简介：摘要目前红细胞血型至少已发现有26个血型系统，400多种血型抗原。ABO血型是最早发现的一个血型系统，也是对人类影响最大的一个系统。本节重点介绍ABO和Rh两个血型系统。

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简介：摘要红细胞血型的准确鉴定对临床输血安全至关重要。基因重组、碱基插入/缺失和单核苷酸取代等血型遗传学变异，均可导致红细胞血型基因多态性。血型遗传学变异的广度和复杂性，对红细胞血型鉴定提出了挑战。随着分子生物学技术的发展，血型基因分型、测序和基因芯片技术逐渐开始应用于红细胞血型分子诊断。笔者通过对红细胞血型基因多态性的分子基础、红细胞血型分子诊断技术的研究与应用进展进行综述，旨在阐明红细胞血型分子诊断技术对提高血型检测准确度和保障临床输血安全的重要意义。

简介：目的探讨红细胞血型不规则抗体的产生规律及临床意义。方法对46000例就诊者,采用微柱凝胶抗球蛋白技术检测红细胞血型不规则抗体,调查不同就诊人群中红细胞血型不规则抗体的检出率、特异性分布及产生规律;对检出红细胞血型不规则抗体的输血患者采用相容红细胞输血;对检出IgG类不规则抗体的孕妇,分娩时对新生儿进行血型血清学检测,分析孕妇血浆IgG不规则抗体与新生儿溶血病（HDN）的关系;对检出非特异性红细胞自身抗体者,分析抗体与临床诊断的关系。结果46000例被检者红细胞血型不规则抗体检出率为0.57%（260/46000）,其中男性检出率为0.36%（79/21769）、女性检出率为0.75%（181/24231）,孕妇检出率为1.14%（63/5520）;女性高于男性（χ2=30.10,P〈0.001）,孕妇高于非孕女性患者（χ2=14.99,P〈0.01）。抗体特异性以抗-Lea、抗-M、Rh系统抗体、抗-P1及非特异性抗体多见;抗体来自母体的新生儿13例,有输血史或妊娠史者174例,无输血史或妊娠史者73例;检出非特异性红细胞自身抗体的23例中有19例为自身免疫性疾病患者。结论有临床意义的不规则抗体多分布于有妊娠史或输血史者及新生儿。

简介：摘要目的对临床输血患者的红细胞血型不规则抗体情况展开观察与分析。方法选取我院接收的20567例输血患者为研究对象，应用微柱凝胶免疫检测技术对患者的红细胞血型不规则抗体进行筛查，统计并分析血型不规则抗体的阳性检出率及分布规律。结果本组患者中，105例红细胞血型不规则抗体呈阳性，阳性检出率为0.51%，其中男女分别为29例与76例；78例有输血和（或）妊娠史；27例无输血和（或）妊娠史。血型不规则抗体分布情况95例为同种特异性抗体（包括Rh系统60例，MNS系统17例，P系统13例，Lewis系统5例），10例为非特异性抗体（包括7例自身抗体、3例冷抗体）。结论通过对输血患者的红细胞血型不规则抗体情况进行检测与鉴别，可有效预防溶血性输血反应的发生，为临床安全输血提供充分保障。

简介：目的：探讨红细胞抗原浓度对固相法ABO血型正定型及Rh（D）血型鉴定的影响。方法：随机选取健康成人O型Rh（D）阴性和AB型Rh（D）阳性个体各5例,采集静脉血3~5ml置于EDTA抗凝管中,将O型和AB型血液配制成不同高低浓度的红细胞悬液,并用固相法进行ABO血型正定型及Rh（D）血型鉴定,同时以10%浓度的红细胞浓度作为对照参考,观察假阳性和假阴性出现的情况及假性结果出现时的红细胞抗原浓度。结果：红细胞抗原浓度超过25%易出现假阳性;红细胞抗原浓度低于2%易出现假阴性;低浓度红细胞抗原对抗B、抗D的影响更明显;高浓度红细胞抗原对抗A的影响更明显。结论：红细胞浓度对对固相法ABO血型正定型及Rh（D）血型鉴定有影响,且高、低浓度对不同单克隆抗体结合抗原的能力影响不尽相同。

简介：【摘要】目的：分析红细胞浓度对固相法血型鉴定的影响。方法：选择我院2021年4月份到2022年4月份身体健康人10例O型Rh（D）阴性、10例AB型Rh（D）阳性，在抗凝管中加入适量静脉血，将AB型与O型血液配制为不同高低浓度红细胞悬液，采取固相法开展ABO血型正定型与Rh（D）血型鉴定，与此同时，以10%浓度红细胞浓度作为对照，探讨假阳性与假阴性出现状况，以及假性结果发生时红细胞抗原的浓度。结果：利用红细胞悬液为10%的浓度作为参照，高浓度组的红细胞抗原浓度超出26%出现了假阳性，低浓度组红细胞抗原浓度低于3%出现了假阴性，具体见表二。高浓度组当中，出现假阴性期间，抗A孔的表现更加显著，低浓度组当中，发生假阴性期间，抗B孔和抗D孔表现较抗A孔更加显著。结论：红细胞浓度，针对固相法ABO血型正定型，包括Rh（D）血型鉴定有一定影响，并且高低浓度对不同的单克隆抗体结合抗原能力影响也不同。

简介：目的应用红细胞血型基因分型技术辅助鉴定1例引起交叉配血不合的抗体。方法采用血清学方法鉴定ABO和Rh血型、红细胞血型抗体鉴定及交叉配血,采用基因分型方法鉴定Kidd血型。结果该患者血清中抗体为抗Jkb抗体,效价为4,Kidd血型为Jk(a+b-)型。结论通过红细胞血型基因型检测,该患者交叉配血不相合是由抗Jkb抗体引起。

简介：摘要目的探讨孕妇红细胞血型不规则抗体的分布及特点。方法选择2016年1月至2018年6月，于青岛市中心血站进行红细胞血型不规则抗体鉴定的130例孕妇为研究对象。其年龄为25～42岁，中位年龄为32岁。对这130例孕妇的ABO及Rh血型进行鉴定，同时对其Rh血型系统不规则抗体效价采用试管法进行测定，红细胞血型不规则抗体筛查与鉴定采用微柱凝胶法或者试管法。本研究遵循的程序符合2013年修订版《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求，并且与所有受试者签署临床研究知情同意书。结果①纳入研究130例孕妇中，A、B、O、AB型血型为44例(33.8%)、48例(36.9%)、27例(20.8%)和11例(8.5%)；Rh阳性为90例(69.2%)，Rh阴性为40例(30.8%)。②本研究130例孕妇的血清标本中，Rh、MNSs、P、Lewis血型系统不规则抗体为71例(54.6%)、28例(21.5%)、3例(2.3%)和14例(10.8%)，抗-HI为4例(3.1%)。③ 71例检出Rh血型系统不规则抗体的孕妇中，检出率最高的抗体效价为2，其检出率为26.8%(19/71)。抗体效价系512的孕妇为1例，其Rh血型为阴性，既往有RhD阳性红细胞制品输血史。结论青岛市红细胞血型不规则抗体阳性孕妇的不规则抗体分布，以Rh血型系统为主，其次是MNSs血型系统。对孕妇进行产前红细胞血型不规则抗体筛查和鉴定，有利于保证孕妇输血安全，以及降低新生儿溶血病(HDN)的发生风险。

简介：异种器官移植所取得的突破性进展为异种输血的研究带来了曙光.人与猪的红细胞的血清学和生物化学特性有许多相似之处,因此猪就成为实现异种输血最具可能性的红细胞供体.猪红细胞上存在异种抗原,包括aGal抗原和non-aGal抗原.aGal抗原和人血清中天然存在的抗aGal抗体结合后引起的免疫排斥反应在抗体介导的凝集反应中起主要作用.但是non-aGal抗原和人血清中天然存在的抗non-αGal抗体结合引起的免疫排斥反应作用也不能低估.经特定修饰、改造以后的猪红细胞,是来源丰富的异种血源.

简介：目的调查云南傣族人群的Rh、Duffy血型系统抗原表现型的分布及抗原频率，为云南傣族血型分布的多态性及防治Rh、Duffy血型系统引起的溶血症提供科学依据。方法采集云南省境内3代内无血缘的傣族人群200例（男女各100例）、汉族对照组100例（男女各50例）为无关人群，采集血样3ml（EDTA抗凝），采用微柱凝胶法检测Rh、Duffy及抗体筛选，Duffy血型系统基因分型检测采用PCR-SSP法，对比分析两人群间的差异。结果200例傣族人群中RhD阳性率为98.5%，RhD阴性率为1.5%，100例汉族人群100例（男女各50例）中RhD阳性率99.0%，RhD阴性率1.0%。Duffy基因分型检测结果：傣族200份样本中，Duffy血型各种表型分布为：Fy（a+b-）表型187例（93.5%），Fy（a+b+）表型12例（6.0%），Fy（a-b+）表型1例（0.5%），未发现Fy（a-b-）表型。基因频率为：Fya（0.965），Fyb（0.035）；汉族100份样本中，Duffy血型各种表型分布为：Fy（a+b-）表型92例（92.0%），Fy（a+b+）表型5例（5.0%），Fy（a-b+）表型3例（3.0%），未发现Fy（a-b-）表型。基因频率为：Fya（0.945），Fyb（0.055）。傣族人群抗体筛选阳性率为1.5%，均为同种抗体，其中2例E抗体。结论云南傣族人群的Duffy血型系统抗原分布状况及抗原分布特征与当地汉族人群基本相符，但也有本民族的自身特点，傣族族人群的RhD阴性率和不规则抗体检出率比当地汉族人群的不规则抗体检出率高，差异有统计学意义（P＜0.05）。

简介：摘要目的对肿瘤患者红细胞血型不规则抗体检测的临床意义进行分析。方法随机抽取2009年1月至2012年1月期间的肿瘤患者60例，对所选患者进行红细胞血型不规则抗体检测，分析患者的检测结果，从而对肿瘤患者红细胞血型不规则抗体检测的临床意义进行分析。结果所选患者中男性肿瘤患者的红细胞血型不规则抗体阳性率为2.44%，而女性患者的红细胞血型不规则抗体阳性率为5.26%，即相对于男性肿瘤患者，女性肿瘤患者的红细胞血型不规则抗体阳性率更高，p＜0.05。结论为有效的保障需进行输血或换血的肿瘤患者的安全，应进行红细胞血型不规则抗体的检测，且相较之男性患者，女性肿瘤患者的红细胞血型不规则抗体阳性率更高，有一定的积极临床意义。

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简介：1900年,Landsteiner发现了ABO血型系统,并提出了血型（bloodgroup）的概念。ABO血型系统的发现,也标志着一门新学科——免疫血液学的创立。最初,免疫血液学主要涉及血型、血细胞抗原和抗体及特异性血液蛋白的免疫学和遗传学研究。

简介：目的：探讨甲氧基聚乙二醇（mPEG）遮蔽修饰的红细胞RhD血型抗原的有效性和稳定性以及被修饰红细胞结构和功能的变化。方法：用mPEG-SPA修饰RhD血型阳性人红细胞，观测修饰和未修饰红细胞的抗-D凝集反应性、mPEG结合产物稳定性、电镜下细胞形态、变形指数、渗透脆性、自身溶血率、2，3-二磷酸甘油酸含量、膜Na^＋,K^＋ATP酶、乙酰胆碱酯酶活性和胆固醇含量。结果：0．5mmol／L、1．0mmol／L、2．Ommol／L、2．5mmol／L和5．0mmol／L的mPEG-SPA修饰红细胞与抗D的凝集反应情况依次为50％凝集、可见凝集、无凝集、无凝集、无凝集，在4℃保存14d和在37℃保存2d的修饰红细胞与抗D均无凝集反应，而末修饰红细胞则全凝集。电镜下修饰和未修饰红细胞均为双凹圆盘状形态．细胞大小均一。修饰和未修饰红细胞的各观测指标分别为：2，3-二磷酸甘油酸含量（71．00±12．88）mmol／L和（65．13±13．98）mmol／L，红细胞沉降率（2．75±2．05）mmjh和（8．00±3．82）mm／h，细胞变形指数（0．98土0．18）和（0．98士0．29），自身溶血率（2．27±0．28）％和（1．32±0．32）％，渗透脆性（0．44±0．06）％和（0．44±0．03）％，膜胆同醇含量（0．10±0．03）g／i．和（0．10±0．06）g／L，Na^-，K^-ATP酶活性（4．834±1．27）U／mg和（5．41±1．32）U／mg，乙酰胆碱酯酶活性（27．88±5．09）U／mg和（29．68±4．165U／mg。修饰红细胞的沉降速率低于未修饰红细胞，自身溶血率高于未修饰红细胞（P＜0．05），但是修饰红细胞沉降速率和自身溶血率都在参考值范围。结论：2．0mmol／L的mPEG-SPA能够有效并且稳定地遮蔽红细胞RhD血型抗原。修饰红细胞具有未修饰红细胞的双凹圆盘状形态、细胞膜结构、变形性和运送氧气能力．

简介：摘要：目的： 关于 输血前患者 是否需要 红细胞血型不规则抗体检测 的探讨 。 方法： 随机选择 300 名 2019 年 1 月至 2019 年 6 月住院接受 输血 治疗的患 者进行检测， 300 名患者采用微 柱 住凝胶免疫检测技术 对 红细胞血型不规则抗体检测，检测出的不规则阳性抗体患病者 进行分析记录 ，以此来分析出血红细胞不规则抗体的阳性检测数据，以及病情特异性的 分 遍布情况用于数据对比和分析。 结果： 通过检测 ， 男性的检测出阳性患者为 3 人，女性患者为 7 人，有妊娠史的阳性患者为 6 人，无妊娠史的患者为 4 人，有输血史的患者为 8 人，无输血史的患者为 2 人，有输血合并妊娠史的为 6 人，无输血合并妊娠史的为 4 人。不同科室分布的阳性患者为外科 4 人，内科 1 人，妇科 2 人，重症监护病房 3 人。 结论： 通过数据分析，对患者在输血前进行红细胞血型不规则检测，尤其是对有输血史或妊娠史的患者检测，可以预防患者出现溶血性输血反应，避免输血者出现生命安全等危险。

简介：【 摘要】： 目的 观察分析 红细胞磁化技术用于血型检测和不规则抗体筛查中 的应用 效果及临床意义。方法 选取 2018 年 1月 - 2019 年 10 月收治的 198 份献血者标本，在血型仪上用红细胞磁化技术检测 ABO、 R H(D)血型，并对其中的 182 份标本加测不规则抗体，分析本次 检测结果。结果 本组 198 份血液样本中，异常 14 份，异常率为 7.07% ；一次性正确判读率为 92.93% ；其中正反不符 3 份， “ O” 细胞凝 4 份，正反不符“ O” 凝 2 份，仪器判断有疑问 1 份，纠正初筛血型错误中 ABO 3 份、Ｒ H(D)1 份。 182 例无偿献血者血浆标本中检测出 5 例不规则抗体，阳性率为 2.75% 。其中男性 3 例，阳性率为 1.65% ，女性 2 例，阳性率为 1.10% 。 结论 在常规血型检测及不规则抗体筛查中应用 基于红细胞磁化技术的血型仪，具 有操作简便、反应灵敏、结果准确及可追溯等特点。

简介：血型糖蛋白A（glycophorinA,GPA)是体细胞突变研究的重要分子标志之一，为了了解射线作用与GPA突变的效应关系。采用GPA突变分析技术对3例钴源意外受照个体外周血红细胞GPA变异频率进行了检测，经淋巴细胞染色体畸变分析方法进行进行算，这3例个体受照的生物剂量分别为2.5,2.9和1.9Gy，所测GPA变异细胞频率分别是正常对照个体均值的3.9,4.3和4.1倍，提示射线所致GPA变异细胞频率增高效应，受照个体外周血中长期持续民存在的GPA变异细胞，来源于突变的造血干细胞，成为射线诱变效应的永久性标志。