简介：摘要目的本文建立了头孢呋辛钠含量的高效液相测定方法。方法采用ZorbaxeclipseXDBC18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm）；PH3.4醋酸－醋酸钠缓冲液乙腈（101）为流动相；流速0.8mL·min－1；波长254nm。结果头孢呋辛钠在2.5～10.0μg·mL－1范围内呈良好的线性关系（r=0.9998），回收率为98.2％～100.4％（RSD为0.80％，n=9）。结论该方法简便、快速、结果准确可靠，可用于含量测定。

简介：摘要目的考察大蒜油明胶包衣微丸的稳定性。方法以大蒜素含量为测定指标，测定大蒜油微丸和混合物于光照、高温和高湿条件下的含量变化。结果在光、热、湿的影响因素下，明胶包衣微丸中大蒜素的含量没有明显变化，而混合物中大蒜素的含量明显下降，说明明胶包衣微丸降低了大蒜油的挥发性。结论大蒜油明胶包衣微丸具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性，其稳定性明显优于单纯大蒜油。

简介：摘要：药品稳定性与临床用药安全有直接关系，药品的储存时间对药品的化学降解程度会产生影响，储存时间越长，药品的有效成分越少，有害物质会相对增加。因此，为进一步提高药品质量控制水平，对药品稳定性的控制方法进行研究，分析测定指标，并提高样品研究技术在药品质量控制中的应用效果，旨在实现药品质量控制中的稳定性提升。

简介：【摘 要】目的：分析稳定性冠心病的社区规范化治疗及管理。方法：筛选2018年4月至2020年6月收治的86例患者，随机投掷法分为对照组（常规管理）与观察组（社区规范治疗及管理）。比较两组管理效果。结果：观察组生活质量评分、治疗依从率高于对照组（P＜0.05）.结论：社区规范化治疗及管理在该疾病中效果显著。

简介：摘要目的提高对梅毒患者的早期诊断准确率，研究化学发光微粒子免疫分析法对梅毒螺旋体特异性抗体检测的应用效果。方法以2013年9月~2014年9月期间，门诊部所收治的疑似梅毒的患者共计200例作为研究对象，对所有患者的临床资料进行回顾性分析。分别利用化学发光微粒子免疫分析法以及梅毒螺旋体明胶凝集分析法进行检测。并对检测结果进行对比观察。结果化学发光微粒子免疫分析法下血清样本检出阳性率为15.00％（30/200），与梅毒螺旋体明胶凝实验法下检出数据对比不存在显著差异，P＞0.05，不具有统计学意义。以梅毒螺旋体明胶凝实验法为金标准，化学发光微粒子免疫分析法对梅毒螺旋体特异性抗体的检测灵敏度为90.32％（28/31），特异度为98.82％（167/169）。结论在对梅毒螺旋体特异性抗体进行检测的过程当中，应用化学发光微粒子免疫分析法具有理想的检测效果，具有高灵敏度、高特异性优势，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析小细胞肺癌诊断中外周血神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平的检验及临床意义。方法：将我院近年来（2020.1-2022.1）期间接收的小细胞肺癌患者30例作为观察组观察对象，另将同一时期的良性肺结节患者30例作为对照组观察对象，比较两组间的NSE、ProGRP水平变化，并观察在分别治疗后，观察组治疗显效与治疗无效患者之间的NSE、ProGRP水平变化情况。结果：比较观察组与对照组的NSE、ProGRP水平可见，观察组更高（P＜0.05）；观察组治疗后，治疗显效组患者的NSE、ProGRP水平更低（P＜0.05）。结论：NSE能够作为小细胞肺癌疾病的辅助诊断指标，同时还可用作观察治疗后疗效观察，为后续治疗提供可靠的依据，可推广。

简介：【摘要】目的 分析检验甲状腺疾病中使用化学发光免疫分析法（CLIA）的价值。方法  双盲法随机抽取甲亢（A组）、甲减（B组）患者各31例（2021年3月－11月），纳入同期健康体检者（C组）31例，所有人员均进行CLIA检验，对比三组检验结果。结果 A组TSH、T3、T4、TPOAb高于C组；B组TSH、TPOAb高于C组而T3、T4低于C组（p值均=0.000）；A组特异性和敏感性分别为93.54%、96.77%；B组为90.32%、93.54；C组为96.77%、100.00%。结论 CLIA用于检验甲状腺疾病应用价值高。

简介：【摘要】目的：探究新生儿脑膜炎血液神经元特异性烯醇化酶、乳酸水平检测的效果。方法：实验对象200例为脑膜炎患儿，入院后以简单分样法分为探究组（n=100）、参照组（n=100）两组，分别检测其血液中乳酸水平（LAC）和经元特异性烯醇化酶（NSE）含量，并对比检测效果，研究起止时间为2022年1月-2022年11月。结果：探究组较参照组的血液NSE、LAC浓度水平更高，组间对比差异明显（P〈0.05）。结论：对于新生儿脑膜炎患儿，临床采用血液NSE、LAC检测，可帮助医护人员判定及诊断病情，为治疗方案的制定和选择提供参考依据。

简介：目的观察低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛（UA）的疗效及安全性。方法在常规治疗的基础上每12小时皮下注射低分子肝素钙5000U，5—7天为1疗程。结果低分子肝素钙能明显缓解不稳定性心绞痛，使心电图得到明显改善。结论低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛安全、有效、方便。

简介：摘要目的通过对盐酸消旋山莨菪碱注射液的工艺进行改进和优化，提高盐酸消旋山莨菪碱注射液的稳定性，使其有关物质在效期内增长缓慢或保持稳定。方法从主药的理化性质入手，通过对配制流程和中间体控制标准的研究试验，调节不同梯度的pH，考察药液的稳定性。结果中间体的pH越低越稳定，控制在3-3.5之间，药液的托品酸杂质最小，且增长最缓慢，最利于药液的稳定性。结论配制时控制中间体pH值在3-3.5之间，可以最大限度地保证产品的稳定性。

简介：摘要目的探讨超声微血管成像技术（SMI）评估颈动脉斑块稳定性的临床价值。方法选取患有颈动脉斑块的患者100例，均对其进行二维（2D）、彩色多普勒（CDFI）及微血管成像（SMI）检查，观察斑块回声、大小、位置、彩色血流信号和超精细血流信号。结果100例患者其中软斑50例，混合斑块32例，硬斑18例，软斑CDFI血流检出率为18%，SMI血流检查率为54%，差异有统计学意义（P<0.05）；混合斑CDFI血流检出率为4%，SMI血流检查率为15%，差异有统计学意义（P<0.05）；硬斑CDFI血流检出率为0，SMI血流检查率为0；而软斑和混合斑的SMI检出率差异没有统计学意义。结论SMI技术较CDFI能够更好的显示颈动脉斑块内的新生血管，有助于颈动脉斑块稳定性的评估。

简介：摘要目的考察注射用炎琥宁与维生素C注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察维生素C配伍后不同时间的含量变化，并观察配伍液的外观及pH的变化。结果在室温条件下，0～6h内配伍液的外观、pH及含量均无明显变化。结论注射用炎琥宁可与维生素C注射液在室温下配伍6h内使用。

简介：摘要本文研究了先锋霉素V与5%葡萄糖注射液，葡萄糖氯化钠注射液，庆大霉素注射液及抗坏血酸注射液配伍的稳定性。实验表明先锋霉素V与前三种注射液配伍在48h内是稳定的，可以联合使用，与抗坏血酸注射液配伍，应在6h内使用、紫外羟胺法用于先锋霉素V的稳定性研究是适宜的。

简介：摘要目的探讨C反应蛋白（CRP）与冠脉病变稳定性的关系。方法选择稳定型心绞痛36例，不稳定型心绞痛36例，入院后即刻、6h、24h、48h和7d检验CRP和肌钙蛋白（TnT），根据患者是否发生心脏不良事件（MACE）进行分类研究。结果不稳定型心绞痛患者CRP的水平（8.2±0.47mg/L）明显高于稳定型心绞痛患者（3.5±0.3mg/L），P<0.01，发生心脏不良事件的患者其CRP和TnT水平在任何时点均高于未发生者（P<0.01）。结论C反应蛋白与冠脉病变稳定性相关，CRP和TnT联合检验可用于急性冠脉综合征的危险分层。

简介：摘要目的研究分析中医治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2014年1月～10月收治的58例不稳定型心绞痛患者，将其临床资料进行回顾性分析，患者入院后均给予中医自拟温阳通络饮治疗作为治疗组，另选取同期在某西医院进行治疗的58例不稳定型心绞痛患者作为对照组，对照组患者给予常规的抗凝、抗血小板聚集等治疗，对比观察两组患者的疗效。结果对照组中显效38例，有效8例，无效12例，总有效率为79.3%；治疗组中显效50例，有效5例，无效3例，总有效率为94.8%，差异有统计学意义（P<0.05）。毒副反应比较，治疗组明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对不稳定型心绞痛患者给予中医治疗能够取得明显的疗效，且无毒副反应，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的探讨血清cTnI和NT—proBNP对稳定性慢性心衰病人的预测价值。方法选择我院2014年4月-2015年4月收治的600例稳定性慢性心衰病患者作为观察组，选择同期在我院进行心功能检查得健康患者100例作为对照组。采用mini-Vidas-Blue全自动荧光免疫分析仪及其配套试剂盒检测两组患者血清cTnI和NT—proBNP水平，就其异常结果展开分析。结果观察组患者血清cTnI和NT—proBNP检测水平显著高于对照组，差异有统计学意义（p＜0.05）；观察组患者血清cTnI和NT—proBNP呈正相关（r=0.834，p＜0.05）；cTnI和NT—proBNP联合检测器敏感性和特异性达到99.5%、98.6%，联合检测与单独检测比较差异有统计学意义（p＜0.05）。结论针对稳定性慢性心衰病人行血清cTnI和NT—proBNP检测均能反映病人的疾病情况，cTnI和NT—proBNP联合检测的敏感性和特异性更高，值得推广使用。

简介：摘要：提高水质检测结果的准确性和稳定性是确保饮用水安全的关键。本文从多个维度探讨了提升水质检测结果准确性和稳定性的方法。首先，强化采样流程的质量控制，确保水样的代表性和真实性。其次，优化实验室环境与设备，减少外部因素对实验结果的影响。再者，精进检测方法，选择适当且经过验证的检测技术。此外，加强数据处理与结果解读能力，确保数据的真实反映与准确评估。最后，建立完善的质量管理体系，从制度层面保障检测工作的规范性和一致性。通过这些综合措施，我们可以有效提高水质检测结果的准确性和稳定性，为公众提供安全、可靠的饮用水，从而保障人们的健康和生活质量。

简介：摘要目的观察尤瑞克林是对急性大面积脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100蛋白水平的影响。方法急性大面积脑梗死患者40例，随机分为治疗组及对照组，分别于治疗前及治疗7天后各抽取患者肘静脉血检测NSE、S100蛋白水平，对所测结果进行统计学分析。结果NSE水平、S100B蛋白水平对照组、尤瑞克林组治疗前二者间无显著性差异（P>0.05），治疗7天后二者较治疗前均有下降，尤瑞克林组低于对照组(P<0.05)。结论尤瑞克林能够减轻脑缺血及再灌注的损伤，起到保护神经细胞的作用。

简介：摘要：目的：分析探究冠脉介入治疗的应用在老年冠心病不稳定性心绞痛患者治疗期间的作用效果。方法：本次实验在探究过程中，首先需要完成的任务是研究对象的筛选工作，筛选地点锁定为我院，筛选对象的范围为2022年1月至12月之间接收的老年冠心病不稳定性心绞痛患者，筛选例数共计42例。针对结合有关筛选条件选出的42例患者进行分组处理，使之被分配到两个例数均为21人的小组中，分别应用常规药物治疗干预模式和在此基础上采用冠脉介入治疗，两个小组的名称分别为对照组、研究组。经过一段时间的治疗干预后，从多个角度对两组患者的干预效果展开比较分析。结果：首先计算两组各自的治疗总有效率，从这一指标的计算统计中发现，研究组的治疗总有效率明显高于对照组，组间差距较为突出（P＜0.05）。其次调查两组患者对治疗后的西雅图心绞痛量表（SAQ）评分，研究组评分高于对照组（P＜0.05）。另外研究组的心血管病症的发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：在协助有关患者进行老年冠心病不稳定性心绞痛治疗期间，对患者进行冠脉介入治疗干预，可以有效提高治疗的有效率，提高患者的生活质量及机体功能状态，减少心血管病症的发生。该治疗干预模式的实施被广大患者所认可，临床应用价值较高。

简介：摘要目的观察分析美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗不稳定性心绞痛患者的疗效。方法选择我院2017年9月-2019年3月收治的不稳定性心绞痛患者108例作为研究对象，随机分为例数相同的两组观察组和对照组，每组各有患者54例。对照组实施常规的内科治疗措施，观察组患者在对照组治疗方法的基础上联合应用美托洛尔与曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后LVEF、6min步行距离水平。结果观察组患者的临床治疗总有效率为92.59%，明显高于对照组患者的79.63%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后LVEF以及6min步行距离显著提高，差异有统计学意义（P<0.05）；与对照组治疗后比较，观察组患者治疗后LVEF以及6min步行距离提高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗不稳定心绞痛可以取得显著的疗效，改善患者心功能，值得临床进行广泛的推广及应用。