简介:摘要目的探讨NT检测及增厚在产前超声检查的意义及其预后分析。方法研究对象为2013年1月-2014年1月2312例我院建卡的孕妇,孕周在11-13+6周,均为单胎妊娠。经腹部超声规范检查并判断其孕周后在胎儿正中矢状切面上测量NT,记录三次测量中的最大值并追踪随访。结果在2312例孕妇该项检查中发现NT增厚24例,NT值>3mm者9例,其中脊柱裂1例,多发畸形3例(前脑无裂畸形(无叶型)、单腔心、全身皮肤水肿),单纯颈部水囊瘤3例,脉络丛囊肿1例,1例产前超声筛查未见异常。NT值2.5-3.0mm者15例,其中产后诊断21-三体综合征1例,中孕期诊断18-三体综合征1例。结论超声测量NT的最佳时间应该是在11-13+6孕周,CRL值在45-84mm之间。超声检测NT无创且适于各个年龄的孕妇,在胎儿产期筛查中具有重要的临床应用价值。NT增厚可作为早期筛查胎儿畸形的一个重要指标,NT值>=2.5mm可作为胎儿染色体异常的警戒值,结合其它超声软指标综合分析评价其预后。
简介:摘要目的探究NT超声检查在早孕期胎儿筛查中的应用。方法选取2014年3月~2016年3月期间,我院接受检查的1150例早孕期胎儿筛查孕妇作为研究对象,根据检测方法的不同将其分为对照组(n=100)和观察组(n=100),对照组采用普通B超进行筛查,观察组采用NT超声进行筛查,观察分析两组孕妇的检查结果。结果观察组检测出正常胎儿62例,占62%,畸形胎儿38例,占38%,38例畸形胎儿中颈项透明层≥2.5mm有28例,占73.68%,测得正常胎儿的颈项透明层值为(1.66±0.78)mm,异常胎儿的颈项透明层厚度为(3.45±1.09)mm,28例颈项透明层增厚的胎儿中有12例染色体发生异常,占42.85%,21-三体综合征4例,占14.28%,18-三体综合征6例,占21.42%,13-三体综合征2例,占7.14%;对照组检测出正常胎儿64例,占64%,畸形胎儿36例,占36%,未检测出观察组中胎儿的其他指标。两组孕妇的胎儿筛查结果具有较大的差异,有统计学意义(P<0.05)。结论采用NT超声检查对早孕期胎儿筛查具有较大的临床价值,在早孕期对孕妇进行有效的筛查,可较好的评估胎儿的染色体风险,对临床检查具有较好的指导意义。
简介:摘要:目的:对孕早期胎儿筛查中实施NT超声检查的临床效果进行分析。方法:对2019年5月~2020年5月在我院进行孕早期检测的孕妇进行NT超声检查。对220例检测结果进行全面梳理,记录出现畸形胎儿的具体数量及具体情况,并对11孕周、12孕周、13孕周期间的NT值进行比对分析,有助于印证并判断基因遗传疾病的发病几率。在此基础上,对所有孕妇进行跟踪调查,明确妊娠何时终止。结果:NT超声检查结果显示,共出现5例畸形胎儿情况,其中1例患有先天性心脏病、2例神经系统畸形、1例唇裂、1例肢体残缺(没有上肢)。健康孕妇胎儿11孕周、12孕周、13孕周的NT值分比为(1.17±0.11)、(1.25±0.14)、(1.34±0.15),均优于畸形胎儿孕妇的(2.34±0.42)、(3.71±0.82)、(4.98±0.82),P值均<0.05,差异有统计学意义。215例健康孕妇中,200例妊娠37周以上正常生产(包含顺产及剖宫产);6例因意外情况导致流产;9例因个人原因选择人工流产;5例畸形胎儿孕妇,经过多次检测后,确认胎儿畸形无误后,均选择即时结束妊娠。结论:在孕早期胎儿筛查中实施NT超声检查,能够准确检测出畸形胎儿,为贯彻落实优生优育政策提供帮助。
简介: 【摘要】目的:探析在进行早孕期胎儿筛查过程中选用颈项透明层厚度(NT)超声检查技术的优势。方法:本次研究选取早孕期胎儿筛查孕妇均为我院2020年1月-2022年1月间就诊者,筛选入组100例。所有入组孕妇均行NT超声检查,对检查结果为NT增厚者行染色体检查,如染色体检查结果正常单NT增厚则进行超声随访。对上述检查结果进行统计分析。结果:入组孕妇经NT超声检查后发现有8例出现厚度异常,剩余92例为厚度正常,两类孕妇检查结果后厚度对比结果存在差异(P<0.05)。同时,8例厚度异常者中,有2例为21-三体、8-三体及13-三体各1例,剩余4例染色体检查结果显示正常,异常者以头颈部皮肤水肿为主要表现;染色体检查结果正常者存在骨骼畸形、头颅形态异常各1例,剩余2例为心脏畸形。在后续随访中,经NT检查结果显示厚度正常但存在脐膨出者1例,由此获取NT超声检查结果准确率为99.00%(99/100),漏检率为1.00%(1/100)。结论:在对早孕期胎儿实施筛查过程中,选用NT超声检查具有积极应用价值,可有效判断出胎儿是否存在异常。
简介: 【摘要】目的:探析在进行早孕期胎儿筛查过程中选用颈项透明层厚度(NT)超声检查技术的优势。方法:本次研究选取早孕期胎儿筛查孕妇均为我院2020年1月-2022年1月间就诊者,筛选入组100例。所有入组孕妇均行NT超声检查,对检查结果为NT增厚者行染色体检查,如染色体检查结果正常单NT增厚则进行超声随访。对上述检查结果进行统计分析。结果:入组孕妇经NT超声检查后发现有8例出现厚度异常,剩余92例为厚度正常,两类孕妇检查结果后厚度对比结果存在差异(P<0.05)。同时,8例厚度异常者中,有2例为21-三体、8-三体及13-三体各1例,剩余4例染色体检查结果显示正常,异常者以头颈部皮肤水肿为主要表现;染色体检查结果正常者存在骨骼畸形、头颅形态异常各1例,剩余2例为心脏畸形。在后续随访中,经NT检查结果显示厚度正常但存在脐膨出者1例,由此获取NT超声检查结果准确率为99.00%(99/100),漏检率为1.00%(1/100)。结论:在对早孕期胎儿实施筛查过程中,选用NT超声检查具有积极应用价值,可有效判断出胎儿是否存在异常。
简介:【摘要】目的:本次研究旨在讨论针对早孕期NT超声检验在胎儿畸形筛查中应用的价值以及效果。方法:本次实验随机选择
简介:摘要目的探讨分析NT(颈项透明层)值超声测定在孕11~13+6周胎儿畸形诊断中的应用价值。方法随机选取2018年11月~2019年4月期间来我院开展孕期检查的300例孕妇,通过超声技术对入组对象NT值进行检测,并据此诊断胎儿畸形情况。结果孕11~11+6周胎儿共计80例,NT标准值为(1.279±0.398)mm;孕12~12+6周胎儿共计159例,NT标准值为(1.454±0.397)mm;孕13~13+6周胎儿共计61例,NT标准值为(1.649±0.399)mm。300例胎儿中诊断为畸形胎者为9例,占比为3.0%。NT值≥2.5mm的畸形胎儿所占比例较NT值<2.5mm的畸形胎儿更高,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。结论超声检测NT值是孕早期筛查胎儿畸形的重要途径,其中NT值≥2.5mm是临床筛查胎儿畸形的一项关键参考指标,建议临床加以推广和应用。