简介：摘要目的本文主要是探讨非小细胞肺癌采用培美曲塞治疗的临床效果。方法选取我院从2010年3月到2012年3月收治的非小细胞肺癌患者共45例。给予患者采用培美曲塞治疗非小细胞肺癌，观察临床疗效。结果45例患者中，完全缓解病例共0例，部分缓解病例共9例，病情稳定共22例，进展共14例。本研究的总治疗有效率为20.0%；癌症控制率为68.9%。有18例患者出现了不同类型、不同程度的不良反应，但经过治疗后均恢复正常。结论培美曲塞作为二线抗癌药物取得临床效果较为满意，并且该药的毒副作为较为轻微，在患者耐受范围内。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合铂类治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法三名患者均为晚期胃癌患者，且一线化疗耐受，予至少4疗程培美曲塞联合铂类治疗。结果3例患者，2例部分缓解，1例稳定，主要毒副反应为中性粒细胞减少，其它可见轻度胃肠道反应和肝功能损伤。结论培美曲塞联合铂类治疗晚期一线化疗失败胃癌患者，具有一定疗效，患者耐受性好。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法则取2015年4月—2017年4月我院收治的60例非小细胞肺癌者为研究对象，将其分为2组，每组30例。对照组使用吉西他滨+DDP，观察组使用培美曲塞+DDP，分析治疗效果。结果两组病患的疾病控制率以及缓解率无明显差异，P＜0.05.与对照组相比，观察组发生恶心、白细胞减少，血细胞减少、呕吐反应较少，P＜0.05.其余不良反应无明显差异，P＞0.05.结论对于晚期非小细胞肺癌病患，使用培美曲塞联合顺铂治疗，不良反应少，安全性强，可在一定程度上控制病患疾病发展，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨培美曲塞单药化疗治疗肺癌晚期患者的药学管理对策。方法回顾性分析25例培美曲塞单药化疗治疗肺癌患者的毒副反应和护理措施。结果本组25例均完成2个周期以上化疗。化疗过程中主要的毒性反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。经过相关治疗，没有严重毒性反应发生。结论培美曲塞单药化疗，只要加强预防，规范化疗用药操作流程，治疗效果良好。

简介：摘要目的探析肺腺癌运用培美曲塞和奈达铂联合治疗的临床效果。方法选择2013年6月～2015年6月期间我院收治的肺腺癌患者65例为研究对象，回顾性分析其治疗资料。结果经过4个周期治疗，本组的65例患者中，5例为进展，20例为稳定，40例部分缓解，5例完全缓解，治疗总有效率为61.54%；同时，治疗期间，恶心呕吐和白细胞下降的发生率分别为69.23%（45/65）、84.62%（55/65）。结论临床上运用培美曲塞和奈达铂联合治疗肺腺癌能够获得较好的疗效，但是应该根据患者病情，选择合适的化疗方案，减轻毒副作用，改善患者预后。

简介：摘要目的探讨并分析联合应用培美曲塞和顺铂治疗非小细胞肺癌的治疗效果。方法随机将我院自2012年1月-2013年11月所收治的66例非小细胞肺癌患者分为两组，即病例数各为33例的研究组与对照组，对照组仅用培美曲塞进行治疗，研究组患者联合应用培美曲塞和顺铂治疗，比较分析两组患者治疗效果。结果经治疗，研究组治疗总有效率为24.2%，对照组治疗总有效率为6.1%，两组数据比较差异显著，具有统计学意义，即P＜0.05。结论通过本次研究结果的分析可知，在非小细胞肺癌的临床治疗中，联合应用培美曲塞和顺铂治疗，所产生的毒副作用较轻，且患者受耐性较好，可获得良好效果，值得应用于临床并推广。

简介：摘要目的通过比较培美曲塞二钠联合顺铂化疗方案与紫杉醇联合顺铂化疗方案在治疗晚期肺腺癌效果中的差异，探讨美曲塞二钠联合顺铂治在治疗晚期肺腺癌中的作用。方法以我院2010年3月至2011年3月间收治的200例患者为研究对象，随机分为两组观察组100人和对照组100人，观察组予培美曲塞二钠联合顺铂治疗；对照组予紫杉醇联合顺铂治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应之间的差异，作统计学对比分析。结果观察组患者临床疗效显著，有效率较对照组高，差异有统计学意义((P<0.05)；两组患者不良反应症状轻微可控，在不良反应率方面的差异无统计学意义(P>0.05)。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期肺腺癌的疗效显著，安全性较好，可作为晚期肺腺癌治疗的重要选择。

简介：摘要患者，男，64岁，诊断胸膜间皮瘤，接受培美曲塞800mg联合顺铂40mg（连续三天）一线化疗。化疗后第6天出现气短、咳嗽症状，查胸水提示大量胸腔积液，给予胸腔穿刺放液缓解症状，同时查血常规开始出现骨髓抑制白细胞0.47×109/L，中性粒细胞绝对值0.1×109/L，红细胞4.15×109/L,血红蛋白123g/L,血小板107×109/L。给予G-CSF升血治疗，同时给予抗炎、平喘及对症治疗。症状未见明显好转，骨髓抑制进行性加重，最终降至白细胞0.19×109/L，中性粒细胞绝对值0.0×109/L红细胞3.02×109/L,血红蛋白90g/L,血小板8×109/L。肺部感染继续症状加重，双肺满布湿罗音，出现心肺功能衰竭症状，最终抢救无效死亡。另一例患者，男，55岁，病理诊断不明确的周围性肺癌，使用培美曲塞800mg联合卡铂300mg方案化疗1周期，化疗后第5天患者开始出现腹泻，为水样便，每天可达10余次，立即查血常规开始出现骨髓抑制，立即给予补液、止泻及营养支持及对症治疗，患者腹泻症状继续加重，开始出现乏力及厌食，复查生化提示血钾，钠，氯同时下降，经多次查阅文献后给予亚叶酸钙解救治疗，2天后患者腹泻缓解，自觉症状好转，精神及饮食改善，复查血常规及生化各项指标均处于正常范围内，病情好转出院。

简介：摘要目的探讨分析培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效。方法随机选取2014年7月～2015年7月间，我院接诊并收治的一线化疗失败的晚期胃癌患者68例，采取培美曲塞联合顺铂二线治疗方案。并在治疗结束后对患者的疗效、疾病控制有效率、用药后的毒副作用、无进展生存期及总生存期。结果经统计比较患者的总体疗效较佳，用药期间未出现死亡病例，生活质量明显改善，疾病发展得到了一定的控制，不良反应及毒副作用发生情况较少。结论培美曲塞联合顺铂二线治疗晚期胃癌的疗效是确切肯定、安全可靠的。不仅起到了延缓疾病恶化的作用，而且减轻了患者的痛苦和经济负担，大大的提高了患者生活质量，受到了患者及家属的普遍好评和欢迎，值得在临床大量推广。

简介：摘要目的探讨培美曲塞和草酸铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）疗效和安全性。方法将83例经病理检查确诊的NSCLC患者给予培美曲塞和草酸铂6个周期化疗后，对总有效率和毒副反应作回顾性分析。结果总有效率为48.2%（40/83），控制率DCR为95.2%（79/83）。中位无进展生存期和总生存时间分别为13.6个月和28.3个月，与治疗前比较，患者总体状况评分显著改善。主要毒副反应为中性粒细胞减少、血小板减少和贫血，未发生治疗相关性死亡。结论培美曲塞和草酸铂治疗NSCLC疗效较好，不良反应较轻，患者的耐受性好。

简介：摘要目的介绍晚期非小细胞肺癌患者在培美曲塞联合顺铂化疗期间的护理。方法培美曲塞500mg/m2，第1d静脉滴注，顺铂75?mg/m2，第1d静脉滴注，每21d为1个周期，连用2～6个周期，同时做好化疗前预处理及详细的健康教育。结果30例晚期非小细胞肺癌患者未发生严重不良反应。结论通过化疗前预处理，严密观察用药反应,不良反应发生率低、耐受好,本组30例患者均顺利完成治疗。

简介：摘要目的对非小细胞肺癌病人治疗中实施顺铂方案联合培美曲塞方案的临床价值进行评定。方法研究从2015年07月-2016年12月间入住我院治疗的非小细胞肺癌病人中，选取146例进行随机分组，且常规组68例实施培美曲塞方案治疗，而治疗组80例实施培美曲塞方案联合顺铂方案治疗，对其疗效进行评定。结果常规组68例有效率60.61%（40/66），而治疗组80例是87.50%（70/80），（P＜0.05）；常规组中15例（22.73%）出现不良反应，治疗组中5例（6.25%），（P＜0.05）。结论对于出现非小细胞肺癌的病人，选择实施顺铂方案联合培美曲塞方案进行治疗效果显著，可提高疗效及防范不良反应，可推广。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗辅助化疗失败的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法收集已接受过辅助化疗的转移性乳腺癌患者45例，给予培美曲塞联合卡铂治疗培美曲塞500mg/m2d1，卡铂AUC5.0d1，每21天为1周期，接受化疗至少2周期后评价疗效和不良反应。结果45例患者均可评价疗效和不良反应；其中CR1例，PR12例，SD21例，PD11例；有效率（RR）28.9%，疾病控制率（DCR）75.6%，中位无进展生存期（PFS）4.5月；主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应，经对症处理后可缓解。结论培美曲塞联合卡铂方案对辅助化疗失败的转移性乳腺癌具有较好的疗效，且耐受性良好。

简介：摘要目的评价国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC)患者的疗效和毒副反应。方法35例晚期NSCLC患者，给予培美曲塞500mg/m2，d1,顺铂30mg/m2，d1-3，q3w，并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻培美曲塞的毒副反应。连用2-6个周期评价疗效和毒副反应。结果35例均可评价疗效,CR2例,PR5例,SD16例,PD12例,RR20%，DCR65.7%。中位TTP3.2月,中位生存期8.9月，1年生存率30.5%。主要毒副反应为I～II度骨髓抑制和胃肠道反应，经对症处理后不影响化疗进行。结论国产培美曲塞联合顺铂治疗晚期NSCLC疗效肯定，毒副反应轻。

简介：摘要目的探讨培美曲塞治疗晚期非小细胞肺癌NSCLC的疗效及预后因子。方法回顾性分析2016年7月-2018年6月在南通市肿瘤医院接受培美曲塞联合顺铂一线化疗的100例ⅢB期、Ⅳ期NSCLC患者。采用荧光定量PCR方法检测患者外周血TS、DHFR基因表达情况，研究各项指标与NSCLC治疗疗效的关系。同时选取98例健康体检者的外周血样本作对照。结果100例NSCLC患者接受培美曲塞单药或联合治疗，无CR病例，PR25例，SD45例，PD30例。25例化疗敏感者的DHFR水平为(0.21±0.11)pmol/L，75例化疗抵抗者的DHFR水平为(0.41±0.18)pmol/L，组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论外周血TS可作为预测培美曲塞化疗晚期肺癌预后的分子标志，DHFR可能作为近期疗效的预测因子。

简介：摘要目的对比分析培美曲塞联合奥先达或顺铂在治疗晚期非小细胞肺癌的中的有效性及安全性。方法选取2015年1月—2016年1月于我院就诊的晚期非小细胞肺癌患者88例，随机平均分为观察组与对照组，观察组给予培美曲塞联合奈达铂治疗，对照组给予培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率65.91%显著高于对照组的45.45%，差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组患者的血清铁蛋白（127.8±112.5）、NSE（7.2±6.5）、CEA（2.3±2.3）、CAl25（14.2±4.3）、CYFRA2l-l（1.2±0.7）水平明显降低，与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05），观察组患者白细胞降低发生率27.27%显著低于对照组的11.36%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌，临床治疗效果良好，并且不良反应发生率低，安全可靠，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应。方法选取2016年1月—12月在我院接受晚期乳腺癌治疗的病患60例，所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗，对本组病患的近期临床治疗效果及不良反应进行分析。结果本组60例病患的近期临床治疗有效率为33.3%，临床疾病控制率为76.7%；不良反应主要有手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制以及皮疹。结论在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨，临床近期疗效显著，且未增加不良反应，值得推广。

简介：摘要目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效和不良反应。方法对19例经病理证实的晚期非小细胞肺癌的患者给予培美曲塞500mg/m2和顺铂第1、2、3天30mg/m2，以21天为一周期，在至少进行2个周期治疗进行疗效与不良反应的评价。结果本组19例患者中，无完全缓解（CR）病例，部分缓解（PR）8例，疾病稳定6例，5例疾病进展。主要不良反应为胃肠道反应与轻度骨髓抑制，经对症处理后得到缓解。结论培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应率低，耐受性好。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合卡铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将66例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组（各33例），观察组采用培美曲塞+卡铂同步放化疗，对照组采用紫杉醇+卡铂同步放化疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率、控制率均显著高于对照组，白细胞减少（Ⅲ、Ⅳ度）、贫血（Ⅲ、Ⅳ度）、血小板减少（Ⅲ、Ⅳ度）、消化道反应、脱发、放射性食管炎、放射性肺炎发生率均显著低于对照组，P<0.05。结论培美曲塞联合卡铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌，能有效提高病情控制效果，且毒副作用相对较轻，患者耐受性较好，是治疗晚期非小细胞肺癌的理想手段，值得推广。

简介：摘要目的讨论培美曲塞、紫杉醇同期放化疗对老年局部晚期肺腺癌的治疗价值分析。方法在2015年1月—2016年12月选取老年局部晚期肺腺癌的患者80例，根据随机原则分为两组，其中实验组中使用培美曲塞同期放化疗，在对照组中使用紫杉醇同期放化疗。结果实验组的1年的生存率高于对照组，两组之间的比较具有较大的差别（P＜0.05）。实验组的客观缓解率高于对照组，两组之间的差异较大（P＜0.05）。实验组的无进展生存率，生存率与对照组相比，两组之间比较具有较大的差异（P＜0.05）。实验组的白细胞计数，粒细胞计数发生率低于对照组，两组之间比较具有较大的差异（P＜0.05）。结论对老年局部晚期肺腺癌的患者使用培美曲塞治疗，具有较好的近期的效果，并且不良反应的发生率较低，有利于提高患者的生存率，具有重要的临床价值。