简介：摘要：目的：根据我站2020年献血不良反应统计数据与全国血液安全监测统计数据的差异情况，分析本站登记不良反应时偏低的原因，为发生不良反应及时处理提供依据。方法：通过问卷自填方式对我站献血服务科采血工作人员发放问卷。结论讨论：献血者都被清楚的告知了迟发献血反应回告途径，但采血工作人员对献血者不良反应的分类、范围和严重程度的判定存在一定的知识盲点。

简介：

简介：【摘 要】目的：分析临床药师介入对减少药品不良反应（简称 ADR ）发生率的作用。 方法： 本研究主体为 20 19 年 3 月 -2019 年 9 月间来院治疗的 136 例药物治疗患者。随机分 A 组和 B 组，均 68 例，行临床药师介入模式和常规药物监督管理。对比药品使用情况。 结果： A 组的 ADR 发生率为 4.41% ， B 组为 14.71% ；临床药师监测报告上报率为 35.56% ， B 组为 23.70% ；用药满意度为 98.53% ， B 组为 89.71% （ P ＜ 0.05 ）。 结论：为用药患者行临床药师介入模式可减少 ADR ，保证临床药师主动上报药品监测报告，进而提高用药满意度。

简介：

简介：摘要目的探讨品管圈降低口腔冲洗不良反应发生率、提升口腔专科护理水平的应用效果。方法成立品管圈小组，以“降低口腔冲洗不良反应发生率”为主题。结果品管圈应用后，口腔冲洗不良反应发生率较应用前降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；患者对口腔冲洗操作的舒适度明显提升，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用品管圈能降低口腔冲洗操作不良反应发生率，提升口腔冲洗操作的舒适度，促进口腔专科护理水平提高，提高护士工作积极性，值得临床应用。

简介：摘要目的探讨品管圈降低口腔冲洗不良反应发生率、提升口腔专科护理水平的应用效果。方法成立品管圈小组，以“降低口腔冲洗不良反应发生率”为主题。结果品管圈应用后，口腔冲洗不良反应发生率较应用前降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；患者对口腔冲洗操作的舒适度明显提升，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用品管圈能降低口腔冲洗操作不良反应发生率，提升口腔冲洗操作的舒适度，促进口腔专科护理水平提高，提高护士工作积极性，值得临床应用。

简介：摘要：药品不良反应的特点为不可预测，可对患者健康造成不良影响，引发医患纠纷。因此，如何降低药品不良反应发生率成为医护人员需要思考的问题。本研究旨在探讨药学干预降低药品不良反应的效果。 探讨药学干预措施对降低药品不良反应发生率的作用。方法 对我院患者实施药学干预前后的药品不良反应发生率差异进行统计，通过分析相关数据，了解药学干预措施的作用。结果 采用药学干预措施后，部分药品不良反应发生率低于干预前，P＜0.05。结论 药学干预措施在降低药品不良反应发生率方面有着积极作用，可为临床合理用药提供保障，值得推廣应用。

简介：【摘要】目的：探究对妇科急腹症患者采取急诊护理干预不良反应发生率的影响。方法：按照随机数字表法选取我院2020.10-2021.10期间妇科收治（n=54）急腹症患者分成对照组（n=27，常规护理干预）、观察组（n=27，急诊护理干预），对比两组患者不良反应发生率。结果：护理后，观察组患者不良反应发生率（14.81%）显著比对照组（44.44%）低（P

简介：【摘要】 目的：临0床干预过程中，对药师合理用药内容进行分析，探究该措施最终效果及在不良反应发生率方面评价。方法：根据需要，筛选研究对象80例，收治时间开始于2020年9月，结束于2022年3月，而后分组，具体组别为：对照组、实验组，指导依据为：入院先后的时间顺序，对其统计后发现，2组患者均为我院门诊部收治；其中，常规指导在对照组中开展，药师合理用药在实验组中开展，各组收纳样本容量40例，对比效果。

简介：摘要目的探讨和分析中药药师开展药学的相关服务，对降低重要使用过程中不良反应的发生情况和发生几率起到的作用。方法选择某院在2016年1月～2017年1月期间收治的中药治疗患者40例，采用平均分组的方式把所有患者分为两组，分别为观察组和对照组，每组20例患者。其中对照组患者未接受中药师的药学服务，观察组患者接受中药师的药学服务，观察和比较两组患者在用药后不良反应的发生情况。结果观察组患者在用药之后出现不良反应的人数为1例，占总人数的5%；对照组患者在用药后出现不良反应的人数为4例，占总人数的20%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。讨论经过以上比较内容能够看出，中药师开展药学服务，能够有效改善患者不良反应情况，减少患者用药问题的出现，有效保证患者的用药安全。

简介：【摘要】目的：研究在放射科患者的临床护理工作当中，优质护理干预的具体效果。方法：选择我院放射科在2021年1月至12月期间接诊的94例患者为对象，将其随机均分作对照组及研究组，每组各47例对象。给予对照组患者常规护理干预，研究组则需接受优质护理，观察两组患者的不良反应发生情况。结果：研究组患者接受干预后的不良反应发生率远低于对照组，数据存在统计学差异（P＜0.05）。结论：针对放射科患者的护理方式选择而言，优质护理的效果较为突出，可行性较强。

简介：【摘要】目的 对比观察临床对患者进行治疗的过程中，患者不良反应发生情况受药学干预措施的影响。方法 本院于2021年5月开展临床药学干预措施，以此为节点分别抽取5月份前后的病例资料进行整理，从中抽取86例患者资料进行分析，根据不同的干预方式均分2组，其中未接受药学干预的43例记作参照组，另采取药学干预的43例记作研究组，对比在不同方案下患者发生不良反应的情况，观察干预措施的应用价值。结果 在研究组中患者接受治疗后有更低的几率发生药物不良反应，对比有统计差异（P＜0.05）。结论 临床对患者进行治疗的过程中，患者不良反应情况时有发生，通过应用药学干预措施进行干预，能够有效提高用药的合理性和安全性，减少患者出现不良反应的情况，适合应用。

简介：【摘要】目的：对放射科护理工作中优质护理模式的应用要点进行阐述。方法：选择2021年9月至2022年9月40例放射科患者作为研究对象，根据随机分配原则，将所有患者分为参照组20例和实验组20例。参照组患者进行一般护理，实验组患者应用优质护理。对两组患者检查前后血压心率、一次检查成功率、不良反应发生情况进行比较。结果：检查前后，实验组患者收缩压、心率均低于参照组患者，实验组患者一次检查成功率为（19/20）95.0%，高于参照组患者一次检查成功率（17/20）85.0%，实验组患者不良反应发生率为（1/20）5.0%，低于参照组患者不良反应发生率（4/20）20.0%。结论：在放射科患者检查中，需对患者提供优质护理服务，避免患者情绪波动较大而影响检查的顺利开展，提升一次检查成功率。

简介：【摘要】目的:分析药学干预措施在降低药品不良反应发生率中的应用效果。方法：选取2020年1月-2021年1月期间在我院进行各科室治疗的480例患者作为研究目标，按治疗顺序分为常规组（240例）和研究组（240例）。常规组采用传统方式进行处方管理，研究组采用药学干预措施进行处方管理，对比两组患者用药过程中不良反应发生情况。结果:研究组患者用药不良反应率低于常规组（P＜0.05），组间数据对比显明，具有统计学意义。结论:对用药治疗的患者，药房配药时应用药学干预措施可降低患者在用药过程不良反应发生率，提高用药安全性和依从性，从而提高治疗效果，提高医院医疗质量，值得临床推广及应用。

简介：【摘要】目的 探究药学干预方法在减少药品不良反应发生率中的效果。 方法 选取我院2021年3月~2022年3月收治的100例中药治疗患者，将其随机分为两组，分别是对照组和观察组，每组各50例。对照组采用常规的治疗方式，观察组采用药学干预方法，对比和观察两组患者的用药总有效率以及药品不良反应的发生率。结果 观察组患者的用药总有效率高于对照组，且药品不良反应发生率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论 药学干预方法在临床治疗中应用能够有效提高药物治愈率，减少药品不良反应事件的发生，进而保障用药安全性，值得在临床上大力地推广和普及。

简介：【摘要】目的 探究在心衰治疗中，采用 呋塞米联合多巴胺治疗的疗效以及不良反应发生率。方法 选取本院心衰患者96例作为研究对象，患者收治时间为2021年10月-2022年10月，对患者进行随机分组，常规组48例，采用常规方式对患者进行治疗，实验组48例，采用呋塞米联合多巴胺治疗，对比两组患者治疗有效率以及不良反应发生率。结果 实验组患者治疗有效率以及不良反应发生率明显优于常规组，差异明显（P＜0.05）。结论 在心衰治疗中，采用呋塞米联合多巴胺治疗，疗效显著，安全性高，值得推广。

简介：　　摘 要：目的：分析药学干预措施（信息系统、行政及药物监测）对降低药品不良反应发生率（ADR）的影响，以期可以为临床用药提供很好的参考。方法：分析干预之后药品不良反应发生率的变化。结果：实施干预之后，中药注射剂和抗菌药物的不良反应发生率明显降低，通过对地高辛、他克莫司、和甲氨蝶呤等几种血药浓度的监测，发现不良反应的发生率也有所降低。结论：实施药学干预可以有效降低药品不良反应的发生率，在临床安全用药方面发挥着十分重要的意义。 

简介：摘要目的探讨实施接种疫苗告知制度前后免疫接种率和不良反应发生率的影响。方法本研究于2012年1月以来在本社区实施计划免疫接种疫苗告知制度，并统计2013年1～12月计划免疫疫苗接种率和不良反应发生率，与2012年1～12月实施计划免疫接种疫苗告知制度前的计划免疫疫苗接种率和不良反应发生率进行对比分析。结果在实施接种疫苗告知制后（2013年1～12月），儿童计划免疫疫苗接种率（98.37%）和接种及时率（97.00%）均较实施接种疫苗告知制前（2012年1～12月）（88.92%、84.32%）明显提高，且差异具有统计学意义（χ2=4.95、4.82，P<0.05）。在实施接种疫苗告知制前（2012年1～12月）统计的658名儿童中发生不良反应6例，不良反应发生率达0.91%；而在实施接种疫苗告知制后（2013年1～12月）统计的722名儿童中发生不良反应1例，不良反应发生率为0.14%；经统计学分析发现实施接种疫苗告知制后的不良反应发生率明显低于实施接种疫苗告知制前，且差异具有统计学意义（χ2=8.11，P<0.05）。结论通过实施接种疫苗告知制度，与儿童家长签订知情同意书，履行告知义务，可让家长了解相关知识，可以有效提高免疫接种率和及时接种率，另外还可以有效降低不良反应的发生，为减少医疗纠纷提供了证据，起到了保护医务人员的作用。

简介：【摘要】目的：评估常规胃镜和无痛胃镜的护理效果观察及不良反应发生率。方法：对80例本医院实施治疗的胃镜检查予以项目研究，选于2020年1月至2021年1月，分组方法是随机数字表法，对患者分成实验组与参照组，一组归入40例。参照组应用常规胃镜检查、实验组应用无痛胃镜检查，分析两组方案的检查前后体征参数、不良反应情况。结果：（1）胃镜检查患者检查前体征参数具有一致性，P>0.05说明其差异相对较低。实验组的胃镜检查患者经由护理后，与参照组的患者护理后进行对比，其心率较低、呼吸频率、平均动脉压、血氧饱和度较高，P

简介：【摘要】目的：观察卡托普利联合硝苯地平治疗高血压及对不良反应发生率的影响。方法：选取我院高血压患者92例（2019年9月至2020年11月），随机分为卡托普利治疗的对照组（46例）与联合硝苯地平治疗的观察组（46例），观察治疗情况。结果：与对照组相比，观察组收缩压、舒张压水平低，P＜0.05；不良反应对比，P＞0.05。结论：给予高血压患者卡托普利联合硝苯地平治疗，能有效降低患者血压水平，且不良反应少，值得借鉴。