简介：

简介：摘要目的对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果及安全性进行研究及判定。方法选取本院收治的60例非小细胞肺癌患者作为本次的研究对象（2015年2月至2016年1月），依据治疗方案对其进行分类，其中应用吉西他滨、顺铂联合化疗的的患者作为对照组，应用培美曲塞、顺铂联合治疗的患者作为观察组，两组患者各30例，并将其接受相应化疗的效果及不良反应进行对比。结果观察组患者经治疗的总有效率为66.67％，与对照组无显著差异，P＞0.05，但不良反应发生率为13.33％，显著低于对照组，P＜0.05。结论培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌效果显著，且安全性较高。

简介：摘要目的分析治疗晚期结肠癌患者时采用培美曲塞和奥沙利铂的效果。方法将本研究组收治的晚期结肠癌患者100例随机分为联合治疗组和对照组，联合治疗组治疗采用培美曲塞和奥沙利铂，对照组治疗采用卡培他滨，观察患者临床疗效和用药不良反应。结果联合治疗组治疗效果显著优于对照组（P＜0.05），联合治疗组焦虑、抑郁、疼痛情况显著低于对照组（P＜0.05），联合治疗组治疗后肾功、心功能不良反应较对照组少（P＜0.05）。结论培美曲塞与奥沙利铂联合应用具有改善晚期结肠癌患者病情、不良反应少、对心功能和肾功能影响小等优点，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析非小细胞肺癌晚期老龄患者应用培美曲塞二钠的护理配合效果。方法：两组均给予培美曲塞二钠治疗。对照组给予常规护理，即进行抗癌化疗期间的用药指导和生活干预。观察组患者针对患者护理制订方案，对患者进行心理辅导以及对患者进行生活指导。对比两组老年晚期非小细胞肺癌患者的护理效果，包括护理满意度及患者护理不良反应发生率。结果：观察组护理满意率90.91%，显著高于对照组69.70%（P＜0.05）。观察组不良反应率为36.36%，显著低于对照组66.67%（P＜0.05）。结论：非小细胞肺癌晚期老龄患者应用培美曲塞二钠给予相应护理配合可提升患者护理满意率，遏制其不良反应。

简介：【摘要】目的：分析培美曲塞用于非小细胞肺癌的治疗效果以及毒副作用。方法：从2019年1月-2020年12月期间收治的非小细胞肺癌中选择100例研究，分为观察组与观察组，各50例。对照组接受紫杉醇治疗，观察组则使用培美曲塞治疗，对比干预效果。结果：结果显示，观察组治疗有效率为94%，对照组治疗有效率为76%，对比P＜0.05。观察组CRP（t=6.5222）低于对照组，P＜0.05。观察组IL-6（t=10.2692）、TNF-α（t=11.8159）均低于对照组，P＜0.05。结论：对非小细胞肺癌患者应用培美曲塞进行治疗，可以改善患者的症状，其具有较高的应用价值。

简介：摘要目的分析研究在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨的临床近期疗效以及不良反应。方法选取2016年1月—12月在我院接受晚期乳腺癌治疗的病患60例，所有病患均给予培美曲塞联合卡培他滨进行治疗，对本组病患的近期临床治疗效果及不良反应进行分析。结果本组60例病患的近期临床治疗有效率为33.3%，临床疾病控制率为76.7%；不良反应主要有手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制以及皮疹。结论在晚期乳腺癌的治疗中采用培美曲塞联合卡培他滨，临床近期疗效显著，且未增加不良反应，值得推广。

简介：摘要目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌临床效果及安全性。方法将我院2016年12月至2018年12月收治的60例晚期肺癌患者作为此次研究对象，分为观察组和对照组，每组30例患者。观察组使用培美曲塞联合顺铂治疗，对照组使用吉西他滨联合顺铂治疗，对比两组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗效果较对照组差异无统计学意义（P>0.05);观察组患者肝功能损害、恶心呕吐、贫血、皮疹发生率与对照组相比差异无统计学意义（P>0.05)；观察组患者血小板减少、白细胞下降以及脱发发生率较对照组更低，差异具有统计学意义（P<0.05)。结论使用培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌具有与吉西他滨联合顺铂相当的近期疗效，培美曲塞联合顺铂治疗晚期肺腺癌不良反应更少，具有更高的安全性，患者耐受性更好，具有较大临床推广意义。

简介：摘要目的探讨晚期肺腺癌患者培美曲塞二钠联合铂类化疗后应用培美曲塞二钠同药维持治疗的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析北京怀柔医院2013年1月至2020年8月收治的经过培美曲塞二钠联合铂类方案化疗后疾病获得控制的Ⅳ期肺腺癌患者35例的临床资料，患者联合化疗结束后开始应用培美曲塞二钠维持治疗直至疾病进展。对35例患者的临床特点、治疗效果、不良反应、无进展生存时间（PFS）及总生存时间（DS）进行评价。结果在治疗效果上，35例患者中完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）11例，稳定（SD）22例，进展（PD）2例，客观缓解率（ORR）为31.4%，疾病控制率（DCR）为94.3%，中位无进展时间（MPFS）为9.53个月，中位总生存时间（MOS）为18.21个月，1年生存率为68.6%，2年生存率为31.4%，3年生存率为11.4%。不同性别、年龄、有无吸烟、培美曲塞一线或二线治疗线数基线特征均未对PFS有影响（均P > 0.05），基因突变阳性、接受4个及4个以上化疗周期对PFS有保护作用（均P < 0.05）。化疗相关不良反应主要为骨髓抑制、恶心、转氨酶升高、肾脏毒性。主要不良反应为轻症反应，经对症处理后可缓解。结论培美曲塞二钠在晚期肺腺癌患者维持治疗中疗效突出且安全性好。该研究成果具备科学性。

简介：摘要目的观察培美曲塞单药治疗和培美曲塞联合奈达铂在疗效上的差异，探讨用药后的护理干预措施。方法选取我院肿瘤科收治的62例晚期恶性肿瘤患者，将其随机分为观察组（培美曲塞联合奈达铂）和对照组（培美曲塞单药）各31例，观察两组患者的治疗效果。结果两组患者的治疗效果相仿（P＞0.05）。结论培美曲塞单药或联合奈达铂治疗晚期恶性肿瘤均有着良好的疗效，而化疗期间实施有效的护理干预，有助于提高化疗的有效性和安全性。

简介：摘要目的探讨培美曲塞与顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2012年2月~2017年1月收治的80例老年中晚期非鳞非小细胞肺癌患者作为研究对象，以随机数表法分成对照组（40例）与观察组（40例）。观察组患者接受予以顺铂联合培美曲塞治疗，对照组患者接受顺铂联合吉西他滨治疗。对比两组患者治疗后近期临床疗效、不良反应发生情况及治疗后1、3、5年生存情况。结果观察组患者治疗后近期总控制率明显高于对照组，P＜0.05；观察组患者治疗后骨髓移植和肝损害发生率均明显低于对照组，P＜0.05，而两组患者治疗后消化道反应和疲乏发生率对比无统计学差异，P＞0.05；观察组患者治疗后5年生存率明显高于对照组，P＜0.05，而两组患者治疗后1年生存率和3年生存率对比无统计学差异，P＞0.05。结论培美曲塞与顺铂治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的分析恩度联合培美曲塞治疗老年中晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选择我院老年中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，治疗时间是2018年1月到2019年1月，选取的病例数为80例。把80例患者按治疗方式不同分成对照组40例、实验组40例，对照组患者单独采用培美曲塞治疗，实验组40例患者给予恩度联合培美曲塞治疗，对两组患者取得的效果进行对比分析。结果应用利多卡因联合声频共振治疗的实验组患者的治疗总有效率、耳鸣程度评分均优于对照组（P＜0.05）。结论恩度联合培美曲塞治疗老年中晚期非小细胞肺癌效果比较理想，能够有效控制病情，值得推广使用。

简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨培美曲塞联合常规化疗在Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者中的应用价值。方法 在该医院 2017年 1月— 2019年 12月期间诊治的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者中方便选取 40例予以化学治疗：将接受常规化疗（多西他赛联合顺铂）者设为对照组（ n=20），而接受培美曲塞联合常规化疗（培美曲塞联合顺铂）者设为研究组（ n=20），比较两组患者化疗效果、血清肿瘤标志物差异。 结果 ①研究组患者近期肿瘤控制率 45.00%高于对照组的 10.00%（ χ2=5.177， P=0.023） ;②治疗后，研究组 CEA、 CYFRA21-1水平均低于对照组（ t=6.791、 11.210， P=0.000）。 结论 培美曲塞联合常规化疗在Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者中的应用价值显著，可优化近期化疗效果，并改善其肿瘤血清标志物指标，值得借鉴。  　　 [关键词 ] 培美曲塞 ;Ⅲ～Ⅳ期 ;非小细胞肺癌 ;血清肿瘤标志物  　 [Abstract] Objective To explore the application value of pemetrexed combined with conventional chemotherapy in patients with stage Ⅲ - Ⅳ non-small cell lung cancer. Method 40 patients with stage Ⅲ to Ⅳ NSCLC diagnosed and treated in the hospital from January 2017 to December 2019 were conveniently selected for chemotherapy: those who received conventional chemotherapy (docetaxel combined with cisplatin) were set as the control group (n = 20), while those who received pemetrexed combined with conventional chemotherapy (pemetrexed combined with cisplatin) were set as the study group (n = 20), and the chemotherapy effect and blood volume of the two groups were compared Clear the difference of tumor markers. Results ① the recent tumor control rate in the study group was 45.00% higher than that in the control group (χ 2 = 5.177, P = 0.023); ② after treatment, CEA and CYFRA21-1 levels in the study group were lower than those in the control group (t = 6.791, 11.210, P = 0.000). Conclusion pemetrexed combined with conventional chemotherapy has significant application value in patients with stage Ⅲ to Ⅳ non-small cell lung cancer. It can optimize the short-term chemotherapy effect and improve the tumor serum markers.

简介：摘要目的观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的近期疗效和不良反应。方法对19例经病理证实的晚期非小细胞肺癌的患者给予培美曲塞500mg/m2和顺铂第1、2、3天30mg/m2，以21天为一周期，在至少进行2个周期治疗进行疗效与不良反应的评价。结果本组19例患者中，无完全缓解（CR）病例，部分缓解（PR）8例，疾病稳定6例，5例疾病进展。主要不良反应为胃肠道反应与轻度骨髓抑制，经对症处理后得到缓解。结论培美曲塞联合顺铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应率低，耐受性好。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合卡铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将66例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组（各33例），观察组采用培美曲塞+卡铂同步放化疗，对照组采用紫杉醇+卡铂同步放化疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗有效率、控制率均显著高于对照组，白细胞减少（Ⅲ、Ⅳ度）、贫血（Ⅲ、Ⅳ度）、血小板减少（Ⅲ、Ⅳ度）、消化道反应、脱发、放射性食管炎、放射性肺炎发生率均显著低于对照组，P<0.05。结论培美曲塞联合卡铂同步放化疗治疗晚期非小细胞肺癌，能有效提高病情控制效果，且毒副作用相对较轻，患者耐受性较好，是治疗晚期非小细胞肺癌的理想手段，值得推广。

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者分为培美曲塞组（n=44）和多西他赛组（n=44），对所有培美曲塞组患者实施培美曲塞+顺铂治疗，对所有多西他赛组患者实施多西他赛+顺铂治疗，分析总结两组患者的疗效及用药安全性。结果培美曲塞组患者病情控制率与多西他赛组相比无明显差异（P>0.05）；培美曲塞组患者脱发、胃肠道反应发生率与多西他赛组相比明显较低（P<0.05）。结论晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗疗效优良，且用药安全性高。

简介：目的探讨培美曲塞、顺铂和吉西他滨联合化疗治疗肺癌手术放化疗后复发颈部淋巴结受浸患者的护理对策。方法回顾性分析41例培美曲塞、顺铂和吉西他滨三药联合化疗治疗肺癌手术放化疗后复发颈部淋巴结受浸患者的毒副反应和护理措施。结果本组41例均完成2个周期以上化疗，其中29例完成3个周期化疗，4例完成4个周期化疗。化疗过程中主要的毒性反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发。经过护理和相关治疗，没有严重毒性反应发生。结论培美曲塞、顺铂和吉西他滨三药联合化疗，只要加强预防及护理，不良反应较轻，无严重的毒性反应发生。

简介：摘要目的探讨顺铂联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效效。方法回顾2014年1月-2015年1月84例老年晚期非鳞状非小细胞肺癌患者并分组。对照组采用多西他赛+顺铂治疗，治疗组采用顺铂+培美曲塞治疗。比较两组老年晚期非鳞状非小细胞肺癌缓解率；毒副作用发生率；干预前后患者生存质量WHO-QOL评分。结果治疗组老年晚期非鳞状非小细胞肺癌缓解率和对照组无显著差异，P＞0.05；治疗组毒副作用发生率低于对照组，P＜0.05，其中，对照组有10例发热，有11例肝功能损害和24例中性粒细胞减少，8例骨髓抑制；治疗组1例发热、2例肝功能损害和7例中性粒细胞减少，1例骨髓抑制。干预前两组生存质量WHO-QOL评分相近，P＞0.05；干预后治疗组生存质量WHO-QOL评分优于对照组，P＜0.05。结论顺铂联合培美曲塞治疗老年晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效确切，可有效提升患者生存质量，减少副作用的发生，可提高治疗安全性，值得推广应用。

简介：目的分析培美曲塞联合顺铂在蒽环类及紫杉类治疗失败晚期转移性乳腺癌患者中的应用疗效。方法2011年3月至2013年3月晚期乳腺癌患者26例，应用培美曲塞联合顺铂进行治疗，3周为1个疗程，患者均接受2个疗程的治疗，统计患者近期疗效、不良反应情况及远期疗效。结果26例患者总有效率（CR＋PR）42．31％，临床获益率（CR＋PR＋CR）80．77％；CEA、uPA及TSGF治疗后均明显低于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．01）；患者不良反应主要表现为疲乏、消化道反应、皮疹及骨髓抑制，均未出现心、肝、肾等重要器官的功能损害；入组患者中位生存时间9个月月，1年生存率52．6％，Coxl回归分析显示TSGF、化疗疗效及ECOG是OS的独立相关因素。结论培美曲塞联合顺铂治疗蒽环及紫杉类治疗失败的晚期乳腺癌患者，具有较好疗效，有临床推广价值。

简介：

简介：摘要目的对比奈达铂联合化疗方案与顺铂联合化疗方案，在治疗肺腺癌中的差异。方法64例不能手术Ⅲ期肺腺癌患者，分为奈达铂组30例，顺铂组34例。结果64例患者均可进行疗效评价，两组患者的临床资料比较无明显差别。奈达铂组的有效率为53.0%，顺铂组为55.0%，两组差异无统计学意义(P>0.05)。奈达铂组胃肠道反应为36%，顺铂组胃肠道反应为67%，两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗肺腺癌方面，奈达铂联合化疗与顺铂联合化疗方案疗效相似，但胃肠道反应奈达铂组明显降低。