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  • 简介:摘要从657例泻便标本分离出弧菌属细菌73,分离率为11.1%,以致伤弧菌(2432.8%)、副溶血弧菌(1926%)和河弧菌(99.6%)为主。0-1群霍乱弧菌9(5.5%)经血清学鉴定均为小川型,患者呈散在发病。

  • 标签: 弧菌属 霍乱弧菌 急性腹泻
  • 简介:摘要目的依托CTA对患者肝动脉情况进行分析,并对其临床治疗意义进行研究。方法以我院2014年5月至2015年5月收治的210例患者肝动脉CTA资料进行回顾性分析,并与同类研究数据进行比较,研究各型变异发生率和变异分部情况。结果本组210例患者中正常型174例,变异型36例,与MICHELS组比较差异具有统计学意义(P<0.05),本组肝癌病例64例,其中正常型40例,变异型24例,与所有病例比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论肝动脉变异情况多样,通过CAT分析可清晰了解肝动脉解剖变异情况,对后期治疗方式的选择具有一定的指导意义。

  • 标签: 肝动脉 变异 CAT 分析
  • 简介:摘要目的分析大肠埃希菌对18种抗生素的耐药性,为临床合理使用抗生素提供可靠的实验依据。方法采用湖南长沙天地人试剂公司的药敏分析系统。结果氨苄西林、复方新诺明、庆大霉素、头孢噻吩的耐药率分别为85.7%、75.5%、71.0%、68.2%。结论大肠埃希菌对头孢噻吩的耐药率最低,对复方新诺明的耐药率最高,调查大肠埃希菌对常用抗生素的耐药率对于临床抗感染治疗的经验用药具有一定的参考意义。

  • 标签: 大肠埃希菌 耐药性
  • 简介:摘要目的探讨肺炎克雷伯菌的耐药性。方法本次临床实验的标本为我院在2013年3月至2014年3月收集的样本中随机抽取的312份,312份标本中均含有肺炎克雷伯菌,通过对其进行临床实验,了解肺炎克雷伯菌的耐药情况。结果肺炎克雷伯菌对克林霉素、左旋氧氟沙星、利福平、头孢西丁、头孢噻肟等抗菌药物均具有一定的耐药性,但是,对克林霉素耐药性最低,对头孢噻肟耐药性最高。在针对于肺炎克雷伯菌进行抗菌治疗的过程中,应该首选克林霉素进行治疗。结论通过对肺炎克雷伯菌的耐药性分析,能够寻找到对其治疗最有效的药物,能够提高临床治疗的效果。

  • 标签: 肺炎克雷伯菌 耐药性 分析
  • 简介:摘要目的探讨铜绿假单胞菌感染分布及耐药性。方法采用vitek-2的ID-GNB鉴定卡和AST-GN药敏卡和K-B法手工药敏鉴定检测,用铜绿假单胞菌ATCC27853、大肠埃希菌ATCC25922进行质量控制。结果丁胺卡那霉素、哌拉西林/他唑巴坦抗菌作用最强;美洛培南、哌拉西林、妥布霉素、头孢吡肟、亚胺培南、庆大霉素次之;头孢曲松、头孢唑肟、头孢噻肟、头孢他啶、四环素、复方新诺明等的抗菌作用最弱。结论单一抗生素对铜绿假单胞菌的治疗不理想,易出现耐药,主张联合用药。

  • 标签: 铜绿假单胞菌 耐药性 感染分布
  • 简介:摘要目的研究结核分枝杆菌药敏实验情况。方法通过比例法对100痰培养阳性菌株进行药敏实验。结果100结核分枝杆菌的总耐药性为31.1%。复治样本的耐药率明显的高于初治样本的耐药率,(P<0.05)。结论需要严格的按照结核病控制策略进行相关工作,保证肺结核病可以更好的被治愈,有效地进行治疗管理,防止耐药菌株的出现与扩散。

  • 标签: 结核分枝杆菌 耐药性 药敏试验
  • 简介:摘要目的分析本院临床分离的4360铜绿假单胞菌的耐药性,为临床提供控制和治疗该细菌的可靠依据。方法细菌培养分离按照《全国临床检验操作规程》进行。采用法国梅里埃VITEK2Compact全自动微生物鉴定系统进行菌种鉴定及药敏试验,药敏试验结果按照CLSI标准判定,采用WHONT5.4软件进行数据分析。结果分离的铜绿假单胞菌主要分布科室为ICU,患者主要为呼吸道感染,且有较高耐药率,临床常用药物中阿米卡星耐药率最低为18.7%,存在逐年上升趋势。结论铜绿假单胞菌耐药率逐年升高,应引起临床高度重视。

  • 标签: 铜绿假单胞菌 耐药性 感染
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  • 简介:摘要目的探讨第二产程反复性变异减速伴正常变异对新生儿结局的影响情况。方法回顾性分析2015年1-12月在成都市锦江区妇幼保健院妇产科5325例分娩产妇病例资料,排除多胎、早产等患者,纳入单胎、头位分娩后,以反复性变异减速伴正常变异图形201例作为观察组;胎心监护无反复性变异减速图形200例作为对照组。比较两组变异对新生儿结局影响的差异。结果观察组患儿中出现胎盘早剥、胎儿生长受限、羊水过少、脐带缠绕等妊娠病症发病率明显高于对照组(P<0.05);观察组在缩宫素的使用、第二产程时限、阴道手术产、剖宫产、II~III度羊水粪染的百分率和新生儿窒息和新生儿转入NICU(NeonatalIntensiveCareUnit)发生率明显高于对照组(P<0.05)。出现反复性变异减速伴正常变异至分娩时间超过0.5h,新生儿窒息发生率和新生儿转入NICU率明显上升(P<0.05)。结论第二产程中胎心监护出现反复性变异减速伴正常变异图形,应在0.5h内结束分娩,可明显改善新生儿结局。

  • 标签: 第二产程 电子胎心监护 正常基线变异 反复性变异减速 新生儿结局
  • 简介:摘要目的分析病原菌引起的泌尿系感染的细菌谱及耐药情况,为临床诊断用药提供依据。方法采用美国DADE公司生产的Microscan细菌鉴定系统及相关配套试剂,药敏试验用药物20种及统计学分析。结果泌尿系统感染病原菌24841个种,以革兰氏阴性杆菌为主。大肠杆菌31,阴沟杆菌20,居首位。其次是金黄色葡萄球菌和粪肠球菌各占14和16;耐药率高的抗生素大肠杆菌对阿莫西林,哌拉西林,替卡西林;金黄色葡萄球菌对青霉素,氨苄青霉素,红霉素。结论革兰氏阴性杆菌和革兰氏阳性球菌引起的泌尿系统感染的病源菌普遍对青霉素类抗生素耐药,呈增高趋势。

  • 标签: 泌尿系感染 细菌谱 耐药性
  • 简介:摘要目的了解临床分离的变形杆菌对临床的常用药物的耐药性,为临床医师合理选择抗菌药物提供依据。方法用ATBexpression半自动细菌鉴定仪鉴定细菌,采用标准纸片扩散法用18种临床常用抗菌药物做药敏试验,对结果进行分析。结果耐药率较低的药物有氧氟沙星12.2%,左氧氟沙星7.9%,亚胺培南7.2%,头孢哌酮/舒巴坦7.2%,阿莫西林/克拉维酸10%。结论变形杆菌的临床感染率在逐年增加,特别是泌尿系统的感染增加比较明显,并且呈现出多重耐药性,喹诺酮类、碳青霉烯类和含酶抑制剂β-内酰胺类的耐药性较低,是治疗普通变形杆菌的首选药物。

  • 标签: 普通变形杆菌 耐药率 抗菌药物
  • 简介:摘要目的探讨医院住院患者革兰氏阳性球菌的分布及其耐药性特征,以指导临床合理用药。方法回顾性分析笔者医院各临床科室送检的细菌培养标本分离的462革兰氏阳性球菌的临床分布及耐药性。结果462革兰氏阳性病原菌中,金黄色葡萄球菌占38.5%、表皮葡萄球菌占24.2%、溶血葡萄球菌占14.7%、屎肠球菌占11.9%、粪肠球菌占6.9%、链球菌属占3.7%。标本类型以痰液为主,占57.8%、其次为血液、尿液、分泌物、穿刺液。临床科室中以神经外科和呼吸内科为主,分别占36.1%和33.8%。金黄色葡萄球菌对利奈唑胺和万古霉素敏感,而对氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类、四环素、克林霉素等抗菌药物耐药。表皮葡萄球菌对青霉素、苯唑西林的耐药率为90%-100%。溶血葡萄球菌对万古霉素和利奈唑胺敏感率100%。屎肠球菌和粪肠球菌对喹诺酮类、红霉素、庆大霉素、利福平、左氧氟沙星等抗菌药耐药率达69.5%-100%。结论临床科室医师应加强微生物培养标本送检和耐药性监测,以达到合理使用抗生素。

  • 标签: 革兰氏阳性球菌 细菌分布 耐药性分析
  • 简介:摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘(coughvariantasthma,CVA)的诊治体会。方法选取我院呼吸内科2011年10月至2013年10月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者,根据患者情况给予西药联合治疗,观察其临床效果。结果通过治疗,患者总有效率为93.75%。结论及早判定咳嗽变异性哮喘症状,及时给予合理治疗,能够增加疗效。

  • 标签: 咳嗽变异性哮喘 诊治体会
  • 简介:摘要目的评价心率变异指数(HRVI)对高血压患者预后判断的意义。方法测定100例高血压患者的HRVI,并与100例正常人对比分析。结果高血压患者事件组比非事件组的HRVI减低明显(P>0.05);高血压患者事件组与非事件组的HRVI均显著低于正常对照组(P<0.001,P<0.01);高血压患者最大心率与最小心率的差值缩小。结论HRVI减低对高血压患者的预后判断可能有重要价值。

  • 标签: 高血压心率变异性预后
  • 简介:摘要通过分析5年来在临床路径变异管理中的经验,找出变异管理的主要方法,规范临床路径变异的记录,分析变异原因,加强医院流程管理减少变异变异分析是临床路径管理中最重要的环节之一,医院管理者应当认真研究变异的原因和对策,并以此为切入点,使医院的医疗质量、管理、服务得到提升。

  • 标签: 临床路径 变异 分析
  • 简介:摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗。方法选取我院在2008-2011年间收治的79例小儿咳嗽变异性哮喘患者,其中,男性40例,年龄在7个月-12岁之间,女性39例,年龄在9个月-13岁之间,所有患儿均经临床诊断为咳嗽变异性哮喘。将79例患儿随机分为两组,观察组43例,对照组36例,首先对所有患儿进行常规的基础治疗,在此基础上,观察组患儿采用开瑞坦联合孟鲁司特钠进行治疗,对照组患儿采用孟鲁司特钠进行治疗,对两组患者的治疗情况进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过治疗,两组患儿的病情均有一定程度的改善,79例患儿中,观察组43例,治愈22例,显效11例,有效7例,无效3例,有效率为93%,对照组36例,治愈16例,显效9例,有效3例,无效8例,有效率为77.8%。结论在治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的过程中,采用开瑞坦联合孟鲁司特钠治疗的效果较为显著,对于患儿病情的改善帮助较大,因此,值得在临床推广应用。

  • 标签: 小儿咳嗽变异性哮喘 孟鲁司特钠联合开瑞坦治疗
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  • 简介:摘要本文通过分析和总结咳嗽变异型哮喘的临床诊治,认为人们对该病的认识不够,明确提出只有正确而充分的认识和了解咳嗽变异型哮喘,才能降低误诊率,通过发病机制、临床特点、诊断标准、治疗方法以及误诊分析等方面总结了咳嗽变异型哮喘的临床诊治体会,医学工作者提高对咳嗽变异型哮喘病的认识和重视是非常有必要的,并且尽可能早的作出诊断并进行正确的治疗是非常重要的,医学的有关专家多开这方面的讲座。

  • 标签: 咳嗽 变异型哮喘 临床诊断 诊断效果 心得体会