简介:摘要目的比较卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭效果,为临床提供依据。方法选取我院2012年9月至2014年3月收治的100例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分成实验组和对照组,实验组50例,对照组50例,实验组采取卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭,对照组采取美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,比较两组慢性充血性心力衰竭患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果实验组的总有效率明显高于对照组的总有效率,差异具有显著性意义,实验组与对照组的不良反应比较无显著差异。结论对慢性充血性心力衰竭患者采取卡维地洛进行治疗,临床效果显著,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨最大耐受量或靶剂量卡维地洛、酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效。方法采用超声心动图检测慢性心力衰竭患者左心功能(LVEF值)、检测六分钟步行距离评价入选患者心功能,入选者心功能按NYHA分级为II~III级,六分钟步行试验距离150~425m,随机分为卡维地洛组及酒石酸美托洛尔组,两组开始均给予洋地黄、利尿剂、ACEI、醛固酮受体拮抗剂,必要时给予硝酸酯类,保持干体重不变后,卡维地洛组、酒石酸美托洛尔组均从小剂量给予卡维地洛、酒石酸美托洛尔直至最大耐受剂量或靶剂量。每3个月行六分钟步行距离测定,试验结束前重新检测患者LVEF值。结果卡维地洛与酒石酸美托洛尔均能改善慢性心力衰竭患者左室功能、增加左室射血分数、提高活动耐量、改善生活质量。而卡维地洛组对改善左心功能(LVEF值)、六分钟步行距离较酒石酸美托洛尔治组更好,且有统计学上意义。
简介:摘要目的研究分析洛赛克治疗胃溃疡出血临床疗效。方法收集我院2008年11月-2014年12月期间诊治的40例胃溃疡出血患者作为研究对象,根据其治疗方式将患者分为观察组及对照组,每组各20例,观察组给予西药洛赛克静脉滴注,12h/次,三天后,改为每清晨口服,20mg/次,4周为一疗程。对照组给雷尼替丁治疗,200mg加100mg生盐水静脉滴注,2次/天,8周为一疗程。观察对比两组治疗后情况。结果两组治疗后,检查患者血、尿及大便常规,治疗后观察组显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。临床并发症比较观察组显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。临床有效率比较观察组显著优于对照组,(P<0.05)差异具有统计学意义。结论采取洛赛克治疗胃溃疡出血,临床并发症少且疗效显著,值得临床广泛推广及应用。
简介:摘要目的对阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发的作用进行分析。方法选择我院收治的62例生殖器疱疹患者进行分组研究,将患者随机分成31例研究组使用伐昔洛韦进行治疗,31对照组使用阿昔洛韦进行治疗,并比较两组患者治疗后6个月的复发情况和脱落细胞的排毒情况。结果研究组治出现6次复发与对照组的10次相比,复发情况较少;但研究组复发率为9.68%明显低于对照组的32.26%;研究组脱落细胞带菌率为16.13%明显低于对照组的38.71%,二者组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论阿昔洛韦与伐昔洛韦均能有效控制频发性生殖器疱疹疾病的复发次数,但伐昔洛韦能减少复发率,减轻患者的临床症状,值得推广。
简介:摘要目的探讨美托洛尔联合卡维地洛治疗扩张型心肌病患者的疗效及安全性观察。方法随机将心内科收治的96例扩张型心肌病患者分为美托洛尔组,卡维地洛组,联合用药组,各32例。常规治疗基础上,美托洛尔组给予美托洛尔治疗,卡维地洛组给予卡维地洛治疗,联合用药组给予两种药物联合治疗。疗程16周,评价三组患者治疗后的心功能分级,左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)及不良反应。结果美托洛尔组总有效率68.75%,卡维地洛组81.25%,联用组93.75%,三组比较具有显著差异,有统计学意义(P<0.05)。三组均可明显改善扩心病左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF),但联用组优有单药使用,卡维地洛组优于美托洛尔组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联用组治疗扩心病效果优于单药使用,卡维地洛组治疗效果优于美托洛尔组。
简介:摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年至2017年收治的过敏性结膜炎患者100例,将患者的临床资料进行回顾性分析,并随机分为对照组、观察组,每组各为50例,其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗,观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,观察两组患者治疗的情况,对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率(98%)相对于对照组治疗有效率(82%)更高,差异具有统计学意义(P<0.05),且在治疗过程中,两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中,采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果,因此,将其应用于临床中具有实践意义。
简介:摘要目的探讨度洛西汀联合小剂量奥氮平治疗抑郁症伴躯体症状的疗效。方法将56例伴有躯体症状的抑郁症患者按就诊顺序分成两组各28例,分别给予度洛西汀联合奥氮平和度洛西汀治疗8周,并应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、症状自评量表(SCL-90)中的躯体化分量表评定躯体化症状。结果治疗8周末度洛西汀联合奥氮平组临床痊愈率为71.4%,有效率82.1%。度洛西汀组临床痊愈率53.6%,有效率67.9%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗8周末度洛西汀合并奥氮平组与度洛西汀组HAMD与躯体化分量表评分均显著下降。治疗第1、2、4、8周末度洛西汀合并奥氮平组HAMD减分率均高于度洛西汀组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗第2.4.8周末度洛西汀合并奥氮平组躯体化量表减分率均高于度洛西汀组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论度洛西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴躯体化症状较单用度洛西汀起效更快,抗抑郁及改善躯体症状效果更强。