简介:目的:探讨系统性免疫炎症指数(SⅡ)与儿童过敏性紫癜复发(HSP)的相关性。方法:选取扬州市洪泉医院于2019年11月-2022年6月初次诊断为过敏性紫癜患儿共108名,出院后通过电话、网络、再入院等形式随诊1年。依据复发情况将出院后未复发分为对照组,过敏性紫癜再次复发为复发组。收集两组患者入院相关实验室指标、出院后复发情况,进行统计分析。结果:(1)复发组患儿出院后激素治疗、出院后饮食、运动限制比例低于未复发患儿(P<0.05);紫癜缓解时间(<6天)、有前期感染病史人数和入院时C反应蛋白、血小板计数、SⅡ水平明显高于未复发组(P<0.05)。(2)多因素Logsitic回归分析发现:C反应蛋白、SⅡ水平升高为HSP复发的独立危险因素(P<0.05);紫癜缓解时间(<6天)、出院后激素治疗、运动限制为儿童HSP复发的独立保护因素(P<0.05)。3.系统性免疫炎症指数预测儿童过敏性紫癜复发的ROC曲线下面积为0.782(95%CI0.697-0.867,P<0.001),SⅡ对儿童过敏性紫癜复发的预测的敏感性74.5%特异性为70.2%(P<0.05)。结论:SⅡ水平的升高是儿童过敏性紫癜复发的独立危险因素,对于HSP的复发具有一定的预测效能。
简介:【摘要】目的:研究和分析非布司他对痛风性关节炎治疗效果的安全性和有效性的影响。方法:选择110例痛风性关节炎患者作为研究对象,均于2022年3月-2023年6月在我院接受治疗,根据单双数法进行分组,单数分到观察组(n=55例),双数分到对照组(n=55例)。对两组治疗前与治疗结束1周后尿酸水平、血沉水平、不良反应进行观察和对比。结果:两组尿酸水平和血沉水平,治疗前差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组尿酸水平和血沉水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组不良反应中发生率明显较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非布司他在痛风性关节炎患者的临床治疗中,疗效较佳,可以有效稳定患者的尿酸水平和血沉水平,降低不良反应,具有较高的安全性和有效性。
简介:摘要目的在中国真实世界中评估过敏性哮喘患儿使用奥马珠单抗的有效性与安全性。方法回顾性分析2018年7月6日至2020年9月30日在中国17家医院接受奥马珠单抗治疗的6~11岁过敏性哮喘患儿的临床资料。采集数据包括患儿接受治疗前的人口学特征、过敏史、家族史、总免疫球蛋白E(IgE)与特异性IgE、皮肤点刺试验、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、合并症;描述性分析奥马珠单抗治疗模式,包括首次剂量、注射间隔频率和疗程与说明书推荐模式的差异;分析奥马珠单抗治疗后疗效整体评估(GETE),比较治疗前后中重度哮喘急性发作率的差异、吸入糖皮质激素(ICS)剂量的变化、肺功能变化,基线与奥马珠单抗治疗后第4、8、12、16、24、52周时儿童哮喘控制测试(C-ACT)和儿童哮喘生活质量问卷(PAQLQ)的变化、合并症改善;安全性评估数据包括不良事件(AE)与严重不良事件(SAE)。对"中重度哮喘年化发作率"以及"ICS减量"指标采用t检验进行差异分析,显著水平为0.05。其他指标均为描述性分析。共纳入200例患儿,其中男151例(75.5%),女49例(24.5%);年龄(8.20±1.81)岁。结果200例患儿中位总IgE为513.5(24.4~11 600.0) IU/mL,中位治疗时间为112(1~666) d。200例患儿奥马珠单抗首次注射中位剂量为300(150~600) mg,其中114例(57.0%)有说明书推荐剂量。患儿经奥马珠单抗治疗4~6个月有效率为88.5%(117/200)。患儿接受奥马珠单抗治疗4周后C-ACT评分提高[(18.90±3.74)分比(22.70±3.70)分],达到哮喘控制。奥马珠单抗治疗4~6个月后,中重度哮喘急性发作率降低了(2.00±5.68)次/(人·年)(t=4.702 5,P<0.001)。中位ICS日剂量降低[0(0~240) μg比160(50~4 000) μg],P<0.001。PAQLQ评分提高[(154.90±8.57)分比(122.80±27.15)分]。第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%pred)提高[(92.80±10.50)%比(89.70±18.17)%]。在有合并症(包括过敏性鼻炎、特应性皮炎/湿疹、荨麻疹、过敏性结膜炎、鼻窦炎)评估记录的患儿中,总体改善率为92.8%~100.0%。200例患儿中,58例(29.0%)发生124例次AE,发生率为0(0~15.1)例次/(人·年)。在53例发生AE且报告了严重程度的患儿中,83.0%(44例)发生轻度AE,17.0%(9例)发生中度AE,无重度AE发生;SAE的发生率为0(0~1.9)例次/(人·年)。与药物相关常见AE为腹痛(2例患儿,1.0%)和发热(2例患儿,1.0%),未出现因AE而停药。结论奥马珠单抗治疗中重度过敏性哮喘患儿有效率高,可降低中重度哮喘急性发作、减少ICS剂量、提高哮喘控制水平、改善肺功能及生活质量,且其安全性良好。
简介:【摘要】目的:观察4D数字化弱视斜视矫治系统治疗远视性屈光不正性/参差性弱视的疗效。方法:围绕本院收治的50例远视性屈光不正性/参差性弱视患儿展开研究,分组依据:分层随机抽样法,实验组(n=25)、对照组(n=25),对照组接受常规治疗、实验组增加数字化弱视斜视矫治系统治疗,比较两组治疗前后矫正视力、屈光度及立体视。结果:治疗前两组矫正视力对比无明显差异(P>0.05),治疗后实验组矫正视力高于对照组;治疗前两组立体视正常与异常情况对比无意义(P>0.05),治疗后实验组立体视正常人数占比高于对照组(P<0.05),分别为96.00%、76.00%。结论:4D数字化弱视斜视矫治系统治疗远视性屈光不正性/参差性弱视的疗效显著,建议临床采纳。
简介:摘要:目的:观察黄连素辅助治疗急性痛风性关节炎的有效性及对炎性指标的影响。方法:急性痛风性关节炎患者选自(2021.02-2023.02)我院治疗者,共有58例。遵照掷色子法平均分组,29例/组。对比组:塞来昔布胶囊治疗,研究组:塞来昔布胶囊+黄连素辅助治疗。评析、处理二组的炎症指标、治疗有效性。结果:在治疗后,研究组的炎症指标低于对比组(P<0.05);研究组的治疗有效性高于对比组(P<0.05)。结论:应用塞来昔布胶囊+黄连素辅助治疗,可以使急性痛风性关节炎患者的炎症指标得到改善,提高治疗有效性,加快病情恢复,值得借鉴。
简介:摘要:手术获得性压力性损伤是手术室内较为常见的一种并发症,会对患者术后恢复产生明显影响,而预防和减少手术获得性压力性损伤是手术室护理的重难点。本文针对手术获得性压力性损伤危险因素进行可分析,并提出了如何护理,为临床预防性护理工作提供参考。
简介:摘要:目的:延续性护理在过敏性鼻炎病人中的应用。方法:以我院2021年3月到2022年8月收诊的94例过敏性鼻炎患者为对象,将患者随机分为观察组与对照组,对延续性护理措施价值探究。结果:观察组与对照组患者鼻痒消失、鼻塞消失、流涕消失、喷嚏消失时间1.35±0.31、2.51±1.02、1.24±0.32、3.21±1.03和3.62±0.67、4.35±1.35、3.26±0.67、5.67±1.34,有差异,(t=10.359、11.358、15.245、16.326,P=0.001、0.001、0.001、0.001,P<0.05)。结论:过敏性鼻炎患者护理中采取延续性护理措施可以有效的改善患者症状,对患者康复有较大的帮助,有推广应用的意义。
简介:【摘要】目的:分析研究在过敏性鼻炎病人中应用延续性护理的效果。方法:选取我院2021年9月-2022年9月期间收治的过敏性鼻炎病人100例作为研究主体,通过随机数字法将其分为对照组和研究组,每组各由50例组成。对照组进行常规护理,研究组在此基础纳入延续性护理。比较两组症状改善时间、护理干预后的生活质量评分和焦虑(SAS)评分以及护理满意度。结果:研究组的症状改善时间较对照组更短(P<0.05);研究组较之于对照组,生活质量评分更高、SAS评分更低(P<0.05);研究组有96%的满意度,较对照组的80%更高(P<0.05)。结论:在过敏性鼻炎病人中应用延续性护理有着十分有效的干预效果,通过疾病症状改善情况以及生活质量的情况来看,该方式具有较好的临床应用与推广价值,有利于改善病人心理情绪,促进满意度的提升。
简介:【摘要】目的:分析在细菌性肝脓肿(BLA)治疗中,引入超声引导介入方式的临床价值。方法:抽取2022.01-2022.12于本院就诊的BLA患者共计70例。红蓝信封法分设组别,参比组(传统开腹手术切开引流,n=35),分析组(超声引导介入引流,n=35)。比较干预效果。结果:分析组症状转归时间较参比组短(P<0.05)。结论:在BLA治疗中,超声引导介入方式的应用于疾病治疗有积极导向。
简介:【摘 要】目的:对初发系统性红斑狼疮患者采用贝利尤单抗疗法进行治疗的有效性和安全性进行探讨分析。方法:于我院就诊的初发系统性红斑狼疮患者中选取68例,采用抽签法将其分为实验组和对照组,对照组行常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用贝利尤单抗疗法,对两组患者的治疗效果、不良反应发生情况和治疗后各项免疫指标水平差异进行比较。结果:组间不良反应发生率差异较小(P﹥0.05),但实验组的治疗有效率和治疗后各项免疫指标改善情况均优于对照组,P<0.05。结论:贝利尤单抗疗法在初发系统性红斑狼疮患者治疗中不仅安全性较高,且能够促进患者各项免疫治疗的改善,有助于患者的病情控制,应用价值较高。