简介：摘要目的研究并探讨尿干化学分析仪与尿流式细胞仪联合应用的复检标准制定及应用效果。方法于2015年1月~12月选取60例进行尿液检测的患者作为研究对象，采集这60例患者的新鲜尿液标本，分别采用尿干化学分析仪、尿流式细胞仪进行尿液检测，并以显微镜检结果作为诊断金标准，对尿干化学分析仪与尿流式细胞仪联合检测的诊断敏感性、特异性、准确性、误诊率、漏诊率进行统计。结果显微镜检共检出52份尿液标本为阳性，需进行复检，复检率为86.67%；尿干化学分析仪与尿流式细胞仪联合检测的诊断敏感性、特异性、准确性、误诊率、漏诊率分别为98.08%、87.50%、96.67%、3.33%、1.67%。结论在尿液复检中采用尿干化学分析仪与尿流式细胞仪联合检测具有较高的诊断准确性，可有效筛选出需要进行复检的尿液标本，减少漏诊、误诊的发生。

简介：【摘要】目的：探究在流式细胞学检验中采取质量控制及生物安全管理方案的价值。方法：选取2020年12月20日～2021年4月30日我院1101例行流式细胞学检验的患者。其中甲组551例患者开展常规标本管理模式，乙组550例患者实施全程质量控制联合生物安全管理方案，评估两组管理效果。结果：乙组检验合格率为99.64%，显著高于甲组98.37%；乙组生物安全不良事件总发生率(0.00%)明显低于甲组0.91%(P＜0.05)。结论：全程质量控制联合生物安全管理方案应用于流式细胞学检验中，可提升检验合格情况，降低生物安全不良事件发生率。

简介：目的探讨流式细胞术检测HLA-B27在临床上诊断强直性脊柱炎（AS）的价值。方去采用流式细胞术对75例确诊为AS患者（AS组）、95例疑为AS患者（非AS组）和45例健康体佥者（对照组）外周血进行HLA-B27表达的检测。结果AS组HLA-B27荧光强度和阳性率明显高于怍AS组和健康对照组[158．0±24．0比94．8±30．5和89．1±18．9、93．33％（70／75）比5．26％（5／95）和1．44％（2／45）]，差异有统计学意义（P〈0．05）。HLA-B27检测在诊断AS的敏感度为93．3％（70，75），特辛度为94．7％（90／95），诊断正确率为94．1％（160／170）。结论HLA-B27与AS高度相关，流式细胞忙检测HLA-B27在AS的早期诊断和鉴别诊断中起着重要作用。

简介：目的探讨严重急性呼吸道综合征(SARS)病人恢复期外周血T淋巴细胞亚群的变化。方法采用流式细胞术对ll例SARS恢复期病人及32例正常人群外周血T细胞亚群进行了测定。结果与对照组相比，SARS病人恢复期外周血CD3^+、CD3^+CD4^+CD8^-、CD3^-CD4^-CD8^+细胞绝对数及CD3^+、CD3^+CD4^+CD8^-、CD3^+CD4^-CD8^+细胞百分比无显著性差异；CD4^+CD45RA^+、CD4^+CD29^+细胞亚群稍高于正常对照组，但无显著性意义；CD8^+CD28^+(特异性杀伤T细胞)百分比为2l.3％，明显高于对照组12.4％，而CD8^+CD28^-(T抑制细胞，Ts)细胞为8．74％，低于正常对照组17．8％，差异具有显著性(P<0．001)。结论SARS病人恢复期T细胞亚群是异常的。

简介：摘要目的通过流式细胞术检测再生障碍性贫血患者中Th1/Th2细胞的数量，进一步探讨其在再障发病机制中的作用。方法用流式细胞术检测43例再生障碍性贫血患者和40例正常对照者抗凝血CD4＋Ｔ淋巴细胞IFN—γ、IL—4的分泌，分别反映Th1、Th2细胞的数量。结果再生障碍性贫血患者Th1样细胞因子IFN—γ的水平较正常对照组明显增高（P<0.05），Th2样因子IL—4与正常对照组无明显差异（P>0.05）。结论再生障碍性贫血患者Th1水平明显增高，Th2水平基本正常，提示可能是因为Th1/Th2比例失衡导致再障造血衰竭。

简介：血小板相关IgG(PAIgG)常用于ITP与其它免疫性血小板头破血小板减少的诊断。本研究用流式细胞仪（FCM）检测了47例ITP（包括Evans综合症）、13例非免疫性血小板减少、在0例无血小板减少的自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和31例正常人的PAIgG，并与ELISA测定的结果进行比较，FCM检测的ITP患者PAIgG的荧光强度（MFI）（2.26±2.29)明显高于非免疫性血小板减少（0.33±0.39),AIHA(0.17±0.07)和正常对照组（0.25±0.15)（P值均小于0.01)。同时，ITP患者PAIgG阳性血小板百分率[（44.1±29.0)%]也明显高于非免疫自惭形秽血小板减少[（17.5±9.4)%],AIHA[(10.7±7.5)%]和正常对照[（16.6±8.4)%]（P值均小于0.01)，有13例ITP患者（23.4%)的血小板荧光峰形有异常（双峰或峰拖尾（。其中有7例只出现峰形异常而无MFI或阳性血小板百分率的改变，主这种情况在正常人的血小板未观察到，这可能反映出不同的血小数点板群体有诊断价值，用FCM测定ITP患者PAIgG总的阳必班组为87.2%，稍高于用ELISA检测的83.0%阳性率，但两者之间无显著性差异。两种检测结果的符合率为85.1%。本研究表明，FCM是一个快速与敏感的测定PAIgG的方法，可成为检测免疫性血小板减少的常规的新方法。

简介：摘要急性髓细胞白血病(AML)是一种具有高度异质性的血液系统恶性肿瘤，大部分AML成年患者经治疗可达到完全缓解(CR)，然而相当一部分患者在3～5年内复发。由于微小残留病(MRD)与AML患者复发风险增加，以及生存期缩短有关，因此需要通过有效手段对AML患者进行治疗后MRD监测。多参数流式细胞术(MFC)是一种基于白血病相关免疫表型(LAIP)的MRD检测方法，具有高灵敏度、高性价比，以及实时、快速等优点，适用于绝大部分AML患者，被广泛应用于临床实践中。笔者拟就目前应用MFC监测AML患者MRD的原理及策略、优势及临床意义、面临的挑战及其临床应用的促进方法等进行综述。

简介：目的微量残留病（MRD）监测是儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）早期治疗反应中最重要的预后因素之一。目前常用的MRD检测的方法主要有流式细胞术和PCR技术，但单用一种方法均不能为所有的患儿找到合适的监测标记，该研究探讨两种方法联合应用是否能为大多数ALL患儿找到合适的MRD监测标记。方法联合应用流式细胞术和PCR技术筛选上海儿童医学中心2001年9月至2003年10月126例新发ALL患儿骨髓标本的异常免疫表型及抗原受体基因重排。结果①106例B系-ALL患儿骨髓标本用四色流式细胞术进行了MRD免疫表型标记的筛选，其中11例标本未筛选出监测标记，阳性率为89．6％；有1个监测标记的标本为11例（11．6％），至少有两个标记的标本占88．4％。②PCR技术筛选27例ALL骨髓标本抗原受体基因重排，26例至少有一个标记（占96．3％），其中9例（34．6％）骨髓标本只有一个监测标记，17例（65．4％）至少有两个监测标记。在T系-ALL骨髓标本中，以TCRVγⅠ—Jγ1．3／2．3阳性最多，双等位基因重排发生阳性率较高；系性交叉抗原表达在B系-ALL骨髓标本中表达较高，达57．1％（4／7）。③两种方法联用能为121例（96．0％）的患儿提供合适的筛选指标。结论流式细胞技术检测异常免疫表型与PCR技术检测抗原受体基因重排联用，可为绝大多数的ALL患儿找到合适的MRD监测指标；在抗原受体基因重排中，存在系性交叉抗原表达及双等位基因重排。

简介：目的用流式细胞仪分选培养人真皮来源淋巴管内皮细胞，研究其生物学特点。方法采用中性蛋白酶及胶原酶消化包皮组织获得真皮细胞悬液．应用流式细胞仪检测和分选Podoplanin＋和Podoplanin-／CD34＋细胞．所获细胞进行体外培养。传代细胞进行免疫荧光及RT-PCR方法检测LECs特异标志的表达，低密度脂蛋白吞噬、鼠尾胶原三维培养检测功能特点，MTT法及氚标记法测定细胞增殖周期和低氧条件对其增殖的影响。结果人真皮细胞中CD31＋，CD34＋和Podoplanin＋细胞所占比例分别是6．0％，4．4％和1.4％。Podoplanin＋CD34＋细胞在单层培养时形成内皮细胞典型的铺路石样外观，表达内皮细胞特异性标志CD3l及吞噬DiI-Ac-LDL和三维培养微管形成功能。Podoplanin＋细胞表达淋巴管内皮细胞特异性标志Prox-1，Ang2和VEGFIR-3．和CD34＋细胞间具有显著性差异。两组细胞生长曲线相似均于接种至培养板后的3～5d逐渐进入对数生长期，接种后的6—8d均进入停滞期。在缺氧环境下，氯化钴浓度为50μM和100μM时刺激细胞增殖，当浓度大于200μM细胞增殖明显受到抑制。结论应用流式细胞仪可以富集人真皮来源淋巴管内皮细胞和血管内皮细胞．尽管两者表达特异性分子标志不同，其在三维培养和缺氧条件下生长特点相似．

简介：为了探讨淋巴细胞胞浆内IFN-γ水平在再生障碍性贫血（aplasticanemia,AA）患者治疗方案选择及预后判断中的作用及其临床意义,采用流式细胞技术动态监测免疫抑制治疗前后淋巴细胞胞浆内IFN-γ水平变化,同时记录患者血常规指标的变化及用药情况等.结果发现：在50例患者中有28例T淋巴细胞内IFN-γ水平高于正常值,占56％,24例IFN-γ水平增高患者的免疫抑制治疗有效率达85.7％,其IFN-γ水平下降与血象恢复基本呈正相关,并且明显早于血液学缓解.结论：IFN-γ水平升高的AA患者用免疫抑制剂治疗效果好,IFN-γ水平变化明显早于血常规指标的变化,这对于提示疗效及复发有重要意义.

简介：为了探索检测Ph+/bcr-abl+急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的微小残留病变(MRD)的简便而灵敏的方法,对84例初治ALL患者和其中的缓解期患者的骨髓分别用细胞遗传学、流式细胞术和巢式RT-PCR检测.结果表明,缓解期患者骨髓中不存在Ph′染色体,巢式RT-PCR方法检测到11/14例缓解期患者存在MRD(bcr-abl融合基因)(阳性率78.57%),而流式细胞术检测到5/14的缓解期患者阳性(阳性率35.71%).巢式PCR的灵敏度达到10-6-10-7水平,流式细胞检测的灵敏度达到10-4-10-5水平.结论:Ph染色体核型分析技术检测MRD不够灵敏,而巢式RT-PCR检测MRD较流式细胞技术检测灵敏度更高,且更易于开展应用.

简介：无

简介：无

简介：目的：研究非清髓造血干细胞移植（NST）前后采用流式细胞术（FCM）动态监测微小残留病（MRD）,以预测移植后急性白血病（AL）复发的意义,为临床早期干预提供指导。方法：回顾性研究2011年1月至2015年12月在军事医学科学院附属医院血液科行NST的成人AL患者51例,对所有患者移植前骨髓形态学完全缓解（CR）期内,移植前35d内、移植后1、2、3月内,以后每3月至移植后2年、2年后每6个月内采集骨髓监测MRD。低水平MRD组（A组）共33例（移植后每次检测MRD〈0.2%）,高水平MRD组（B组）共18例（移植后动态监测MRD,至少1次≥0.2%）。结果：移植后2组2年累计复发率分别为6.1%和50%（P=0.001）。多因素分析表明：移植后MRD≥0.2%是AL移植后复发的独立的高危因素,高水平MRD组复发风险是低水平MRD组的5.84倍（P=0.036）。移植后复发组与未复发组的死亡率分别为81.8%和46.3%（P=0.036）。结论：非清髓异基因造血干细胞移植治疗急性白血病中,采用FCM动态监测MRD是预测移植后早期复发的重要方法,移植后MRD≥0.2%可作为白血病早期复发的预警,以及指导临床早期给予干预措施的重要依据。

简介：目的研究流式细胞术DNA倍体和细胞周期分析、突变型p53检测用于良恶性胸腔积液鉴别诊断的临床可行性.方法24例标本(12例恶性,12例良性)采用流式细胞术细胞内抗原检测的直接免疫荧光标记法检测胸腔积液细胞中表达突变型p53的阳性细胞百分率和p53表达的平均荧光强度,并且通过PI染色分析细胞倍型和周期分布.结果流式细胞术DNA倍体分析用于恶性胸腔积液诊断的敏感性为66.7%,特异性100%.倍体分析和细胞学检查联合应用能将诊断的敏感性提高到100%,特异性仍为100%.良性胸腔积液和恶性胸腔积液p53表达有显著性差异.以p53阳性细胞百分率＞90%为阳性标准,p53用于良恶性胸腔积液鉴别诊断的敏感性和特异性分别为83.3%和91.7%.联合p53阳性细胞百分率和DNA倍体分析对恶性胸腔积液诊断的敏感性能提高到91.7%,特异性91.7%.细胞周期SPF(S期时相百分比)在良恶性胸腔积液之间没有显著差异.结论流式细胞术DNA倍体分析和突变型p53检测可以作为临床良恶性胸腔积液鉴别诊断的辅助手段,结合细胞学检查更有意义.

简介：摘要目的探讨外周血流式细胞仪检测在红皮病诊断中的应用价值。方法收集2017年9月至2020年12月在中国医学科学院皮肤病医院就诊的29例红皮病患者，包括6例红皮病型蕈样肉芽肿（EMF）、5例Sézary综合征（SS）及18例不同病因的炎症性红皮病（IE），4例健康志愿者为健康对照。采用流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群、免疫表型及克隆性，比较其在炎症性红皮病与淋巴瘤相关红皮病的差异。采用单因素方差分析及LSD-t检验进行组间比较。结果4组受试者的T细胞、B细胞、NK细胞及CD4-CD8-细胞比例差异均有统计学意义（均P < 0.001），SS患者T细胞比例（93.8% ± 3.4%）高于EMF（42.7% ± 6.4%）及IE（46.0% ± 6.8%，t = 12.8、14.4，P < 0.001），IE患者CD4-CD8-细胞比例（0.37% ± 0.40%）低于EMF（2.93% ± 0.84%）及SS（2.38% ± 0.74%，t = 9.2、6.7，P < 0.05）。健康对照及IE患者均未检测到克隆性T细胞受体可变区β链（TCR-vβ）表达；3例EMF及所有SS患者检测到表达克隆性TCR-vβ的细胞亚群，且TCR-vβ克隆性细胞均为CD4+CD7-CD26-表型。4组受试者CD4+ T淋巴细胞表面表达趋化因子受体CCR4、CXCR3、CCR5与皮肤淋巴细胞抗原（CLA）及程序性死亡受体1（PD-1）的细胞比例差异均有统计学意义（均P < 0.001），IE患者表达CCR4、CLA、PD-1细胞比例低于SS及EMF患者（均P < 0.001），表达CXCR3、CCR5细胞比例高于SS患者及EMF患者（均P < 0.001）。结论流式细胞仪检测外周血淋巴细胞亚群、免疫表型及克隆性，可为红皮病患者的病因诊断提供佐证，有助于淋巴瘤相关红皮病与炎症性红皮病的鉴别诊断。

简介：摘要：目的：分析室温下不同保存时间对流式白细胞术法检测血液细胞的影响。方法：选取在实验室采用流式白细胞术法检验的血液样本50管，观察不同时间内血液样本中的血细胞指标以及电解质指标。结果：血液样本中MCV. Hct. WBC. Hb、RBC在不同保存时间下的数值稳定(P> 0.05)；血液样本中CI-、Na+、pH随保存时间的延长而下降，K+随保存时间的延长而提高(P< 0.05)。结论：在检验过程中，在不同时间检测血液样本中的血细胞指标以及电解质指标可以发现，样本中CI-、Na+、pH随保存时间的延长而下降，K+随保存时间的延长而提高。因此在检验过程中，应控制保存时间，避免影响样本的检测质量。

简介：目的采用流式细胞技术检测新辅助化学治疗（简称化疗）子宫颈癌后不同时间肿瘤细胞周期分布状态,探讨放射治疗的最佳时机。方法选择2013年1月至2014年5月贵阳医学院附属肿瘤医院Ⅱb期-Ⅲb期病理明确诊断为宫颈癌患者90例,中位年龄51岁。治疗方案为新辅助化疗＋同步放化疗。新辅助化疗为TP方案（紫杉醇＋顺铂或紫杉醇＋洛铂化疗）2周期;同步化疗采用顺铂或洛铂单药;放射治疗采用盆腔调强放射治疗（IMRT）及三维适形近距离治疗。分别收集治疗前、2周期化疗后、同期放化疗前5d、开始同期放化疗、开始同期放化疗期间每5d取材1次、同期放化疗结束、同期放化疗结束后10d、同期放化疗结束后30d时DNA倍体分析。DNA倍体分析采用BDFACSCantoⅡ流式细胞仪分析。结果2周期新辅助化疗后处于高S期细胞所占比率与新辅助化疗前相比较明显升高,分别为42.0%和60.3%（P=0.028）,差异有统计学意义（P〈0.05）。2周期新辅助化疗后10-15d处于高S期细胞所占比率渐下降,与新辅助化疗前相接近（P=0.119）,差异无统计学意义。放射治疗至30.6Gy时S期细胞所占比率与新辅助化疗前相比较略有下降,放射治疗结束后处于高S期细胞所占比率进一步下降,明显低于新辅助化疗前（P=0.009）。结论子宫颈癌新辅助化疗后肿瘤细胞再分布的存在提示放射治疗最好在新辅助化疗后10-15d开始。通过DNA倍体分析了解细胞周期,有助于指导放射治疗时间,从而增加放射治疗疗效。

简介：【摘要】 目的：总结并归纳流式细胞术检测 CD55、 CD59对阵发性睡眠性血红蛋白尿（ PNH）的诊断价值。 方法：选取50例阵发性睡眠性血红蛋白尿（ PNH）患者作为研究组， 50例再生障碍性贫血（ AA）患者作为对照 A组， 50例缺铁性贫血（ IDA）患者作为对照 B组， 50例骨髓增生异常综合征（ MDS）患者作为对照 C组， 50例正常人作为对照 D组，用流式细胞术检测研究组与对照组衰变加速因子（ CD55）和反应性溶血膜抑制物（ CD59）的表达量。 结果：研究组患者的CD55与 CD59的表达缺失率明显高于对照组，组间差异明显， P＜ 0.05，具有统计价值。 结论：使用流式细胞术检测患者红细胞和中性粒细胞膜CD55和 CD59的缺失，能够高特异且敏感地对阵发性睡眠性血红蛋白尿（ PNH）进行诊断，有效区分出 PNH患者与 AA、 IDA、 MDS患者，指标具有可靠性，可以在临床上推广使用。

简介：摘要目的总结并归纳流式细胞术检测CD55、CD59对阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的诊断价值。方法选取50例阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）患者作为研究组，50例再生障碍性贫血（AA）患者作为对照A组，50例缺铁性贫血（IDA）患者作为对照B组，50例骨髓增生异常综合征（MDS）患者作为对照C组，50例正常人作为对照D组，用流式细胞术检测研究组与对照组衰变加速因子（CD55）和反应性溶血膜抑制物（CD59）的表达量。结果研究组患者的CD55与CD59的表达缺失率明显高于对照组，组间差异明显，P＜0.05，具有统计价值。结论使用流式细胞术检测患者红细胞和中性粒细胞膜CD55和CD59的缺失，能够高特异且敏感地对阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）进行诊断，有效区分出PNH患者与AA、IDA、MDS患者，指标具有可靠性，可以在临床上推广使用。