简介:摘要:目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法:选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各 45例。对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上,采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效;症状消失时间、出院时间。 结果:观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P< 0.05);观察组症状消失时间、出院时间短于对照组,差异具有统计学意 义(P< 0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高,可有效控制炎症和缩短治疗时间。
简介:【摘要】目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法:以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机均分为研究组21例与参照组21例,参照组患者采用布地奈德治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,对比两组的临床治疗效果。结果:经过对比分析,研究组患者用力肺活量(FVC)、1s用力呼气容积(FEV1)等指标与治疗总有效率均明显优于参照组,且差异符合统计学意义(P<0.05)。结论:对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著,可有效促进患者恢复,获得更佳的治疗效果,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案,孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组;孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组;干预前两组炎性检测指标相近;干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组;孟鲁司特钠组复发少于对照组;不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切,可有效改善炎性指标和促进症状消退,缩短疗程,降低复发率,且无明显不良反应,安全有效。
简介:摘要:本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用,并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次,设计了适宜的药物载体和配方,并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题,进行了优化工艺参数,确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性,并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后,制定了质量控制标准,确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺,并为其进一步的临床应用提供技术支持。
简介:摘要目的探讨丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法2008年3月~2010年3月2年间我院收治的咳嗽变异性哮喘45例,采用丙卡特罗联合孟鲁司特钠口服2周疗法,观察治疗效果。结果45例患者中显效41例,好转3例,效果不明显1例。结论丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘有很好的疗效,不良反应小。