简介:摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院2013年1月-2016年1月接收的子宫肌瘤患者80例,随机将患者分为A组和B组,A组患者共有40例,A组患者使用米非司酮的剂量为25毫克;B组患者共有40例,B组患者使用米非司酮的剂量为12.5毫克,对两组患者的疗效、治疗前后子宫肌瘤体积进行比较。结果A组患者治疗总有效率(95.00%)明显高于B组患者治疗总有效率(72.50%),并且P<0.05,具有统计学意义;两组患者治疗前在子宫肌瘤体积上无明显差异(P>0.05),不具有统计学意义,经过治疗后A组患者子宫肌瘤体积减小情况明显高于B组(P<0.05),具有统计学意义。结论25毫克米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果较好,患者子宫肌瘤体积明显较小,并且各项指标均得到明显改善。
简介:摘要目的探讨阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽的有效性和安全性。方法选择医院2014年1月~2014年12月收治的90例慢性咳嗽患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组单独给予阿斯美治疗,观察组在此基础上联用酮替芬,比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组45例患者,23例临床控制,14例显效,总有效率为95.56%;对照组45例患者,20例临床控制,10例显效,总有效率82.22%。观察组总有效率高于对照组P<0.05);观察组45例患者不良反应发生率为8.89%;对照组45例患者不良反应发生率为11.11%。停药后症状均消失。两组相较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿斯美联合酮替芬治疗慢性咳嗽临床效果显著,不良反应小,值得推广应用。
简介:摘要目的观察宫外孕患者采用米非司酮联合甲氨蝶呤药物保守治疗的效果。方法选取我院2016年2月—2017年4月期间接收的94例宫外孕患者作为研究对象,以随机数字分组法将94例患者均分为观察组及对照组两组,对照组47例患者均给予甲氨蝶呤单药治疗方案,观察组47例患者则给予米非司酮、甲氨蝶呤联合治疗方案,对比两组宫外孕患者的预后情况差异。结果经药物联合治疗的观察组47例患者,疗效水平显著高于对照组47例单药治疗患者,P<0.05,组间差异具有统计学意义。结论宫外孕患者采用米非司酮联合甲氨蝶呤药物治疗方案,临床疗效确切,且治疗安全性较高,值得临床综合应用推广。
简介:摘要目的分析氟喹诺酮药物在临床使用中出现的不良反应情况,并提出该药物合理应用策略,以供临床参考。方法回顾性分析2016年9月—2017年9月我院收治的91例因使用氟喹诺酮药物而引发不良反应的患者的临床资料,分析氟喹诺酮药物引发不良反应的类型和临床症状,以期为临床合理用药提供指导。结果在临床用药中,以氧氟沙星药物应用频率最高,与其他药物类型比较差异具有统计学意义(P<0.05),且经统计分析,患者不良反应累及皮肤及附件和消化系统居多,与其他不良反应比较累计系统患者比较,差异具有统计学意义,P<0.05。结论在临床应用氟喹诺酮药物治疗疾病时,应根据患者的实际病情,合理选药和用药,并重视其不良反应,加强对患者用药后的观察和护理,并做好防范措施,以提高用药的合理性、安全性及有效性。
简介:摘要目的结合病例分析头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎的效果。方法在我院自2015年1月—2017年10月期间接诊的肾盂肾炎患者中随机抽取36例肾盂肾炎患者作为研究对象,将其随机分为18例实验组与18例对照组,实验组施用头孢哌酮和舒巴坦进行治疗,对照组施用左氧氟沙星进行治疗,记录分析治疗效果,对比分析。结果在治疗进行时,两个组的患者都没有表现出明显的排斥反应。在对各项症状体征消失时间比较时发现,实验组患者临床治疗结果和对照组临床治疗结果有显著性差异(P<0.05)。结论头孢哌酮联合舒巴坦治疗肾盂肾炎能获得较好的临床效果,并且其疗效优秀,应该大力推广。
简介:摘要目的分析心律失常患者采用胺碘酮治疗临床效果。方法选择我院2014年2月-2016年7月期间心内科收治64心律失常患者为对象,随机原则下均分为甲乙两组各32例,甲组采用常规治疗,乙组在常规治疗上加用胺碘酮治疗,对比治疗效果。结果乙组患者临床治疗总有效率(90.6%)高于甲组(71.9%),差异有统计学意义;乙组患者经治疗后,患者左房内径、心房颤动持续时间、心率恢复时间等指标均优于甲组,P<0.05;两组患者不良反应发生率对比差异无统计意义。结论针对心律失常患者在常规治疗基础上加用胺碘酮治疗,可提高患者临床治疗效果,减小患者左房内径,缩短心房颤动持续时间,并有助于患者心率恢复。同时,在治疗中不会引起患者出现严重不良反应,临床应用有效性和安全性较高。
简介:摘要目的研究分析不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法从2015年8月-2016年8月期间收治的子宫肌瘤患者中,选取86例患者作为研究对象,均给予米非司酮治疗,按照用药剂量不同分为观察组(n=43)和对照组(n=43),观察组患者给予12.5mg/次米非司酮治疗,对照组给予25.0mg/次米非司酮治疗,评估两组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率81.40%,与对照组的86.05%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者子宫肌瘤体积比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率6.98%,明显低于对照组的20.93%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对子宫肌瘤患者,小剂量米非司酮可实现大剂量药物的临床效果,且小剂量米非司酮不良反应少,安全性更高,值得临床推广和应用。
简介:摘要目的探讨米非司酮用于紧急避孕的临床效果、最低有效剂量及对月经的影响、副反应及可接受性。方法采用避孕失败或未保护性生活120h内要求紧急避孕的243例妇女随机分2组,研究组143例,对照组100例,分别单次口服米非司酮10mg和25mg,服药后嘱两组对象按期随访。以月经来潮为成功标准,观察其避孕效果、副反应、对月经的影响及药物可接受性情况。结果采用DiXon方法计算,两组对象各有2例妊娠,均明显低于预期妊娠,其避孕有效率分别为84.40%和81.55%,组间差异无显著性(P>0.05)。两组副反应轻、无任何不良反应发生;对月经周期、经期与经量影响较小;经间期出血的发生率对照组明显高于研究组(15.38%、4.2%),其发生与服药的时间有关,组间差异有极显著性﹙P<0.01﹚。对月经的影响,研究组更优于对照组。结论米非司酮10mg是用于紧急避孕的简便、安全、有效的方法,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析12.5mg米非司酮用于紧急避孕的效果。方法将在2013年12月—2014年11月间在我中心进行紧急避孕的138名女性为研究对象,对其采用米非司酮进行紧急避孕治疗,并对评价指标内容进行统计分析。结果138例研究对象采用12.5mg米非司酮治疗后的避孕成功率达99.28%,其中月经正常率达78.99%;共出现9例不良反应情况,不良反应发生率为6.52%。结论采用12.5mg米非司酮进行紧急避孕具有极高的应用效果,并且不良反应率低,更适合紧急避孕应用。
简介:摘要目的探讨黄体酮胶丸运用阴道给药方式防治早产的效果。方法选取我院2017年1月至2018年1月收治的85例先兆流产患者临床资料,按不同治疗方式分为研究组(n=45)与对照组(n=40)。对照组予以黄体酮胶丸口服方式治疗,研究组予以黄体酮阴道给药方式治疗,比较两组的治疗效果。结果研究平均分娩孕周为(37.45±1.33)周,新生儿体重(2.87±0.74)kg,新生儿Apgar评分(9.37±3.45)分,均显著优于对照组(P<0.05);且研究组早产率为20.00%,显著低于对照组(P<0.05)。结论给予先兆流产患者黄体酮胶丸阴道给药方式治疗可有效延长分娩孕周,显著降低早产率,有利于分娩结局。
简介:摘要目的研究不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果。方法选取我院2014年1月-2016年6月治疗的子宫肌瘤患者80例,依随机分组标准分为观察组(40人)和对照组(40人)。对照组和观察组患者治疗方法分别为每天口服米非司酮片25mg和10mg。从临床治疗有效率、不良反应发生情况两方面进行比较,针对相关内容进行分析。结果对照组治疗总有效率(77.5%),比观察组(92.5%)低(P<0.05);针对不良反应发生情况,观察组发生率(5%)显著低于对照组发生率(25%),两组之间存在明显差异(P<0.05)。结论子宫肌瘤患者通过使用不同剂量米非司酮治疗后均取得较为显著的临床效果;但与大剂量治疗相比,通过小剂量治疗后,在提高治疗效果的同时,不良反应发生率也明显降低,故使用小剂量米非司酮有较大的益处,具有一定的临床推广价值。
简介:摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选择我院2016年9月—2017年10月收治的子宫肌瘤患者38例,将所有患者按照入院顺序分为观察组和对照组各19例,对照组患者采取大剂量米非司酮治疗,观察组患者采取小剂量米非司酮治疗,对比两组疗效及不良反应。结果观察组显效10例,有效7例,无效2例,总有效率为89.5%;对照组显效9例,有效7例,无效3例,总有效率为84.2%;差异不存在统计学意义(P>0.05);两组子宫肌瘤体积对比,差异不存在统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率为5.3%;对照组不良反应发生率为21.1%;差异存在统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米非司酮和大剂量米非司酮治疗子宫肌瘤均有显著效果,小剂量安全性更高,值得临床应用。