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  • 简介:摘要目的分析研究普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗尿毒透析致皮肤瘙痒的临床疗效及安全。方法选取本院所收治的48例尿毒透析致皮肤瘙痒患者进行此次研究,按照数字表法对所有患者进行平均分组,其中单独接受甲钴胺注射剂治疗的24例作为参照组,实施普瑞巴林胶囊联合甲钴胺注射剂治疗的24例作为研究组,比较两组瘙痒改善情况及不良反应发生率。结果研究组的瘙痒改善有效率显著高于参照组(P<0.05);研究组的不良反应发生率略高于参照组,但组间比较差异不显著(P>0.05)。结论在对尿毒透析所引起的皮肤瘙痒患者进行治疗的过程中同时使用甲钴胺与普瑞巴林,能够对患者瘙痒严重程度加以更为有效的控制,同时不会出现严重的不良反应,值得推广。

  • 标签: 普瑞巴林 甲钴胺 尿毒症透析 皮肤瘙痒 安全性
  • 简介:摘要目的探究血液透析(HD)、血液透析联合血液透析滤过(HD+HDF)及腹膜透析(PD)治疗老年尿毒患者皮肤瘙痒症的疗效。方法选取我院2013年1月至2016年12月收治的患有老年尿毒的患者150例,将这150例患者随机分为三组,HD组、联合组和PD组,HD组给予血液透析进行治疗,联合组给予血液透析联合血液透析滤过进行治疗,PD组给予腹膜透析进行治疗,对这三组患者进行皮肤瘙痒症评分,在治疗后再次给予评分,观察评分差异。结果HD组总效率为78.57%,联合组总效率为96.00%,PD总效率为98.00%,PD组、联合组的总效率明显优于HD组,PD组总效率高于联合组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后对三组患者进行皮肤瘙痒症评分可明显发现,联合组和PD组明显低于HD组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于患有老年尿毒的患者,给予血液透析联合血液透析滤过及腹膜透析能够得到很好的治疗效果,有效的缓解患者的临床症状,值得临床上广泛应用。

  • 标签: 血液透析 血液透析联合血液透析滤过 腹膜透析 老年尿毒症
  • 简介:摘要目的研究通过中药联合血液灌流及骨化三醇制剂对尿毒透析高甲状旁腺素患者皮肤瘙痒症治疗效果的观察。方法采用随即双盲分组对照,对甲状旁腺激素水平、瘙痒评分、睡眠质量评分采用18.0软件包进行统计学分析。结果两组患者治疗后的PTH指标、瘙痒评分及睡眠质量评分较治疗前均有明显改善(P<0.01);而治疗组患者治疗后,不论PTH下降指标是否理想,瘙痒评分及睡眠评分改善情况较对照组更明显(P<0.05或P<0.01)。

  • 标签: 中药 甲状旁腺 皮肤瘙痒
  • 简介:摘要目的探讨不同血液透析方式、腹膜透析用于尿毒所致的皮肤瘙痒(UP)的效果分析的临床疗效。方法将72例UP患者随机分三组,每组24例,HD组行普通血液透析术;另两组组分别采用PD及HFHD方式对患者行透析术,以治疗后总有效率为观察指标评定其疗效。结果PD组和HFHD组的总有效率(62.5%、79.2%),均高于HD组。且HFHD组高于PD组。经卡方检验,均差异显著(P<0.05)。结论HFHD、PD两种方式在治疗UP方面效果良好,总有效率较高,优于HD,其中HFHD法总有效率最高,值得推广。

  • 标签: 尿毒症皮肤瘙痒 腹膜透析 血液透析 效果分析
  • 简介:【摘要】目的:研究通过中药联合血液灌流及骨化三醇制剂对尿毒透析高甲状旁腺素患者皮肤瘙痒症治疗效果的观察。方法: 采用随即双盲分组对照,对甲状旁腺激素水平、瘙痒评分、睡眠质量评分采用 18.0软件包进行统计学分析。 结果:两组患者治疗后的PTH指标、瘙痒评分及睡眠质量评分较治疗前均有明显改善( P<0.01);而治疗组患者治疗后,不论 PTH下降指标是否理想,瘙痒评分及睡眠评分改善情况较对照组更明显( P<0.05或 P<0.01)。

  • 标签: 中药 甲状旁腺 皮肤瘙痒
  • 简介:【摘要】目的:研究消风止痒颗粒联合血液透析治疗尿毒皮肤瘙痒症的疗效及对钙磷代谢的影响。方法:选取84例我院2021年1月-2021年11月收治的尿毒皮肤瘙痒症患者,随机分成观察组(n=42)和对照组(n=42)。观察组42例患者, 对照组口服氯雷他定联合血液透析治疗,观察组患者口服消风止痒颗粒联合血液透析治疗,比较两组患者的皮肤瘙痒症治疗效果以及两组患者的钙磷代谢情况。结果:观察组患者的治疗总有效率97.62%,高于对照组的76.19%,P<0.05比较差异有统计学意义。两组患者治疗前的血钙、血磷水平,均相当,P>0.05比较差异无统计学意义;观察组患者治疗后的血钙、血磷水平,均显著低于对照组,P<0.05比较差异有统计学意义。结论:消风止痒颗粒联合血液透析治疗尿毒皮肤瘙痒,可显著提升患者的治疗效果,且对钙磷代谢有良好的改善作用。

  • 标签: 尿毒症 皮肤瘙痒症 消风止痒颗粒 血液透析 疗效 钙磷代谢 影响
  • 简介:摘要:目的:分析尿毒脑病患者相关因素及发病率 ,为临床预防尿毒脑病提供依据。方法:对尿毒期患者进行尿毒脑病相关因素评分 ,根据评分分为危险组、高度危险组和非常危险组 ,分析患者尿毒脑病的发生率,根据患者神经精神症状将其分为尿毒脑病组和非尿毒脑病组。结果:危险组 210例 ,均未发生尿毒脑病;高度危险组 310例 ,发生尿毒脑病 46例;非常危险组 30例 ,发生尿毒脑病 16例,三组不同评分患者尿毒脑病的发生率间差异有统计学意义 (P<0.05)。剔除相关因素重新对患者进行评分并进行修正分组 ,则得出结果为危险组 190例 ,均未发生尿毒脑病;高度危险组 380例 ,发生尿毒脑病 42例;非常危险组 30例 ,发生尿毒脑病 20例,剔除相关因素后三组不同评分患者的尿毒脑病发生率间差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:尿毒脑病相关因素评分得分较高的患者出现尿毒脑病的风险明显增加 ,早期处理高度危险患者 ,有助于预防尿毒脑病。

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  • 简介:摘要:目的:分析尿毒脑病患者相关因素及发病率 ,为临床预防尿毒脑病提供依据。方法:对尿毒期患者进行尿毒脑病相关因素评分 ,根据评分分为危险组、高度危险组和非常危险组 ,分析患者尿毒脑病的发生率,根据患者神经精神症状将其分为尿毒脑病组和非尿毒脑病组。结果:危险组 210例 ,均未发生尿毒脑病;高度危险组 310例 ,发生尿毒脑病 46例;非常危险组 30例 ,发生尿毒脑病 16例,三组不同评分患者尿毒脑病的发生率间差异有统计学意义 (P<0.05)。剔除相关因素重新对患者进行评分并进行修正分组 ,则得出结果为危险组 190例 ,均未发生尿毒脑病;高度危险组 380例 ,发生尿毒脑病 42例;非常危险组 30例 ,发生尿毒脑病 20例,剔除相关因素后三组不同评分患者的尿毒脑病发生率间差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:尿毒脑病相关因素评分得分较高的患者出现尿毒脑病的风险明显增加 ,早期处理高度危险患者 ,有助于预防尿毒脑病。

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