简介：摘要：在医药品制剂研究中，化学药物制剂及工艺属于重要研究内容，其对药物制剂的药效及质量具有决定性作用。因此为提高制剂质量及药效性，确保药物制剂在后续使用中能够发挥自身具有的重要作用，有效保证病人健康安全，本文特此对化学药物制剂及工艺进行研究，并围绕药剂工艺研发中存在的困难提出几点建议，旨在为从业人员进行医药品制剂研究提供启示。

简介：目的探讨肾嗜酸性细胞腺瘤（RO）的临床诊治方法，加深对其认识，提高诊治水平。方法回顾2007年至2010年我们收治的5例RO患者的临床资料，结合文献分析。患者4男1女，年龄39～77岁，平均50．8岁。结果术前均诊断为肾癌。2例行“肾癌根治术”。3例行肾部分切或肿瘤剜除术。送检标本均证实为RO。术后恢复顺利，随访中位数15个月（9～48个月）无复发转移。结论RO是一种良性肿瘤，预后良好。术前仅靠临床症状和影像特征难以与肾细胞癌区分达到正确诊断。

简介：

简介：急性喉气管断裂伤近年来有逐渐增多趋势,因病情发展迅速、凶险,极易引起呼吸道梗阻,临床需紧急适当处理,否则病人可当场死亡或遗留严重并发症,笔者救治3例,2例成功,1例死亡.报告如下.

简介：摘要患者,女，48岁,因卵巢癌化疗后出现颜面部、颈后、颈前“V”字区紫红色皮疹及全身瘙痒，伴上肢、颜面部及躯干水肿，双侧大腿肌肉疼痛，肌无力。诊断为1、卵巢浆液性乳头状腺癌IIIc期2、皮肌炎。给予激素治疗效果欠佳，手术切除卵巢癌病灶后皮肌炎症状明显改善。本文就本例临床特点进行总结并在发病特点、皮疹表现进行文献复习。

简介：

简介：【摘要】：目的：了解显微镜下多血管炎的临床特点，总结其近年来诊断和治疗进展。方法：对 1例显微镜下多血管炎临床资料进行回顾性分析，并复习相关文献。结果：临床表现为肺出血和血尿、蛋白尿， p-ANCA（ MPO）阳性，抗肾小球基底膜抗体（抗 GBM抗体）阴性，肺活检示：肺泡腔弥漫性出血及大量含铁血黄素细胞沉积，符合显微镜下血管炎肺改变。予甲泼尼龙大剂量冲击联合环磷酰胺冲击治疗。结论： ANCA 相关性血管炎 是累及全身多系统的自身免疫性疾病，临床表现多样化，易误诊和漏诊。 ANCA是其标志性血清指标，但其确诊需要依赖组织活检。其预后与早期发现和早期诊断密切相关。本文结合一例 显微镜下多血管炎患儿病例，复习相关文献，旨在提高对该疾病的认识程度，提高检出率并早期治疗。

简介：摘要目的分析线状IgA大疱性皮病的临床特点、治疗、预后,提高临床医生对本病的认识.方法回顾性分析本科近２年诊治的３例线状IgA大疱性皮病的临床资料,并对相关文献进行分析.结果男２例,女１例,年龄３－１８岁.临床上表现为红斑基础上的水疱,或外观正常的皮肤上出现的水泡,尼氏征阴性,瘙痒剧烈,伴有口腔黏膜的损害.组织病理示表皮下水疱,直接免疫荧光示基底膜带有线状IgA沉积.治疗上我们予以柳氮磺胺吡啶、糖皮质激素、免疫抑制剂,加用重组人II型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白和/或人血丙种免疫球蛋白治疗,均被成功治疗,随访至今,未见复发.结论在缺乏氨苯砜的前提下,我们的病例显示柳氮磺胺吡啶、糖皮质激素、免疫抑制剂,加用重组人II型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白和/或人血丙种免疫球蛋白能有效治疗线状IgA大疱性皮病.关键词线状IgA大疱性皮病;柳氮磺胺吡啶;糖皮质激素;免疫抑制剂;重组人II型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白;人血丙种免疫球蛋白.Analysisof３CasesofLinerIgABullousDermatosisandReviewofLiteratureLuGui－qing,BiZhi－gang,YanLiu,etal??Departmentofdermatology,BenQMedicalCenter,NanjingMedicalUniversity,Nanjing,２１００１９CorrespondingauthorZhiGang－bi,E－mailElton??bi＠benqhospital??comAbstractObjectiveToanalyzetheclinicalfeaturesandtherapeuticactivityoflinerIgAbullousdermatosis(LAD)andimprovethedermatologist’sunderＧstandingofLAD??MethodsClinicaldataof３caseswithLADwereanalyzedretrospectively??ResultsAllof３patientspresentedwithisolatedandgroupedtenseserＧum－filledvesiclesandbullaewithnegativeNikolsky’ssignonhealthyskinoronanblistersin３cases??Directimmunofluorescence(DIF)showedcontinuouslinＧeardepositionofIgAatthebasementmembranezone(BMZ)??Theyweretreatedwithsalazosulfapyridine(SASP),glucocorticosteroid,immunodepressant,somewerecombinedwithrecombinanthumantumornecrosisfactor－αreceptorIIIgGFcfusionproteinorintravenousimmunoglobulin??ConclusionWithoutdapsone,theywerecuredwithSASP,glucocorticosteroid,immunodepressant,somewerecombinedwithrecombinanthumantumornecrosisfactor－αreceptorIIIgGFcfusionKperyotweionrdosrIVIg??LinerIgABullousDermatosis;Glucocorticosteroid;Recombinanthumantumornecrosisfactor－αreceptorIIIgGFcfusionproteinforinjecＧtion;Intravenousimmunoglobulin中图分类号R７５８．６__________文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００３８－０２

简介：胸内原发的恶性纤维组织细胞瘤极为罕见。本文报告1例发生于膈肌的巨大胸内恶性纤维组织细胞瘤,并复习有关文献。1病例报告患者,男,68岁,1988年8月以来逐渐出现胸闷,1989年6月起加重,并出现干咳、气短。在当地医院摄胸片,发现左侧大量胸腔积液,先后4次抽出血性胸水,均未查见瘤细胞。给予抗炎治疗症状无缓

简介：多原发恶性肿瘤(multipleprimarymalignantneoplasms,MPMNs)定义为同一个宿主的单个或者多个器官同时或先后发生两种或者两种以上的原发恶性肿瘤.近年来,因为肿瘤诊断水平的提高和恶性肿瘤患者生存期的延长等因素,MPMNs的诊断率有增多趋势.现报告我院２００６年３月至２０１１年７月间收治的１例原发性肺癌耳廓转移合并多原发性肿瘤的病例,并结合相关文献的复习,以进一步了解和探讨MPMNs发生和发展的相关因素以及其诊断和治疗的进展.中图分类号R７３４??２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１４４７－０１１

简介：<正>家族性嗜铬细胞瘤(familialpheochromocytoma)是嗜铬细胞瘤中常染色体显性遗传,有高度外显性的一种特殊类型。本院收治1例家族性双侧嗜铬细胞瘤患者,报告如下。1病例简介患者,男,15岁,因"低热2月余"入院。

简介：摘要目的嗜酸细胞性胃肠炎（eosinophilicgastroentitis,EG）是一种较少见的良性疾病，为提高临床医生对该病的认识及诊断率。方法对我院2008年1月～2014年12月收治的8例EG的临床资料进行总结分析同时进行文献复习结果本组8例均有不同程度的腹痛、腹泻3例，腹胀3例，恶心、呕吐3例，肠梗阻1例，4例伴有不同程度的焦虑症状。内科保守治疗7例，经外科手术治疗后再行内科治疗1例，均治愈。结论重视血常规检测和消化内镜的多点深挖活检可提高对该病的诊断，糖皮质激素对EG的治疗效果肯定。

简介：目的：分析胰腺幼年性黄色肉芽肿的临床病理特点。方法：运用光镜观察、免疫组化技术，对1例胰腺幼年性黄色肉芽肿进行临床病理、免疫组化分析，同时复习有关文献。结果：胰腺幼年性黄色肉芽肿见托通巨细胞、组织细胞、梭形细胞和淋巴、嗜酸性粒细胞浸润，免疫组化表达Vimentin、CD68，而不表达CD1a。结论：胰腺幼年性黄色肉芽肿是一种良性、自限性、组织细胞增生性疾病，应与胰腺其他肿瘤鉴别。

简介：<正>经皮肾镜碎石术(percutaneousnehrolithotomy,PCNL)手术后并发出血是PCNL术后最常见并发症之一[1,2],而并发副肾动脉(accessoryrenalarter-y,ARA)出血并需要手术或介入方法处理的情况则相对罕见,难以明确诊断,我们通过肾动脉数字减影血管造影术(DSA)诊断1例PCNL术后副肾动脉反复出血的患者,并通过两次介入栓塞进行止血才成功,现报告如下。1病例简介患者男,56岁,因"左肾结石PCNL术后20天、血尿伴排尿困难5天"入院。患者20天前在当地医院行左侧PCNL,5天前突然出现血尿,伴大量血块、排尿困难。在当地行膀胱冲洗及膀胱血块

简介：

简介：目的探讨Kartagener综合征的影像特征及诊断价值。方法报道Kartagener综合征6例，全部病例均摄有胸部及副鼻窦X线平片，均行胸部CT平扫及副鼻窦横断、冠状CT扫描，1例行HRCT扫描并对影像表现进行了回顾性分析。结果所有患者的胸腔及腹腔内脏完全转位，胸片见“右位心”并伴有支气管扩张症（6例X线平片均可诊断为支扩，其中1例HRCT显示“印戒”征及“轨道”征）。全部病例均可见上颌窦炎，其中1例伴有筛窦炎。结论影像学表现是诊断kartagener的主要依据。

简介：

简介：【目的】提高临床医生对原发性侵袭性肺曲霉菌病的认识,为临床早期诊断及治疗提供帮助。【方法】对1例经CT扫描、纤维支气管镜检查及病理结果等确诊的原发性侵袭性肺曲霉菌病的临床资料进行回顾性分析。【结果】本病例因间断咳嗽、咳痰7d,加重伴发热3d入院,后出现呼吸衰竭,根据CT扫描、纤维支气管镜检查及病理结果等诊断为原发性侵袭性肺曲霉菌病,给予机械通气、卡泊芬净等治疗,患者最终自动出院。【结论】原发性侵袭性肺曲霉菌病发病率低,临床误诊率高,但病情进展迅速,临床医生应提高警惕。

简介：【摘要】目的 探讨垂体生长激素瘤合并糖尿病酮症酸中毒的临床特点、误诊原因。方法 对垂体生长激素瘤合并糖尿病酮症酸中毒1例误诊病例资料进行回顾性分析，并结合文献资料进行复习。结果 患者女，34岁，因口渴、多饮、多尿2年,症状加重四天入院，五年前逐渐出现指(趾)增粗,头颅增大,鼻大、唇厚,颧骨突出，饮水量大、并疲乏、萎靡。空腹血糖17.10mmol/L，尿酮体( +++)，GH＞50．00μg /L，MＲI示垂体大腺瘤。治疗予以大剂量胰岛素联合补液与纠正酸中毒，血糖达标后,转外院行垂体瘤手术，术后:垂体生长激素腺瘤。随访 3个月，监测生长激素、血糖在正常范围。诊断为垂体生长激素腺瘤全并2型糖尿病伴酮症酸中毒。结论 本病多起病隐匿、进展缓慢,易延误诊治。对于年轻糖尿病伴肢端肥大者应警惕垂体生长激素瘤可能，应完善生长激素水平测定和头颅 MＲI检查有助于避免误漏诊。

简介：弥漫性食管痉挛（diffuseesophagealspasm）是一种少见以高压型食管蠕动异常动力学为特征的原发性食管运动障碍疾病,病变主要在食管中下段,表现为高幅的、为时甚长的、非推进性的重复性收缩波,致使食管呈串珠状或螺旋状狭窄,而上段食管及食管下括约肌常不受累。本病临床较为少见,常以慢性间歇性胸痛和吞咽困难为主要症状,是＂食源性胸痛＂的病因之一,任何年龄均可发病,多见于50岁以上,无明显性别差异。