简介：摘要目的探讨血清miRNA-126（miR-126）、miRNA-449a（miR-449a）的表达水平对培美曲塞联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果和预后的评估作用。方法回顾性分析2016年1月至2017年1月武汉市汉口医院收治的100例采用培美曲塞联合顺铂治疗的NSCLC患者资料，治疗前通过实时荧光定量聚合酶链反应检测血清中miR-126、miR-449a相对表达水平。以100名同期体检的健康志愿者为健康对照组。治疗2个疗程后进行疗效评估。分析miR-126、miR-449a相对表达水平与患者临床病理特征、疗效及预后的关系。结果NSCLC患者组血清miR-126、miR-449a相对表达水平均低于健康对照组（1.23±0.34比2.22±0.57，0.95±0.21比2.13±0.43），差异均有统计学意义（t值分别为14.92、24.66，均P<0.01）。不同疗效NSCLC患者血清miR-126、miR-449a相对表达水平差异均有统计学意义（F值分别为80.65、22.43，均P<0.01）。Spearman相关分析显示，血清miR-126、miR-449a相对表达水平与疗效具有相关性（ρ值分别为0.782、0.618，均P<0.01）。不同性别和年龄NSCLC患者血清miR-126、miR-449a相对表达水平差异均无统计学意义（均P>0.05），不同TNM分期、病理类型、肿瘤长径、分化程度NSCLC患者血清miR-126、miR-449a相对表达水平差异均有统计学意义（均P<0.05）。单因素Cox回归分析结果显示TNM分期、肿瘤直径、分化程度、miR-126相对表达水平、miR-449a相对表达水平与NSCLC患者生存相关（均P<0.05）。多因素Cox回归分析发现，TNM分期、肿瘤长径、分化程度、miR-126相对表达水平、miR-449a相对表达水平是影响NSCLC患者术后生存的独立因素。miR-126、miR-449a高表达患者的总生存均优于低表达患者（均P<0.05）。结论血清中miR-126、miR-449a相对表达水平可能是培美曲塞联合顺铂治疗的NSCLC患者预后预测的潜在血清学指标。

简介：摘要目的分析研讨培美曲塞二钠及多西他赛分别联合奈达铂治疗晚期肺腺癌的临床疗效和不良反应。方法随机从我院2016年5月至2018年6月期间收治的晚期肺腺癌患者中抽取80例做回顾分析，依据其治疗方式分组，其中40例接受多西他赛联合奈达铂治疗（对照组），另40例接受培美曲塞联合奈达铂治疗（研究组），观察比较治疗疗效和不良反应。结果研究组总疗效85%高于对照组52.50%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。研究组不良反应发生率12.50%虽略低于对照组15%，组间数据无统计学意义（P>0.05）。结论建议临床治疗晚期肺腺癌可采用培美曲塞二钠联合奈达铂，安全且高效，可持续推广。

简介：摘要目的探讨培美曲赛联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法2010.3-2012.6入住我科的晚期胃癌患者36例，接受培美曲塞联合奥沙利铂化疗，具体方案培美曲塞500mg/m2,d1，奥沙利铂130mg/m2，d1，每3周重复一次，化疗3周期后，评价疗效及安全性。结论培美曲赛联合奥沙利铂方案治疗胃癌，有效率高，安全性好，毒副作用小且患者可耐受，提高了晚期胃癌患者的生活质量。

简介：

简介：摘要目的探讨吉非替尼、培美曲塞和贝伐珠单抗一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变晚期肺腺癌的疗效和安全性。方法选择2020年4月21日至2021年4月22日山东省肿瘤医院收治的35例初治EGFR突变晚期肺腺癌患者，一线给予吉非替尼250 mg、培美曲塞500 mg/m2和贝伐珠单抗7.5~10.0 mg/kg，21 d为1个周期。4个周期后给予吉非替尼联合培美曲塞维持治疗。分析患者的客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR），12个月、18个月无进展生存（PFS）率以及不良反应发生率。结果35例EGFR突变晚期肺腺癌患者ORR为85.7%（30/35），DCR为100%（35/35）；EGFR 19del、L858R、L861Q患者的客观缓解例数分别为16、12、2例，疾病控制例数分别为19、14、2例；ⅢB~ⅢC期、Ⅳ期患者的客观缓解例数分别为10、20例，疾病控制例数分别为10、25例；美国东部肿瘤协作组评分0~1分、2分患者的客观缓解例数分别为18、12例，疾病控制例数分别为20、15例。35例EGFR突变晚期肺腺癌患者12个月PFS率为80.0%（95%CI为63.1%~91.6%），18个月PFS率为51.4%（95%CI为43.7%~65.4%）；EGFR 19del、L858R、L861Q患者的12个月PFS率分别为64.6%、90.9%、50.0%，18个月PFS率分别为53.8%、51.9%、50.0%。17例（48.6%）患者发生了治疗相关不良反应，主要不良反应为食欲下降、皮疹、肝酶升高、贫血和疲乏等，其中≥3级不良反应发生率为8.6%（3/35），包括粒细胞减少、丙氨酸氨基转移酶升高和腹泻各1例，未观察到4~5级不良反应。结论吉非替尼、培美曲塞和贝伐珠单抗一线治疗EGFR突变晚期肺腺癌显示出较好的疗效，不良反应可控。

简介：【摘要】目的：分析卡瑞丽珠单抗联合化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌患者肿瘤标志物的改善效果。方法：对比晚期非鳞非小细胞肺癌患者经培美曲塞、铂类化疗与卡瑞丽珠单抗联合化疗后肿瘤标志物的变化情况。结果：患者经卡瑞丽珠单抗联合化疗治疗后的CA125与CEA改善情况更优。结论：卡瑞丽珠单抗在化疗治疗中对患者血清肿瘤标志物具有良好的改善效果。

简介：【摘要】目的：分析卡瑞丽珠单抗联合化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌患者肿瘤标志物的改善效果。方法：对比晚期非鳞非小细胞肺癌患者经培美曲塞、铂类化疗与卡瑞丽珠单抗联合化疗后肿瘤标志物的变化情况。结果：患者经卡瑞丽珠单抗联合化疗治疗后的CA125与CEA改善情况更优。结论：卡瑞丽珠单抗在化疗治疗中对患者血清肿瘤标志物具有良好的改善效果。

简介：【摘要】目的：对比分析不同铂类药物联合培美曲塞在肺腺癌治疗中的应用效果。方法：2020年6月-2022年6月，将94名肺腺癌患者按照治疗方法分为三组，均采用铂类药物联合培美曲塞化疗，其中研究1组为顺铂，研究2组为卡铂，研究3组为奈达铂，对三组临床疗效和不良反应情况进行测评对比。结果：三组之间有效率无统计学差异（P>0.05）；研究3组恶心、腹泻，脱发，血小板降低，肾功能损伤和肝功能损伤不良反应的发生率低于其他两组（P

简介：法国作曲家鲁塞尔(Roussel．1869—1937)的作品对众多的中国听众可能是陌生的，他的作品并未在中国上演，国内亦很少有他作品的CD出售。他或许算不上是一位开拓者，论名气也不如德彪西和拉威尔。但天才极少被埋没，他高雅脱俗的意境、非凡的想象力、过人的才气与机智、大师的高超技巧足令其名垂青史。

简介：

简介：摘要目的培美曲赛单药治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLCC）的疗效与安全性。方法将2011年7月至2015年8月于我院确诊为NSCLCC的76例患者纳入研究并随机分组，对照组38例采用多西他赛联合顺铂，观察组38例则采用培美曲赛单药治疗，比较临床疗效及化疗不良反应情况。结果两组患者总控制率无显著差异，P>0.05；不良反应方面，对照组发生率为36.84%，观察为13.16%，低于对照组，差异显著，P<0.05。结论对于NSCLCC患者而言，培美曲赛单药即可获得与多西他赛、顺铂联合方案相仿疗效，但不良反应更少，值得推广。

简介：目的：评价重组人血管内皮抑制素与培美曲塞对肺腺癌患者的疗效及其血管内皮生长因子（VEGF）和T-细胞亚群水平的影响。方法：选取2015年10月-2016年12月间收治的肺腺癌患者90例临床资料，采用随机分组法将其分为观察组（45例）和对照组（45例）；对照组患者给予培美曲塞治疗，观察组患者在对照组基础上加用重组人血管内皮抑制素治疗，比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后血清VEGF及T-细胞亚群（CD4＋、CD8＋、CD4＋/CD8＋）测得值的变化情况。结果：观察组患者治疗后的总有效率为86．67％高于对照组为60．00％（P〈0．05）；两组患者治疗前后血清VEGF水平显著改善，观察组治疗后血清VEGF水平低于对照组（P〈0．05）；两组患者治疗前后CD4＋、CD4＋／CD8＋测得值显著改善，观察组患者治疗后CD4＋、CD4＋／CD8＋测得值高于对照组（P〈0．05）。结论：重组人血管内皮抑制素与培美曲塞联用治疗肺腺癌患者的临床疗效较好，显著改善了血清中VEGF和T-细胞亚群水平。

简介：摘要：对卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加铂类化疗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响进行探讨。方法选取2020年7月一2021年7月收治的76例晚期非鳞非小细胞肺癌患者为研究对象，采用随机法将其分为对照组、观察组，每组38例。对照组采用培美曲塞+铂类方案化疗，观察组在对照组基础上采用卡瑞利珠单抗治疗。比较两组的血清肿瘤标志物、不良反应及病变控制情况。结果 观察组治疗2、4个周期后的各项血清肿瘤标志物水平、毒副反应低于对照组，结果存在差异（P

简介：斯巴达征服美塞尼亚是一个持续、漫长的过程,从公元前8世纪初一直持续到公元前7世纪末。把这场战争简化为为期20年的第一、第二次美塞尼亚战争是罗马作家的创造,前者的特征是征服,后者的特征是起义。其实,历史上并不存在时间上相隔百年、性质上截然不同的两次美塞尼亚战争,它们只不过是同一个征服过程的两次高潮。征服战争结束之后,大部分美塞尼亚居民被降为黑劳士,但是黑劳士不是奴隶,它与奴隶又有着明显的区别。

简介：摘要目的观察培美曲赛一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效。方法培美曲赛500mg/m2d1,q3w，治疗2周期评价疗效。结果肺部病灶控制有效率达50%，KPS评分提高，体能状态得到改善，生活质量提高。

简介：摘要目的观察黛力新联合应用曲美布丁、培菲康治疗肠易激综合征的疗效；方法选择门诊肠易激综合征患者180人，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予黛力新、培菲康、曲美布丁治疗，而对照组给予培菲康和多酶片，观察治疗2周后的临床症状变化；结果与对照组相比，治疗组患者临床症状明显好转，两组之间症状改善存在显著性差异（p＜0.05）；结论黛力新、培菲康、曲美布丁三者联合应用治疗IBS疗效确切。

简介：摘要目的分析培美曲噻联合顺铂治疗肺腺癌80例临床疗效及安全性。方法选取160例肺腺癌患者，时间在2015年2月—2017年2月期间，患者随机分组，对照组（80例）给予吉西他滨联合顺铂治疗，研究组（80例）实施培美曲噻联合顺铂治疗，比较两组的治疗效果。结果治疗后，无论是在患者的临床疗效、免疫功能改善情况、血清细胞因子改善情况，研究组的情况均优于对照组，P＜0.05。结论采用培美曲噻联合顺铂治疗肺腺癌患者，能够改善患者的免疫功能，毒性作用较小，安全性较高，值得推广。

简介：摘要目的讨论美罗培南的临床应用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品适用于治疗由单一或多种敏感细菌引起的成人及儿童的下列感染肺炎及院内获得性肺炎、尿路感染、腹腔内感染、妇科感染(例如子宫内膜炎)、皮肤及软组织感染、脑膜炎、败血症；对于被推断患有感染的伴中性粒细胞减低的发热患者(成人)，可用本品作为单方经验性治疗或联合应用抗病毒或抗真菌药物治疗。已经证实，单独应用本品或联合应用其他抗微生物制剂治疗多重感染有效。

简介：摘要目的就雷替曲塞与卡培他滨联合奥沙利铂在老年晚期结直肠癌中的治疗效果与安全性进行比较与分析。方法选取90例于2014年1月~2017年1月至本院治疗的老年晚期结直肠癌患者，采用随机数字表法将其均分为A、B两组，每组各45例。第1d，A组予以静脉注射3mg/m2的雷替曲塞，治疗时间15min；静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h；每3周重复1次以上治疗。B组予以XELOX治疗方案即第1~14d，给予患者1000mg/m2的卡培他滨，每日口服2次；第1d，静脉滴注130mg/m2的奥沙利铂，时间为3h，每3周重复1次。结果A、B两组分别有44例和43例可评价疗效，有效率分别为50.0%和48.8%；中位疾病进展时间（TTP）分别为8.2个月与7.9个月，两组在治疗效果上的比较差异无统计学意义（P＞0.05）；在不良反应发生情况的比较上，A组发生疲乏转氨酶升高、中性粒细胞减少的例数明显高于B组（P＜0.05）；但A组发生恶心、呕吐以及手足综合征的例数则明显低于B组（P＜0.05）。结论雷替曲塞联合奥沙利铂的治疗方案在晚期结直肠癌上的治疗效果良好，不良反应发生率也较小，且具有用药方便、安全性好等优势。

简介：【摘要】 目的 : 探讨热疗联合培美曲塞和奈达铂化疗治疗复发卵巢癌的疗效。方法 : 回顾性分析 2014.7至 2019.7我院 96例接受培美曲塞联合奈达铂化疗的老年复发卵巢癌患者，其中实验组 48例，接受培美曲赛 +奈达铂 +深部热疗，对照组 48例接受培美曲赛 +奈达铂。结果：实验组：实验组总缓解率 56.3%，对照组总缓解率 35.4%（ P<0.05）；实验组疾病控制率为 81.2%，对照组疾病控制率为 58.3%（ P<0.05），实验组一年生存率为 70.8%，对照组一年生存率为 47.9%（ P<0.05）。结论：复发晚期卵巢癌患者可能从热疗联合培美曲塞和奈达铂的治疗方案中得到更多获益。