简介：目的；综述莫西沙星近年来的临床应用。方法：对莫西沙星药代动力学，抗菌作用和临床应用等进行分析。结果：莫西沙星有广谱和快速杀菌作用，病原菌不易产生耐药。结论：新型氟喹诺酮类抗菌药－莫西沙星临床使用具有疗效好，抗菌谱广，不良反应少，药物依赖性较低等特点。

简介：摘要：氟喹诺酮类药物是临床医学常用抗生素之一，新型氟喹诺酮药物抗菌谱广，常被用于治疗胃肠道、呼吸道、肾脏、肝脏以及尿道细菌感染。本文以氟喹诺酮类药物中的诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星以及芦氟沙星为例，总结其合成工艺。

简介：摘要结合实际情况，本文对喹诺酮类抗菌药的活性和抗菌谱、作用机理、临床使用和不良反应进行详细分析，重点对新一代喹诺酮药物特点进行介绍。

简介：摘要： 目的： 分析氟喹诺酮类抗菌药应用情况调查及合理用药 。 方法： 选取 2017 年 12 月 -2019 年 11 月期间在我院接受 氟喹诺酮类抗菌药治疗的 138 例 患者作为研究对象，对患者的用药途径、给药方式、药品不良反应、累及系统和临床表现进行回顾性分析 。 结果： 138 例患者的给药方式为，联合用药（ 29.71% ） < 单独用药（ 70.29% ）；用药途径 : 外用（ 7.25% ） < 口服（ 15.94% ） < 静脉注射（ 76.81% ）；不良反应累及系统比例： 皮肤系统 、 消化系统 、 全身性系统 、 神经系统 、 循环系统 、 呼吸系统 、 泌尿系统 ，分别 占比 50.72% 、 20.29% 、 15.94% 、 7.97% 、 2.17% 、 1.45% 、 1.45% 。 结论： 在对患者实施氟喹诺酮类抗菌药治疗时，应根据药物的禁忌症和适应症，结合患者的实际情况， 选择合适的给药方式和给药途径，减少不良反应的出现，提升治疗效果 。

简介：

简介：摘要目的分析浅谈氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应在应用过程中产生的不良反应。方法选择2013年3月-2014年5月在我院接受治疗过程中应用氟喹诺酮类抗菌药物进行治疗后产生不良反应的120例的临床资料进行回顾性分析。结果应用氟喹诺酮类抗菌药物对患者进行治疗的过程中，其引起的不良反应主要为神经系统异常和变态反应。在该类药物中，加替沙星后的不良反应最为严重。结论应用氟喹诺酮类抗菌药物对患者进行治疗会引发多种不良反应，因此在临床应用过程中需保持谨慎态度。

简介：

简介：药品是把双刃剑，疗效与不良反应并存。药品除治疗作用外，也存在危害性，它能损害患者，造成残疾，甚至死亡，正所谓“是药三分毒”。一类药物的生命周期，自有其周而复始的客观规律，但临床滥用和过度应用也难脱其咎。半个世纪的痕迹，铭记了氟喹诺酮类抗菌药物的抗菌业绩和市场兴衰史，同时也带来数以亿例计的危害和不良反应，发人深省，再好的药品也经受不起“折腾”。因此，重温“质量源于设计”的理念，从药品上市和流通的全程（设计、研发、审批、生产、流通、应用和保管）进行反思和严格管理，提高警戒意识，随时防范，减少危害，无疑是对患者和公众有所裨益的好事。

简介：摘要氟喹诺酮类抗菌药物具有高效、安全的特性，这促使了其在临床上的广泛应用。但是随着其应用范围的不断扩大，带来了不同程度上的毒性不良反应，严重影响和损害的人体。因此，加强对该类药物的毒理性研究，尽可能的降低其毒性，减少不良反应的发生是当前医学界面临的重要课题。本文主要从消化系统、中枢神经系统、心血管系统、肝肾系统和软骨组织等五个方面分析了氟喹诺酮类抗菌药物的毒性反应，并以环丙沙星为例，探讨了该类药物的毒理学表现。

简介：加替沙星(gatifloxacin)是日本杏林制药株式会社继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的又一新型氟喹诺酮类合成抗菌剂,为氟喹诺酮的G7位用3-甲基哌嗪基取代的衍生物.1999年12月其口服和静注制剂首次在美国、墨西哥和波多黎各获得许可并上市.在美国其商品名为tequin[1].1998年底申请在中国作I期临床研究.国内也相继研究开发了加替沙星的片剂、胶囊、注射剂等,现正在进行临床试验.本文就其构效关系、体内外抗菌活性、药代动力学、临床疗效和不良反应作一综述.

简介：摘要喹诺酮类是人工合成的抗菌药，其基本结构是4-喹诺酮母核，通过对其结构修饰，现已获得药效更强、抗菌谱更广、副作用更小的药物，临床上常用此类药物来治疗泌尿道和肠道等感染性疾病，由于细菌耐药性的增强、药物不合理使用及一些严重不良反应，其抗感染治疗正面临许多问题。

简介：

简介：摘要：目的 本文主要针对喹诺酮类抗菌药物不良反应的现状开展课题研究。方法 随机抽选我院2021年1月-2021年8月一共出现的78例喹诺酮类抗菌药不良反应报告作为样本数据，对报告内容进行回顾性分析，总结常出现不良反应的喹诺酮类抗菌药物种类以及患者不良反应所累及的系统。结果 环丙沙星、加替沙星、莫西沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星等药物容易出现不良反应，且不良反应累及患者神经、消化、呼吸、运动、皮肤、泌尿、血液等多个系统。结论 多种喹诺酮类抗菌药物在临床用药的过程中极易伴发不良反应，且会对患者机体各项脏器官造成影响，所以临床应该掌握用药适应症，依据患者的病情进行科学给药，在最大程度上降低不良反应发生风险。

简介：摘要目的对我院氟喹诺酮类抗菌药物不良反应进行探讨分析，为氟喹诺酮类抗菌药物的合理应用提供依据。方法选取2014年1月—2017年12月在我院应用氟喹诺酮类抗菌药物治疗过程中发生不良反应的66例患者作为研究对象，调查采用我院自制的《氟喹诺酮类抗菌药物不良反应/事件调查表》进行，采用直接询问和病历资料相结合的调查方法进行，对患者基本信息、用药情况及不良反应/事件详细情况进行调查分析。结果66例发生不良反应的患者中男性占71.21%，女性占28.79%；<35岁患者占12.12%，35～60岁患者占72.73%，>60岁患者占15.16%。发生不良反应排名前三位的药品为左氧氟沙星、莫西沙星及诺氟沙星，占比分别为34.85%，18.18%和16.67%；在给药途径上，静脉滴注占比最高，为60.61%；给药方式中主要为单独用药，占比为81.82%。不良反应累及系统排名前三位的是消化系统、全身性反应及泌尿系统，占比分别为31.82%，19.70%和15.15%。结论氟喹诺酮类抗菌药物使用中可能引发多系统出现不良反应，使用中应注意合理用药，避免不良反应发生。

简介：

简介：摘要目的观察分析临床上采用氟喹诺酮类抗菌药物出现的不良反应。方法选择2015年7月到2017年7月期间在我院采用氟喹诺酮类抗菌药物治疗时出现不良反应的100例患者为研究对象，采用回顾性分析法观察分析本组患者的一般资料，观察分析本组患者不良反应的发生情况。结果在应用氟喹诺酮类抗菌药物时，常见的不良反应为神经系统异变和变态反应，以服用加替沙星后患者出现的不良反应情况最为严重，静脉注射用药的不良反应发生率显著高于口服用药，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论氟喹诺酮类抗菌药物用于临床治疗时，患者会出现多种不良反应，部分患者的不良反应较为严重，因此，临床用药时，需要重视氟喹诺酮类抗菌药物的谨慎应用，以免出现医疗事故，对患者的健康和院方的医疗水平以及声誉造成不良影响。

简介：摘要目的分析探讨氟喹诺酮类抗菌药物于临床应用中所出现的不良反应。方法选取我院在2015年7月-2017年6月期间所收治的120例由于接受氟喹诺酮类抗菌药物治疗而出现不良反应的患者作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，探讨服喹诺酮类药物引起不良反应的特点与规律。结果120例出现不良反应的患者中，72例为男性，相应占比60.0%，48例为女性，相应占比40.0%；97例为静脉给药方式，相应占比80.83%，23例为口服给药，相应占比为19.17%，对比差异明显，P<0.05，具有统计学意义；6种氟喹诺酮类药物，以左氧氟沙星不良反应发生率最大，而加替沙星最低，且不良反应主要发生部位在消化系统、神经系统以及皮肤及其相关附件等，对比差异明显，P<0.05，具有统计学意义。结论氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应较多，且因患者性别、给药方式以及种类的不同而有较大差异，因而临床上应针对患者情况合理选择药物类型及给药途径。

简介：目的：了解氟喹诺酮类抗菌药物在临床应用中的不良反应发生情况,提醒临床警惕该类药物的不良反应,促进合理用药。方法：对厦门市海沧医院2012—2015年药品不良反应监测中心收到的氟喹诺酮类抗菌药物所致的不良反应进行整理和分析。结果：135例发生药品不良反应的患者中,≥60岁36例,占26.67%;涉及3种氟喹诺酮类抗菌药物,主要为莫西沙星,其次为左氧氟沙星,再次为环丙沙星;口服给药73例,静脉给药62例;氟喹诺酮类抗菌药物的主要不良反应为中枢神经系统症状,其次为消化道症状及过敏反应等。结论：氟喹诺酮类抗菌药物引起的不良反应较多,临床应严格根据药品的用法与用量、禁忌证、注意事项、不良反应、联合用药、特殊人群用药等信息使用氟喹诺酮类抗菌药物,密切观察患者病情变化,发现不良反应后及时停药或更换药物并对症处理,提高用药合理性。

简介：喹诺酮类(Quinolones．QNS)抗菌药是一类化学合成抗菌药，经过30多年对其化学结构改变与抗菌作用的研究，新品种层出不穷，现已发展到第四代产品(如格帕沙星、曲伐沙星、克林沙星、莫昔沙星等)。由于本类药抗菌作用强、抗菌谱广、交叉耐药性较少、吸收好、分布广、多种品种既可口服又可注射、不良反应较少，

简介：摘要喹诺酮类抗菌药物是人工合成的含4－喹诺酮基的结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的一类药物。按其发明先后和抗菌作用的不同，分一、二、三、四代。第一代以萘啶酸为代表，因抗菌谱窄，口服吸收差，不良反应多，现巳不用。第二代主要应用品种为吡哌酸，抗菌活性强于萘啶酸，临床用于敏感菌引起的尿路感染。当前应用最多的是氟喹诺酮类，即第三、四代，此类药物发展迅速，为临床广泛应用。