简介：摘要目的介绍高血压的治疗原则，药学监护及个体化用药。方法采用国家法定治疗标准及文献，阐述抗高血压药的用学监护要点。结果了解抗高血压的分类，抗高血压药的选用原则及并发证的合理用药。结论高血压药的合理应用尤为重要，应监护患者在治疗中的各种风险和问题。依据高血压发病机理，类型，药物基因组学获得最大的治疗结果、避免治疗失败，减少不良反应，最总达到个体化用药即一人、一药、一量。

简介：

简介：广东五月进入夏季，气温高升，药市销量有所增多。蒲公英目前头茬已收割，新货正在紧张晾晒中，产地八成千货成交价4-4．5元（千克价，下同）不等。家种品今年种植面积较上年无明显增减，市场逐渐进入销售淡季，货源购销迟缓，陈货市场售价暂稳定在6．5元上下。穿心蓬市场走动缓慢，价格稳定，现市场全草统货售价4．6-5元，光杆统3-3．5元，全叶统7．5-12元，该品种库存丰厚，今年种植面积较大，后期行情上扬乏力。

简介：

简介：天气渐渐热起来，禹州中药材市场却未见升温，交易仍较为清淡，市场整顿仍在继续，每天药材管理车播放着国家对中药材专业市场的各项管理规章制度。随着淡季的到来，市场少见大货交易，大幅涨价的可能性更少，具体市场行隋走动如下：

简介：摘要目的浅谈医院药事管理的现状与对策。方法针对医院药事管理的现状，提出相应的对策。结论医院的药事管理工作极大的影响着群众的用药安全和保障,对群众的日常生活关系密切。应加强提高医院药事管理的水平。

简介：目的：观察艾灸联合盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕的临床疗效。方法：将120例颈性眩晕患者随机分为两组,观察组60例,予艾灸结合静脉滴注盐酸倍他司汀治疗;对照组60例,予单纯静脉滴注盐酸倍他司汀治疗。观察治疗前后患者临床症状及功能评分变化,比较两组临床疗效。结果：与本组治疗前比较,两组患者治疗后眩晕症状及功能评分均有明显改善（P〈0.01）。治疗后组间比较,观察组眩晕症状及功能评分改善明显优于对照组（P〈0.01）。两组愈显率及总有效率亦有统计学差异（均P〈0.05）,提示观察组疗效优于对照组。结论：灸法联合盐酸倍他司汀治疗颈性眩晕疗效优于单纯盐酸倍他司汀治疗。

简介：摘要目的讨论开窍药中医研究进展。方法查阅文献资料并结合个人临床经验进行归纳总结。结论开窍药是救急、治标之品，只宜暂用，不宜久服，以免耗泄元气，并忌用于脱证。又因其质地辛香，易于挥发，故内服多入丸散剂，很少入煎剂，近年来，以开窍药为主，配合温中止痛、行气活血的药物，组成芳香温通剂，用治冠心病心绞痛，取得了可喜的成绩。

简介：摘要目的观察他汀类药物降血脂的临床效果和不良反应。方法选择就诊于我院门诊的高血脂患者130例，随机将他们分为辛伐他汀、氟伐他汀和阿托伐他汀治疗组42例、44例和44例，治疗8周后观察血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）变化情况以及出现的不良反应。结果经过8周的治疗，3组患者TC、TG及LDL-C均较治疗前有明显的下降，差异有统计学意义（p＜0.05），均未出现严重不良反应。结论他汀类药物降血脂效果好，安全，不良反应少，值得临床推荐使用。

简介：目的评价伊伐布雷定在中国人群中药代动力学特性。方法将30名健康受试者随机平均分为3组,分别给予2.5、5、7.5mg伊伐布雷定片,给药后8、15、30、45min和1、1.5、2、3、4、6、9、12、24、36、48h分别采集静脉血,并用HPLC-MS/MS法进行血药浓度检测。结果单次口服盐酸伊伐布雷定片后,血浆中伊伐布雷定的t1/2为（4.4±1.0）、（5.2±1.2）、（4.6±1.2）h;Cmax为（15.1±4.1）、（35.9±8.9）、（48.2±9.6）ng·ml-1;AUC（0～48）为（64.4±14.2）、（169.6±33.1）、（215.6±55.6）ng·h·ml-1;去甲伊伐布雷定的t1/2为（7.9±1.4）、（9.9±1.2、（9.8±1.3）h;Cmax为（1.8±0.7）、（3.1±1.6）、（6.3±1.0）ng·ml-1;AUC（0～48）为（13.4±2.8）、（23.9±9.4）、（44.1±9.2）ng·h·ml-1。结论2.5～7.5mg伊伐布雷定片在中国人群体内代谢呈线性动力学。

简介：摘要目的研究褪黑素在Beagle犬体内药代动力学参数。方法选6只Beagle犬行单剂口服褪黑素(3mg/只),高效液相色谱法测定血中药物浓度,经3p97程序推算药动学参数。结果褪黑素在体内药-时曲线为二室模型。主要药动学参数t1/2Ka为(0.16±0.10)h,t1/2Ke为(1.21±0.52)h,tmax为(0.50±0.18)h,Cmax为(11.27±3.77)ng/ml,AUC(0→T)为(25.23±7.71)(ng?h)/ml。结论褪黑素在犬体内口服吸收快、作用迅速,但维持时间较短。

简介：摘要通过对县级医疗机构药事管理工作的了解，对照有关法律法规，对药事管理组织建设、普通及特殊药品管理、处方质量、临床药学的开展、ADR的监测等存在的问题分析。建议有关卫生行政部门要加大监管力度1，尽快使县级医疗机构药事管理跃上新台阶。

简介：

简介：摘要目的比较硬膜外镇痛（PCEA）与口服药物镇痛使用于子宫肌瘤术后的镇痛效果及副作用以及住院天数是否有差异。方法选取2009年4月到2012年3月川北医学院附属医院妇科行择期子宫肌瘤的患者120例，随机分为两组(每组60例)PCEA组和口服药物镇痛组。PCEA组的患者术后使用PCEA药液配制与方法，0.1μg/ml舒芬太尼加0.1%罗呱卡因，单次剂量5ml，持续流量6ml/h，1小时限量20ml，锁定时间20min。术后口服药物镇痛组患者口服药物及用法羟考酮控释片加氨酚曲马多片，第一个24h羟考酮15mg/6h+氨酚曲马多片1#/6h;第二个24h羟考酮控释片10mg/12h+氨酚曲马多片1#/6h。如两种镇痛方式效果不好，给予哌替啶100mg/次肌注。评估并记录静息时和活动时在术后3h、6h、12h、24h和48h的VAS评分，哌替啶的使用次数，肌力恢复的情况，第一次下床活动的情况，肠功能恢复的时间，住院期间的天数，患者满意度情况等。结果PCEA组静息时及活动时的VAS评分比口服药物镇痛组高（P<0.05)。PCEA组有5名患者肌注了哌替啶，共500mg。口服药物镇痛组有1名患者使用哌替啶100mg。患者镇痛满意度口服药物镇痛组比PCEA组要高(P<0.01)；口服药物镇痛组术后肌力恢复正常的时间比PCEA组要短(P<0.01)；疼痛发生率PCEA组比口服药物镇痛组高(P<0.05)，住院期间的天数PCEA组比口服药物镇痛组较长。结论术后患者使用静脉及椎管内阿片类药物，较易发生副作用，如恶心、呕吐、疼痛、呼吸抑制等1.2,而口服药物镇痛效果优于PCEA，并且副作用小，胃肠功能及肌力恢复较快，总体患者满意度较高。

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简介：摘要目的了解社区服务站门诊口服抗糖尿病药使用特点和趋势，为临床合理用药提供参考。

简介：摘要目的人参精口服液是以人参为主要成分，人参皂苷是人参生理活性的物质基础。本文探讨人参精口服液具有增强免疫力功能作用。方法选择雌性小鼠160只，体重18-22g，随机分成4组，每组40只，分别进行脏器/体重比值测定及碳粒廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、迟发型变态反应试验及半数溶血值测定和抗体生成细胞检测试验、ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验及NK细胞活性测定。各项试验设三个剂量组及一个阴性对照组，每组10只，分别为成人推荐剂量的30倍、10倍和3倍。三个剂量组的动物分别给予不同浓度受试物，阴性对照组给予同体积蒸馏水，各组动物均按20mL/kg?BW连续灌胃30天后，进行免疫学试验。结果给清洁级ICR小白鼠不同剂量的人参精口服液30天后，经统计学分析，其脾脏/体重、胸腺/体重比值各剂量组与阴性对照组比较无显著差异。迟发型变态反应试验（耳肿胀法）高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)；抗体生成细胞检测高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01，P<0.05)；血清溶血素试验高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)；高、中、低剂量组NK细胞活性与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01，P<0.01，P<0.05)，NK细胞活性结果为阳性。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）1，人参精口服液在细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性三个方面检测结果阳性，可判定期具有增强免疫力功能作用。

简介：摘要我们在应用中药“健胃消食口服液”，也就是中药的健胃消食汤，在临床实践中，通过从2001年元月至2011年12月，我们共观察治疗474例，其中“健胃消食口服液”应用324例，应用西药（食母生、胃蛋白酶、多酶片）150例，通过严格科学的精心护理，提高疗效结果，现将观察、护理的研究结果分析如下

简介：研究东莨菪素在大鼠体内的组织分布和排泄特征,SD大鼠灌胃东莨菪素（50mg/kg）,分别于给药后5,15,30,60,120,240分钟取大鼠心、肝、脾、肺、肾、肌肉、脂肪、脑、睾丸、子宫、胃、小肠等组织器官测定其原形药物浓度。结果表明,东莨菪素广泛分布于各组织器官且于给药后15分钟浓度即达峰值,其中肝、肾、胃和小肠含量较高。此外,东莨菪素在胆汁、尿液、粪便的排泄研究显示,胆汁、尿液、粪便的累积排泄量分别为0.032%,3.752%和0.784%。表明东莨菪素在大鼠体内主要以代谢物的形式消除。

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