简介:摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验,以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中,主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中,主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液,于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液,观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中,观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用,对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。
简介:【摘要】 目的:对急性脑梗死患者治疗中运用依达拉奉所起到的干预效果进行深入探究。方法:以 2019.01-2020.01期间作为研究时段,选取我院于该期间段内所接纳治疗的急性脑梗死患者 100例作为研究对象,将所有患者基于随机数表法分为对照组以及观察组,其中对照组 50例采用红花注射液来进行治疗,观察组 50例则采用依达拉奉注射液进行干预治疗,对两组患者的最终临床疗效进行数据的统计并作对比分析。结果:两组患者在治疗后的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化均显著优于治疗前( P< 0.05),但治疗后观察组的神经功能缺损评分、日常生活活动量表变化同对照组相比明显更优,数据差异统计学意义显著( P< 0.05);同时观察组临床治疗总有效率、患者家属治疗满意度也明显高于对照组,差异统计学意义显著( P< 0.05)。结论:在对急性脑梗死患者进行治疗时,采用依达拉奉注射液对其进行干预可有效改善病症,提高整体疗效,临床运用价值显著,值得临床进行推广运用。
简介:【摘要】目的:探讨氟康唑注射液局部应用治疗耳鼻咽喉真菌病的临床效果。方法:选取本科室2020年1月-2020年7月时段内收治的耳鼻咽喉真菌病患者共60例,依据随机分配的方式划分为对照组(30例)和实验组(30例)。对照组为常规治疗,实验组为氟康唑注射液局部治疗,比较患者总有效率、不良反应总发生率。结果:对照组总有效率为80.00%,实验组为96.67%,数据比较有意义(P<0.05)。实验组不良反应总发生率为6.67%,对照组为30.00%,数据比较有意义(P<0.05)。结论:针对耳鼻咽喉真菌病患者,氟康唑注射液局部治疗操作,既可提高患者治疗总有效率,还可预防或降低药物不良反应,可推广。
简介:【摘要】目的:探讨在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液的临床治疗效果。方法:选取 60例我院收治的甲状腺功能减退性心脏病患者作为本次研究对象,患者治疗时间选择 2017年 2月至 2019年 8月,按照用药的不同分为参附联合治疗组与甲状腺素治疗组,参附联合治疗组采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗,甲状腺素治疗组单纯采用左旋甲状腺素进行治疗,两组各分配患者 30例。治疗结束后,对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗完成后,参附联合治疗组 30例患者总有治疗效率为 96.67%( 29/30),甲状腺素治疗组 30例患者总有治疗效率为 76.67%( 23/30),经对比参附联合治疗组 30例患者的总有治疗效率明显高于甲状腺素治疗组 30例患者,组间差异明显( P< 0.05)。结论:在甲状腺功能减退性心脏病的治疗中采用参附注射液与左旋甲状腺素进行治疗,相对于单纯采用左旋甲状腺素进行治疗其疗效更加显著,临床效果确切显著。
简介:【摘要】目的:探究于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案的有效机制。 方法: 研究课题共采纳 70 例重症肺炎合并合并急性呼吸窘迫综合征患者为分析指标,病例纳入期限为 2018 年 1 月到 2020 年 1 月,采用数列分布进行随机抽签划分小组,一组纳入参照组,实施常规治疗,一组纳入联合组,采用血必净注射液联合氨溴索治疗。 结果: 联合组患者 CPIS 、 APACHEⅡ 、 MLIS 指标显著低于参照组,联合组患者呼吸力学指标显著高于参照组,假设校验表意义( P<0.05 )。 结论:于重症肺炎合并急性呼吸窘迫综合征治疗中采用血必净注射液联合氨溴索治疗方案,临床疗效显著。
简介: 【摘要】 目的:研究聚乙二醇干扰素 α-2a注射液(派罗欣)联合利巴韦林治疗慢性丙肝临床效果。方法:选择笔者所在医院 2018年 1月 -2019年 6月诊疗的慢性丙肝患者 55例,依据随机分配的原理,将其中 27例患者作为 A组,实施利巴韦林联合干扰素治疗; 28例患者作为 B组,实施派罗欣联合利巴韦林治疗,对比分析两组患者临床疗效与不良反应。结果: A组患者临床总有效率为 70.37%, B组患者临床总有效率为 96.43%, A组患者临床总有效率低于 B组患者,两组患者临床疗效对比差异有统计学意义( P<0.05)。 A组患者药物不良反应为 55.55%, B组患者药物不良反应为 32.14%, A组患者药物不良反应虽高于 B组患者,但差异无统计学意义( P>0.05)。结论:慢性丙肝临床治疗中,派罗欣联合利巴韦林治疗手段的运用,既可促进临床疗效的提升,又可降低患者药物不良反应,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨依达拉奉注射液在老年脑梗死患者中的应用及对炎症因子的影响。方法:选择 2018年 10月 -2019年 9月我院收治的老年脑梗死患者的 78例,使用数字随机方法分为对照组和观察组各 39例,对照组接受波立维治疗,观察组接受依拉达奉注射液治疗,比较两组患者治疗前后的炎症因子水平和 NIHSS、 Barhtel评分。结果:治疗前两组患者的 CRP、 TNF-α和 IL1β水平、 NIHSS和 Barhtel评分比较均不具有统计学意义( P>0.05),治疗后观察组患者的 CRP水平和 Barhtel评分高于对照组( P<0.05) ,TNF-α、 IL1β水平和 NIHSS评分低于对照组( P<0.05)。结论:依达拉奉注射液在老年脑梗死治疗中能够有效改善患者的炎症因子水平,减少神经功能缺损,提高日常生活活动能力。
简介:摘 要:目的老年支气管哮喘治疗中,探析沙美特罗替卡松粉吸入剂(商品名:舒利迭)、氨茶碱注射液联合应用的疗效。 方法 支气管哮喘患者(老年)78例抽签法分组,甲组(单号)、乙组(双号)各39例,前者舒利迭治疗、后者舒利迭+氨茶碱注射液治疗,疗效、时间指标及不良反应比较分析。结果 疗效比较,乙组94.87%高于甲组76.92%,差异性强(2=5.186,P<0.05);症状消失时间比较,乙组<甲组,存在强差异性(P<0.05)。甲(5.88%)、乙组(8.82%)不良反应对比无差异(
简介:摘要:目的 探究在慢性荨麻疹治疗中使用卡介菌多糖核酸注射液+抗组胺药的作用。方法 选取2018年1月至2019年11月我院收治的100例慢性荨麻疹患者作为研究对象,采取随机分组的方法分为对照组(50例)和观察组(50例),对照组采取抗组胺药治疗,观察组在对照组的基础上联合使用卡介菌多糖核酸注射液治疗,对比两组患者的治疗效果以及用药不良反应发生状况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(p0.05)。结论 对慢性荨麻疹患者采取卡介菌多糖核酸注射液+抗组胺药方式治疗有着极为良好的治疗效果,有效的促进了患者的身体康复,且患者用药的不良反应发生率较低,用药安全性较好,值得被大力的推广。
简介:摘要:目的:观察分析给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗对其临床疗效的影响及应用意义。方法:选择的120例临床治疗资料为本院2019年1月至2019年12月期间收治的慢性湿疹与神经性皮炎患者,随机将其均分为两组,即参照治疗组(n=60)与观察治疗组(n=60)。参照治疗组给予患者采用他克莫司软膏涂擦治疗方案, 观察治疗组则给予患者采用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏治疗方案。对比分析两种治疗方案患者临床疗效的影响意义。结果:经回顾性分析,治疗后,较于参照治疗组,患者在临床总有效率等方面对比,观察治疗组均更优,且指标对比存在差异性,即P0.05,不存在统计学意义。结论:给予慢性湿疹与神经性皮炎患者应用卡介菌多糖核酸注射液联合他克莫司软膏进行治疗后,获得较好的临床疗效,该治疗方案总有效率更高,无明显不良反应,具有临床推广及应用意义。
简介:【摘要】:目的:分 析阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法:本文笔者主要选取了 70 例晚期胃癌患者从 2018 年 1月 ~2019年 12月,利用电脑抽签的方式,将其均分为两组,各 35 例,即观察组与对照组。对照组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液治疗,观察组实行阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊治疗。比较两组患者在治疗期间的效果和安全性。结果:观察组的治疗效果和对疾病的控制率明显优于对照,两组数据具有统计学意义( P<0.05 )。结论:阿帕替尼片联合奥沙利铂注射液和替吉奥胶囊对治疗晚期胃癌患者具有良好的效果,且安全性能强,建议在临床上推广。