简介：摘要：目的：探究肺康复训练联合舒利迭诊治方案在临床诊治中的具体应用措施以及其在稳定期慢阻肺诊治工作中所产生的干预效用。方法：本次研究以2020年1月作为研究的初始时间点，2020年12月作为研究的结束时间段，通过随机分组完成在本院接受诊治的稳定期慢阻肺病患收录工作，共收录病患样本36例，传统组病患诊治期间所接受的诊治方案为传统舒利迭（50ug:250ug*60吸）诊治方案，联合组病患诊治期间所接受的诊治方案为肺康复训练联合舒利迭诊治方案，完成两组病患医疗数据的收录工作，对两组病患的肺部功能指标进行对比。结果：接受诊治之后，联合组病患的肺部功能指标各项数值显著优于传统组病患，本次研究在数据学范畴内具有分析意义。结论：在慢阻肺稳定期疾病诊治过程中，对肺康复训练联合舒利迭诊治方案展开应用，慢阻肺稳定期病患的肺部功能指标能够得到显著改善，相对于其他诊治方案，肺康复训练联合舒利迭诊治方案的临床效用更加显著，能够有效提升慢阻肺稳定期病患的生活质量以及生存长度，建议在慢阻肺稳定期诊治工作中展开进一步应用。

简介：【摘要】目的：探讨补中益气汤加味结合舒利迭治疗慢阻肺的治疗效果。方法：选取2018年2月至2020年2月我院30例慢阻肺患者为研究对象，随机分为对照组（n=15例）和观察组（n=15例）。对照组予以舒利迭治疗，观察组则采用补中益气汤加味结合舒利迭治疗。比较两组患者治疗前后炎症因子、两组临床治疗效果。结果：两组患者治疗后，观察组IL-10指标高于对照组，且IL-17、IL-23指标低于对照组（P＜0.05）；观察组临床治疗后的总有效率93.33%高于对照组73.33%（P＜0.05）。结论：针对慢阻肺患者临床治疗中，采用补中益气汤加味结合舒利迭治疗具有较高的应用价值，提升临床治疗有效率，改善患者炎症因子指数，利于患者病情好转，值得推广和应用。

简介：摘要：目的 探求在支气管哮喘疾病的临床上采取不同的诊疗方案对患者预后的影响。方法 选择我院呼吸科自2021年1月至2022年6月期间收治的50例支气管哮喘患者纳入此次临床研究工作中作为最佳的入选对象，按照患者所接受诊疗方案的不同对其进行随机、平均的分组，对照组的25例患者单一给予舒利迭吸入治疗，观察组的25例患者在对照组的基础上联合孟鲁司特实施治疗，疗程结束后，比较两组患者的治疗总有效率及不良反应的发生情况两项数据结果。结果 对照组的25例患者中，8例显效、10例有效、7例无效，其治疗总有效率计算为72%、共计5例相继发生不良反应，其中包括3例恶心呕吐、2例腹泻，不良反应的发生率为20%；反观观察组的25例患者，12例显效、12例有效，仅有1例临床疗效为无效，其治疗总有效率为96%、仅有1例发生恶心呕吐，其不良反应的发生率为4%，比较得知，观察组的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应则显著低于对照组（p＜0.05）。结论 在支气管哮喘疾病的临床上，采取孟鲁司特联合舒利迭诊疗方案较单一用药更为显著，不仅能够帮助广大患者改善其临床效果，更有效的降低了不良反应的发生率，其疗效值得更多患者的信赖，值得在临床工作中大力推广。

简介：摘要：目的 探求在支气管哮喘疾病的临床上采取不同的诊疗方案对患者预后的影响。方法 选择我院呼吸科自2021年1月至2022年6月期间收治的50例支气管哮喘患者纳入此次临床研究工作中作为最佳的入选对象，按照患者所接受诊疗方案的不同对其进行随机、平均的分组，对照组的25例患者单一给予舒利迭吸入治疗，观察组的25例患者在对照组的基础上联合孟鲁司特实施治疗，疗程结束后，比较两组患者的治疗总有效率及不良反应的发生情况两项数据结果。结果 对照组的25例患者中，8例显效、10例有效、7例无效，其治疗总有效率计算为72%、共计5例相继发生不良反应，其中包括3例恶心呕吐、2例腹泻，不良反应的发生率为20%；反观观察组的25例患者，12例显效、12例有效，仅有1例临床疗效为无效，其治疗总有效率为96%、仅有1例发生恶心呕吐，其不良反应的发生率为4%，比较得知，观察组的治疗总有效率显著高于对照组，不良反应则显著低于对照组（p＜0.05）。结论 在支气管哮喘疾病的临床上，采取孟鲁司特联合舒利迭诊疗方案较单一用药更为显著，不仅能够帮助广大患者改善其临床效果，更有效的降低了不良反应的发生率，其疗效值得更多患者的信赖，值得在临床工作中大力推广。

简介：【摘要】目的：探讨舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院 2015年 3月 ~2016年 1月收治的支气管哮喘患者 38例，随机分为观察组和对照组各 19例，对照组给予患者舒利迭治疗，观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠治疗，对比两组患者的临床疗效及症状改善时间。结果：观察组患者显效 10例，有效 8例，无效 1例，总有效率为 94.7%；对照组显效 7例，有效 8例，无效 4例，总有效率为 78.9%；两组疗效对比差异具有统计学意义（ P<0.05）。观察组患者喘息缓解时间，咳嗽缓解时间、胸闷缓解时间明显少于对照组，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论：舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的针对舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的治疗效果进行观察。方法以我院2017年3月—2018年3月间68例咳嗽变异性哮喘患者为研究样本。采用系统随机分组的方式分为干预组、对照组。各34例。干预组患者予以舒利迭联合孟鲁司特治疗，对照组患者予以舒利迭治疗。比较患者疗效相关指标。结果干预组患者疗效评估有效率为94.1%，对照组为82.4%，P＜0.05。干预组患者治疗后第1秒用力呼气容积为（2.9±0.3）L，呼吸峰值流速为（6.1±0.5），肺活量比值为（89.2±2.9）%，与对照组比较P＜0.05。结论舒利迭联合孟鲁司特在咳嗽变异性哮喘患者中的疗效理想。

简介：摘要目的研究与观察舒利迭对支气管哮喘患者呼吸指标及细胞因子的影响程度，以了解舒利迭在支气管哮喘患者中的应用价值。方法将2015年10月—2016年2月期间本院收治的58例支气管哮喘患者随机分为两组，对照组的29例患者进行常规支气管哮喘治疗，观察组的29例患者在常规治疗的基础上加用舒利迭进行治疗，然后将两组患者治疗前和治疗后4周、8周与12周时的呼吸参数、动脉血气分析及血清细胞因子水平进行比较。结果治疗前两组的呼吸参数、动脉血气分析及血清细胞因子水平均无明显差异，P均＞0.05，而治疗后4周、8周与12周观察组的呼吸参数、动脉血气分析及血清细胞因子水平均好于对照组，P均＜0.05，两组治疗后的上述几方面指标间均有显著性差异。结论舒利迭对支气管哮喘患者呼吸指标及细胞因子的影响较好，因此对于疾病状态的控制较好，临床应用价值也值得肯定。

简介：摘要目的探讨射干麻黄汤联合舒利迭对慢性支气管哮喘的治疗效果。方法将2016年2月至2018年1月收治的72例慢性支气管哮喘患者随机分为对照组与观察组，各36例，对照组采用舒利迭治疗，观察组在对照组基础上加射干麻黄汤，对两组患者疗效及临床症状进行观察。结果观察组治疗总有效率为94.44%，明显高于对照组77.78%（P＜0.05）；两组治疗前喘息、胸闷、气急、咳嗽等症状评分差异无统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察室上述症状评分均显著低于对照组（P＜0.05）。结论射干麻黄汤联合舒利迭可有效治疗慢性支气管哮喘，也能快速减轻患者症状，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合舒利迭在COPD治疗中的效果。方法选取2013年1月—2015年11月期间我院呼吸科收治的85例COPD患者作为本组的研究对象，采用平行随机抽样法将其分为对照组（43例）与观察组（42例），对照组给予常规对症治疗联合舒利迭吸入治疗；观察组在对照组治疗基础上联合噻托溴铵吸入治疗，对比两组患者的肺功能、住院次数以及发作次数。结果（1）治疗后，观察组的FEVl、FEVl％pred以及FVC均明显优于对照组，具有统计学意义，P＜0.05。（2）观察组的住院次数与发作次数均明显低于对照组，有统计学意义，P＜0.05。结论在舒利迭吸入治疗的基础上联合噻托溴铵吸入治疗可以有效改善COPD患者的肺功能，降低疾病的发作次数与住院次数。

简介：摘要目的探索及分析对轻、中度慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者采用舒利迭进行治疗的临床效果。方法本组收集我院呼吸科2013年7月～2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者随机分成研究组（n=40例）与对照组（n=40例）。对照组40例患者采用常规治疗，研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后（P＜0.05）；研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论舒利迭治疗轻中度COPD缓解期患者疗效显著，可有效促进患者临床症状的缓解，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨舒利迭和顺尔宁治疗慢性支气管炎的疗效差异。方法选择我院2015年1月—2016年1月收治的90例支慢性支气管炎患者，将其随机分为研究组与对照组各45例，对照组患者采用顺尔宁进行治疗，研究组采用舒利迭治疗。结果研究组总有效率为86.67%，对照组为68.89%，两组差异显著（P＜0.05）；研究组与对照组患者第1秒用力呼气容积（FEV1%）治疗后分别为69.97±5.76和60.21±5.88（P＜0.05），此外研究组呼气流速峰值（PEF）改善情况与对照组比较具有显著差异（P＜0.05）。结论采用舒利迭治疗慢性支气管炎具有较为明显的效果，在疗效以及安全性方面均优于顺尔宁，可以在临床上进行推广使用。

简介：摘要目的探讨慢性支气管炎急性发作患者采用舒利迭治疗的临床效果。方法收集在我校就诊的70例慢性支气管炎急性发作患者，随机分为两组各35例，对照组患者采取常规治疗，治疗组患者在此基础上加用舒利迭治疗，治疗前后从检查患者血常规、肺部X线片、肝肾功能电解质、心电图以及观察患者的咳嗽、咳痰临床表现等方面比较两组患者的临床疗效及不良反应情况。结果治疗组患者的总有效率为97.1%,明显优于对照组患者的77.1%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性支气管炎急性发作患者采用舒利迭治疗，具有扩张支气管，作用时间长，抗炎作用强，不良反应小等优点，具有显著的治疗效果，值得临床进一步推广。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取本院收治的支气管哮喘患者34例作为研究对象，对比两组患者临床疗效及肺功能情况。结果观察组患者显效9例，有效7例，无效1例，总有效率为94.1%；对照组患者显效6例，有效7例，无效4例，总有效率为76.5%；两组临床疗效对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量差异不具有统计学意义（P＞0.05）；治疗后观察组患者1秒用力呼气量、呼气峰值流速、用力肺活量明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够有效改善患者的临床症状，改善患者肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨并分析舒利迭聯合无创通气救治老年慢性阻塞性肺疾病（COPD）伴呼吸衰竭患者的临床效果。方法此次研究的对象是选取2014年1月～2015年11月我院40例老年COPD伴呼吸衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组，每组20例，给予对照组患者无创通气治疗，观察组患者应用舒利迭联合无创通气治疗，比较两组治疗前后呼吸频率（RR）、心率（HR）、呼吸流量峰值（PEF）水平变化，比较两组治疗前后血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、氢离子浓度指数（pH）等血气指标、第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）等肺功能指标水平变化情况。结果观察组患者治疗后RR、HR水平较对照组显著降低（P<0.05）。治疗后观察组PaO2、pH水平较对照组显著升高（P<0.05）；观察组PaCO2水平较对照组显著降低（P<0.05）。观察组治疗后FEV1/FVC水平较对照组显著升高（P<0.05）。结论舒利迭联合无创通气治疗老年COPD伴呼吸衰竭患者效果显著，可使患者的呼吸、心率逐渐恢复正常，动脉血气水平得到有效改善，肺功能得到提高，可见其治疗方式值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究舒利迭对慢性阻塞性肺病（COPD）患者肺功能及T细胞分化的影响。方法统计并分析2010年6月到2012年6月期间来我院就诊的COPD患者60例，将患者随机分为观察组和对照组，每组30例。对照组使用激素、茶碱等常规治疗，观察组在常规治疗同时使用舒利迭吸入。对比观察两组给药0月、5月、10月肺功能及T淋巴细胞分化状况。结果观察组治疗5月、10月之后，FEV和PEF水平比治疗前均明显升高（P<0.05）。对照组治疗10个月后FEV水平明显升高（P<0.05）。两组治疗于12个月时PEF水平明显升高（P<0.05）。观察组治疗前后对比及观察组与对照组对比，IFN、IL-1水平均明显降低（P<0.05）。结论吸入舒利迭能显著改善COPD患者的肺功能，值得临床推广和使用。

简介：摘要：目的：分析对慢性持续期支气管哮喘患者合用舒利迭及射干麻黄汤的治疗价值。方法：对照组为舒利迭治疗，观察组加用射干麻黄汤治疗。结果：治疗总有效率观察组97.30%，对照组86.49% ，P＜0.05；治疗前2组FVC、PEF、FEV1对比P＞0.05，治疗后FVC、PEF、FEV1观察组高于同期对照组P＜0.05。结论：对慢性持续期支气管哮喘患者合用舒利迭、射干麻黄汤的治疗效果满意，并可改善其肺功能。

简介：摘要【目的】分析舒利迭联合孟鲁司特治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：研究时间选取2020年9月-2021年9月，研究对象为我院收治的支气管哮喘急性发作患者中随机抽取的36例，经数字交替排序法将其分为对照组与观察组，每组各18例。对照组接受孟鲁司特治疗，观察组加用舒利迭配合治疗，比较两组治疗前后的肺功能指标[用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、功能残气量（FRC）]、炎症指标[白介素-4（IL-4）、白介素-6（IL-6）、白介素-33（IL-33）]的影响。结果：观察组在治疗后的FVC、FEV1、FRC指标高于对照组（P＜0.05）；观察组在治疗后的IL-4、IL-6、IL-33水平低于对照组（P＜0.05）。结论：舒利迭与孟鲁司特联合治疗方案在支气管哮喘急性发作临床治疗中的疗效明显，对患者肺功能的改善与炎症反应的降低具有重要作用，值得推广。

简介：摘要：目的：评价舒利迭与射干麻黄汤联合使用治疗慢性持续期支气管哮喘的疗效。方法：选定2020年7月-2022年6月我诊所诊治共计100例慢性持续期支气管哮喘患者进行研究，按简单随机抽样法均分2组，对照组50例采用舒利迭治疗，研究组50例联合射干麻黄汤治疗，比较临床疗效、肺功能指标。结果：研究组临床总有效率评估值为96.00%，较对照组的84.00%相比更高（P＜0.05）。治疗后，研究组FVC、FEV1、PEF水平均较对照组更高（P＜0.05）。结论：舒利迭与射干麻黄汤联合使用治疗慢性持续期支气管哮喘的疗效确切，改善肺功能作用显著，值得推荐和使用。

简介：【摘要】目的：探究舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床价值。方法：选择我院于2020年2月至2021年2月收治的100例支气管哮喘患者，将其随机分为对照组（40例，使用舒利迭治疗）和观察组（40，使用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗），对两组患者治疗后的肺功能指标进行对比和分析。结果：治疗后观察组患者各项肺功能指标均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者实施治疗时，使用舒利迭联合孟鲁司特钠治疗可以取得更优的治疗效果，有利于改善患者肺功能，值得临床推广使用。