简介：

简介：

简介：摘要目的对咳嗽变异性哮喘的临床效果进行分析研究。方法选取某院于2016年5月~2017年5月期间接诊的30例咳嗽变异性哮喘患者的病历资料作为观察目标，通过随机方式将其分成观察组和对照组，各为15例。其中对照组采用常规治疗，观察组对患者用青龙汤进行治疗，对两组患者的临床效果进行对比。结果经过治疗发现，观察组患者的治疗效果优于对照组，差异具有统计学意义（P?0.05）。结论对咳嗽变异性哮喘患者采用青龙汤进行治疗，能够有效改善患者的肺通气功能，缓解患者的临床症状，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究观察小儿咳嗽变异性哮喘的临床表现，采取有效的治疗方法。方法选取2015年9月至2016年9月收治的咳嗽变异性哮喘患儿46例为研究对象。观察分析患儿的临床表现与治疗效果。结果所有患儿中，被误诊为支气管炎的有27例，误诊支原体肺炎的有12例，误诊为上呼吸道感染的有7例；所有患儿经临床有效治疗后，显效15例，有效27例，无效4例，治疗期间并未出现药物不良反应，且无任何的并发症，无复发患儿。结论在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的时候，需高度重视诊断与治疗的过程，及时诊断，趁早治疗，一旦确诊应采用有效的药物，促进患儿康复。

简介：摘要小儿咳嗽变异性哮喘为哮喘的特殊类型，在儿科呼吸系统疾病中比较常见，发作时患儿多合并咳嗽、气喘、胸闷等症状，危及患儿的生命健康。当前临床用于治疗小儿咳嗽变异性哮喘方法多样，疗效不同。本文结合相关文献分析小儿咳嗽变异性哮喘的治疗进展，进行综述分析。

简介：到目前为止，人们对肿瘤发生机制的认识可归纳为几个基本假说，即基因突变、染色体易位、表观遗传修饰和干细胞起源。其中，基因点突变、缺失、扩增的变化已得到较多的实验证据。但这些研究结论是建立在仅对很少一部分基因进行了分析的基础上。可见，我们靠现有的知识很难真正揭示基因变异与肿瘤间的关系。如需全面了解，必须进行肿瘤全基因组变异分析。

简介：目的：从细胞水平探讨柔红霉素（DNR）和阿糖胞苷（Ara-C）联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）（DAG方案）能否提高抗肿瘤效果,并研究相应的作用机制。方法：以白血病细胞株HL-60为实验对象,分为DA方案组、DAG方案组和对照组3组。对照组不加任何药物;DA方案组为DNR加Ara-C;DAG方案组为DNR加Ara-C和G-CSF（G-CSF先于化疗药物前24h加入）。药物作用24、48h后收集细胞,对各组分别进行细胞计数、细胞形态观察,并采用MTT法检测不同组别细胞株的生长抑制率,采用流式细胞仪检测细胞早期凋亡比例、细胞坏死比例。另对HL-60细胞单用G-CSF作用24h后进行细胞周期分析,并行实时定量PCR以检测细胞内Ara-C相关代谢酶基因表达情况的变化。结果：化疗药物作用后,相对于对照组,DAG方案组与DA方案组细胞数量明显减少,形态显示有明显细胞核固缩现象,且可见凋亡小体形成。DAG方案组与DA方案组相比,前者细胞生长抑制率更高（作用48h,为78.3%比72.1%）（P〈0.01）。细胞凋亡分析显示,与DA方案组相比,DAG作用24h后早期凋亡百分率增高（9.43%比7.52%）,且差异有统计学意义（P〈0.05）;作用48h后,2组早期凋亡比例均下降。与对照组相比,DAG方案组与DA方案组细胞坏死百分率在药物作用24h和48h后均显著增高（DAG方案组分别为44.16%和57.59%;DA方案组分别为41.54%和58.22%）,但2组间差异无统计学意义。相对于作用前,G-CSF单独作用HL-6024h,细胞周期分析显示,S期细胞比例增高[（39.91±1.16）%比（31.42±1.47）%]（P〈0.05）;实时定量PCR检测,细胞内Ara-C代谢酶中脱氧胞苷激酶（DCK）的基因表达增高,5′-核苷酸酶（5′-NT）基因表达减少,差异有统计学意义（P〈0.05）,而CDD的基因表达差异无统计学意义。结论：G-CSF联合DA方案能显著提高对HL-60细胞株生长的抑制率,其作用机制主要为促肿瘤细胞坏死,轻度促细胞凋�

简介：摘要目的通过对小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床表现的观察，研究治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的有效治疗方法。方法通过我院于2016年1月至2016年10月之间接收治疗的42例小儿咳嗽变异性哮喘患者的临床表现选取科学合理的治疗方法，研究治疗小儿咳嗽变异性哮喘疾病的有效治疗方法。结果所有患儿中，被误诊为支气管炎的有24例，误诊支原体肺炎的患儿有11例，误诊为上呼吸道感染的患儿有7例；所有患儿经临床有效治疗后，有着显著治疗效果的患儿为15例，有着一般治疗效果的患儿为27例，在治疗期间并未出现药物不良反应，且无任何的并发症，所有患儿都无法复发小儿咳嗽变异性哮喘疾病的情况出现。结论在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的时候，需高度重视诊断与治疗的过程，对于病情要能及时正确诊断，并趁早对患儿进行有效的治疗，确诊后，需要采用有效的药物，来促进患儿康复，并对病情进行临床观察，从而保障治疗效果的持续性。

简介：摘要目的研究分析中医治疗咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取90例咳嗽变异型哮喘患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按治疗方法不同分组将其分成治疗组和对照组各45例。对照组采取西医治疗，治疗组采取中医治疗，观察及比较治疗组及对照组患者的临床治疗效果。结果治疗组总有效率为956%，高于对照组的756%；治疗组复发率为67%明显低于对照组的289%。两组差异具有统计学意义（P<005）。结论中医治疗咳嗽变异型哮喘患者具有较高的临床治疗效果，能够降低患者复发率，促进患者尽早康复，可推广应用。

简介：常规分离鉴定47株大肠埃希菌，以标准纸片扩散法(K—B法)对其进行常用氨基糖苷类药物敏感性测定，耐药株经PCR检测aac(3)～Ⅱ基因保守区，扩增产物进行DNA测序分析。初步探讨大肠埃希菌氨基糖苷类抗生素耐药株与aac(3)-Ⅱ基因保守区之间的关系，结果显示本地区大肠埃希菌氨基糖苷类抗生素耐药株的aac(3)-Ⅱ基因保守区具65位G、84位T和65位A、84位C两种基因型，且高度耐药菌株皆为65位G、84位T。

简介：摘要目的观察中西药结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法采用等距随机抽样法将我院2016年11月~2017年11月收治的80例咳嗽变异性哮喘患者分为接受西药治疗的对照组及接受中西药结合治疗的观察组各40例，对两组治疗效果进行比较。结果观察组总有效率92.5%，对照组总有效率82.5%，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率分别为10%和7.5%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论中西药结合治疗咳嗽变异性哮喘效果确切且安全性高，可作为优选治疗方案推广使用。

简介：摘要咳嗽变异性哮喘属于一种特殊的哮喘类型，以慢性咳嗽为主要症状，部分患者仅存在有慢性咳嗽症状。小儿咳嗽变异性哮喘是婴幼儿时期呼吸系统的常见病，患儿多在夜间或凌晨咳嗽不止，严重影响睡眠和生活质量。目前小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗法多种多样，本研究特对此类患儿的流行病学、发病机制和临床治疗研究展开总结评述，以期为临床治疗方案的选择提供参考。

简介：摘要目的探讨和分析中医治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2017年3月—2018年2月我院收治的80例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象，随机分为两组，对照组和观察组，对照组40例患者，采取西药治疗，观察组40例患者，采取中医治疗，观察两组的治疗效果。结果观察组患者的治疗效果明显高于对照组，观察组患者的单项症状变化情况比对照组患者显著改善，数据差异显著，具有统计学意义，P＜0.05。结论中医治疗咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著，减少患者副作用，安全性高，因此值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究分析中医治疗咳嗽变异型哮喘的效果。方法此次研究的对象是选取2011年5月～2015年5月来我院就诊的咳嗽变异型哮喘的患者48例，将其临床资料进行回顾性分析，并进行分组治疗分为实验组和对照组。实验组患者采用中医的方法对患者进行诊疗，对照组患者采用西医的方法对患者进行诊疗，比较两组患者的疗效，复发率，家属满意度。结果通过一段时间的治疗可以发现，与对照组患者对比，实验组患者疗效显著，复发率低，家属满意程度较高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论通过中医的方法治疗咳嗽变异型哮喘具有很好的疗效，安全有效具有一定的临床意义。

简介：摘要目的分析在临床中高龄高血压患者中不同年龄分布对血压与血压变异性状况的影响。方法搜集自2016年1月-2017年9月在医院接受住院治疗的高龄高血压患者共有210例，依据全部患者的年龄进行分组，包含60组（年龄范围为60-69岁）、70组（年龄范围为70-79岁）以及80组（年龄范围超过80岁）。然后分别收集并比较三组患者的血压与血压变异性的波动状况。结果80组患者的夜间收缩压、24h收缩压、白日收缩压以及夜间舒张压的血压变异率都比60组和70组的明显增加（P<0.05）；三组患者的白日舒张压以及24h舒张压的血压变异率都没有统计学方面的差异（P>0.05）。结论在高龄高血压患者中，年龄越高患者的收缩压以及夜间舒张压的血压变异率越来越高。

简介：摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的发病特点和护理措施。方法选取我院2016年12月至2017年12月收治的48例咳嗽变异性哮喘患儿，按入院时间先后分为对照组和观察组。分析观察两组患儿临床表现与病历资料，对照组展开常规护理方法，观察组患儿实行全程护理模式。分析对比两组患儿的相关性。结果小儿咳嗽变异性哮喘多出现于春季和晚间；对照组患儿治疗有效率为70.83％，观察组患儿治疗有效率为91.67％，对照组和观察组治疗效率差异显著（P＜0.05）。结论小儿咳嗽变异性哮喘多出现于春季和晚间，需用常规的药物治疗；在了解小儿咳嗽变异性哮喘发病特点的基础上，展开全程化的护理模式，对患儿康复具有促进性的作用。

简介：摘要目的研究分析固本止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床效果。方法此次研究的对象是选择140例CVA患者，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组和对照组，每组70例。治疗组予固本止咳颗粒口服，对照组予布地奈德粉吸入剂加硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入，2组实施相同的护理干预。疗程8周，停药后随访8周。观察2组治疗前后、停药后8周时的咳嗽症状积分及治疗前后外周血嗜酸粒细胞计数（EOS）、血清免疫球蛋白E（IgE）含量的变化。结果治疗组完成67例，对照组完成66例。2组治疗后咳嗽症状积分、EOS及IgE均显著降低（P<0.01，P<0.05），治疗组咳嗽症状积分降低更明显（P<0.01）。治疗组总有效率91.04%，复发率9.48%；对照组总有效率83.33%，复发率30.91%。治疗组总有效率优于对照组（P<0.05），复发率低于对照组（P<0.01）。结论固本止咳颗粒治疗CVA疗效显著且复发率低，良好的抗炎及抗变态反应作用可能是其治疗机制之一。

简介：摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法本次研究病例我们选取了我院在2016年10月--2017年5月这段时期内收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例，依据治疗方式的不同分成了观察组和对照组，各是40例。对照组接受常规治疗，观察组则采用苏黄止咳胶囊予以治疗。收集80例患儿的治疗资料，对其结果进行回顾性分析。结果进行一段时间的治疗之后，我们发现观察组显效17例，有效20例，无效3例，整体有效率是92.5%；对照组显效10例，有效19例，无效11例，整体有效率是72.5%。同时观察组患儿的症状改善时间比对照组短，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘有显著疗效且安全。

简介：目的：探讨纸片扩散法测定氟康唑和伏利康唑对酵母菌的体外抗菌活性以及两者的符合率。方法：采用纸片扩散法测定氟康唑和伏利康唑对850株酵母菌的抑菌环直径，并用E—test法测定部分菌株的最低抑菌浓度,并比较两种方法的符合率。结果：氟康唑和伏利康唑对酵母菌抑菌环直径中位数分别为33mm和34mm，其中氟康唑对受试菌株的敏感性为94．9％，两种方法测定氟康唑的符合率为98．8％。结论：纸片扩散法测定操作简便,快速，结果可靠与E—test法较符合，适合常规应用。

简介：目的：研究新型报道基因——绿色荧光蛋白（greenfluorescentprotein，GFP）和目的基因HSV-TK基因在哺乳动物细胞内的表达。方法：将同时表达GFP和HSV-TK的多右反子重组逆转录病毒GCGPTKSN，分别转染K562、NS-1、EL4、Sp2/0细胞株，并在体外应用荧光显微镜检测GFP的表达，同时GCV杀伤试验检测HSV-TK基因表达。结果：GFP在四种细胞系中高效表达。高浓度的GCV能有效抑制转染细胞的生长。结论：逆转录病毒载体能介导GFP和HSV-TK基因进入多种细胞系，并在那里共表达。GFP基因是一种很有前途的报道基因，这为基因转移的检测以及转基因细胞的筛选提供了一种新的方法。