简介：摘要目的探讨并分析联合应用培美曲塞和顺铂治疗非小细胞肺癌的治疗效果。方法随机将我院自2012年1月-2013年11月所收治的66例非小细胞肺癌患者分为两组，即病例数各为33例的研究组与对照组，对照组仅用培美曲塞进行治疗，研究组患者联合应用培美曲塞和顺铂治疗，比较分析两组患者治疗效果。结果经治疗，研究组治疗总有效率为24.2%，对照组治疗总有效率为6.1%，两组数据比较差异显著，具有统计学意义，即P＜0.05。结论通过本次研究结果的分析可知，在非小细胞肺癌的临床治疗中，联合应用培美曲塞和顺铂治疗，所产生的毒副作用较轻，且患者受耐性较好，可获得良好效果，值得应用于临床并推广。

简介：摘要目的介绍晚期非小细胞肺癌患者在培美曲塞联合顺铂化疗期间的护理。方法培美曲塞500mg/m2，第1d静脉滴注，顺铂75?mg/m2，第1d静脉滴注，每21d为1个周期，连用2～6个周期，同时做好化疗前预处理及详细的健康教育。结果30例晚期非小细胞肺癌患者未发生严重不良反应。结论通过化疗前预处理，严密观察用药反应,不良反应发生率低、耐受好,本组30例患者均顺利完成治疗。

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合多西他赛对进展期胃癌的临床治疗方法。方法选取本院2013年7月~2014年7月间收治的进展期胃癌患者48例，给予多西他塞75mg/m2(dl);培美曲塞500mg/m2（d1），重复进行4至6个周期的治疗。对所有患者评估疗效。结果完全缓解的患者有3例(6.25%)，部分缓解的患者有18例(37.5%)，病情稳定的患者有21例(43.75%)，无效患者6例(12.5%)，经过计算，总有效率为43.75%，疾病的控制率为87.5%。对所有患者在2~12月后进行随访，所有患者均无因治疗而死亡的情况发生。不良反应发生率较低。结论培美曲塞联合多西他赛对进展期胃癌患者进行治疗，可以显著增强患者的生活质量，治疗效果良好，安全性好，用药方便快捷，患者更易于接受。

简介：目的探讨培美曲塞联合顺铂治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应.方法选取已接受过蒽环类和紫杉类化疗的晚期三阴性乳腺癌患者23例,给予培美曲塞联合顺铂治疗：培美曲塞500mg/m2d1,顺铂25mg/m2d1～3,每21天为1周期,接受化疗至少2周期后评价疗效和不良反应.结果23例患者均可评价疗效和不良反应；其中完全缓解2例（8.7％）,部分缓解7例（30.4％）,稳定9例（39.1％）,进展5例（21.8％）；有效率为39.1％；临床获益率为78.2％；中位疾病进展时间为6.5个月（3.9,9.1）；中位生存期为13.5个月（8.7,18.3）；主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应,经对症处理后可缓解.结论培美曲塞联合顺铂的治疗方案对紫杉类和蒽环类化疗失败的晚期三阴性乳腺癌具有较好的疗效和耐受性.

简介：摘要目的探讨培美曲塞联合卡铂治疗辅助化疗失败的转移性乳腺癌的疗效和不良反应。方法收集已接受过辅助化疗的转移性乳腺癌患者45例，给予培美曲塞联合卡铂治疗培美曲塞500mg/m2d1，卡铂AUC5.0d1，每21天为1周期，接受化疗至少2周期后评价疗效和不良反应。结果45例患者均可评价疗效和不良反应；其中CR1例，PR12例，SD21例，PD11例；有效率（RR）28.9%，疾病控制率（DCR）75.6%，中位无进展生存期（PFS）4.5月；主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应，经对症处理后可缓解。结论培美曲塞联合卡铂方案对辅助化疗失败的转移性乳腺癌具有较好的疗效，且耐受性良好。

简介：摘要目的观察培美曲塞联合铂类(顺铂、奥沙利铂及奈达铂)一线治疗ⅢB/Ⅳ期老年肺腺癌患者的近期疗效及毒副反应。方法我科经病理确诊并接受培美曲塞联合铂类方案2个周期以上化疗的21例初治ⅢB/Ⅳ期老年肺腺癌患者，评价临床疗效和毒副反应。结果21例患者中完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)7例,病情稳定(SD)12例,病情进展(PD)2例,总有效率为(CR+PR)33.3％,总疾病控制率为(CR+PR+SD)90.5％.主要毒副反应为血液学毒性和胃肠道反应。结论培美曲赛联合铂类一线治疗ⅢB/Ⅳ期肺腺癌有较好的疾病控制率,毒副反应可耐受，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨培美曲塞与多西紫杉醇治疗肺非鳞癌的疗效。方法选取2012年1月-2014年1月在我院接受治疗的大细胞癌货肺腺癌患者52例，并随机分为培美曲塞组和多西紫杉醇组分别30例和22例，观察并比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果培美曲塞组30例患者的客观有效率为23.3%，疾病控制率为63.3%；多西紫杉醇组22例的客观有效率为9.1%，疾病控制率为36.4%；培美曲塞组明显优于多西紫杉醇组，P<0.05，有统计学意义；培美曲塞组患者的粒细胞减少性发热的发生率、Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少的发生率、I-Ⅱ度脱发反应发生率明显低于多西紫杉醇组，P<0．05，有统计学意义。结论在治疗肺非鳞癌方面，培美曲塞临床疗效优于多西紫杉醇，且不良反应发生率低，具有临床应用价值。

简介：摘要目的探讨三维适形放疗联合培美曲塞治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法对我院2008年1月到2012年1月收治的104例局部晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组；观察组52例，采用三维适形放疗联合培美曲塞治疗；对照组52例，采用单纯三维适形放疗。结果疗程结束后观察组有效率65.4%明显好于对照组46.2%，P<0.05差异有统计学意义。多数患者具有两种及以上毒性反应。观察组治疗后毒性反应与对照组比较，差异均无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗联合培美曲塞可明显提高局部晚期非小细胞肺癌的近期疗效，且未明显增加毒副反应，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的对比观察培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法将我院2011年2月~2013年4月收治的32例晚期非小细胞癌患者按照双盲法随机分为对照组与观察组两组，每组各16例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗，观察组采用培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组治疗效果。结果对照组与观察组治疗总有效率分别为12.50%、18.75%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组疾病控制率分别为43.75%、56.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中位生存期分别为8.8月、9.4月，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义；对照组与观察组患者中1月生存率分别为25.00%、31.25%，组间数据比较P＞0.05，不具有统计学意义。结论培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌较于多西他赛联合顺铂治疗方案有疗效确切、提升疾病控制率及延长中位生存期等优点，值得在临床应用中进行广泛应用推广。

简介：摘要目的观察美罗培南治疗多重耐药菌的疗效。方法将我院ICU自2012年2月至2014年2月我院收治经各种抗菌药物治疗无效的重症感染患者37例按照完全随机法分为两组，分别采用亚胺培南\西司他丁和美罗培南治疗，治疗结束后观察两组的治愈率和有效率。结果B组治愈率为83.33%，有效率为94.44%；A组治愈率为82.35%，有效率为94.12%，两组相比，差异无统计学意义（p>0.05）。结论美罗培南可取得与亚胺培南相似的治疗效果，无严重不良反应出现。

简介：摘要目的观察曲美曲美他嗪治疗心肌缺血的疗效。方法选择有心电图ST—T改变的患者66例，随机分为2组，对照组30例，给予硝酸盐制剂、β—受体阻滞剂等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加曲美他嗪20mg、tid治疗。结果两组比较，治疗组对心悸、胸闷、气促、乏力，心电图ST-T改善方面较对照组有统计学意义，且无明显不良反应。结论常规药物治疗心肌缺血的基础上加用曲美他嗪，具有明显疗效。

简介：摘要目的探讨针对稳定性心绞痛患者，选择曲美他嗪+美托洛尔完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2011年11月—2013年11月稳定性心绞痛患者32例。通过随机数表法将所有心绞痛患者分为D1组(观察组16例)与D2组(对照组16例)。针对D2组患者主要选择美托洛尔给予临床治疗。针对D1组患者主要选择曲美他嗪+美托洛尔给予治疗。对比D1组与D1组心绞痛患者完成治疗后在临床症状表现以及心电图方面发生的变化。结果在临床治疗总有效率方面，D1组高于D2组心绞痛患者尤为显著(P<0.05)；在减少心绞痛症状发作时间以及减少患者心绞痛症状发作概率等方面，D1组优于D2组患者非常明显(P<0.05)。讨论针对稳定性心绞痛患者，选择曲美他嗪+美托洛尔给予临床治疗，可以对患者的心肌进行有效保护，并且改善患者的缺血情况，在抗心绞痛方面也表现了重要意义。

简介：2013年11月12日，法国作家玛丽·达里厄塞克（MarieDarrieussecq）以其《应该多多去爱男人》（IIfautbeaucoupaimerbhommes）一书获2013年美第奇奖。

简介：摘要目的探讨美罗培南治疗多重耐药菌的临床效果，并与亚胺培南进行比较。方法采用随机法将我院60例多重耐药菌住院患者分为两组，每组30人，两组分别采用美罗培南和亚胺培南治疗。结果美罗培南组30例患者有效率为88.73%，治愈率为71.75%；亚胺培南组的有效率为83.33%，治愈率为69.45%。两组药物治疗无统计学差异。结论美罗培南对多重耐药菌治疗疗效较好，不良反应发生率低。

简介：摘要目的探讨在冠心病心力衰竭患者中对美托洛尔及曲美他嗪进行联用治疗的效果。方法对2011-2013年我院收治的50例冠心病心力衰竭患者进行随机分组，每组25例，将实施常规治疗者设为对照组，将在对照组治疗的条件下施加美托洛尔及曲美他嗪进行联合治疗者设为观察组，评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得98.0%的临床疗效，较之对照组的80.0%，差异明显（P＜0.05）。两组患者治疗期间均无严重不适情况出现。结论为冠心病心力衰竭患者提供美托洛尔及曲美他嗪进行联用治疗，可取得更为理想的疗效，且安全性高，是今后医院提高本病治疗水平的关键，建议临床普及。

简介：目的：观察雷替曲塞联合化疗方案对晚期胃肠道肿瘤患者转氨酶的影响,探讨预防性给与第一周期后转氨酶异常患者保肝药治疗的必要性.方法：60例接受雷替曲塞（3mg/m2）联合方案治疗的胃肠道肿瘤患者中第一周期后转氨酶异常的患者,在从第二周期开始给予保肝药预防为实验组（31例）,未出现异常的不作预防性处理为对照组（29例）.结果：对照组来出现Ⅱ.以上转氨酶不良反应,实验组AST与ALT不良反应发生率明显高于对照组,分别为55.9％与20.1％、64.5％与24.1％,P＜0.05,有统计学差异（x2=10.162,P=0.001;x2=9.191,P=0.002）.结论：预防性保肝药不能降低后续化疗引起的转氨酶异常发生率.

简介：摘要本文是笔者结合初中阶段学生的心理发展特点和自己的教学实践经验，并参考部分音乐教学论文和专著而提炼的教学经验和构想，以如何激发初中生学习音乐的兴趣为主题，以如何提高教师教的效率和学生学的效率两个方面为目标，较浅显地做了五个方面的思考和探究。

简介：摘要强迫症是以无法控制的强迫思维和强迫动作为特征的慢性可致残的焦虑障碍，病程迁延，对患者社会功能和生活质量造成严重影响。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)如舍曲林、帕罗西汀、万拉法新、氟西汀等对强迫症有效，但仍有40%～60%的强迫症患者对此类药物反应不佳。本研究采用舍曲林合并利培酮的方法，探讨此种策略的有效性和安全性。

简介：摘要目的对曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行分析。方法资料随机选自2013年1月～2014年1月我院收治的冠心病心力衰竭患者76例，分为两组，给予对照组常规治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用曲美他嗪，并对两组一般资料及治疗疗效进行回顾性分析。结果治疗后，两组LVEF、LVEDD、BNP明显优于治疗前,比较有差异具有统计学意义(P＜0.05)；且治疗后，研究组LVEF、LVEDD、BNP改善情况以及总有效率，明显优于对照组，比较均有差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪治疗的疗效较为确切，能有效改善患者心功能，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例冠心病心绞痛的患者随机分为两组（即观察组和对照组)。对照组40例在同样常规治疗基础上给予丹参注射液20ml+5％葡萄糖注射液250ml，每日一次，10天一个疗程；观察组40例在硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂等常规治疗基础上，给予曲美他嗪口服20㎎，每日三次，10天一个疗程，比较两组疗效。结论两组患者临床治疗效果、心电图改善情况，观察组临床疗效、心电图改善情况优于对照组。结论曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛疗效好，值得临床广泛应用。