简介:摘要目的分析雌三醇乳膏联合纳米银抗菌水凝胶治疗老年性阴道炎的临床效果。方法将2018年1月至2019年1月在本院接受诊治的92例老年性阴道炎患者视为调查对象,以任意编号的方式纳入参照组与实验组(n=46)。参照组实施常规治疗,实验组应用雌三醇乳膏联合纳米银抗菌水凝胶治疗,比较两组患者的症状控制率及患者的不良反应发生率。结果参照组患者症状控制率为82.61%,实验组患者症状控制率为97.83%,组间差距比较具备统计学意义(p<0.05)。参照组发生7例不良反应,实验组患者发生1例不良反应,两组间数据比较具备统计学意义(p<0.05)。结论雌三醇乳膏联合纳米银抗菌水凝胶治疗老年性阴道炎,能够提升患者的临床治疗效果,且患者不良反应发生率较高,适合于临床应用。
简介:【摘要】目的:分析在白细胞检验中应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验的效果。方法:从我院择取 70例白细胞检验患者,以数字奇偶法将其分成对照组和研究组,对照组 35例患者行以尿液干化学法检验,研究组 35例患者行以尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验,对照分析两组检验结果。结果:研究组 25例为阳性,阳性率为 71.43%,对照组 24例阳性,阳性率为 68.57%,两组阳性率对比无统计学差异, P>0.05;研究组 1例误诊、无漏诊,误诊率为 2.86%、漏诊率为 0%,对照组 6例误诊、 4例漏诊,误诊率为 17.14%、漏诊率为 11.43%,研究组误诊率及漏诊率均低于对照组, P
简介:摘要目的分析在白细胞检验中应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验的效果。方法从我院择取70例白细胞检验患者,以数字奇偶法将其分成对照组和研究组,对照组35例患者行以尿液干化学法检验,研究组35例患者行以尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验,对照分析两组检验结果。结果研究组25例为阳性,阳性率为71.43%,对照组24例阳性,阳性率为68.57%,两组阳性率对比无统计学差异,P>0.05;研究组1例误诊、无漏诊,误诊率为2.86%、漏诊率为0%,对照组6例误诊、4例漏诊,误诊率为17.14%、漏诊率为11.43%,研究组误诊率及漏诊率均低于对照组,P<0.05。结论在白细胞检验中应用尿液干化学法与尿沉渣镜检法联合检验的效果确切,可避免误诊和漏诊问题,检测准确率比较高,临床价值显著。
简介:摘要目的探究部分药物对常用临床生物化学检验中各个项目的影响。方法回顾性分析本院2018年4月至2019年1月单独通过肾上腺素类药物和利福平药物进行治疗的20例患者的临床资料,全部开展了生物化学检验,分析各项目水平。结果肾上腺素的浓度和TG、HDL-C以及FMN呈线性关系、与TCH和DBIL呈函数关系、与Cr呈对数关系,因此正干扰为FMN、其它为负干扰;利福平浓度和TBIL、DBIL、Cr、FMN呈线性联系,负干扰为Cr,其它属于正干扰。0.9%浓度的利福平影响整个生化检验,1.75%浓度的利福平,会影响TBIL、FMN水平。结论临床生物化学检验结果易受到部分药物影响,因此检查前需了解患者用药史,考虑所用药物对结果造成的影响,减少诊断错误率。
简介:摘要目的对尿液干化学分析与显微镜常规尿液检验结果进行对比分析,探究不同分析方式的检验结果。方法随机抽取2016年5月~2017年5月期间在我院进行体检的200名受检者作为观察对象,将观察对象分为两组(观察组和对照组)来进行分析,每组中100名受检者。观察组采取尿液干化学分析,对照组采取显微镜常规尿液检验。观察对比两组受检者的尿蛋白质、红细胞、白细胞检测结果的差异,分析不同检测方法的阳性、阴性符合情况。结果观察组与对照组患者在尿蛋白质、红细胞、白细胞水平检验的阳性、阴性符合情况无明显差异,组间比较的结果无统计学意义(P>0.05)。结论尿液干化学分析与显微镜常规尿液检验在临床的应用中均有一定的价值,二者之间互补不足,可以结合两种方法来进行检验,提升检验结果的准确性。
简介:摘要目的总结干化学法与尿沉渣联合检测在尿常规检验中的应用效果分析。方法在2018年1月到2019年1月选取我院接受尿常规检验的100例患者作为案例进行对比研究。80例患者均对本次研究知情并且同意参与本次研究。所有患者均接受尿常规检验,分别采用干化学法、尿沉渣法以及联合检测技术。总结判断是那种方式的检验检出率。结果干化学法与尿沉渣法在具体的检验阳性率方面数据差异不明显,对比结果无意义(P>0.05);联合检验方式相对于干化学法、尿沉渣法而言均有明显优势,数据优势明显,对比结果有意义(P<0.05)。结论干化学法与尿沉渣联合检测在尿常规检验中的应用效果突出,能够有效提高整体检出率,值得在临床中推广。
简介:摘要目的分析生物免疫检验中化学发光免疫测定技术的临床应用价值。方法选取56例甲状腺肿瘤患者作为本次实验的研究对象,将其分为对照组和观察组,每组28例,其中,对照组患者使用放射免疫分析,观察组患者则使用化学发光免疫测定,对比两种检测方式的检车结果及两组甲状腺肿瘤患者的球蛋白水平。结果就本次实验来看,采用化学发光免疫测定的观察组,准确检查数27例,符合率(96.42%),灵敏度26,占比(92.85%),特异性26,占比(92.87%),甲状腺球蛋白水平(714.63±92.16)ng/ml;而使用放射免疫检测的对照组,准确检查数23例,符合率(82.14%),灵敏度22例,占比(78.57%),具有特异性的患者24例,占比(85.71%),甲状腺蛋白水平(652.98±53.06)ng/ml。两组数据的差异较大,有明显统计学意义,(P<0.05)。结论使用化学发光免疫测定技术来对患者进行生化免疫检验,可以有效提升检验准确率,为患者的治疗提供有力依据,促进患者的快速康复,临床应用价值较高。
简介:摘要目的探讨尿常规检验中常规化学法及尿分析仪应用的临床效果。方法将2018年1月~2018年7月期间在我院进行尿常规检验的患者中抽取80例作为研究对象,每例患者均采集两份尿液样本,分别进行常规化学法检验与尿分析仪检验,比较红细胞、白细胞、尿蛋白等指标阳性率的检出率。结果两组检验阳性率对比,观察组红细胞检验阳性率为37.5%、白细胞检验阳性率为35.0%、尿蛋白检验阳性率为25.0%,对照组红细胞检验阳性率为32.5%、白细胞检验阳性率为30.0%、尿蛋白检验阳性率为22.5%,观察组检验阳性率均高于对照组,差异均具有统计学意义。结论应用常规化学法与尿分析仪进行尿常规检测的检验结果基本一致,为进一步提高检验准确性,可联用两种检验方式进行尿常规检验。
简介:摘要目的对尿液干化学分析与显微镜常规尿液检验结果进行对比分析,探究不同分析方式的检验结果。方法随机抽取2016年5月~2017年5月期间在我院进行体检的200名受检者作为观察对象,将观察对象分为两组(观察组和对照组)来进行分析,每组中100名受检者。观察组采取尿液干化学分析,对照组采取显微镜常规尿液检验。观察对比两组受检者的尿蛋白质、红细胞、白细胞检测结果的差异,分析不同检测方法的阳性、阴性符合情况。结果观察组与对照组患者在尿蛋白质、红细胞、白细胞水平检验的阳性、阴性符合情况无明显差异,组间比较的结果无统计学意义(P>0.05)。结论尿液干化学分析与显微镜常规尿液检验在临床的应用中均有一定的价值,二者之间互补不足,可以结合两种方法来进行检验,提升检验结果的准确性。
简介:
简介:摘要目的为分析研究尿干化学分析仪与尿沉渣分析仪联合使用在尿液红细胞检验中的实际应用效果。方法随机选择接受治疗时间在2017年2月-2018年9月期间符合实验研究标准的84名住院患者为研究对象,对所有患者分别进行尿干化学分析仪检查、尿沉渣分析仪检查、联合检查,研究患者在不同检测方法下的临床检验结果。结果尿干化学分析仪检查、尿沉渣分析仪检查、联合检查背景下,患者的阴性率与阳性率对比无显著差异(p>0.05)。与单独进行的尿干化学分析仪检查以及尿沉渣分析仪检查相比,联合检测的漏检率与镜检率明显较低,实验数据对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论尿干化学分析仪与尿沉渣分析仪联合使用对于患者尿液红细胞检验而言,具有较高的实用性价值,可有效提升质检效率,防止漏检事件的发生,值得在临床医疗研究领域进行深入的推广。
简介:摘要目的比较化学发光免疫分析技术(CLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2017年10月-2018年12月期间我院收治的60例疑似乙型肝炎患者为研究对象,采用CLIA法、ELISA法对乙肝病毒血清学指标进行检测,以实时荧光定量PCR检验结果作为参照,分析CLIA法、ELISA法对乙肝的诊断结果。结果ELISA法和CLIA法对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性比较均无统计学差异(P均>0.05)。CLIA法、ELISA法对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性,Kappa均>0.7。CLIA法对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA法(P<0.05),差异具有统计学意义,而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异(P>0.05)。结论CLIA法、ELISA法对乙型肝炎的诊断效果均较好,而在乙肝病毒血清学标志物检验中,CLIA法的检验准确性高于ELISA法。
简介:摘要目的比较化学发光免疫分析技术(CLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2017年1月~2019年6月间我院收治的80例疑似乙型肝炎患者,采用CLIA法、ELISA法对乙肝病毒血清学指标进行检测,以实时荧光定量PCR检验结果作为参照,分析CLIA法、ELISA法對乙肝的诊断结果。结果ELISA法对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为91.84%、93.55%、92.50%,CLIA法分别为93.88%、96.77%、95.00%,二者比较均无统计学差异(P均>0.05)。CLIA法、ELISA法对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性,Kappa均>0.7。CLIA法对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA法(P<0.05),而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异(P>0.05)。结论CLIA法、ELISA法对乙型肝炎的诊断效果均较好,而在乙肝病毒血清学标志物检验中,CLIA法的检验准确性高于ELISA法。
简介:摘要目的比较化学发光免疫分析技术(CLIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)在乙肝病毒血清学检验中的应用价值。方法选取2017年1月~2019年6月间我院收治的80例疑似乙型肝炎患者,采用CLIA法、ELISA法对乙肝病毒血清学指标进行检测,以实时荧光定量PCR检验结果作为参照,分析CLIA法、ELISA法對乙肝的诊断结果。结果ELISA法对乙肝的诊断灵敏度、特异度、准确性分别为91.84%、93.55%、92.50%,CLIA法分别为93.88%、96.77%、95.00%,二者比较均无统计学差异(P均>0.05)。CLIA法、ELISA法对乙肝的诊断结果与实时荧光定量PCR之间具有良好一致性,Kappa均>0.7。CLIA法对HBsAg、HBeAg、HBeAb的阳性检出率高于ELISA法(P<0.05),而在HBsAb、HBcAb阳性检出率比较无统计学差异(P>0.05)。结论CLIA法、ELISA法对乙型肝炎的诊断效果均较好,而在乙肝病毒血清学标志物检验中,CLIA法的检验准确性高于ELISA法。