简介：【摘要】目的：探究分析针灸治疗疾病不同阶段贝尔面瘫的临床效果。方法：选择2020年6月-2022年5月期间我院收治的120例贝尔面瘫患者为研究对象，以疾病不同阶段为基本依据将其分为三组，分别是发展组、静止组以及恢复组，均行针灸治疗，对比分析三组的治疗效果。结果：与恢复组和静止组相比，发展组的House-Brackmann评分下降，WHQOL-BREF评分升高，组间对比有差异（P

简介：针对新兵心理特点,扎实有效开展心理服务工作,有助于新兵更好地适应部队生活,顺利度过军旅生涯,从而为有效履行职责使命打下坚实基础。本文就如何针对不同时段新兵心理特点,抓好心理知识教育普及、团体心理行为训练和心理咨询疏导等方面做了有益探索。

简介：党参正值下种时节，据了解今年种苗供应充足，药农种植积极性空前积极，而且有外地客商在产地购买种苗，一些次产区也在大面积发展，通过党参苗子让我们看到了什么呢？

简介：

简介：摘要：目的：针对精细化管理在医学检验分析前阶段的实施效果进行评价与论述，以期为相关人员提供有价值的参考。方法：从2018年6-7月实施精细化管理前时段内临床医生开具的检验申请单中获取到190230份样本；同年10-11月是实施精细化管理的后时段，同样从临床医生开具的检验申请单中获取了172711份样本。以我院实验室、《临床实验室质量标准》中制定的有关标准作为参考依据，对精细化管理前与管理后医学检验分析前阶段各环节的情况进行统一评价。结果：与实施精细化管理前比较之下，实施精细化管理后的申请单、样本量、样本容器与采样时机不正确、样本溶血、抗凝样本凝固等比例都出现了明显的下降，而住院急诊送达实验室后10分钟内接收的样本、住院急诊送出后20分钟内送达实验室的样本和住院急诊样本采样需20分钟送出的样本等比例均有所上升。结论：对于分析前阶段各环节的质量而言，实施精细化管理后不仅会大幅提高，连带着检验质量也是出现同样的变化。

简介：摘要：药企在药品研发过程中需关注质量管理的价值，重视结合实际情况建立完善的质量管理体系，通过质量控制的方式保障药品研发全过程的质量。药品质量是制药企业在当前背景下实现创新发展的关键点，立足药品质量管理推动制药企业的创新发展，在提高研发管理质量基础上保障了企业的发展，也维护了公众健康需求。但研究发现，制药企业在药品研发阶段开展质量管理，出现未能建立完善的质量管理制度和研发人员不具备较高的质量管理意识等问题，需结合实际情况制定科学的解决对策。本文主要分析了药企研发质量管理问题并提出针对性的解决对策。

简介：摘 要:药品的研发阶段是实现产品的关键，对药品质量持续改进也起着重要的作用。在药品研发阶段不合理的生产设计是引发大多数药品质量的主要原因，如果在此期间，出现药品研发和设计质量不合理的情况，则无法保证药品产品性能的稳定性和安全性。同时，在药品研发阶段也需要设计更改的控制，以此可以有效防止药品生产阶段出现频繁变更现象，确保药品的生产进度，最大化的降低生产成本。

简介：摘要：制药工艺在药品开发中发挥着关键作用，可以说在药品开发中发挥着关键作用和价值。药品过程的质量是成功开发药品试剂的一个关键因素。在理论和技术进步的影响下，药物研究和开发正在进行，必须反映在原则和成果中。制药业的发展向我们清楚地表明，药品本身可以对生产者产生经济影响，并对我们的实际生活产生直接影响。因此，研究药物发展进程的质量得到了提高，人民健康得到了保障，研究药物发展的制药业运作稳定。

简介：摘要：药品不同于一般的商品，其在我们的生活中具有较大的特殊性。药品是于疾病抗争的重要武器，药品的质量直接关系到医疗的质量，也直接关系到患者的身体健康状况乃至生命安全。在药品制作过程中，药品研发阶段尤为重要，直接关系着药品质量关系着人们的身体健康。作为制药企业，要在药品整个生命周期中落实实施药品质量管理体系，使药品能够高效安全的进行生产，确保制药企业生产出的药品符合质量标准，同时，通过不断建立完善质量体系、合理控制，从而提高药品的质量。文章将就制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题及对策进行一定的研究。

简介：【摘要】　目的 分析黄石市中心医院临床微生物实验室不合格标本类型、分布和不合格原因，探讨如何提高临床微生物检验标本的送检质量，保证临床微生物检验分析前质量控制。 方法 以黄石市中心医院2021年1月--2021年12月期间临床微生物实验室的37163例临床标本为研究对象，对这些标本中不合格标本的不合格率、不合格标本类型、分布情况和不合格标本原因进行回顾性分析。 结果 不合格标本有386 例，标本总不合格率为1.04% ，不合格标本类型主要为痰标本（43.8% ），其他不合格标本标依次为尿标本（22.8 % ）、血标本（19.25% ）、分泌物标本（10.6%）、粪便标本（1.6% ）、其他体液标本（2.0% ）。标本不合格原因主要有标本污染、送检不及时以及标签信息错误。 结论 临床微生物检验分析前阶段是一个较为复杂且影响因素较多的阶段，但同时又是至关重要的一个环节。因此应加强实验室与临床科室间的沟通，提高临床微生物检验标本的送检质量，确保检验报告的准确性和真实性，为临床诊断提供更可靠的依据。

简介：【摘要】目的 分析与讨论在辅助生殖患者护理中阶段时健康教育干预效果。方法 筛选2022年5月至2024年3月68例辅助生殖患者进行研究，以随机抽样法分组，常规组（n=34）以常规护理，研究组（n=34）以阶段式健康教育，比较各组见健康教育情况、遵医行为与护理满意度。结果 患者不同阶段健康知识评分具有差异（P＜0.05），研究组较常规组评分高。焦虑与抑郁情绪比较，两组护理前无差异（P＞0.05），护理后研究组较常规组低，两组评分具有差异（P＜0.05）。遵医行为比较，两组具有差异（P＜0.05），研究组较对照组高。满意度比较具有差异（P＜0.05），研究组较对照组高。结论 阶段式健康教育模式提高了辅助生殖患者的健康知识掌握程度，同时改善了焦虑、抑郁情绪，提升遵医嘱行为及满意度。

简介：目的研究阶段性护理干预在小儿高热惊厥中的应用效果。方法选取2013年7月至2016年6月在我院接受治疗的100例小儿高热惊厥患者作为研究对象,采取随机数字表法的形式平均分为对照组与实验组两组,每组各50例患儿。两组患儿均采取药物抗毒与降温治疗,对照组在此基础上实施常规护理干预,实验组则实施阶段性护理干预,比较并分析两组患儿的复发情况、临床干预效果与患儿家属满意度。结果实验组患儿疾病复发率明显低于对照组;护理干预后,实验组患儿的体温明显低于对照组,患儿家属对疾病的掌握程度明显高于对照组;实验组患儿家属的满意度100%,对照组为82%,实验组具有明显优势,两组间数据对比差异明显(P<0.05)。结论采取阶段性护理干预能够有效提高护理效果,降低疾病复发率,提高患儿家属满意度,值得临床推广应用。

简介：【摘要】：目的 观察分析分阶段护理干预措施在脑 梗塞偏瘫患者中的临床应用效果。方法 选择 96 例脑 梗塞偏瘫患者作为本次的研究对象，随机分为干预组和对照组，每组 48 例。对照组患者实施常规的护理措施，干预组患者实施分阶段护理干预模式。比较两组患者护理干预前后的肌力、 NIHSS 评分以及 Barthel 指数，比较两组患者的治疗依从性。结果 与对照组干预后比较，干预组患者干预后 NIHSS 评分降低明显， Barthel 指数以及肌力升高明显（ P<0.05 ）。干预组患者的治疗依从性为 95.83% ，明显高于对照组的 81.25% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 分阶段护理干预模式可以显著改善脑 梗塞偏瘫患者的神经功能、肌力以及日常生活能力，提高患者的治疗依从性。

简介：摘要：近年来，随着社会经济发展水平的提升，广大人民群众的生活水平也得到了较大的改善，同时生活方式也发生了很大的变化，对食品、药品的质量问题也给予了更高的重视和关注。现如今医学也在迅速的发展，药品是否安全、有效、质量是否达标已经成为大众高度关注和重视的问题。在这样的社会形势下，制药企业的市场竞争也更加的激烈，而其中药品研发实力是竞争力的一大重要显示，做好药品研发阶段的质量管理也显得十分的关键，只有加强对药品研发阶段的质量管理，才能全方位的提升药品的质量以及安全性，本篇文章主要分析制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题及解决对策。

简介：

简介：【摘要】目的：研究骨科在临床护理带教时采用阶段式带教方法的教学效果。方法：选取2019年1月-2020年2月在本院骨科实习的80名护生作为研究对象，入院时按照数字随机分组法分为对照组和观察组各40名，分别实施常规护理带教和阶段式带教方法。结果：观察组护生的专业实践操作评分、理论知识学习评分以及综合成绩评分均显著高于对照组，观察组护生的带教效果满意度显著高于对照组，数据有统计学意义，P

简介：摘要：在制药生产的各个环节，药品的研发是非常关键的，它直接影响到人们身体的健康。作为制药企业，要把药品的质量控制体系贯彻到药品生产的全过程，保证药品的安全、高质量的生产，保证药品的质量，并建立合理、完善的制度，以保证药品的质量。本文就制药企业在药品研发过程中的质量管理问题和解决方法进行了探讨。

简介：摘要：近年来我国的制药企业发展迅速，药品质量是制药企业生存的关键，是其立身发展的基础。而药品研发阶段的质量管理则是对产品质量进行保障的基础。药品研发阶段质量管理水平的高低将直接对药品的质量水平产生影响。要想提高药品的质量，就需要对药品研发过程进行必要的规范，尤其是早期的研发阶段，保障药品质量的同时还可节约资金的投入，增加企业的效益。该文将对现阶段我国制药企业药品研发阶段质量管理存在的问题进行分析，并有针对性地提出相应的对策，以期为制药企业提高药品质量、对药品研发进行更好的管控。

简介：【摘要】 目的：研究分析以阶段性护理干预慢性盆腔炎患者的临床效果。方法：60例慢性盆腔炎患者，于2022年1月至2022年12月入院就诊，分组形式采用随机数字表进行分组，参比组做基础护理，观察组做阶段性护理，效果分析。结果：病症反应缓解时间，比对后显示观察组用时短（P＜0.05），疾病复发率组别间统计，观察组良好（P＜0.05）。结论：应用阶段性护理干预慢性盆腔炎，可有效体征患者病症反应缓解时效性，有良好护理作用。

简介：药品不良反应（ADR）监测工作是药品监督管理工作的特别是药品安全监管的重要前哨,是各级药品监督管理部门和卫生行政部门保证公众用药安全、促进合理用药的重要职责,同时也是一个国家药品监督管理水平和社会进步与发展水平的重要标志。在我国ADR监测工作走过20多年的发展历程之后,在新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》颁布实施之际,本文试图在总结过去、分析当前、展望未来之基础上,依据药品不良反应监测核心能力的逐步提升和重点转移,将我国的药品不良反应监测工作划分为初级阶段、发展阶段和成熟阶段,并得出监测工作目前已完成初级阶段建设,正迈向以深化评价能力为特征的发展阶段的结论。