简介:【 摘要】 目的: 加强药学部对临床科室用药的规范化管理 ,确保药品的质量与安全。方法: 收集病区的《病区药品质量监测考核指标》 ,对记录表存在的问题进行分析、总结。结果: 临床科室用药主要存在以下问题: 药品储存不符合要求、药品有效期检查疏漏、麻精药品管理不完善、存在不合理用药等情况。结论: 药学部针对存在的问题采取有效措施, 加强了我院病区药品管理的制度化、规范化及多部门协作 , 促进了药品管理和用药安全的持续改进临床科室药物的质量管理。
简介:【摘要】 目的 研究安全管理用于西药房高危药品管理中的价值。方法 抽选 2017年 4月至 2018年 4月期间未实施安全管理我院收治的患者作为对照组( 56例),挑选 2018年 5月至 2019年 5月我院实施安全管理期间我院收治的患者作为研究组( 56例),比较两组患者满意率以及不良事件发生率。结果 研究组患者对管理模式满意率显著高于对照组,差异具有统计学意义, P< 0.05;研究组的不良事件发生机率显著低于对照组,差异具有统计学意义, P< 0.05。结论 在西药房高危药品管理中采用安全管理,能够有效避免不良情況的出现,增强患者满意率,在临床上显示出卓越成效。
简介:【摘要】: 目的:西药库房环境管理对药品质量的影响。方法:本次研究选取本院 2016年 -2017年西药房药物存放质量进行研究分析,对于西药房药物措施以及质量影响因素进行分析,选用 2016年 2-9月时期的西药房药物管理质量作为对照组, 2017年 2-9月作为实验组,对比观察经过差异性的西药房管理后,医院西药房管理的重点。结果:实验组和对照组的药物纠纷问题不一致,实验组药物无影响 95例( 95.00%),对照组为 99例( 99.00%),( p< 0.05)。结论:实验组和对照组的药物问题有内瓶破损 、硬胶囊的硬壳破裂等,实验组优于对照组。综上所述,优化西药房管理质量,可以减少西药房药物问题发生,提升患者治疗质量,建议研究推广。
简介:【摘要】目的:研究在我院高危药品管理中实施PDCA循环方法的临床应用效果,为临床提供可靠的研究依据。方法:选取在2019年1月至12月期间我院开具的高危药品处方180实施常规管理,选取在2020年1月至12月期间我院开具的高危药品处方180张实施PDCA循环方法管理,然后对比实施前后高危药品管理质量。结果:实施PDCA循环方法前,标示准确率为60.0%,处方合格率为82.78%,实施PDCA循环方法后,标示准确率为97.78%,处方合格率为97.22%,实施PDCA循环方法后药品管理指标明显优于实施前,实施前后药品管理指标对比,差异具有统计学意义(P
简介:摘要:目的:研究西药房高危药品管理与用药安安全。方法:选取于本院2021年1月至2022年3月在我院接受治疗且涉及到西药房高危药品的100例病患,分为50例对照组与50例观察组,且对照组与观察组各有5名管理人员负责。对照组采用传统管理模式,观察组采用西药房高危药品管理模式,对比两组病患的用药不合理率、不良反应发生率、管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分、病患对治疗的满意度。结果:对照组病患的用药不合理率比观察组高,且服从正态分布的随机变量<0.05,具有明显差异;对照组病患的不良反应发生率比观察组高,且服从正态分布的随机变量<0.05,具有明显差异;对照组管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分均比观察组低,且服从正态分布的随机变量<0.05,具有明显差异;对照组病患的治疗满意度比观察组低,且服从正态分布的随机变量<0.05,具有明显差异。结论:做好西药房高危药品管理工作可以有效地减少用药不合理率,降低病患的不良反应发生率,且能够提升管理人员的护理技巧评分、用药须知评分、知识掌握评分以及注意事项评分,还能够提升病患的治疗满意度,值得在临床进一步推广。