简介：摘要：目的： 对临床血液检验中细菌鉴定法的实际应用效果进行分析探讨。方法：本次研究选择 我院 2011 年 9 月 ~2014 年 9 月间的 360 份阳 性血液标准为对象，所有患者均采用试验检测，并同时接受常规药敏及直接药敏检测法，比较两组检测符合率。结果：通过两种细菌鉴定法，均有较高的符合率，组间差异不明显（ P>0.05 ）。结论：在临床血液检验中两种细菌鉴定法均可发挥效果，但直接药敏检测方法检测时间短、操作简便，具有临床应用价值。

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简介：摘要：目的：观察细菌鉴定在临床血液检验中的应用效果。方法：本文将对 2011年 7月 ~2013年 7月间我院的 360例血液标本展开分析，对所有标本采用两种细菌鉴定方法，对照组采用常规药敏方法，观察组采用直接药敏检测法，对两组标本检测符合率进行分析对比。结果：研究结果说明，常规药物试验与直接药敏试验检出菌种符合率较高，差异显著（ P>0.05）。常规药试验检验与直接药敏试验检验的抗生素敏感度较高，差异不显著（ P>0.05）。结论：在临床血液检验中直接药敏检测方法可起到有效的应用效果，该方法操作简便，检测时间较短，值得临床应用及推广。

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简介：摘要：目的：分析直接细菌鉴定与药敏试验法在临床血液检验中的敏感性与准确性。方法：选取2019年1月~2020年12月我院感染患者100例作研究对象，采集血液样本，分别接受常规检验法与直接细菌鉴定及药敏试验法检验，以常规检验法为金标准，分析直接细菌鉴定与药敏试验法的检验结果。结果：直接细菌鉴定与药敏试验法相较常规检验法，检验敏感性与准确性差异不存在统计学意义（P>0.05）。结论：直接细菌鉴定与药敏试验法应用在临床血液检验中，具有较高的敏感性与准确性，值得推广。

简介：摘要目的探讨腹泻患者大便病原菌群分布及其药敏结果。方法对我县320例患者的大便标本进行分离鉴定和药物敏感试验。结果320份粪便标本共分离183株致病菌，阳性率达47.19%。药敏试验结果腹泻常见致病菌对各种常用抗菌药物均产生了不同程度的耐药性，其中，氨苄青霉素与复方新诺明的耐药性最为明显。结论条件致病菌出现增多的趋势，且对各种抗菌药物均出现了不同程度的耐药性，临床医师应根据药敏结果进行有针对性地用药，避免经验用药，从而提高感染性腹泻的疗效。

简介：目的调查冷冻肠衣携带细菌的情况。方法用16SrDNAPCR序列扩增和分析技术对2010—2012年从南通地区肠衣生产、加工企业的冷冻肠衣中分离的65株细菌进行鉴定。结果这些细菌包含了来自13个属的20种细菌,其中奇异变形杆菌（Proteusmirabils）、海氏肠球菌（Enterococcushirae）和粪肠球菌（Enterococcusfaecalis）是比较明显的优势种群。另外,许多细菌在一定条件下可引起人和动物发生疾病。结论冷冻肠衣可以携带多种细菌,应该进一步加强监测和研究。

简介：摘要目的血液细菌检验中直接药敏试验的效果，以提高其在临床血液细菌检验中的应用价值。方法收集我院2014年5月至2015年4月期间住院患者中需进行血液细菌检验的患者标本共125例作为研究对象，将每份标本均分为2份，分别进行常规药敏试验和直接药敏试验，以常规药敏试验为标准，观察和比较两种方法的菌种鉴定结果、药物敏感性以及所需时间。结果两种方法对革兰式阳性球菌鉴定结果及符合率对比差异均不显著，无统计学意义（P＞0.05）；两种试验的药物敏感性比较差异并不显著，无统计学意义（P＞0.05）；两种试验所需时间比较差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床血液细菌检查中，使用常规药敏试验和直接药敏试验的检验结果并无明显差别，但是直接药敏试验所需时间较短，检验效率更高。

简介：目的研究临床血液细菌检验中直接药敏试验的效果。方法择于2013年2月至2014年3月于我院检验科采集的病人血液样品142个，所有样品均通过入院前确诊，备用两份血液样品，即划分为两组，实验组和参考组，两组样品均为142个，其中实验组样品采用直接药敏试验，而参考组样品则采用常规药敏试验，统计对比两组药敏试验结果，作为分析血液细菌检测的基础。结果实验组采用直接药敏试验统计结果与参考组采用常规药敏试验结果对比可知，两者在抗生素敏感性检测结方面差异不明显，不具有统计学意义（P〉0．05）；在血液中革兰阴性杆菌与革兰阳性茵的检出率不存在差异性，同样也不具有统计学意义（P〉O．05）。结论对于临床血液细菌检验来说，直接药敏检测与常规药敏试验检测均可以达到预期结果，同时以上结果能够作为临床抗生素治疗与疾病抗感染的有效依据。

简介：摘要目的为了更好地了解和掌握最新引进的一台美国进口BDBBLCRYSTAL细菌鉴定仪的各影响因素以便指导日常工作。方法综合各种影响因素通过操作标准菌株大肠埃希氏菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC25923的整个细菌鉴定过程，从而掌控各影响因素的影响情况。结果（1）菌悬液麦氏度过低如0.3和(或)培养时间过短如<16小时就有可能出现错误的鉴定结果。（2）使用金属接种环配制菌悬液将导致鉴定无结果或需温育时间延长。（3）使用菌菌龄太长和（或）温育时间过长将导致鉴定无结果。（4）菌悬液不均匀将导致鉴定无结果。结论要得到正确的鉴定结果必须严格遵循使用菌龄＜24小时菌落，利用非金属配制麦氏度0.5左右的均匀的混悬液,温育时间控制在18-24小时。

简介：细菌鉴定和耐药性检测对于指导临床精确用药和及时治疗患者具有重要意义.目前临床上进行细菌鉴定和耐药检测仍以表型检测方法为主,主要包括：传统手工鉴定与药敏实验方法、自动化药敏鉴定系统.传统方法虽然能够满足临床的部分需要．但这些方法仍然存在一些缺点．例如检测时间较长和检测结果不够准确等。

简介：1病例摘要

简介：【背景】相似穿孔线虫是一种重要的检疫性有害生物，其寄主范围广，危害具有毁灭性，已给我国农业生产造成潜在威胁。由于目前大多化学杀线剂毒性较高，筛选获得对相似穿孔线虫具有拮抗活性的微生物菌株对线虫防控具有重要意义。【方法】广泛从染病香蕉植株根际采集土壤样本，运用等比稀释涂布平板法分离菌株；采用摇瓶发酵法制备拮抗菌株上清液和发酵液。通过室内生物测定和盆栽试验，筛选出对相似穿孔线虫具有拮抗作用的细菌菌株，并通过16SrDNA的PCR扩增和序列分析，对拮抗菌株进行种类鉴定。【结果】获得5株对相似穿孔线虫具有较理想拮抗活性的细菌菌株。其中，菌株HD-86的作用效果最好，其发酵上清液处理24h后的相似穿孔线虫死亡率达100%。盆栽试验表明，菌株HD-86发酵液处理42和70d后对相似穿孔线虫的相对防效分别为77.34%和90.51%，均优于对照药剂阿维菌素。【结论与意义】菌株HD-86对相似穿孔线虫具有很强的拮抗作用，将其鉴定为洋葱伯克氏菌Burkholderiacepacia。本研究可为相似穿孔线虫生防制剂的研发和病害的防控提供依据。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：摘要现如今，国家发展快速，对土地的调查也不断地加强，土地调查是加强土地管理和规划的重要基础工作，但是由于不同地区实施调查的方法和实施阶段的不同，对土地调查的质量都会产生不同程度的影响，所以加强土地调查质量的控制工作很重要。

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简介：摘要目的对比观察直接药敏与常规药敏两种试验方法在临床细菌检验中的应用效果。方法收集2016年1月～2017年10月门诊、住院所采集的血液样品473例，分别进行直接药敏试验与常规药敏试验，对比生化培养结果观察两种检验方法的临床效果。结果473例血液样品中通过生化培养后细菌检出阳性368例，阳性率为77.80%；两种检验方法对主要细菌检出率与G-杆菌、G+球菌总检出率无明显差异，对抗生素敏感度的检出率亦无明显差异，P>0.05，差异不具有统计学意义。结论两种细菌检验方法均能有效检出相关细菌，同时对于抗生素敏感度均具有良好的检验效果，其临床检验效果相近，直接药敏试验操作更为简单方便，检验时间更短，可以提高临床应用效率而为患者诊治节省时间。

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