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  • 简介:摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染患者临床效果及对肺功能影响。方法随机抽选慢性阻塞性肺疾病合并感染患者60例,均为我社区2016年7月至2017年7月期间收治,随机分组,就布地奈德雾化吸入治疗(对照组,n=30)与布地奈德雾化吸入联合治疗(观察组,n=30)对肺功能指标展开对比。结果观察组患者肺功能指标明显高于对照组,P<0.05。结论布地奈德雾化吸入联合治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染患者效果较好,可有效改善患者肺功能指标,促进其尽快康复,值得临床推广应用。

  • 标签: 布地奈德 雾化吸入 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 感染 肺功能
  • 简介:摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘应用+复方异丙托溴铵治疗的效果分析。方法选取我院2017年6月-2018年6月60咳嗽变异性哮喘患者,根据入院时间分为观察组(30例)与对照组(30例),观察组实施+复方异丙托溴铵治疗,对照组仅给予治疗,对比临床疗效。结果观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1/pred)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气峰流速占预计值百分比(PEF/pred)水平均高于对对照组(P<0.05);且治疗后TNF-α、IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。结论咳嗽变异性哮喘应用+复方异丙托溴铵治疗的效果显著,可有效降低炎性因子水平,改善肺通气功能,值得推广。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 舒利迭 复方异丙托溴铵
  • 简介:摘要目的羧甲司坦联合治疗慢阻肺D组稳定期的疗效评价。方法选取我院2017年1月-2018年1月收治的108例慢阻肺D组稳定期患者,随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组行治疗,观察组行羧甲司坦联合治疗,对比两组治疗有效率、住院时间、肺功能和生活质量。结果观察组患者治疗有效率较高,住院时间较短,肺功能和生活质量理想,与对照组相比,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论羧甲司坦联合治疗慢阻肺D组稳定期的疗效理想,可提升治疗有效率,改善患者肺功能,应予以临床推广。

  • 标签: 羧甲司坦 舒利迭 慢阻肺 稳定期
  • 简介:摘要目的探讨分析噻托溴铵联合大剂量治疗支气管哮喘的临床价值。方法收集我院支气管哮喘患者90例,随机将患者分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者给予噻托溴铵喷雾,观察组患者给予噻托溴铵联合大剂量治疗,两组患者用药治疗1年,治疗前后分别记录两组患者的肺功能水平,肺功能水平观察指标FEV1、FEV1%预计值、PEA。结果两组支气管哮喘患者治疗前肺功能指标均无差异(P>0.05);观察组患者FEV1增加值、FEV1%预计值、PEA均优于对照组患者指标,组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。

  • 标签: 噻托溴铵 舒利迭 支气管哮喘 临床疗效
  • 简介:摘要目的比较分析顺尔宁和在治疗慢性支气管炎中的临床疗效,为临床治疗慢性支气管炎提供一定的参考。方法选取2013年1月~2014年12月本院诊治的160例慢性支气管炎患者,随机分为A组和B组,各80例。A组在常规治疗上加用顺尔宁治疗,B组在常规治疗上加用(50μg/250μg)治疗,疗程均为2周。2周后观察两组患者的临床疗效,并分别统计两组药物不良反应的发生率。结果A组的显效率为51.3%,有效率为35.0%,总有效率为86.3%。B组显效率为81.2%,有效率为16.3%,总有效率为97.5%。B组总有效率及肺功能好转情况均明显优于A组(P<0.05)。两组均出现轻微不良反应,予对症处理后症状缓解,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论治疗慢性支气管炎的疗效优于顺尔宁。

  • 标签: 顺尔宁 舒利迭 白三烯 慢性支气管炎
  • 简介:摘要目的研究对于治疗我院稳定期慢性阻塞性肺疾病48例的临床效果观察及不良反应。方法参与本次研究的48例稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者都是在2017年6月-2018年5月这段期间入住我院并进行该病治疗。进行本次回顾性研究的患者一共48例患者,我们经过自由组合将所有的患者分为两组分别是对照组和观察组。对照组的24例一共患者全部采用常规药物进行治疗,观察组的24例患者则是采用治疗方法。经过两种药物治疗之后,对两组患者的临床疗效以及不良反应进行对比。结果结果显示,观察组的24例患者经过治疗之后在临床疗效以及不良反应等指标均明显优于对照组的24例患者,P<0.05。结论对于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有较为显著的临床疗效,同时能够显著改善该病的不良反应,因此该种治疗方法适用于临床推广。

  • 标签: 舒利迭 慢性阻塞性肺疾病 临床疗效 不良反应
  • 简介:【摘要】目的:分析不同剂量治疗老年中重度稳定期慢性阻塞肺疾病的治疗效果。方法:研究新疆省喀什市莎车县人民医院呼吸内科收治的200例老年中重度稳定期慢性阻塞肺疾病患者为研究目标,按照就诊先后顺序方法分为研究组和参照组,研究组患者采取不同剂量药物治疗,参照组患者采取常规药物治疗,分析两组患者临床数据。结果:研究组患者的

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  • 简介:摘要目的探讨顺尔宁和在治疗慢性支气管炎中的临床疗效。方法选取了2010年2月到2012年8月我院收治的慢性支气管炎患者共80例,按照随机的原则将其分为对照组各40例,两组患者均接受抗感染和化痰等常规治疗,其中对照组给予顺尔宁进行治疗,观察组给予吸入剂进行治疗,治疗后对两组患者治疗效果进行对比分析。结果对比两组患者治疗结果,对照组治疗有效率为87.5%,观察组治疗有效率为85%,两组患者治疗后肺功能(PEF、FEV1%)较治疗前明显改善,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性支气管炎的临床治疗过程中,采用顺尔宁和具有各自优势,患者用药后有利于扩张支气管,减轻患者哮喘症状,值得在临床上进行推广和应用。

  • 标签: 顺尔宁 舒利迭 慢性支气管炎 临床疗效
  • 简介:摘要目的探讨异丙托溴铵联合治疗重度哮喘临床疗效和安全性。方法选取我院2012年12月-2013年12月收治的96例重度哮喘患者随机分为两组,观察组采用异丙托溴铵联合治疗。对照组单用治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果异丙托溴铵联合治疗重度哮喘时有效率高达91.67%,与对照组66.67%相比效果显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合治疗重度哮喘临床疗效确切,且安全性高。

  • 标签: 异丙托溴铵 舒利迭 重度哮喘
  • 简介:摘要目的探讨联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效。方法选择2014年1月-2015年1月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者178例,随机平均分成研究组和对照组,对照组给予治疗,研究组联合六君子汤治疗,对比血气指标、肺功能指标及治疗有效率。结果研究组患者治疗后PaO2为(84.15±2.04)mmHg,PaCO2为(40.52±1.64)mmHg,FEV1为(2.88±0.41)L,FEV1/FVC为(73.57±4.16)%,治疗有效率为91.01%,均显著优于对照组,且P<0.05差异有统计学意义。结论联合六君子汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期能有效改善肺功能、提高治疗效率。

  • 标签: 舒利迭 六君子汤 慢性阻塞性肺疾病稳定期中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)19-0213-01
  • 简介:摘要目的探究孟鲁司特钠辅助治疗成人支气管哮喘的效果及对肺功能的影响。方法选择我院2016年12月—2017年12月诊治支气管哮喘患者136例,随机分为行治疗的对照组(n=68);在对照组治疗基础上联合孟鲁司特钠辅助治疗的实验组(n=68),对比临床疗效。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组,实验组肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05),不良反应对比无显著差异(P>0.05)。结论对支气管哮喘患者在采用常规治疗的基础上,辅助使用孟鲁司特钠可明显提高治疗效果,有助于改善患者肺功能,且用药安全可靠。

  • 标签: 孟鲁司特钠 支气管哮喘 肺功能
  • 简介:摘要目的探讨在治疗慢性阻塞性肺病中的临床效果以及对患者肺功能的影响作用。方法选取2009年1月~2012年2月期间在我们确诊治疗的80例慢性阻塞性肺病患者为研究对象,根据入院时间将患者随机分为两组,每组各40例。其中试验组给予吸入治疗,对照组给予常规的对症治疗。比较用药1w后两组患者的临床疗效以及12w后患者的肺功能状况。结果试验组患者临床治疗效果显著优于对照组(P<0.05);两组患者在治疗后肺功能状况都得到了改善,但是试验组患者的改善状况明显优于对照组(P<0.05)。结论治疗慢性阻塞性肺病具有显著的疗效,且能有效改善患者的肺功能指标,值得临床上广泛推广和应用。

  • 标签: 舒利迭 慢性阻塞性肺病 肺功能测定
  • 简介:【摘要】目的:探究在治疗成人支气管哮喘期间辅以+孟鲁司特钠联合治疗的临床价值。方法:此次回顾性研究对象共计72例,均为2020年5月-2021年5月期间于我院接受治疗的成人支气管哮喘患者。其中,抽取仅接受辅助治疗36例患者纳入对照组;抽取接受+孟鲁司特钠联合辅助治疗36例患者纳入研究组。对比两组患者在治疗30d后的临床效果。结果:研究组患者经联合辅助治疗后的临床效果更佳,与对照组进行相关指标对比后差异较大,P<0.05。结论:在治疗成人支气管哮喘期间辅以+孟鲁司特钠联合治疗具有积极地临床价值,以期能够在临床实践中得到广泛普及和应用。

  • 标签: 舒利迭 孟鲁司特钠 成人支气管哮喘 联合治疗
  • 简介:【摘要】目的:分析补肺汤联合治疗支气管哮喘慢性持续性期的效果。方法:回顾分析我院2018年9月至2020年2月期间收治的支气管哮喘慢性持续期患者80例,按治疗方式分组,其中40例接受治疗(对照组),另40例接受补肺汤联合治疗(研究组),比较治疗状况,如疗效、肺功能等。结果:研究组治疗疗效95%高于对照组67.50%(P0.05),治疗后,研究组PEF、FEV1高于对照组,FEV1/FVC低于对照组(P

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  • 简介:【摘要】目的:评估慢阻肺患者实施补中益气汤加味与治疗对肺功能的改善作用。方法:选取确诊为慢阻肺患者,确诊患者数量为82例,患者的住院时间属于2021年4月至2022年4月,分组应用随机数字表法形式,2组均41例,治疗纳入到对照组之中,补中益气汤加味与治疗的患者视为观察组,就组间治疗前后肺功能指标实施比较。结果:治疗前肺功能指标未可见明显的组间差异性,期间差异性水平较低,P>0.05。观察组的慢阻肺治疗后第1s用力呼气容积、肺活量较高、残气量较之于对照组得以下降,能够明显发现组间具有显著的差异性水平,P<0.05。结论:慢阻肺患者行补中益气汤加味与治疗效果显著。

  • 标签: 慢阻肺 补中益气汤 舒利迭 肺功能
  • 简介:[摘要]目的 探究结合孟鲁司特钠对老年支气管哮喘患者气道功能的影响。方法 选患者70例,随机分成对照组和观察组,提供结合孟鲁司特钠治疗。比对两组疗效。结果 观察组治疗总有效率、气道功能指标较对照组高(P<0.05);而不良反应(P>0.05)。结论 结合孟鲁司特钠对老年支气管哮喘患者安全有效,可改善患者气道功能,值得采纳。

  • 标签: []舒利迭 孟鲁司特钠 老年支气管哮喘 气道功能
  • 简介:摘要:目的:探讨孟鲁司特联合治疗哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法:基于2019年10月-2020年8月区间,纳入80例哮喘病例样本作为观察对象,以治疗方案差异性分组,40例归入对比组()、40例归入研究组(联合孟鲁司特),比较临床效果。结果:研究组综合有效率95.00%比对比组77.50%更高(P<0.05);治疗后,研究组各项肺功能指标均明显更优(P<0.05)。结论:在哮喘患者临床治疗中,采取联合孟鲁司特用药方案,可获得满意理想治疗效果,且能够显著改善患者肺功能。

  • 标签: 哮喘 孟鲁司特 舒利迭 临床效果 肺功能