简介:摘要目的通过孕期母体血清标志物检测及B型超声的联合筛查,探查提高唐氏综合征检查率方法分别于孕早期和中期通过时间分辨荧光免疫法检测母血清中的PAPPA-A、F-β-HCG和AFP、uE3等生化指标,B型超声监测胎儿NT值及胎儿双顶径,根据实验数据进行唐氏综合症产前筛查,对高危的孕妇进行遗传咨询及随访,并通过染色体核型分析来确诊。结果产前筛查1850例孕妇,高风险度孕妇共407例,其中年龄≥35岁者92人,确诊21-三体综合症的2例;年龄<35岁者315人,确诊21-三体综合症的2例,18-三体综合症的1例。结论孕期母血清标志物结合B型超声监测联合应用,对唐氏综合症产前筛查有价值
简介:【摘 要】目的:分析唐氏综合症及其产前筛查价值。方法:将 2019年 1月至 2020年 4月本院确诊唐氏综合症胎儿的 33例产妇视为研究组,将同期 33例健康产妇视为参照组,分别实施超声检查,比较检查结果。结果:研究组产妇的 NT厚度、 Apgar评分均与参照组存在明显区别,数据比较有统计学差异( p< 0.05)。研究组产妇畸形异常发生率是 54.55%,参照组畸形异常发生率是 3.03%,研究组产妇畸形异常发生率较高( p< 0.05)。研究组妊娠并发症发生率是 24.24%,数据比较显著高于参照组妊娠并发症发生率 3.03%,区别比较有统计学意义( p< 0.05)。结论:超声可提升产前唐氏综合症的检出率,为产妇及胎儿及时予以评估和治疗,尽可能降低产妇与胎儿不良妊娠结局发生率,产前筛查的价值较高。
简介:摘要目的通过国产仪器与试剂,进口仪器与试剂分别测定唐氏综合征血清甲胎蛋白及游离绒毛膜促性腺激素的指标,比较不同厂家仪器与试剂的临床效果。方法应用磁微粒化学发光法测定孕中期血清甲胎蛋白及游离绒毛膜促性腺激素浓度,再通过试剂配套内置软件进行发病风险评价分析得出唐氏综合症的阳性率。结果在388例检测中,其中筛出唐氏综合征高危人群30例,占筛查总数7.73%,与遂宁市中心医院检测结果具有较好相关性。结论通过进口仪器与国产仪器,进口试剂与国产试剂,对标本进行检测结果高度相关,而进口设备价格远高与国产设备,进口试剂价格远高于国产试剂,通过比较与分析,对产筛用国产仪器和试剂能够产生很好的社会效益和经济效益。通过唐氏综合症临床试剂测定孕中期妇女血清AFP和F-βHCG的浓度并进行唐氏综合征的产前筛查风险分析,对降低缺陷儿出生也有重要临床意义。
简介:摘要目的探讨唐氏综合症筛查在产前诊断的应用分析。方法抽选我院2017年9月-2018年9月336例产妇,对其实施产前诊断,在正确的孕周时间实施唐氏综合征筛查。结果经产妇高危妊娠发生率7.04%低于初产妇高危妊娠发生率12.45%,相比较,差距较大,有统计学意义(P<0.05)。38例高危妊娠产妇中,实施羊水染色体检查为34例,其中染色体异常3例,3例染色体异常产妇有2例为唐氏综合征,1例为染色体异常,医护人员告知产妇相关危害性后,产妇自愿引产,中止妊娠。结论对产妇产前检查中开展唐氏综合症筛查临床价值高,可有效产妇和胎儿的机体健康,还可减少唐氏胎儿的出生率,可作为临床中预防唐氏综合症胎儿出生的主要方案,值得推广。
简介:摘要目的研究分析唐氏综合症产前筛查与孕妇年龄的关系。方法此次研究的对象是选择我院2010年——2012年期间收治的800例孕妇按年龄段分5组,在孕中期(14-20周),用酶联免疫吸附法定量化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)浓度,用“唐氏综合征产前筛查分析软件”计算出危险系数,根据计算结果对孕妇胎儿进行唐氏综合症产前筛查的风险评估1。结果≤21岁的孕妇,18三体综合征高危风险率最大;在22-30岁组,21三体综合征、18-三体综合征的高危风险率随孕妇年龄增大而上升;31-35岁组,21三体综合征高危风险率明显高于其他年龄组,18三体综合征也高于比22-30岁组;36-40岁组,21三体综合征风险率高达77.78%,是唐氏综合症高危群体。结论唐氏综合征筛查与孕妇年龄有首要联系,低龄孕妇和>30岁的高龄孕妇应更加强、重视产前筛查,进行合理的孕期保健唐氏综合症产前筛查。
简介:摘要目的探究孕中期母血清当中AFP以及β-HCG联合uE3的浓度检测对唐氏综合症胎儿筛查的临床意义。方法选自本院2012年1月-2013年10月产科收治的孕中期孕妇共1520例,对其应用微粒子酶免疫技术,检测其血清中甲胎蛋白(AFP)以及绒毛膜促性腺激素(β-HCG)联合uE3的浓度,最终使用羊水细胞染色体核型进行分析诊断。结果1520例孕妇中有58例为唐氏综合症高危者;在这58例患者中,36例患者接受羊水染色体检查之后有2例出现染色体异常,其中1例患者为唐氏综合症。结论对孕中期孕妇的血清AFP以及β-HCG联合uE3进行检测,具有无创高效的优点,对唐氏综合症胎儿筛查具有重要临床意义。
简介:目的:讨论鼻骨测量在胎儿产前筛查中的应用价值。方法:对5年内有病理及染色体诊断依据的4l例唐氏综合症(Ds)患者的超声资料进行回顾性诊断分析,对结果采用spss17.0进行统计分析,同时采用线性回归方程描述鼻骨与超声孕周的关系。结果:正常胎儿的鼻骨长度随着孕妇孕周的增加而增加,鼻骨与超声孕周的回归方程为Y=0.238+0.0246X,F=78.65,胎儿鼻骨长度与孕周均呈直线线性相关,其差异有统计学意义(r=0.801,P〈0.05)。鼻骨短小在相应各孕周与健康对照组比较,11~14周、15-18周及19-22周相比差异显著,具有统计学意义(f=-5.378,t=-2.369,f=-2.195,t=-2.195;P〈0.05)。结论:通过产前筛查扫查胎儿鼻骨,准确把握特异切面,能够发现鼻骨的异常发育,同时鼻骨的发育能够有效反应胎儿的孕周。结合全面的超声筛查,有效诊断胎儿的发育畸形。
简介:摘要克氏综合征是人类常见的性染色体疾病,也是男子无精症最常见的病因,以“小而硬的睾丸、不育和雄激素缺乏状态”为临床特征。在青春期严重影响身体和生殖系统发育,既往认为是不能生育的疾病,随着显微外科技术在男科的应用,部分患者可在睾丸中获得精子,联合卵胞浆内单精子注射技术可以获得生育能力。
简介:摘要目的对江津区孕早、中期唐氏综合症产前诊断情况进行分析。方法选取江津区500例孕9周~20周孕妇作为研究对象,时间选取为2016年1月—2017年5月,其均接受唐氏综合征产前诊断,对其诊断的结果进行分析。结果抽取的500例江津区孕早期、中期孕妇,其21-三体高风险率为7.00%、18-三体高风险率为3.20%、开放性神经血管缺陷高风险几率为7.80%;其中孕早期孕妇的21-三体高风险几率(11.41%)、18-三体高风险几率(4.94%)、开放型神经血管缺陷高风险几率(13.69%)均明显高于孕中期孕妇,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论加强孕早期、中期唐氏综合征的产前诊断,可有效对胎儿异常情况进行反映。