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21 个结果
  • 简介:摘要目的探究多巴胺联合美托尔治疗小儿肺炎伴心衰的临床价值。方法选取小儿肺炎伴心衰患者60例作为本次研究对象。按照信封随机法将患者分为2组,对照组仅接受抗感染等常规综合治疗,实验组则在综合治疗的基础上接受多巴胺联合美托尔进行治疗,对比2组小儿肺炎伴心衰患者治疗效果的差异性。结果实验组小儿肺炎伴心衰患者不良体征消失时间均较对照组小儿患者少(P<0.05),同时实验组小儿肺炎伴心衰患者的心肌酶水平较对照组小儿肺炎伴心衰患者优(P<0.05)。结论多巴胺联合美托尔在小儿肺炎伴心衰中的治疗效果较好,可以改善患者的心肌功能,利于小儿肺炎伴心衰患者的健康恢复。

  • 标签: 多巴胺 美托洛尔 肺炎 心衰
  • 简介:摘要目的探讨阿美联合酮替芬治疗慢性咳嗽的有效性和安全性。方法选择医院2014年1月~2014年12月收治的90例慢性咳嗽患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组单独给予阿美治疗,观察组在此基础上联用酮替芬,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组45例患者,23例临床控制,14例显效,总有效率为95.56%;对照组45例患者,20例临床控制,10例显效,总有效率82.22%。观察组总有效率高于对照组P<0.05);观察组45例患者不良反应发生率为8.89%;对照组45例患者不良反应发生率为11.11%。停药后症状均消失。两组相较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿美联合酮替芬治疗慢性咳嗽临床效果显著,不良反应小,值得推广应用。

  • 标签: 阿斯美 酮替芬 慢性咳嗽 疗效
  • 简介:摘要目的探讨卡维地治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效,总结临床诊疗经验。方法随机抽取我院2013年1月~2015年8月收治100例慢性心力衰竭,分成对照组和观察组各50例,其中对照组在常规治疗基础上加用美托尔口服治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用卡维地联合治疗,对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组经过治疗后,心功能均有明显改善;在治疗后3个月和6个月,观察组患者LVSD、LVDD缩小及LVEF增加明显优于对照组,且观察组组患者的心率、血压下降显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地治疗慢性心力衰竭患者临床疗效显著,且不良反应发生率低,用药安全性高,值得临床推广应用。

  • 标签: 慢性心力衰竭 卡维地洛 疗效分析
  • 简介:摘要目的分析探讨伐昔韦联合匹多莫德治疗小儿水痘的临床效果。方法随机分配100例水痘患儿进观察组和对照组,观察组使用伐昔韦联合匹多莫德治疗方式,对照组仅使用伐昔韦治疗方式。同时观察退热结痂时间以及是否产生药物不良反应。结果使用伐昔韦联合匹多莫德治疗方式其退热和结痂的时间明显少于仅使用伐昔韦治疗方法的。在两组治疗中均无明显不良反应。结论使用伐昔韦联合匹多莫德治疗方法会比仅使用伐昔韦治疗方法的疗程更短,效率更高,且无药物的副作用产生。

  • 标签: 伐昔洛韦联合匹多莫德 小儿水痘 效果
  • 简介:摘要目的探讨咪喹莫特联合伐昔韦治疗生殖器疱疹的临床效果。方法选择2011年10月至2015年9月来我院治疗的90例生殖器疱疹患者为研究对象,将患者随机分为观察组与对照组,观察组患者采用咪喹莫特联合伐昔韦治疗,对照组患者只单纯采用伐昔韦治疗,观察组分析2组患者治疗前后的复发率情况。结果两组患者的发病频率均有所降低,但观察组患者治疗前后频率差较对照组患者更加明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。P<0.05为有显著性差异和统计学意义。结论咪喹莫特联合伐昔韦治疗生殖器疱疹患者具有显著的效果,具有临床推广价值与研究意义。

  • 标签: 咪喹莫特 伐昔洛韦 联合治疗 生殖器疱疹 临床观察
  • 简介:摘要目的对冠心病心绞痛患者应用美托尔联合硝酸甘油治疗的临床疗效进行分析。方法随机纳入于近年来在本院接受诊治的冠心病心绞痛患者80例,据其接受治疗方案差异以每组40例分为对照组(常规冠心病心绞痛治疗)和观察组(美托尔联合硝酸甘油治疗)。对比不同治疗方案的临床疗效及安全性。结果观察组患者疗效为无效患者4例,对照组疗效判定为无效患者15例,组间数据对比有统计学意义(P<0.05);所有患者疗程期间均无发生严重不良反应,停药后症状消失,对比无统计学意义(P>0.05)。结论冠心病心绞痛患者应用美托尔联合硝酸甘油进行治疗能够有相对令人满意的疗效,不会引发药物严重不良反应,确保患者疗程的顺利进行,值得普及推广。

  • 标签: 美托洛尔 硝酸甘油 冠心病心绞痛
  • 简介:摘要目的研究探讨度西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床效果与安全性。方法将我院2014年4月~2015年4月收治的抑郁症患者82例按照统计学原理分为对照组和观察组。对照组患者使用艾司西酞普兰治疗,观察组患者采用度络西汀进行治疗,采用HAMD与TESS评估两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果治疗结果显示,观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05);与此同时还观察到两组患者治疗的过程中均出现不良反应,但是观察组患者不良反应要少于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论相较于艾司西酞普兰,度西汀治疗抑郁症的临床效果更为明显,药物反应速度较快,不良反应轻,因而该种药物治疗抑郁症具有确切的临床效果。

  • 标签: 艾司西酞普兰 度洛西汀 抑郁症
  • 简介:摘要目的分析比较黛力新和度西汀治疗心理科抑郁症患者的临床效果。方法选取2014年9月到2015年9月我院心理科收治的抑郁症患者共140例,利用随机数字法将患者平均分为观察组和对照组,两组各纳入患者70例,观察组患者给予黛力新进行治疗,对照组患者给予度西汀进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果。结果①观察组患者治疗的总有效率为95.7%,对照组患者的总有效率为94.3%,两组间差异无统计学意义(P>0.05);②治疗前及治疗后4周、8周两组患者的抑郁评分没有明显差异(P>0.05),但治疗后1周、2周后观察组患者的抑郁评分明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新和度西汀均对抑郁症有较好的临床疗效,但黛力新比度西汀起效更快,临床值得推广。

  • 标签: 黛力新 度洛西汀 抑郁症 对照研究
  • 简介:摘要目的探讨中西医结合治疗复发性口腔溃疡的临床疗效。方法随机选取我院2012年10月~2014年10月间接受治疗的复发性口腔溃疡126例患者,随机分为观察组和对照组两组,对照组采用西药进行治疗,观察组在对照组基础上加用中药进行治疗,观察比较两组患者的临床治疗疗效及复发率。结果观察组患者的临床治疗总有效率为96.8%,对照组患者的临床治疗总有效率为71.4%,两组患者的总有效率差异显著,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的复发率为4.7%低于对照组患者的23.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用中西医结合治疗复发性口腔溃疡患者临床治疗效果明显,值得广泛的应用于治疗中。

  • 标签: 中西医结合 复发性口腔溃疡 临床疗效
  • 简介:摘要目的观察卡维地与辛伐他汀联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组采用辛伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加以卡维地治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率达到了95.00%,对照组为82.50%,两组治疗总有效率差异比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的心脏超声指标均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善效果较对照组明显(P<0.05);两组治疗期间均未见肝肾功能异常等明显不良反应。结论卡维地联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能疗效确切,可显著改善患者心功能,值得推广。

  • 标签: 辛伐他汀 慢性心力衰竭 卡维地洛
  • 简介:摘要目的研究小剂量美托尔联合坎地沙坦治疗方法对重症心力衰竭疾病的临床疗效。方法随机选择2010年1月~2015年6月收治的50例重症心力衰竭患者为研究对象,分为对照组(25例),盐酸乌拉地尔联合多巴酚丁胺治疗;实验组(25例),小剂量美托尔联合坎地沙坦联合治疗,对比两组患者临床表现及真实疗效。结果联合组,治疗有效率为80%,心率、血压等指标变化幅度下,与对照组72%,差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论重症心力衰竭患者一旦进入危险期,其心率、血压的变化情况则会变得不可控,本文研究组治疗方法有效、相对安全、可被引入临床实践操作。

  • 标签: 小剂量 美托洛尔 坎地沙坦 重症心力衰竭 疗效观察
  • 简介:摘要目的观察盐酸伐昔韦分散片联合普瑞巴林治疗带状疱疹的临床疗效。方法选择我院2014年10月至2015年10月43例带状疱疹患者,随机分成治疗组和对照组,治疗组用盐酸伐昔韦分散片联合普瑞巴林治疗,对照组用盐酸伐昔韦分散片治疗,均用药四周。观察患者皮损变化及神经痛减轻程度。结果治疗组患者皮损停止发展,水疱干涸、结痂与对照组无统计学差异(P>0.05),但神经痛减轻程度以及预防后遗神经痛较对照组好,有统计学差异(P<0.05),两组患者不良反应无差异(P>0.05)。结论盐酸伐昔韦分散片联合普瑞巴林治疗带状疱疹具有较明显的临床疗效,尤其对带状疱疹神经痛的治疗及后遗神经痛的预防比单用盐酸伐昔韦分散片临床疗效更明显。

  • 标签: 盐酸伐昔洛韦 普瑞巴林 带状疱疹 带状疱疹后遗神经痛
  • 简介:摘要目的评价复方亚旦生发酊联合复方甘草酸苷片治疗脂溢性脱发近期的临床疗效;方法将68例脂溢性脱发患者随机分为两组;复方亚旦生发酊联合复方甘草酸苷片组(治疗组,36例)予以复方亚旦生发酊外擦并按摩,2次/天,并联合口服复方甘草酸苷片治疗,50mg/次,3次/天;复方亚旦生发酊组(对照组,38例)予以复方亚旦生发酊外用。每疗程为时2个月,共3个疗程,观察并记录临床疗效;结果总疗程结束后,治疗组总有效率47.2%,对照组总有效率为23.7%,其差异有统计学意义(P<0.05);均无严重的不良反应;结论复方亚旦生发酊联合复方甘草酸苷片治疗脂溢性脱发的疗效高于单用复方亚旦生发酊。

  • 标签: 复方斯亚旦生发酊 复方甘草酸苷片 脂溢性脱发
  • 简介:摘要目的研究在高血压心脏病治疗中应用厄贝沙坦联合美托尔的临床效果。方法将2014年8月~2015年9月于我院进行治疗的80例高血压心脏病患者视作研究对象,将其分成观察组与对照组2个组。观察组给予厄贝沙坦联和美托尔治疗,对照组给予厄贝沙坦治疗,比较分析2组临床疗效、不良反应及服药依从性。结果观察组治疗有效率为97.5%,对照组治疗有效率为77.5%;观察组不良反应发生率为7.5%,对照组为17.5%;两组患者治疗后30天、60天、80天服药依从性差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合美托尔应用在高血压心脏病的治疗中,有利于稳定血压,减少不良反应,依从性也好,值得在临床上推广应用。

  • 标签: 厄贝沙坦 美托洛尔 高血压 心脏病
  • 简介:摘要目的探讨在冠心病心力衰竭患者治疗中,采用美托尔联合曲美他嗪的临床效果。方法选取我院收治的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,将所有患者分为观察组和对照组。其中观察组40例,对照组40例。对照组采用常规的治疗方法。观察组采用美托尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为92.5%,对照组的总有效率为67.5%。观察组的总有效率更高。差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论采用美托尔联合曲美他嗪方法治疗冠心病心力衰竭病症,能有效改善患者治疗效果,值得在临床上大力推广。

  • 标签: 冠心病心力衰竭 美托洛尔 曲美他嗪 临床 效果
  • 简介:摘要目的研究探讨卡维地对稳定性冠心病合并2型糖尿病患者血糖血脂的影响。方法选取我院2014年6月~2015年6月收治的稳定性冠心病合并2型糖尿病患者78例作为此次研究活动对象。并根据随机数表法原理将其分为例数均等的对照组和观察组。对照组采用常规的基础性治疗方法,观察组患者在对照组治疗基础上联合使用卡维地。对比两种患者治疗后的血糖血脂变化。结果治疗结果显示,所有患者血糖均获得良好控制,但观察组患者血糖控制效果要显著于对照组,数据符合统计学差异(P<0.05);在对比两组患者血脂代谢的时候发现观察组患者高密度蛋白水平高于对照组,而甘油三酯与总胆固醇均观察组患者的总胆固醇与甘油三酯均低于对照组患者,数据符合统计学差异(P<0.05)。结论稳定性冠心病合并2型糖尿病患者治疗期间,采用常规治疗方法的同时,加以使用卡维地进行治疗,对血糖血脂产生较好的影响,可有效改善患者病情。

  • 标签: 卡维地洛 冠心病 2型糖尿病
  • 简介:摘要目的探究贝那普利和美托尔联合治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法将70例老年原发性高血压合并心力衰竭患者随机分为治疗组和常规组,各35例,分别给予贝那普利联合美托尔和单用贝那普利治疗,比较两组临床治疗效果。结果治疗组用药后血压和心率改善均优于常规组,治疗总有效率(94.3%)高于常规组(85.7%),比较差异显著(P<0.05)。结论贝那普利联合美托尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭临床疗效显著,值得加以推广。

  • 标签: 高血压 心力衰竭 贝那普利 美托洛尔
  • 简介:摘要目的分析贝那普利联合美托尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果。方法选取本院2014年2月~2015年2月收治的原发性高血压合并心力衰竭患者60例为研究对象,将其随机分为两组,即对照组与观察组,对照组采用常规治疗方法,观察组则采用贝那普利联合美托尔进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果对照组治疗总有效率为80.00%,观察组为96.67%,对照组无效率为20.00%,观察组为3.33%,差异显著,有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的舒张压和收缩压分别为(86.82±9.12)mmHg,(143.64±12.25)mmHg;观察组患者的舒张压和收缩压分别为(77.35±8.34)mmHg,(121.63±11.38)mmHg。差异显著(P<0.05),有统计学意义。结论贝那普利联合美托尔用于治疗老年原发性高血压合并心力衰竭,可有效减少不良反应发生,有显著疗效,具有临床推广价值。

  • 标签: 贝那普利 美托尔洛 老年原发性高血压 心力衰竭 临床疗效
  • 简介:摘要目的研究胺碘酮联合美托尔静脉注射对快速心律失常治疗的效果及安全性。方法试验对象我院2013年2月~2015年1月收治的80例快速心律失常患者。患者分组方法随机数字表法。80例患者分为单用组和联用组两个组别。单用组单用胺碘酮;联用组胺碘酮联合美托尔静脉注射。观察指标(1)有效率、转复率;(2)不良事件发生率;(3)患者起效时间、治疗前后心率、血压差值的差异。结果(1)联用组相比于单用组有效率、转复率更高,χ2检验统计学差异显著,P<0.05;(2)联用组相比于单用组不良事件发生率相似,χ2检验统计学差异不显著,P>0.05;(3)联用组相比于单用组起效时间更短、治疗前后心率、血压差值更大,t检验统计学差异显著,P<0.05。结论胺碘酮联合美托尔静脉注射对快速心律失常治疗的效果及安全性高,值得推广。

  • 标签: 胺碘酮 美托洛尔 静脉注射 快速心律失常 效果 安全性
  • 简介:摘要目的探讨美托尔缓释片联合麝香保心丸治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2013年10月~2014年10月我院检查确诊并收治的86例冠心病不稳定型心绞痛患者为研究病例,并采用单盲、随机法将其分作观察组和对照组两组。对照组43例患者采用常规西药治疗,观察组在常规治疗的基础上采用美托尔缓释片联合麝香保心丸治疗,观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组总有效率为95.35%;对照组总有效率为74.42%。经分析组间差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后心绞痛发作频率(2.36±0.21)次/d、持续时间(2.76±0.38)min及发作间期(6.37±1.04)d均较治疗前有明显减少(P<0.05),且与对照组比较差异显著(P<0.05)。结论美托尔缓释片与麝香保心丸联合应用治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床效果较好,可有效遏制心绞痛的发作,值得推广和借鉴应用。

  • 标签: 美托洛尔缓释片 麝香保心丸 冠心病 不稳定型心绞痛