简介：以癸酸和二甲胺为原料,在无催化剂条件下,采用10L环路反应器酰化合成N,N-二甲基癸酰胺。实验确定了最佳工艺条件：升温速率6℃/min,反应温度240℃,反应压力0.6MPa,气体循环流量11L/min,反应时间5h。二甲基癸酰胺反应的转化率和选择性均大于99%,且产物色泽较浅。

简介：以钠X型分子筛（NaX）为载体,采用醋酸钾（KAc）为活性组分通过等体积浸渍的方法制备了KAc/NaX固体碱催化剂,用于催化煎炸老油（FO）与甲醇（ME）合成生物柴油（BD）。通过单因素试验考察了反应时间（t）、反应温度（T）、催化剂用量（w）和n（ME）：n（FO）对BD得率的影响。结果表明：在t=6h、T=60℃、w=4%和n（ME）：n（FO）=15：1条件下,BD得率达91.2%。

简介：合成高分子有机化合物的方法——聚合反应,即由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量很大的高分子化合物的反应。高分子化合物反应类型颇多,然而高中阶段只涉及两大类高分子化学反应——加成聚合反应和缩合聚合反应,现就其进行详细而全面的阐述,望各位同仁给予批评指正。一、加成聚合反应（加聚反应）含有碳碳双键（或者碳碳叁键）的相对分子质量小的化合物分子在一定条件下,互相结合成相对分子质量很大的高分子,

简介：目的设计合成新型苯氧芳酸类调脂药物。方法以具有心血管保护作用的川芎嗪代替苯扎贝特结构中疏水端的对氯苯甲酰片段作为基本结构单元,保留降脂功能基团,设计、合成了一类新型的苯氧芳酸类化合物。结果和结论合成目标化合物5个,经核磁和质谱鉴定确证了它们的化学结构。

简介：合成并表征了一种新的离子对化合物[BzQl][TCNQ]（1）（BzQl＋是苄基喹啉阳离子,TC-NQ-为7,7,8,8-四氰基对苯二醌二甲烷自由基阴离子）。单晶结构表明：在该离子对化合物中,两个TCNQ-离子形成了面对面堆积的二聚体；阴离子中的氰基分别和阳离子上的喹啉环氢、苯环氢以及亚甲基氢之间存在分子间相互作用力。通过分子间的相互作用,相邻的TCNQ-二聚体被阳离子连成三维网络结构。变温磁化率测量表明,在2～400K温度范围内,该离子对化合物表现为抗磁性。

简介：聚丁二酸丁二醇酯（PBS）是一种具备较高的熔点、良好的热性能、优异的加工性和完全可生物降解性的塑料.以稀土氧化物作为催化剂熔融缩聚合成PBS,探讨了最佳反应温度和反应时间,采用红外光谱和热重分析对合成的PBS进行表征和测试.结果表明,合成产物为目标产物,反应温度为220℃,缩聚反应时间为3h时,可合成出粘均分子量8万左右的PBS,此方法合成的PBS具有良好的热稳定性.

简介：

简介：采用在TNU-9分子筛的合成体系中添加活性炭作硬模板的方法,制备出了多级孔TNU-9复合分子筛。利用X射线粉末衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)等手段对样品的物理性质和结构性质进行表征。将经过钼修饰的Mo-TNU-9催化剂应用于甲烷无氧芳构化反应中。催化测试结果显示碳模板法制备的多级孔催化剂具有比常规催化剂更优异的催化性能。

简介：分别用化合物1A和其一个衍生物为原料,在三乙胺做碱,离子液体[BMIM]PF6做溶剂,四氟硼酸锂做为辅助剂的条件下,让它们进行自身的Michael加成反应,制备了二个新的1,5-二羰基化合物。制备的1,5-二羰基化合物具有单一的非对映立体选择性。

简介：为了快速获得具有高效杀菌活性的先导化合物,利用组合化学与传统合成方法相结合的方案,研究了N-取代-2-氧代-2-苯基乙磺酰胺类化合物对灰霉病菌的杀菌活性。首先以苯乙酮为原料,经过磺化、氯化反应,制备得到2-氧代-2-苯基乙磺酰氯,再分别与苯胺、苄胺和烷基胺组合库反应,制备了33个组合库,其中包含105个化合物,收率在60%~90%之间,纯度在70%~95%之间。筛选其中的10个活性库进行平行合成,得到29个化合物,又对其中10个活性化合物进行了纯化与结构鉴定。最后用灰霉病菌Botrytiscinerea对所有组合库与化合物进行离体与活体双重筛选,快速确定了高活性先导化合物,为进一步的结构优化奠定了基础。

简介：利用水热合成方法合成了2个新的苯并咪唑修饰的Keggin型多酸基化合物[（C_7H_6N_2）_3（H_3PMo_（12）O_（40））]·H_2O（1）和[KNa_2（C_7H_5N_2）_2（H_（2.5）SiW_（12）O_（40））_2]·6（C_7H_6N_2）（2）（C_7H_6N_2=苯并咪唑）.化合物1为超分子结构,化合物2为2种碱金属钾和钠与多酸配位形成链状多酸基化合物,并通过元素分析和X-射线单晶衍射方法确定了2种化合物的晶体结构.单晶结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.1580（7）nm,b=1.3159（8）nm,c=1.8254（12）nm,α=84.418（10）°,β=88.958（10）°,γ=65.852（10）°,V=2.5255（3）nm3,Z=2;化合物2也属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=1.3586（9）nm,b=1.4403（10）nm,c=1.8365（13）nm,α=109.509（10）°,β=90.755（10）°,γ=114.864（10）°,V=3.0236（4）nm3,Z=1.

简介：主要介绍渭化集团300kt／a合成氨装置氨合成塔催化剂更换及还原情况，介绍Amomax-10H催化剂的特性及在TopsoeS-200型氨合成塔中的工艺运行情况。

简介：以α-乙酰基二硫缩烯酮为起始原料,通过与Vilsmeier试剂反应得到亚胺盐正离子中间体,利用亚胺盐正离子中间体与碳亲核体反应,成功制备了多取代共轭三烯类化合物.该方法具有原料易得、反应条件温和及实验步骤简单等优点.该反应不仅建立了一种简单、有效合成多取代共轭三烯化合物新方法,而且扩展了α-乙酰基二硫缩烯酮类化合物在有机合成中的进一步应用.

简介：目的：合成含有二硫代甲酸酯侧链的新型三氮唑化合物,并研究其体外抗真菌活性。方法：设计合成了9个新目标化合物,其结构通过1H-NMR、MS确证,选择8种真菌为实验菌株,测试其体外抑菌活性。结果：所有化合物对所选真菌均表现出了一定的抑菌活性,部分化合物对光滑假丝酵母菌的抑制作用优于对照药氟康唑。结论：引入二硫代甲酸酯侧链的目标化合物都具有一定的抗真菌活性。

简介：利用水热工艺,选用有机配体3,3’,5,5’-四甲基-4,4’-联邻二氮杂茂（H2X）和CuCl2·2H2O为起始原料,合成了1个新的多酸基杂化化合物[Cu2（H2X）2（Mo6O19）]·2H2O被合成.采用X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析等手段对该化合物的结构进行了表征.单晶测试结果表明该化合物为1D链状化合物,属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.9469（3）nm,b=0.9544（3）nm,c=2.0599（6）nm,α=90.717（4）°,β=93.518（5）°,γ=102.802（4）°,V=1.8112（9）nm3,Z=4,R1=0.0829,wR2=0.1512.

简介：通过溶胶-凝胶法制备PWA/TiO2/ATTP复合催化剂,利用X射线衍射仪（XRD）,扫描电子显微镜（SEM）及氮气吸脱附分析仪对复合催化剂进行了一系列表征。实验研究表明复合催化剂对气相苯具有良好的催化活性。当催化剂中PWA/TiO2/ATTP的质量比1：5：5,煅烧温度350℃,煅烧时间2h时,在254nm紫外照射2h后苯去除率达到96.3%。同时,矿化实验表明复合催化剂能够将苯和中间产物氧化成二氧化碳。

简介：Finn：Today,we＇relookingatcompound[复合的]nouns.Alice：Whatareyoueating,Finn？Finn：Popcorn.I＇vealsogotsomeicecream-doyouwantsome,Alice？Alice：Well,maybeaftertheshow.Finn：Intoday＇sshow,we＇relookingatcompoundnouns.

简介：随着我国化工生产工艺的不断进步,甲醇合成方法也有了长足的发展。在甲醇合成方法中,反应热的产生是影响甲醇合成效率的重要因素,因此,需要控制反应热的产生,同时,注意采用冷凝分离法来对于甲醇进行分离,其原理主要基于甲醇在高温下容易被冷凝的性质。本文笔者将从甲醇合成的基本原理出发,通过对于多种不同的甲醇合成方法进行研究,从而推动甲醇合成工艺的进步。

简介：健全机制。浙江省公安厅先后制定出台了《应急警务保障基本预案》《应急物资储备管理规定》等一系列规定。建立健全应急保障机制,一旦发生应急事件,视情分别成立省、市、县三级应急警务保障组,搭建调度协调、经费保障、装备保障、医疗保障、运输保障、机动备勤等六个作战单元,对应急装备物资仓库建设、储备和调用等方面的要

简介：教师通过创设以物质类别为特点的工业制备Fe2O3及FeO的工艺流程图,使学生快速掌握从物质类别角度研究元素化合物的类别通性,以及从元素化合价角度研究物质性质的方法。此外,教师合理地运用电子白板技术辅助教学,既提高了课堂效率,也很好地激发了学生学习的兴趣。