常规治疗基础上加用卡维地洛联合治疗，对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组经过治疗后，心功能均有明显改善；在治疗后3个月和6个月，观察组患者LVSD、LVDD缩小及LVEF增加明显优于对照组，且观察组组患者的心率、血压下降显著高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者临床疗效显著，且不良反应发生率低，用药安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹的临床效果。方法选取100例我院收治的早期眼部带状疱疹患者，随机分为对照组和试验组各50例。对照组单纯使用阿昔洛韦治疗，试验组采用阿昔洛韦联合地塞米松治疗。比较患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间，并比较患者不良反应。结果患者结痂时间、止痛时间和痊愈时间比较试验组均少于对照组，数据对比P＜0.05。患者药物不良反应比较试验组发生率低于对照组，数据对比P＜0.05。结论阿昔洛韦联合地塞米松治疗早期眼部带状疱疹疗效较好，能有效缩短患者的结痂时间、止痛时间和治疗时间，并且具有较高的安全性，临床价值较高。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特钠咀嚼片治疗儿童慢性咳嗽的临床疗效。方法采集80例慢性咳嗽儿童血测定血清总IgE及嗜酸性粒细胞计数，根据血清总IgE及嗜酸性粒细胞（EOS）计数是否增高分为两组，即慢咳Ⅰ组（总IgE、EOS增高）、慢咳Ⅱ组（总IgE、EOS正常）各40例，两组均停用一切抗生素，给予止咳化痰、解痉平喘等常规对症支持治疗，在此基础上给予孟鲁斯特钠咀嚼片口服治疗，睡前服用，一日一次，疗程四周。结果两组总有效率比较无明显差异（P＞0.05），但两组显效率比较，慢咳Ⅰ组明显高于慢咳Ⅱ组（P＜0.01）；慢咳Ⅰ组的治疗后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数的较治疗前明显降低（P＜0.05），而慢咳Ⅱ组治疗前后血清总IgE水平测定及外周血EOS计数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论孟鲁斯特钠咀嚼片治疗血清总IgE及外周血EOS计数高的儿童慢性咳嗽临床起效快，效果更明显，并可降低其在血清中的水平。

简介：摘要目的分析比索洛尔联合稳心颗粒对高血压患者心率达标的影响。方法选取2015年1月—2017年6月前来诊所就诊的50例高血压患者，采用抽签法随机将病患分为两组，每组25例。对照组患者仅服用富马酸比索洛尔胶囊，研究组患者在服用富马酸比索洛尔胶囊的同时加服稳心颗粒，对比治疗效果。结果研究组治疗总有效率高于对照组，运动心率和静息心率均低于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；不良反应发生率高于对照组，但无统计学意义（P＞0.05）。结论比索洛尔联合稳心颗粒可促进高血压患者心率达标，效果显著，可推广应用。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦在病毒性角膜炎中的应用价值。方法选取我院收治的病毒性角膜炎80例，在患者知情同意的基础上，将其随之分为两组，对照组40例，以阿昔洛韦治疗，观察组40例，以更昔洛韦治疗；对比两组疗效。结果总有效率比较，观察组较对照组明显升高（P>0.05）；血清炎性因子比较，治疗7d后，除TNF-a因子外，观察组各指标均优于对照组（P<0.05）。结论更昔洛韦在改善病毒性角膜炎患者病情方面效果更佳，可推广应用。

简介：摘要目的研究分析联合应用普拉洛芬和玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床效果。方法选择本院在2017年8月—2018年8月期间收治的白内障术后干眼症患者96例，随机等分成两组，即对照组48例和研究组48例，其中对照组仅用玻璃酸钠进行治疗，研究组联合应用普拉洛芬和玻璃酸钠进行治疗，就两组治疗效果进行比较分析。结果对照组总有效率为79.1%，研究组总有效率为91.6%，两组数据比较差异明显，具有统计学意义，即P＜0.05。结论对于白内障术后干眼症患者以联合用药的方式使用普拉洛芬和玻璃酸钠，可有效提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效。方法选取我院2016年3月-2017年1月收治的心律失常患者32例，随机分为观察组和对照组各16例，对照组患者采取胺碘酮治疗，观察组患者采取胺碘酮联合美托洛尔治疗，对比两组的临床疗效及不良反应。结果观察组患者显效9例，有效6例，无效1例，总有效率为93.8%；对照组患者显效7例，有效5例，无效4例，总有效率为75%；两组总有效率对比，差异不具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者出现1例恶心、1例呕吐、1例轻度皮疹，1例食欲不振；对照组出现2例呕吐，1例轻度皮疹，1例食欲不振；两组不良反应均较轻，不影响继续治疗，症状自行消失，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常疗效确切，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察稳心颗粒联合比索洛尔治疗快速性心律失常的临床效果。方法选取2015年10月—2016年10月收治的快速性心律失常患者70例作为样本，将其分为联合组与对照组。对照组单独给予比索洛尔治疗，联合组给予稳心颗粒联合比索洛尔治疗。结果治疗后，联合组患者心率（82.71±2.87）、生活质量（97.80±2.00）、有效率97.14%，与对照组相比，统计学意义显著（P＜0.05）。结论将稳心颗粒与比索洛尔联合应用到快速性心律失常的治疗中，有效率高、安全性强，对患者心率的减缓，以及生活质量的提高，具有积极意义。

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法选取56例病毒性脑炎患儿，随机分为对照组(28例)和研究组(28例)。对照组在常规治疗的基础上给予阿昔洛韦治疗，研究组在对照组治疗基础上给予纳洛酮联合治疗。对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果研究组患儿治疗的显效率与总有效率均显著高于对照组(P＜0.05)，研究组患儿治疗后的后遗症发生率显著低于对照组(P＜0.05)。结论对小儿病毒性脑炎患儿采用阿昔洛韦联合纳洛酮进行治疗具有良好的临床疗效，且后遗症发生率低，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对奥美拉唑在溃疡出血中的应用价值进行分析。方法取我院2016年1月份到2016年12月份收治的45例消化性溃疡患者为研究对象。分成两组，20例患者采用泮托拉唑进行治疗，设为对照组；25例患者采用奥美拉唑进行治疗，设为实验组。对两组患者的治疗工作进行密切关注，并分析和比较两组患者的治疗效果以及预后情况。结果实验组的总有效率较高，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义，P＜0.05；实验组的止血时间较短，输血量较少，与对照组数据差异明显，证实存在统计学意义，P＜0.05。结论对消化性溃疡患者应用奥美拉唑进行治疗，止血快且安全性高，治疗效果确切。