简介：摘要目的对美托洛尔与比索洛尔治疗原发性高血压患者的临床疗效进行观察和对比。方法选取我院2017年1月~12月入院治疗的原发性高血压患者88例参与本次研究，对其中44例开展美托洛尔治疗，另外44例开展比索洛尔治疗，治疗时间为4周，对两组治疗效果及其安全性进行观察和对比。结果治疗后美托洛尔组以及比索洛尔组患者总有效率分别为93.2（41/44）以及95.5（42/44），即两组疗效相比差异不明显（P>0.05）；治疗前美托洛尔组以及比索洛尔组在RMSSD、RHR、PNN50、SDNN以及SDANN方面相比差异不大（P>0.05）；治疗后两组患者RHR显著降低，RMSSD、PNN50、SDNN以及SDANN显著升高，即两组治疗前后相比差异具有显著性（P＜0.05）；组间相比治疗后比索洛尔组RHR低于美托洛尔组，PNN50、SDNN以及SDANN高于美托洛尔组，即两组相比差异较为显著（P＜0.05）。结论两种药物均具有良好的降压效果，但差异不大；且对心率及其变异性均具有改善作用，但比索洛尔在这方面效果更显著。

简介：摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2015年至2017年收治的过敏性结膜炎患者100例，将患者的临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组、观察组，每组各为50例，其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗，观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗，观察两组患者治疗的情况，对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率（98%）相对于对照组治疗有效率（82%）更高，差异具有统计学意义（P<0.05），且在治疗过程中，两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中，采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果，因此，将其应用于临床中具有实践意义。

简介：摘要目的构建完善的头孢克洛颗粒有关物质检验体系。方法通过HPLC高效液相色谱法测定物质浓度，并结合色谱柱条件分析，确定流动相和监测波长等数据后，再落实线性梯度洗脱措施，以便检验工作具备参照。结果试验精密度、稳定性、回收率、专属性、检出限等条件均满足精准需求，且可以针对性测定颗粒物质状况。结论方法检测精密度高，稳定性好，并且浓度检测效果明显，能够为后续头孢克洛颗粒有关物质的分析提供深入检测平台。

简介：摘要氟比洛芬酯（Flubiprofen）系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药，是氟比洛芬的前体药物，其活性代谢产物氟比洛芬是一种强效前列腺素合成抑制剂。氟比洛芬酯注射液于1992年在日本上市，规格为5ml50mg，商品名Ropion，临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了氟比洛芬酯注射液并已获批在国内上市。目前，日本AraiPlantDaicelCorporation公司的氟比洛芬酯原料药获准进口，国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的氟比洛芬酯原料药上市，但无法购得，我们对本品进行了试制。

简介：摘要目的观察分析联合应用甲基多巴、拉贝洛尔治疗妊娠高血压的临床效果。方法选择我院2016年1月-2016年12月收治的妊娠高血压住院患者96例，随机分为观察组和对照组两组，每组48例，对照组予以常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合应用甲基多巴、拉贝洛尔治疗，比较两组治疗前后平均动脉压、24h尿蛋白及不良反应发生率。结果治疗前两组平均动脉压及24h尿蛋白水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后两组均有所改善，但观察组改善明显，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组不良反应发生率20.83%，显著优于对照组的45.84%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论联合应用甲基多巴、拉贝洛尔治疗妊娠高血压疗效显著、不良反应少、安全性高，值得临床大力推广及应用。

简介：摘要目的分析更昔洛韦联合清开灵治疗带状疱疹的疗效观察。方法选取我院2015年2月~2017年8月收治的带状疱疹患者120例作为研究对象，将120例带状疱疹患者分为实验组和对照组，对照组患者采取更昔洛韦静脉滴注治疗，同时采取维生素B1和B12的肌肉注射治疗，实验组患者采取静脉滴注更昔洛韦的基础上联合清开灵注射液治疗，对比两组患者的治疗效果。结果实验组患者治疗有效率为96.67%，对照组患者的治疗有效率为76.67%，实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者的止痛时间为（1.35±0.24）d，结痂时间为（5.39±0.38）d，治愈总时间为（7.41±0.81）d，对照组患者的止痛时间为（3.35±0.88）d，结痂时间为（7.26±0.52）d，治愈总时间为（11.06±1.04）d，实验组患者的治疗情况明显优于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论为带状疱疹患者采取更昔洛韦联合清开灵治疗，能够有效降低患者的疼痛时间，促进患者结痂，提高临床治疗效果，减轻患者的痛苦，有利于促进患者的预后。

简介：摘要目的研究分析阿昔洛韦不同途径给药治疗儿童水痘的有效性、安全性。方法此次研究的对象是选择2015年1月～2017年1月150例无严重并发症的儿童水痘，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组75例和对照组75例，治疗组给予口服阿昔洛韦片剂，对照组给予静脉点滴阿昔洛韦注射液。观察两组用药的临床疗效及安全性。结果治疗组的结痂时间和痊愈时间分别为（6.1d）和（7.8d），对照组的结痂时间和痊愈时间分别为（4.2d）和（7.4d），两组结痂时间和痊愈时间比较差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗组的1w痊愈率53.57%，对照组的1w痊愈率为64.29%，两组比较差异无统计学意义（均P>0.05）。结论口服阿昔洛韦治疗无严重合并症的儿童水痘有效、经济、安全。

简介：摘要目的分析复方甘草酸苷联合依匹斯汀在慢性湿疹治疗中所发挥的疗效和安全性。方法选择我院在2016年2月~2017年9月诊治的慢性湿疹患者94例进行治疗分析，依照平行随机抽样法将患者分为观察组和对照组各47例，观察组在此基础上给予口服复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗，对照组采用患处涂抹哈西奈德溶液治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应例数。结果观察组患者治疗总有效率为93.61%，显著高于对照组治疗总有效率70.21%，观察组治疗效果更好；观察组出现4例不良反应，对照组出现3例不良反应，数据对比不具有统计学意义（P>0.05）。结论在慢性湿疹的治疗中，复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗效果更确切，联合用药安全性好，显著缓解症状，值得应用。

简介：摘要目的研究分析探讨依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病临床疗。方法此次研究的对象是选择我院2015年2月～2016年12月收治的扩张型心肌病患者107例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照治疗方式的不同分成两组，观察组患者55例，对照组患者在综合治疗的基础上应用美托洛尔治疗，观察组患者在对照组的基础上联合依那普利治疗。比较两组患者的治疗效果、治疗期间不良反应发生情况以及治疗前后BNP、LVEF的指标改善情况。结果统计两组患者的治疗前的LVEF、BNP指标，显示基本相同，差异无统计学意义（P>0.05）。经治疗后，两组患者的LVEF、BNP指标较治疗前均有不同程度的改善，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的LVEF、BNP指标较对照组具有显著的优势，差异有统计学意义（P<0.05）。经实施不同的治疗后，观察组患者的有效率为96.36%的效果，对照组患者的有效率为82.69%的效果，比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论扩张型心肌病应用依那普利和美托洛尔联合治疗的临床效果显著，指标变化情况良好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨那普利与卡维地洛联用治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法选取2017年1月~12月来我院接受治疗的74例老年慢性心力衰竭者加入本次研究，将其中37例设为对照组，开展依那普利治疗，剩余37例设为观察组，在对照组治疗的基础上联合卡维地洛进行治疗，对比两组治疗效果。结果治疗后观察组以及对照组治疗总有效率分别为91.89%（34/37）以及72.97%（27/37），即观察组治疗效果明显优于对照组，两组相比差异具有显著性（P＜0.05）；治疗前两组间在LVESD、LVEF以及LVEDD方面相比差异不大（P>0.05），治疗后观察组LVEF比对照组高，LVEDD以及LVESD比对照组低，即观察组临床指标变化情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论依那普利与卡维地洛联用治疗慢性心力衰竭患者，效果显著，且临床指标也会得到很大程度的改善，因该种方法应在临床上大力推广使用。

简介：摘要目的观察美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效。方法将180例高血压患者随机分为对照组1组、对照组2组和治疗组，每组60例。对照1、2组分别口服美托洛尔和硝苯地平缓释片，治疗组给予口服硝苯地平缓释片和美托洛尔，3组疗程均为8周。测定治疗前后3组患者的血压、心率等的变化，记录不良反应。结果3组治疗前后收缩压和舒张压下降自身比较差异均有统计学意义（P<0.05，P<0.01），且治疗组下降更明显；对照1组和对照2组患者均出现心率波动，治疗组心率较为稳定。结论采用美托洛尔联合硝苯地平缓释片治疗高血压临床疗效明显，且不良反应少，优于单纯使用硝苯地平缓释片。

简介：摘要目的研究分析酒石酸美托洛尔对慢性充血性心力衰竭（CHF）的血浆脂联素（adiponectin，APN）和肿瘤坏死因子（TNF-α）水平的影响。方法此次研究的对象是选择2015年1月—2016年1月我院充血性心力衰竭患者80例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为美托洛尔组和常规治疗组，每组40例。治疗12周，测定两组患者治疗前后血浆脂联素和TNF-α浓度。结果治疗后，美托洛尔治疗组治疗后血浆脂联素水平为（6.1±1.8）ng/L，TNF-α水平为（26.4±6.7）ng/L，显著低于常规治疗组（8.2±2.2）、（30.1±4.5）ng/L，差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔能减少充血性心力衰竭患者的血浆脂联素和TNF-α水平，减少二者对心肌的毒性作用，有益于心力衰竭的治疗。

简介：摘要目的探讨甲状腺功能亢进症患者应用甲巯咪唑联合比索洛尔的临床疗效。方法选择我院2017年2月~2018年3月收治的甲状腺功能亢进症患者56例，将患者随机分组，观察组、对照组各28例，对照组应用甲巯咪唑治疗，观察组应用甲巯咪唑联合比索洛尔治疗，比较两组疗效。结果观察组治愈5例（17.86%）、显效10例（35.71%）、有效11例（39.29%）、无效2例（7.14%），总有效率为92.86%；对照组治愈2例（7.14%）、显效8例（28.57%）、有效11例（39.29%）、无效7例（25%），总有效率为75%；P<0.05。治疗后，观察组TT3、TT4、FT3、FT4水平显著优于对照组，差异存在统计学意义P<0.05。结论甲巯咪唑联合比索洛尔在甲状腺功能亢进症患者的治疗中疗效显著，值得临床应用。

简介：摘要本文对费森尤斯4008S血透机常见故障进行描述并提供维修方法，作为临床参考。

简介：摘要目的探究过敏性结膜炎应用地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗的临床疗效及应用价值。方法于2016年8月--2018年4月选取我院收治的120例过敏性结膜炎患者作为研究对象参与临床研究，根据数字抽签法将患者均分为两组，各60例，研究组和对照组，对照组患者接受氯雷他定治疗，在此基础上研究组患者接受地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗，分析比对两组患者的临床疗效。结果经治疗后，研究组患者的治疗有效率显著高于对照组，组间差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论在临床中治疗过敏性结膜炎可应用地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗，相较于常规治疗具有更为显著的疗效，应用价值高。

简介：摘要目的对白内障术后炎症患者行普拉洛芬与氯替泼诺联合用药的治疗效果进行观察与分析。方法回顾性分析2016年1月～2017年12月期间我院接收并行手术治疗的白内障患者90例的临床资料，根据给药的不同，区分为观察组和对照组，每组各45例。其中对照组于术后行氯替泼诺混悬滴眼液治疗，在对照组基础上给予观察组普拉洛芬滴眼液。观察术后两组炎症情况、眼压及用药过程中不良反应发生情况。结果术后第3、7、15、30d的炎症评分，相比术前均有改善，并随治疗时间逐渐降低，且观察组改善明显由于对照组（P＜0.05）；治疗后对照组眼压均高于术前，观察组治疗后眼压明显低于对照组（P＜0.05）；治疗期间观察组不良反应发生率为24.44%，明显低于对照组的44.44%（P＜0.05）。结论对白内障术后炎症采用普拉洛芬与氯替泼诺联合治疗，抗炎效果明显，可有效控制患者眼压，药物安全性高，值得临床广泛推广应用。

简介：目的探讨地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床疗效.方法：将2015年6月至2018年1月于我院确诊为过敏性结膜炎的80例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者采用盐酸奥洛他定治疗42天,观察组40例则用0.1%地塞米松滴眼10天,同时用盐酸奥洛他定治疗共42天.比较两组治疗前后症状体征总积分改善情况及临床疗效差异.结果：治疗后,两组患者症状体征总积分较前降低,但观察组改善更显著,P〈0.05;对照组的总有效率90.00%（36/40）,总显效率32.50%（13/40）,观察组97.50%（39/40）,总显效率52.00%（21/40）,观察组总有效率更高,P〈0.05.结论：地塞米松联合盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎疗效显著,可更好地改善症状体征,值得推广.

简介：摘要目的观察卡替洛尔治疗原发性开角性青光眼的临床效果。方法选取我院最近几年收治的100例原发性开角性青光眼患者作为研究对象，按照治疗方法，将应用马来酸噻吗洛尔滴眼液治疗的50例患者设为对照组，应用卡替洛尔治疗的50例患者设为观察组，比较两组患者治疗前后的临床效果及不良反应发生率。结果观察组总有效率96%，对照组总有效率72%，p<0.05；观察组不良反应发生率4%，对照组不良反应发生率18%，p<0.05。结论卡替洛尔治疗原发性开角性青光眼，效果明显，安全可靠，值得临床深入观察。

简介：摘要目的探讨盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石的疗效。方法选择本院2015年6月~2017年8月收治的输尿管结石患者110例为研究对象，根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组各55例，对照组给予中药石韦散排石汤治疗，观察组给予盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗，比较分析两组患者排石率、排石时间、肾绞痛人均发生次数和并发症发生情况。结果观察组排石率明显高于对照组，结石排出时间及肾绞痛发生次数明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。观察组并发症发生率为3.64%，对照组并发症发生率为7.27%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸坦洛新缓释胶囊联合氢氯噻嗪治疗输尿管结石起效快，效果确切，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的观察分析舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效。方法选择我院2014年9月-2017年8月收治的糖尿病下肢血管病变患者，随机分为观察组和对照组，每组45例。在常规降糖治疗的基础上，对照组采用辛伐他汀进行治疗，观察患者在对照组的基础上联合舒洛地特治疗。比较两组患者治疗前后血糖水平以及无痛行走距离、最大行走距离和疼痛评分。结果两组患者经过治疗后，FBG、2hPG以及HbAlC水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者治疗后上述血糖水平降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者无痛行走距离、最大行走距离均明显升高，疼痛评分明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，观察组患者治疗后无痛行走距离、最大行走距离升高更加显著，疼痛评分降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论舒洛地特联合辛伐他汀治疗糖尿病下肢血管病变可以有效地改善下肢动脉血管血流动力学，控制血糖水平，值得临床推广。