简介：摘要目的普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的疗效.方法选择我院眼科2014-04/07门诊诊断为干眼症的患100例，随机分成A.B两组,A组采用普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合应用，对照组仅采用玻璃酸钠滴眼液。所有的患者符合入选标准，用药前及用药后14d观察患者的问卷评分、SchirmerⅠ试验、角膜荧光素染色评分。比较两组的结果，进行统计分析。结果1g/L普拉洛芬滴眼液及1g/L玻璃酸钠滴眼液联合应用治疗干眼症患者的效果明显优于单纯使用1g/L玻璃酸钠滴眼液治疗组，两组结果差异有统计学意义。结论1g/L普拉洛芬滴眼液治疗干眼症，对于缓解症状，改善角膜情况效果良好。

简介：摘要目的观察普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法随机选定本院收治的干眼症患者，分观察组、对照组。分别采纳普拉洛芬滴眼液治疗、玻璃酸钠治疗。结果与对照组治疗总有效率比较，观察组较高，具统计学差异，P＜0.05。结论普拉洛芬滴眼液可有效改善干眼症患者病情。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼的临床疗效。方法选取我院收治的干眼症患者64例作为研究对象，按照治疗方式划分为两组，各32例，对照组应用人工泪液，观察组应用普拉洛芬滴眼液，对比两组临床疗效。结果对照组临床疗效为75.0%，明显低于观察组93.8%，对比差异明显（P＜0.05）。结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼疗效明显，值得推广。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床效果。方法将我院自近三年收治的角结膜干燥症患者76例作为研究对象，随机的分为两组各38例，对照组给予玻璃酸钠滴眼液进行治疗，研究组在此基础上联合使用普拉洛芬治疗，对比观察两组患者的疗效。结果治疗后研究组患者临床总有效率为97.37%，明显高于对照组76.32%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干眼症后能明显改善患者的症状和体征，提高临床治疗的总有效率，可推广使用。

简介：【摘要】目的：评价普拉洛芬+玻璃酸钠对干眼症患者治疗效果的作用。方法：撷取我院2019年7月~2020年8月门诊就诊的90例干眼症患者，以随机数字表法分组，分为实验组和参照组，两组人数均为45例。实验组施行普拉洛芬+玻璃酸钠方案，参照组单独使用玻璃酸钠治疗，比较两组的临床效果。结果：实验组的临床有效率显著高于参照组，两组比较差异存在（P＜0.05）。结论：干眼症患者接受普拉洛芬+玻璃酸钠方案治疗，可获得较为理想的临床疗效，临床应用价值存在。

简介：【摘要】目的： 研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。 方法： 选择我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月期间收治的 38 例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。 结果： 观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（ P ＜ 0.05 ）对比存在统计学意义。 结论： 普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症 效果确切，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：研究人工泪液与普拉洛芬联合治疗干眼症的临床疗效。方法：选择我院于2018年1月至2018年12月期间治疗的的82名干眼症患者，通过双盲法分为各41例的对照组（实施人工泪液治疗）和观察组（实施人工泪液联合普拉洛芬治疗），比较组间治疗效果、泪膜破裂时间。结果：本次研究中，观察组的治疗有效率明显、泪膜破裂时间高于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论：在干眼症患者的治疗中实施人工泪液联合普拉洛芬治疗，能够提高教治疗效果，促使症状改善，该治疗方法具有一定的使用价值。

简介：【摘要】目的：探究人工泪液与普拉洛芬联合治疗干眼症的临床疗效。方法：选取我院 2018年 8月至 2019年 8月收治的 289例干眼症患者作为研究对象，利用随机数字表法分为对照组（ n=145）和观察组（ n=144），对照组采用人工泪液治疗，观察组采用人工泪液与普拉洛芬联合治疗，对比两组患者治疗前、疗程结束后和 28d后的症状评分。结果：疗程结束后和 28d后，观察组患者的自觉症状评分小于对照组患者，差异显著有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在干眼症患者的治疗中，采用人工泪液与普拉洛芬联合治疗能够有效缓解患者自觉症状，有极大的临床推广应用价值。

简介：摘要目的研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月期间收治的38例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。结果观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（P＜0.05）对比存在统计学意义。结论普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症效果确切，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：以干眼症为研究对象，探究药物联合疗效。方法：研究起始及终止时间分别为2018.4、2021.4，选取80例干眼症研究，分组法是单双数法。有40例单用玻璃酸钠，设为对照组；有40例联用普拉洛芬、玻璃酸钠，设为观察组。结果：观察组滴眼效果、症状指标优于对照组，数值显示（P＜0.05）。结论：干眼症发生后联合应用普拉洛芬、玻璃酸钠治疗，效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨采用联合疗法（普拉洛芬与玻璃酸钠联合治疗）对干眼症患者进行治疗的临床疗效。方法：选取60例我院治疗的干眼症患者，其起始时间为2020年1月至2021年1月。根据患者入院顺序不同进行分组，其中对照组30例均行玻璃酸钠治疗，观察组30例在玻璃酸钠治疗的同时，联合给予普拉洛芬治疗。治疗时间为2周。比较两组治疗前后干眼症状评分，对比两组治疗总有效率。结果：治疗前干眼症状评分无显著差异，无统计学意义，P>0.05；治疗后，观察组评分显著低于对照组，有统计学意义，P

简介：摘要：目的：探究在白内障术后炎症患者中将普拉洛芬滴眼液进行应用的临床效果。方法：选择我院患者为本次研究的主要对象，患者选取时间为2019年9月——2020年9月，患者均为白内障术后炎症患者，本研究共选取患者70例，对其进行随机分组，分别给予氟米龙滴眼液治疗和氟米龙滴眼液联合普拉洛芬滴眼液进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果：治疗后，两组患者的临床症状均得以改善，在治疗后的第八天开始患者的差异逐渐增大，组间数据表示为P

简介：

简介：摘要目的研究普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果。方法将2014年6月到2016年5月期间于我院接受治疗的干眼症患者110例作为研究对象，使用数字随机化法将其分为对照组和试验组。两组患者入院后均采用常规治疗方式，在常规治疗基础上给予对照组患者玻璃酸钠治疗，在常规治疗的基础上给予试验组患者普拉洛芬与玻璃酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效，对两组患者治疗前后干眼症状评分和荧光素染色评分进行比较，并比较两组患者治疗前后泪液分泌试验与泪膜破裂时间。结果试验组患者治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前的干眼症状评分与荧光素染色评分相比P＞0.05，经过治疗后试验组评分均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。两组治疗前泪液分泌试验与泪膜破裂时间相比P＞0.05，经过治疗后试验组两组指标均明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论普拉洛芬和玻璃酸钠对干眼症的治疗效果显著，能明显改善患者的临床症状，具有较高临床推广价值。

简介：

简介：摘要目的分析普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的应用效果。方法选取我院2014年10月～2015年11月收治的120例干眼症患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分成两组，每组60例。观察组给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，对照组单纯给予玻璃酸钠治疗，比较两组患者的临床疗效、治疗前后泪液分泌（Schimer）试验结果和泪膜破裂时间（BUT）的变化、干眼症及荧光素染色的评分。结果观察组治愈率为58.33%，总有效率为96.67%，相对于对照组均有明显上升（P<0.01）；观察组治疗后Schimer试验结果、BUT明显高于对照组（P<0.01），干眼症及荧光素染色评分明显低于对照组（P<0.01）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中临床疗效显著，可延长泪膜破裂时间，促进泪液分泌，值得临床推广应用。

简介：摘要目的讨论干眼症眼表炎症患者，采用普拉洛芬滴眼液治疗的临床效果。方法回顾性分析80例患有该疾病的患者资料，将上述患者分为两组进行比较，观察组和对照组，对照组患者采用的药物为用玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组采用普拉洛芬滴眼液进行治疗。结果观察组患者治疗后的自觉症状、体征分值、荧光素染色评分方面明显比对照组低，并且其泪膜破裂时间方面明显高于对照组，p<0.05。结论普拉洛芬滴眼液治疗干眼症眼表炎症的效果较为理想，能快速改善患者炎性反应，同时安全性较高，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床效果。方法选取2014年2月～2016年1月我院80例青光眼术后干眼症患者，随机分为研究组和对照组，每组40例。对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组使用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬联合治疗，使用SF-36量表评价生活质量，综合比较两组治疗前及治疗后1、2、4周的泪液分泌试验（SchirmerⅠ）、泪膜破裂时间（BUT）、荧光素染色（FL）评分及生活质量评分。结果治疗后2、4周，两组患者的SchirmerⅠ试验、泪液破裂时间延长（P<0.05），荧光素染色评分显著降低，与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后2、4周，研究组的泪膜破裂时间较对照组延长（P<0.05），荧光素染色评分较对照组低（P<0.05），研究组患者的生活质量各维度评分均优于对照组（P<0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬联合治疗青光眼术后干眼症效果确切，能有效控制眼表炎症，利于泪膜功能的恢复，值得临床推广。

简介：摘要：目的 针对普拉洛芬联合玻璃酸钠在干眼症治疗中的效果进行研究分析。 方法 将医院在2018年6月~2021年6月期间，医院收治的120例干眼症患者作为本次的研究对象，将其分为对照组和实验组，对照组患者对其实施玻璃酸钠治疗，实验组患者对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，针对两组患者的临床治疗效果、泪膜破裂时间、干眼症状评分、泪液分泌量等指标进行对比分析。 结果 在本次研究中，实验组患者的治疗有效率为96.67%，对照组的为83.33%，经统计学比较有显著差异（P＜0.05）；实验组患者治疗后的泪膜破裂时间、泪液分泌量均大于对照组（P＜0.05），治疗后实验组患者的干眼症状评分小于对照组（P＜0.05）。 结论 在干眼症的治疗中，对其实施普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，可以改善患者的临床症状，治疗效果更为显著，有较高的应用价值，值得推广。