简介:摘要目的探究中重度COPD患者运用舒利迭治疗的应用价值。方法选取70例在2016年5月-2017年5月本院收治的中重度COPD患者,根据随机分组原则分为观察组(舒利迭治疗)和对照组(常规治疗)各35人。统计分析两组血气分析及生存质量改善情况。结果治疗后,与对照组相比,观察组血气分析各指标改善均较明显(P<0.05);观察组患者生理症状、躯体症状、睡眠状况及心理症状各指标评分分别为(86.5±10.6)分、(80.6±9.7)分、(87.6±9.9)分及(88.8±11.6)分均明显高于对照组各指标评分(P<0.05)。结论中重度COPD患者运用舒利迭治疗后,可有效改善患者血气分析状况,提高患者生存质量。
简介:摘要目的观察沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法选取2014年6月-2016年12月在我院接诊并治疗的COPD患者62例,所有患者在用药前均停止吸入支气管扩张剂药物和口服茶碱,统一每次给予患者沙美特罗替卡松吸入剂(舒利迭)1吸,每天2吸。观察治疗3个月后的肺功能指标和运动指标评分变化。结果62例患者经3个月的用药治疗后,其FEV1及FEV1/FVC预计值均比治疗前显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后的运动耐力指标评分明显优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论使用沙美特罗替卡松粉(舒利迭)吸入剂治疗COPD可以很好的改善患者生活质量,安全性高,操作简单,疗效快,对于目前COPD高发病率及高死亡率存在重要意义。
简介:摘要目的观察分析咳嗽变异性哮喘患者应用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗的效果。方法选取我院于2016年1月至2017年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘患者80例作为研究对象,按入院顺序的不同,分为对照组(n=40例)和观察组(n=40例),给予对照组患者常规复方甲氧那明胶囊治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在肺功能改善程度上也明显高于对照组(P<0.05)。结论对于咳嗽变异性哮喘患者,给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗较常规治疗更有效,可以显著提高治疗效果和改善患者肺功能情况,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响。方法收集2015年9月~2016年9月我院收治的64例COPD患者,随机2组,对照组予常规治疗,观察组加用舒利迭,比较2组患者肺功能改善情况及凝血状态相关指标。结果①观察组峰流速(84.7±1.7)%、第1秒用力呼气量(86.5±1.8)%,对照组峰流速(81.1±1.1)%、第1秒用力呼气量(83.2±1.0)%(P<0.05)。②观察组血小板计数(340.5±60.4)109/L、纤维蛋白原(3.8±0.5)g/L、D-二聚体水平(0.5±0.1)mg/L,对照组血小板计数(420.5±75.4)109/L、纤维蛋白原(4.7±0.9)g/L、D-二聚体水平(0.8±0.2)mg/L(P<0.05)。结论舒利迭对COPD患者肺功能及凝血状态的影响显著,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床效果。方法此次研究的对象是选取从2014年3月~10月在我院治疗的146例患有慢阻肺且处于稳定期的患者,将其临床资料进行回顾性分析,并随机均分为两组,每组73例,一组为对照组,另一组为观察组,给两组均给予解痉、平喘等对症的常规治疗,给治疗组除了给予常规治疗外,还给予舒利迭吸入粉剂治疗,两组患者均治疗10w,对比两组治疗前后患者临床症状的改善效果,以及肺功能的改变情况,并记录两组的有效率。结果观察组有效率为94.5%,对照组有效率为76.7%,观察组的有效率明显高于对照组,且两组差异具有统计学意义(P<0.05);两组自身前后对比,患者临床症状均有改善,肺功能好转,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论舒利迭治疗稳定期慢阻肺的临床疗效比较好,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要目的探究舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法入选我院2014年7月—2016年2月收治的支气管哮喘患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,对照组采取常规治疗,包括抗感染治疗、平喘、化痰等;观察组在对照组的基础上使用舒利迭治疗;对比两组患者治疗总有效率及不良反应。结果观察组患者30例,显效12例,有效15例,无效3例,总有效率为90%;对照组患者显效9例,有效14例,无效7例,总有效率为76.7%;两组总有效率对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者在治疗期间出现1例声音嘶哑,不良反应发生率为3.3%;对照组患者出现2例声音嘶哑,不良反应发生率为6.7%;未见其他严重不良反应,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘效果显著,能够改善患者的肺功能,减轻患者的临床症状,且不良反应少,总有效率高,值得临床推广应用。