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  • 简介:【摘要】目的:探讨观察新型冠状病毒实验室核酸检测方法及实践效果。方法:2021年1月到2022年12月,选取医院发热门诊收治的4587例发热患者为研究对象,患者均进行新冠肺炎筛查,提供相应咽拭子,并采用实时荧光定量PCR技术进行检测,获取检测结果并分析。结果:4587例发热患者中,阳性率及阴性率分别是0.46%、99.54%。结论:实时荧光定量PCR技术可在新型冠状病毒实验室核酸检测中发挥显著作用,及时筛查出阳性患者,指导患者早期进行有效治疗,预防疾病进一步发展。

  • 标签: 新型冠状病毒 实验室核酸检测 实时荧光定量PCR技术 发热 阳性 阴性
  • 简介:摘要:心脏瓣膜病是一种常见的心血管疾病,早期检测对于及时干预和治疗至关重要。然而,传统的临床诊断方法存在一定局限性,因此寻求基于心音特征的早期检测方法具有重要意义。心音作为人体重要的生理信号之一,包含了丰富的信息,可能蕴含着心脏瓣膜病的指示特征。因此,本研究旨在探索利用心音特征进行早期心脏瓣膜病检测方法,以提高心血管疾病的早期诊断效率和准确性。

  • 标签: 心音特征 早期心脏瓣膜病 检测方法
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  • 简介:摘要:心脏瓣膜病是一种常见的心血管疾病,早期检测对于及时干预和治疗至关重要。然而,传统的临床诊断方法存在一定局限性,因此寻求基于心音特征的早期检测方法具有重要意义。心音作为人体重要的生理信号之一,包含了丰富的信息,可能蕴含着心脏瓣膜病的指示特征。因此,本研究旨在探索利用心音特征进行早期心脏瓣膜病检测方法,以提高心血管疾病的早期诊断效率和准确性。

  • 标签: 心音特征 早期心脏瓣膜病 检测方法
  • 简介:摘要:目前,杂质问题已成为药品质量研究中的一个热点问题,其与药品开发的全过程密切相关。药品中含有的一些物质与副作用有着紧密联系,对药品使用的安全性和有效性起着至关重要的作用。药品杂质可以分为有机杂质、无机杂质和残余溶剂,其中,有机杂质包含起始原料,工艺中间体,化学反应副产物,化学试剂和在储存和运输期间发生的分解产物,一般这种杂质就是有关物质。由于药品中的相关物质很少,所以在检验的时候,一定要选择特异性和灵敏度较高的测定方法。文章主要对药物中有关物质检测方法的研究和应用情况展开分析。

  • 标签: 药物 物质检测 研究进展
  • 简介:模型可信度是仿真试验是否有效的关键环节,建模与仿真VV&A(verification,validationandaccreditation)活动的有效实施是仿真模型可信度的重要保证。根据VV&A标准规范,提出了基于建模与仿真全生命周期的战术导弹模型验证方案,设计和规划了模型验证过程、内容和验证方法;仿真模型验证方案的实施离不开高效实用的模型验证自动化工具辅助,依据仿真模型验证方案,设计开发了模型验证自动化工具软件,实现了模型验证过程和资源信息管理,及定性和定量模型验证等功能。本文简要描述了自动化工具软件的设计思路及总体结构。最后结合具体应用验证了模型验证方案的可行性和自动化软件的实用性。

  • 标签: 战术导弹 模型验证方案 VV&A 可信度评估
  • 简介:摘要目的建立黄芪建中丸的微生物限度检查法并对其进行验证,保证微生物限度检查方法的科学性以及检验结果的准确和可靠性。方法按《中国药典》2010年版一部附录微生物限度检查法项下方法对5种规定试验菌株的回收率进行测定,对控制菌的检查法进行验证。结果黄芪建中丸对大肠埃希菌、黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌无抑菌活性,回收率均不低于70%。控制菌的验证试验中,两种阳性控制菌大肠埃希菌、大肠菌群生长良好,阴性菌对照组未检出阳性对照菌。结论确认了黄芪建中丸的微生物限度的检查方法,即用常规法检查黄芪建中丸的细菌霉菌酵母菌和控制菌结果可靠。

  • 标签: 方法验证 微生物限度检查 培养基稀释法中图分类号R2 文献标号A 文章编号1671-8725(2014)11-0144-02
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  • 简介:摘要:在医疗保健机构中使用的大多数医疗和手术器械都是有热稳定的材料制成的,蒸汽是无毒、廉价的,能迅速杀灭菌微生物和孢子,并能迅速加热和渗透织物。因此医疗器械的灭菌还是以压力蒸汽灭菌为主。日常的压力蒸汽灭菌过程会采用生物指示剂和化学指示剂判断灭菌是否合格,但从严格的角度来看,需要进行更多的操作去验证灭菌是否合格。

  • 标签: 医疗器械 压力蒸汽灭菌 验证
  • 简介:摘要:随着市场经济体制的逐步完善,企业间的竞争日益加剧。由于企业间的竞争归根到底是产品竞争,因此,企业最关心的问题就是如何生产出高品质的产品。在产品质检方面此项工作已成为推动企业健康发展的重要途径,这就需要质检部门在保证产品质量检验工作的基础上排除主观因素的干扰,保证检验工作的科学性、有效性,这是一种高科技的工作需要在对顾客负责任的情况下采用科学的测试手段,维护市场的良性竞争。

  • 标签: 药品生产 质量要求 检验方法
  • 简介:摘要:改革后,随着科技的快速发展,带动了各领域的进步。化学原料药生产是药品生产过程中的重要环节,化学原料药生产期间极易受到设备、人员等因素的影响,导致原料药生产质量不合格。化学原料药新型设备的开发、应用可以提升化学原料药产品的生产质量以及生产效率。因此,通过对化学原料药生产中的消毒、干燥等技术进行全面分析,阐述相应新型设备的具体应用措施,并提出新型设备生产管理模式的优化策略,以提升原料药生产管理水平。

  • 标签: 化学原料药 新型设备 生产管理模式 优化
  • 简介:详细介绍自我清洁间歇导尿在香港新界东联网大埔医院脊髓损伤中心的应用。报告了15例脊髓损伤合并膀胱功能障碍的截瘫患者住院期间进行自我清洁间歇导尿培训的经验,包括准备工作、操作程序、饮水计划、检测指标等,本组病人的泌尿系感染发生率20%明显低于文献记载留置导尿管的感染发生率,提示自我清洁间歇导尿应用于双上肢功能正常,无张力性膀胱或逼尿肌反射低下同时又有足够膀胱容量的脊髓损伤病人是可行的、安全的。

  • 标签: 自我清洁间歇导尿 脊髓损伤 截瘫
  • 简介:摘要目的探究加强手术室清洁消毒隔离护理工作对手术感染的预防效果。方法我院从2016年6月实施手术室强化消毒隔离管理,比较强化前(2015年7月-2016年6月)以及强化后(2016年7月-2017年6月)一年时间内不同时间室内细菌变化情况、感染发生情况、感染病原菌分布情况。结果强化后在手术开始前30min、手术开始后30min及手术结束时室内空气培养菌落数少于强化前;强化后感染发生率为0.17%,强化前感染发生率1.17%。结论做好手术用物及手术环境的清洁、消毒、灭菌及无菌物品的监测,把好手术病人的严格隔离分类关,达到预防感染的目的,提高治愈率。

  • 标签: 手术室 消毒隔离 护理及体会
  • 简介:摘要目的比较妇科手术前口服舒泰清和甘露醇两种不同肠道清洁方法的临床效果及安全性。

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  • 简介:摘要:目的:分析对于脊髓损伤患者在康复护理中采取间歇清洁导尿的临床效果。方法:选取68例脊髓损伤患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,每组患者34例,对照组康复护理中采取常规导尿,试验组在康复护理中采取间歇清洁导尿。结果:护理后,试验组患者膀胱容量大于对照组(P<0.05),残余尿量少于对照组(P<0.05);试验组患者泌尿系统感染率(2.94%)高低对照组(23.53%)。结论:间歇清洁导尿可以提高脊髓损伤患者的膀胱容量,减少患者残余尿量,降低患者泌尿系统感染的发生率。

  • 标签: 脊髓损伤 康复护理 间歇清洁导尿 膀胱容量 残余尿量 泌尿系统感染
  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在评估规范化环境表面清洁和消毒管理措施在社区医院感染控制中的有效性,以及这些措施对提升社区医院感染预防和控制质量的作用。方法:本研究收集了我院重点部门的高接触频率物体表面样本400份和清洁工具样本250份,对比分析了实施规范化管理干预措施前(2022年7月~12月)和实施后(2023年1月~6月)的物体表面消毒效果合格率和清洁消毒布料采样监测合格率。结果:结果显示,实施规范化管理前的物体表面消毒效果合格率显著低于实施后,差异具有统计学意义(P<0.05);实施前的清洁消毒布料采样监测合格率也显著低于实施后,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在院感防控管理中,积极采用规范化的环境表面清洁和消毒管理措施,不仅能有效保证清洁和消毒工作的成效,还能显著提高社区医院感染预防和控制的质量。因此,这种做法值得在社区医院中进一步推广和应用。

  • 标签: 社区医院 环境表面 清洁消毒 规范化管理 应用效果 防控质量
  • 简介:摘 要:想要进一步提升医院医疗设备的使用率,进一步降低医院的成本输出,提高医院的经济收益,那么就需要对医院每部的医疗仪器展开科学有效的维护和保养。本文主要针对医疗仪器设备的维护以及保养的相关内容展开分析,使得医疗仪器设备一直都要处于最佳的使用状态,避免医疗仪器设备出现故障,进一步提升医疗仪器设备的使用率,延长设备的使用期限。

  • 标签: 医院 医疗仪器设备 维护 保养
  • 简介:摘要:药品质量关系到人们用药安全,很大程度上影响着社会的稳定和人民的幸福感。本文主要介绍了药品生产过程中的质量要求,分析了当下常见的几种药品检验方法,阐述了药品生产各个环节的重要性,希望能够给药品生产和检验行业的健康发展提供参考。

  • 标签: 药品生产 产品质量要求 检验方法
  • 简介:摘要:药品颗粒制剂是一种常见的制剂形式,由于其具有高度的控释性、稳定性、便于服用等特点,被广泛应用于临床。对于药品生产企业来说,制备出符合质量要求和规定的颗粒制剂是至关重要的。基于此,本篇文章对药品颗粒制剂生产工艺中的成型方法与工艺流程进行研究,以供参考。

  • 标签: 药品颗粒制剂 生产工艺 成型方法 工艺流程